TH77888A - ส่วนอะซะไบไซคลิดที่ถูกแทนที่สำหรับรักษาโรค - Google Patents
ส่วนอะซะไบไซคลิดที่ถูกแทนที่สำหรับรักษาโรคInfo
- Publication number
- TH77888A TH77888A TH201001381A TH0201001381A TH77888A TH 77888 A TH77888 A TH 77888A TH 201001381 A TH201001381 A TH 201001381A TH 0201001381 A TH0201001381 A TH 0201001381A TH 77888 A TH77888 A TH 77888A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- mixtures
- formula
- cycloalkyl
- phenyl
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 abstract 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (15/07/45) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง m1 คือ 0 หรือ 1; m2 คือ 1 หรือ 2; R1 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล: R2 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล; โดยการกำหนดว่า เมื่อ m1 คือ 1, R1 และ R2 อย่างน้อยที่สุดตัวใดตัวหนึ่งคือ -H; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, สารผสมทางเภสัชศาสตร์, อิแนนชิโอเมอร์บริสุทธิ์หรือของผสมราซิมิคของ สารนั้น การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีรักษาโรคหรือภาวะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ซึ่งตัวรับ อัลฟา 7 นิโคทินิค แอเซทิลโคลีนมีส่วนเกี่ยวข้องและวิธีรักษาโรคซึ่งมีความบกพร่องของช่องทางที่รับความรู้สึกในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ในปริมาณที่ได้ผลในการรักษาโรค สารประกอบเหล่านี้อาจอยู่ในรูปเกลือหรือสารผสมทางเภสัช ศาสตร์, และอาจอยู่ในรูปอิแนนชิโอเมอร์บริสุทธิ์หรืออาจเป็นของผสมราซิมิค การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง m1 คือ 0 หรือ 1; m2 คือ 1 หรือ 2; R1 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล: R2 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล; โดยการกำหนดว่า เมื่อ m1 คือ 1, R1 และ R2 อย่างน้อยที่สุดตัวใดตัวหนึ่งคือ -H; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, สารผสมทางเภสัชศาสตร์, อิแนนชิโอเมอร์บริสุทธิ์หรือของผสมราซิมิคของ สารนั้น การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีรักษาโรคหรือภาวะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ซึ่งตัวรับ อัลฟา7 นิโคทินิค แอเซทิลโคลีนมีส่วนเกี่ยวข้องและวิธีรักษาโรคซึ่งมีความบกพร่องของช่องทางที่รับความรู้สึกในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบรวมด้วยการดำเนินการกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยสารประกอบที่มีสูตร I ในปริมาณที่ได้ผมในการรักษาโรค สารประกอบเหล่านี้อาจอยู่ในรูปเกลือหรือสารผสมทางเภสัช ศาสตร์, และอาจอยู่ในรูปอิแนนชิโอเมอร์บริสุทธิ์หรืออาจเป็นของผสมราซิมิค: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร I : (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง m1 คือ 0 หรือ 1; m2 คือ 1 หรือ 2, โดยกำหนดว่าเมื่อ m1 คือ 0, m2 คือ 1; R1 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทค แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล; R2 คือ -H, แอลคิล, เฮโลจิเนเทคแอลคิล, แอลคิลทึ่ถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, สารผสมทางเภสัชศาสตแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77888A true TH77888A (th) | 2006-06-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE602005009745D1 (de) | Glucopyranosyl-substituierte benzen-derivate, medikamente mit solchen verbindungen, ihre verwendung und herstellungsverfahren dafür | |
| NO20064201L (no) | Glukopyranosylsubstituerte benzolderivater, medikamenter inneholdende slike forbindelser, deres anvendelse og fremstilling | |
| EA200970611A1 (ru) | Замещенные пиразолохиназолиновые производные, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов киназы | |
| AR062536A1 (es) | Acilanilidas sustituidas y composicion farmaceutica | |
| ATE307810T1 (de) | Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf- kinase-inhibitoren | |
| BRPI0506765A (pt) | composto ou um seu sal, hidrato e/ou pró-droga farmaceuticamente aceitáveis, composição farmacêutica, métodos para inibir a produção de beta-amilóide em um paciente e para tratar de uma doença, kit farmacêutico, uso de um composto ou de uma composição | |
| BR0309486A (pt) | Composto ou um seu sal farmaceuticamente aceitável, composição farmacêutica, e, método para o tratamento de uma condição associada com um excesso de taquicininas | |
| DE602008001725D1 (de) | 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)benzimidazol-5-carbonsäurederivate zur behandlung von diabetes mellitus | |
| EP2205088A4 (en) | NAPHTHALIN-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS | |
| MX2009006947A (es) | Derivados de pirimidona 6-heterociclica 2-sustituida. | |
| PE20071177A1 (es) | Derivados de 3,5-piridina como inhibidores de renina | |
| UY28486A1 (es) | Compuestos quimicos | |
| EP2864297A1 (en) | Cyclohexane-1,2'-indene-1',2"-imidazol compounds and their use as bace inhibitors | |
| NO20072060L (no) | 2-acylaminotiazolderivater | |
| ATE370147T1 (de) | Thiazolopyrimidinderivate und deren verwendung als antagonisten des cx3cr1 rezeptors | |
| MX2010002765A (es) | Derivado de 6-pirimidinil-pirimid-4-ona. | |
| ATE466842T1 (de) | 3-substituierte pyridinderivate als h3- antagonisten | |
| BRPI0515954A (pt) | composto e sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo e enanciÈmeros e diaestereÈmeros individuais do mesmo, composição farmacêutica, e, métodos para inibição do transportador de glicina glyt1 em um mamìfero, para a fabricação de um medicamento para inibir o transportador de glicina glyt1 em um mamìfero, para tratar um distúbios neurológicos e psiquiátricos associados com disfunçao de neurotransmissão glicinérgica ou glutamatérgica em um paciente mamìfero e para tratar esquizofrenia em um paciente mamìfero | |
| NO20073758L (no) | 2-okso-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl-piperidiner anvendt som CGRP-antagonister | |
| DE602005007765D1 (de) | Neue indol- oder benzimidazol-derivate | |
| TH77888A (th) | ส่วนอะซะไบไซคลิดที่ถูกแทนที่สำหรับรักษาโรค | |
| DE602005017145D1 (de) | Verwendung von opioid-rezeptorantagonisten zur prävention und/oder behandlung von erkrankungen im zusammenhang mit dem target calcineurin | |
| NO20055997L (no) | Diarylmetylidenpiperidinderivater og deres anvendelse som opiodreseptoragonister | |
| ATE391710T1 (de) | Substituierte azetidinverbindungen als cyclooxigenase-1-cyclooxygenase-2-inhibitoren und deren herstellung und verwendung als medikament | |
| ATE486078T1 (de) | 5,6-disubstituierte oxadiazolopyrazine und thiadiazolopyrazine als liganden des cxc- chemokinrezeptors |