TH78260B - สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรม - Google Patents
สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH78260B TH78260B TH0401002602A TH0401002602A TH78260B TH 78260 B TH78260 B TH 78260B TH 0401002602 A TH0401002602 A TH 0401002602A TH 0401002602 A TH0401002602 A TH 0401002602A TH 78260 B TH78260 B TH 78260B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pharmaceutical formulation
- weight
- entitled
- formulation
- percent
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (20/09/47) สิ่งที่ได้รับจัดทำไว้ คือสารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย (a) ลีโวไธรอกซินโซเดียมในปริมาณที่มีประสิทธิผล, (b) เซลลูโลสผลึกละเอียดที่มีขนาดอนุภาค โดยเฉลี่ยน้อยกว่า 125 ไมโครเมตร และมีอยู่ในปริมาณ 60 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/ น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมรวมตามสูตร และ (c) แป้งที่ทำให้เป็นแป้งเปียกล่วงหน้า ในปริมาณ 5 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตร สิ่งที่ได้รับการจัดทำไว้ด้วยคือกระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมตามสูตรเช่นนั้น สิ่งที่ได้รับจัดทำไว้ คือสารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย (a) ลีโวไธรอกซินโซเดียมในปริมาณที่มีประสิทธิผล, (b) เซลลูโลสผลึกละเอียดที่มีขนาดอนุภาค โดยเฉลี่ยน้อยกว่า 125 ไมโครเมตร และมีอยู่ในปริมาณ 60 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/ น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมรวมตามสูตร และ (c) แป้งที่ทำให้เป็นแป้งเปียกล่วงหน้า ในปริมาณ 5 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตร สิ่งที่ได้รับการจัดทำไว้ด้วยคือกระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมตามสูตรเช่นนั้น
Claims (15)
1. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย : (a) ลีโวไธรอกซินโซเดียม ในปริมาณที่มีประสิทธิผล, (b) เซลลูโลสผลึกละเอียดที่มีขนาดอนุภาคโดยเฉลี่ยน้อยกว่า 125 ไมโครเมตร และมีอยู่ในปริมาณ 60 ถึง 85 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวม ของสารผสมตามสูตร และ (c) แป้งที่ทำให้เป็นแป้งเปียกล่วงหน้าที่มีอยู่ในปริมาณ 5 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตร
2. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง เซลลูโลสผลึกละเอียดมีขนาดอนุภาคโดยเฉลี่ยน้อยกว่าหรือเท่ากับ 100 ไมโครเมตร
3. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งอัตราส่วนของเซลลูโลสผลึกละเอียด : แป้งที่ทำให้เป็นแป้งเปียกล่วงหน้าอยู่ ในช่วงตั้งแต่ 2:1 ถึง 15:1
4. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1-3 ซึ่งเซลลูโลสผลึกละเอียดและแป้งที่ทำให้เป็นแป้งเปียกล่วงหน้าประกอบด้วย น้ำที่มีอยู่ในปริมาณ 3-6 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตร
5. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1-4 ซึ่งลีโวไธรอกซีนโซเดียมดูดน้ำแล้ว
6. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง ลีโวไธรอกซีนโซเดียมอยู่ในรูปเพนตาไฮเดรท
7. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1-6 ซึ่งประกอบด้วยส่วนเพิ่มเติมที่เป็นสารทำให้ลื่น/สารหล่อลื่นหนึ่งชนิด หรือมากกว่า
8. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งสารทำให้ลื่น/สารหล่อลื่นเลือกได้จาก : ซิลิกาที่เป็นคอลลอยด์ที่ปราศจากน้ำ, แป้งฝ่น และ/หรือ แมกนีเซียมสเตียเรท
9. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1-8 ซึ่งเสถียรในระดับที่ความแรงของการออกฤทธิ์ลดลงน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเก็บสารผสมทางเภสัชกรรมนั้นไว้ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ 60 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 12 เดือน
10. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1-9 ในรูปหน่วยยาตามขนาดยา
11. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งรูปหน่วยยาตามขนาดยานั้นยาเม็ด
12. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1-16 สำหรับใช้ในการรักษาทางการแพทย์
13. สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1-11 สำหรับใช้ในการรักษาความผิดปกติของไธรอยด์ฮอร์โมนในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม เช่นคน
14. การใช้สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่ง ข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1-11 ในการผลิตยาสำหรับรักษาความผิดปกติของไธรอยด์ฮอร์โมนในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม เช่นคน
15. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1-11 ที่ประกอบด้วย : (a) การเตรียมสารบดละเอียดของ ลีโวไธรอกซินโซเดียม (b) การผสมสารบดละเอียดนั้นกับส่วนประกอบที่เหลือของสารผสม ตามสูตรทางเภสัชกรรม และ (c) การอัด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97781A TH97781A (th) | 2009-08-20 |
| TH78260B true TH78260B (th) | 2020-08-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5465824B2 (ja) | 医薬用製剤およびその製造方法 | |
| CN101766573B (zh) | 硫酸氢氯吡格雷固体制剂的制备工艺 | |
| JP5788056B2 (ja) | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース水分散液を用いた湿式造粒打錠法 | |
| JP6009967B2 (ja) | 固形製剤 | |
| RU2009102934A (ru) | Композиции для ингаляции, содержащие соли гликопиррония | |
| KR890001526A (ko) | 경구용 서방성 아세트 아미노펜 제형 및 이의 제조방법 | |
| RU2000109583A (ru) | Твердая дозированная лекарственная форма для орального применения, содержащая комбинацию метформина и глибенкламида | |
| JP2019019132A (ja) | 安定な医薬組成物 | |
| BRPI0417043A (pt) | composição farmacêutica, forma de dosagem sólida, método de manufatura de forma de dosagem sólida, e, uso da composição | |
| BR9916361A (pt) | Forma de dosagem de tabletes de liberação controlada, formulação de tablete de liberação controlada, composição granular para prensagem em uma forma de dosagem de tablete de liberação controlada, e, métodos para preparar uma composição granular, para preparar uma forma de dosagem de tabletes de liberação controlada de divalproex sódio e para tratar epilepsia | |
| CA2531853A1 (en) | Pharmaceutical formulation comprising levothyroxine sodium | |
| RU2005141230A (ru) | Фармацевтическая композиция десмопрессина в виде твердой дозированной лекарственной формы и способ ее изготовления | |
| JP2014084275A (ja) | 医薬組成物 | |
| JP2013163698A (ja) | 医薬用製剤およびその製造方法 | |
| TH97781A (th) | สารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรม | |
| TW202011950A (zh) | 含安定劑之醫藥品的固體製劑 | |
| JP2011246428A (ja) | 口腔内崩壊型医薬品及びその製造方法 | |
| JP6485120B2 (ja) | 固形製剤 | |
| JP6410895B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| KR890001559A (ko) | 트라피딜을 함유하는 제약 조성물, 그의 제조방법 및 관련된 치료 용도 | |
| RU2195292C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая противоязвенным и антацидным действием | |
| JP6184727B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| JP4573542B2 (ja) | ビタミンｂ１誘導体組成物 | |
| US3740432A (en) | Vitamin complexes of niacinamide,riboflavin and sodium ascorbate | |
| JP2009062325A (ja) | エメダスチン含有医薬組成物 |