TH78435A

TH78435A - The crystalline form of the eprinone showing a high dissolution rate.

Info

Publication number: TH78435A
Application number: TH1004736A
Authority: TH
Inventors: พี. บาร์ตัน นางสาวแคธลีน; บี. บอร์ชาร์ทด นายโธมัส; วี. คาร์ลอส นายมาร์ลอน; เดไซ นายซับฮัส; เจ. เฟอร์โร นายลีโอนาร์ด; ที. ก๊วด นายเฮนรี; แกนเซอร์ นายสก๊อต; อาร์. ลิทเทิล นายเคลย์; เอส. มูดิพัลลี นายพาร์ธา; เอ. พีทซ์ นายมาร์ค; อาร์. พิลิเพาส์กัส นายแดเนียล; แอล. ซิง นายหยืน-หลุง; แอล. สทาห์ล นายเกล็น; เจ. วีคโซเรก นายโจเซฟ; วาย. หยาน นายคริส
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; นายธเนศ เปเรร่า
Filing date: 2000-12-06
Publication date: 2006-07-06

Abstract

DC60 (05/03/44) รูปแบบที่เป็นผลึกชนิดใหม่ของอิพลิริโนน(รูปแบบ H) ของอิพลิริโนนที่เป็นยาต่อต้านตัวรับ อัลโดนสเตอโรนได้ถูกเสนอ ซึ่งมีอัตราการละลายค่อนข้างสูงในตัวกลางแอคเควียส นอกจากนี้ยัง ได้เสนอว่า รูปแบบอิพลิริโนนซึ่งถูกโซลเวตที่เป็นผลึกเมื่อถูกโซลเวตแล้วสามารถได้ปริมาณผลได้ เป็นอิพลิริโนนรูปแบบ H นอกจากนี้ยังได้เสนออิพลิริโนนแบบอสัญฐาน สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ได้เสนอไว้ซึ่งประกอบรวมด้วยอิพริโนนรูปแบบ H ซึ่งโดยเลือกแล้วอาจมี 1 หรือมากกว่า 1 รูปแบบของอิพลิริโนนที่เป็นสถานะของแข็งอื่นๆได้ ในปริมาณการให้ยาต่อหน่วยรวมของ อิพลิริโนนประมาณ 1000 มิลลิกรัม และประกอบรวมด้วยกระสายยาที่ยอมรับให้ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม 1 หรือมากกว่า 1 ชนิด กรรมวิธีต่างๆที่ได้ถูกเสนอสำหรับการเตรียมอิพลิริโนนรูปแบบ H และสำหรับเตรียมสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยอิพลิริโนนรูปแบบ H วิธีการสำหรับการป้องกัน และ/หรือการบำบัดภาวะหรือความผิดปกติเนื่องจากการอาศัยฮอร์โมนอัลโดสเตอโรนเป็นสื่อกลาง ยัง ได้ถูกเสนอ ซึ่งประกอบรวมด้วยการบริหารยาโดยการให้ปริมาณสารผสมที่มีก่อให้เกิดผลในการ รักษาโรค โดยที่อย่างน้อยที่สุดสัดส่วนของอิพลิริโนนควรมีอิพลิริโนนรูปแบบ H อยู่ รูปแบบที่เป็นผลึกชนิดใหม่ของอิพลิริโนน (รูปแบบ H) ของอิพลิริโนนที่เป็นยาต่อต้านตัวรับ อัลโดนสเตอโรนได้ถูกเสนอ ซึ่งมีอัตราการละลายค่อนข้างสูงในตัวกลางแอคเควียส นอกจากนี้ยัง ได้เสนอว่า รูปแบบอิพลิริโนนซึ่งถูกโซลเวตที่เป็นผลึกเมื่อถูกโซลเวตแล้วสามารถได้ปริมาณผลได้ เป็นอิพลิริโนนรูปแบบ H นอกจากนี้ยังได้เสนออิพลิริโนนในแบบอสัณฐาน สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ได้เสนอไว้ซึ่งประกอบรวมด้วยอิพลิริโนนรูปแบบ H ซึ่งโดยเลือกแล้วอาจมี 1 หรือมากกว่า 1 รูปแบบของอิพลิริโนนที่เป็นสถานะของแข็งอื่น ๆ ได้ ในปริมาณการให้ยาต่อหน่วยรวมของ อิพลิริโนนประมาณ 1000 มิลลิกรัม และประกอบรวมด้วยกระสายยาที่ยอมรับให้ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม 1 หรือมากกว่า 1 ชนิด กรรมวิธีต่าง ๆ ที่ได้ถูกเสนอสำหรับการเตรียมอิพลิริโนนรูปแบบ H และสำหรับเตรียมสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยอิพลิริโนนรูปแบบ H วิธีการสำหรับการป้องกัน และ/หรือการบำบัดภาวะหรือความผิดปกติเนื่องจากการอาศัยฮอร์โมนอัลโดสเตอโรนเป็นสื่อกลาง ยัง ได้ถูกเสนอ ซึ่งประกอบรวมด้วยการบริหารยาโดยการให้ปริมาณสารผสมที่มีก่อให้เกิดผลในการ รักษาโรค โดยที่อย่างน้อยที่สุดสัดส่วนของอิพลิริโนนควรมีอิพลิริโนนรูปแบบ H อยู่ สิทธิบัตรยา DC60 (05/03/44) A new crystalline form of the epirinone (H form) of the anticonvulsant epirinone. Aldosteron has been proposed. It has also been proposed that the crystalline solvate form of the epirinone upon being solved can be quantified. It is the H-form epirinon. Pharmaceutical mixtures The proposed H-form eprinone, which may be chosen, may contain one or more forms of other solid-state epirinons. At the total unit dose of The epirinone is approximately 1000 mg and is composed of one or more pharmaceutical agitators. Various methods have been proposed for the preparation of the H-form epirinone and for the preparation of mixtures that include: H-form epirinone, method for prevention. And / or the treatment of aldosteron-mediated conditions or disorders has also been proposed, including drug administration, where the active ingredient dose is administered. Treatment of the disease, where at least the proportion of the epirinone should contain the H form of the epirinone, the new crystalline form of the epirinone (H form) of the anticonvulsant epirinone. receive Aldosteron has been proposed. It has also been proposed that the crystalline solvate form of the epirinone upon being solved can be quantified. It is the H form of an epirinone. Pharmaceutical mixtures The proposed H-form epirinone, which is selected, may contain 1 or more forms of the other solid-state epirinone in the total dose per unit dose of The epirinone is approximately 1000 mg and is composed of one or more pharmaceutical vials approved for use in pharmaceuticals. Various processes have been proposed for the preparation of the H-form epirinone and for the preparation of mixtures that include: With H-form epirinone, methods for prevention And / or the treatment of aldosteron-mediated conditions or disorders has also been proposed, including drug administration, where the active ingredient dose is administered. Treat disease where at least the proportion of epirinone should contain the H form of epirinone.

Claims

1. A pharmaceutical compound in an oral rubber-release form containing approximately 0.5 mg to approximately 500 mg of epirinone and at least one pharmacologically tolerable drug, where (a) epirry The non-crystalline H-form epirinone phase is available in purity mixtures from approximately 50% to approximately 100%, and (b) crystalline H-form epirinons are characterized by Diffraction pattern Of X-rays on powder samples at wavelength 1.54056 (formula) containing one or more peaks tagged: Drug Patent