TH78435B

TH78435B - The crystalline form of the eprinone showing a high dissolution rate.

Info

Publication number: TH78435B
Application number: TH1004736A
Authority: TH
Original assignee: ฟาร์มาเชีย คอร์ปอเรชั่น
Filing date: 2000-12-06
Publication date: 2006-07-06

Abstract

รูปแบบที่เป็นผลึกชนิดใหม่ของอิพลิริโนน (รูปแบบ H) ของอิพลิริโนนที่เป็นยาต่อต้านตัวรับ อัลโดนสเตอโรนได้ถูกเสนอ ซึ่งมีอัตราการละลายค่อนข้างสูงในตัวกลางแอคเควียส นอกจากนี้ยัง ได้เสนอว่า รูปแบบอิพลิริโนนซึ่งถูกโซลเวตที่เป็นผลึกเมื่อถูกโซลเวตแล้วสามารถได้ปริมาณผลได้ เป็นอิพลิริโนนรูปแบบ H นอกจากนี้ยังได้เสนออิพลิริโนนในแบบอสัณฐาน สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ได้เสนอไว้ซึ่งประกอบรวมด้วยอิพลิริโนนรูปแบบ H ซึ่งโดยเลือกแล้วอาจมี 1 หรือมากกว่า 1 รูปแบบของอิพลิริโนนที่เป็นสถานะของแข็งอื่น ๆ ได้ ในปริมาณการให้ยาต่อหน่วยรวมของ อิพลิริโนนประมาณ 1000 มิลลิกรัม และประกอบรวมด้วยกระสายยาที่ยอมรับให้ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม 1 หรือมากกว่า 1 ชนิด กรรมวิธีต่าง ๆ ที่ได้ถูกเสนอสำหรับการเตรียมอิพลิริโนนรูปแบบ H และสำหรับเตรียมสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยอิพลิริโนนรูปแบบ H วิธีการสำหรับการป้องกัน และ/หรือการบำบัดภาวะหรือความผิดปกติเนื่องจากการอาศัยฮอร์โมนอัลโดสเตอโรนเป็นสื่อกลาง ยัง ได้ถูกเสนอ ซึ่งประกอบรวมด้วยการบริหารยาโดยการให้ปริมาณสารผสมที่มีก่อให้เกิดผลในการ รักษาโรค โดยที่อย่างน้อยที่สุดสัดส่วนของอิพลิริโนนควรมีอิพลิริโนนรูปแบบ H อยู่ A new crystalline form of the epirinone (H form) of the epirinone as an anti-receptor drug. Aldosteron has been proposed. It has also been proposed that the crystalline solvate form of the epirinone upon being solved can be quantified. It is the H form of an epirinone. Pharmaceutical mixtures The proposed H-form epirinone, which is selected, may contain 1 or more forms of the other solid-state epirinone in the total dose per unit dose of The epirinone is approximately 1000 mg and is composed of one or more pharmaceutical vials approved for use in pharmaceuticals. Various processes have been proposed for the preparation of the H-form epirinone and for the preparation of mixtures that include: With H-form epirinone, methods for prevention And / or the treatment of aldosteron-mediated conditions or disorders has also been proposed, including drug administration, where the active ingredient dose is administered. Treat disease where at least the proportion of the epirinone should contain the H form of the epirinone.

Claims

1. A pharmaceutical compound in an oral rubber-release form containing approximately 0.5 mg to approximately 500 mg of epirinone and at least one pharmacologically tolerable drug, where (a) epirry The non-crystalline H-form epirinone phase is available in purity mixtures from approximately 50% to approximately 100%, and (b) crystalline H-form epirinons are characterized by Diffraction pattern Of X-rays on a powder sample at a wavelength

1.54056 (formula) containing one or more peaks that are