TH772A - การเตรียมอนุพันธ์เบนซามิโด - Google Patents
การเตรียมอนุพันธ์เบนซามิโดInfo
- Publication number
- TH772A TH772A TH8201000062A TH8201000062A TH772A TH 772 A TH772 A TH 772A TH 8201000062 A TH8201000062 A TH 8201000062A TH 8201000062 A TH8201000062 A TH 8201000062A TH 772 A TH772 A TH 772A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- group
- formula
- alkyl
- formulas
- Prior art date
Links
- 125000000043 benzamido group Chemical group [H]N([*])C(=O)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- -1 azyl groups Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 1
- 238000007126 N-alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- DRUIESSIVFYOMK-UHFFFAOYSA-N Trichloroacetonitrile Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C#N DRUIESSIVFYOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N glycolonitrile Natural products N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sulfuric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OS(O)(=O)=O YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 claims 1
- 238000006692 trifluoromethylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 abstract 2
- 208000027534 Emotional disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบออกฤทธิ์ซึ่งใช้รักษาโรคมีสูตร (สูตร)ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน, หมู่ แอลคิลที่เล็กกว่า หรือหมู่แอซิล, R3 เป็นหมุ่แอลคิลที่ เล็กกว่า; หมู่แอลเคนิล; หมู่เบนซิลที่เลือกแทนที่ได้ด้วย ฟลูออรีน, คอลรีน, โบรมีน, ไทรฟลูออโรเมธิล, แอลคิลที่เล็ก กว่า หรือแอลคอกซิที่เล็กกว่า, A1 และ A2 เป็นหมู่ที่ เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ เล็กกว่า, หมู่แอซิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือหมู่ได แอลคิลคาร์บามิล, มีข้อแม้ว่าเมื่อ A1 และ A2 เป็นหมู่ แอลคิลที่เล็กกว่าที่เหมือนกันและ R3 เป็นเอธิลแล้ว, R1 และ R2 หรือทั้งคู่แทนไซยาโน, แอลคิลที่เล็กกว่าหรือแอซิล; หรือเกลือที่ยอมรับใช้ทางสรีรวิทยาหรือออพทิคัลไอโซเมอร์ ของสารนั้น, เตรียมได้โดยวิธีต่างๆ สารประกอบเหล่านี้ใช้เป็นประโยชน์ในการรักษาการอาเจียน, โรคที่เกี่ยวกับความสัมพันธืของจิตใจและร่างกาย และโรคที่ เกี่ยวกับความผิดปกติของจิตและอารมย์ และการประดิษฐ์นี้รวม ไปถึงสูตรผสมของสารประกอบต่างๆ ที่มีอยู่ในส่วนผสมทางเภสัช กรรม สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (สูตร)ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน, หมู่ แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, หรือหมู่แอลคิล -CO-, ซึ่งแอลคิลคือหมู่ที่นิยามไว้ ข้างบน, R3 เป็นหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยก ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม คือหมู่ที่นิยามไว้ข้างบน, R3 เป็นหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือแอลคีนิลที่มีคาร์บอน 2-5 อะตอม, หมู่แอลคีนิล หรือหมู่เบนซิล เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน ไทรฟลูออโรเมธิล, หมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมี กิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอมหรือหมู่แอลคิล -0-, ซึ่งแอลคิล คือหมู่ที่นิยามไว้ข้างบน, A1 และ A2 เป็นหมู่ ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่แอลคิล -CO- ซึ่งแอลคิล คือหมู่ที่นิยามไว้ข้างบน, โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ A1 และ A2 เป็นหมู่แอลคิลที่เหมือนกัน และ R3 เป็นเอคิล, R1 หรือ R2 หรือทั้งคู่นี้เลือกให้เป็น หมู่ระหว่างไซแอโน, แอลคิล และแอลคิล -CO-, หรือ เกลือที่ ยอมรับในทางสรีรวิทยา หรือออพทิคัลไอโซเมอร์ของสารนั้น ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย เอ) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R1,R2,A1 และ A2 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน และ -CO-Z เป็นหมู่ที่ว่องไวซึ่งสามารถทำปฏิกริยาได้กับ หมู่อะมิโนภายใต้สูตรผสมของส่วนของอะมีด, ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R3 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน เพื่อทำให้เกิด สารประกอบสูตร I, หรือ บี) N-แอลคิเลชันสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R1,R2,A1 และ A2 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน กับสารประกอบที่มีสูตร ซึ่ง R3 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน และ X เป็น คลอรีน, โบรมีน, ซัลเฟท ฟอสเฟท, เบนซีนซัลโฟเนท หรือทอลู อีนซัลโฟเนท เพื่อให้เกิดสารประกอบสูตร I หรือ ซี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R1,R2,A1 และ A2 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน และ Hal คือ C1 หรือ Br ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร R3-NH2 ซึ่ง R3 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน เพื่อให้เกิด สารประกอบสูตร I หรือ ดี) รีดัคชันสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R1,R2,A1 และ A2 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน และ R3\' หมายถึงหมู่เดียวกันกับ R3 เพียงแต่จำนวนทาร์บอน อะตอมน้อยกว่าหนึ่งอะตอมเพื่อทำให้เกิดสารประกอบสูตร I หรือ อี) ดีแอลคิเลชันสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R1,R2 และ R3 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน และ A1\' และ A2\' เป็นหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยก ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม ด้วยโพรโทนิค แอซิดหรือเลวิส แอซิค เพื่อทำให้เกิดสารประกอบสูตร I ซึ่ง A1 และ/หรือ A2 เป็นไฮโดรเจนอะตอมและเป็นหมู่อื่นซึ่งเมื่อจำเป็นแล้ว ก็ คือหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือ เอฟ) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R3,A1 และ A2 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน ทำ ปฏิกิริยากับเฮโลเจน หรือสารเชิงซ้อนของเฮโลเจน-ไดออกเซน หรือทำกับแอซิลเฮไลด์กับเลวิส แอซิด แคทาลิซิส หรือทำกับ แอลคิลเฮไลด์กับเลวิส แอซิด แคทาลิซิส, หรือทำปฏิกิริยากับ ไทรคลอโรแอซีโทไนทริล หรือไซแอโนเจน เฮโลด์ กับเลวิส แอซิด แคทาลิซิส เพื่อทำให้เกิดสารประกอบสูตร I ซึ่ง R1 และ/หรือ R2 เป็นเฮโลเจน อะตอม, หมู่แอลคิล -CO-, ซึ่งแอลคิล เหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน หรือหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่ง แยก หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอมตามลำดับ และ เป็นหมู่อื่นซึ่งเมื่อจำเป็นแล้วก็คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หรอื จี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง A1,A2 และ R3 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน และ D1 และ D2 เป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่ แทนไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่อะมิโนและอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง หมู่ของ D1 และ D2 เป็นหมู่อะมิโน, ในขั้นที่หนึ่งทำ ปฏิกิริยากับ NaNO2 และในขั้นที่สองทำกับคิวพรัส เฮโล จีไนต์ หรือคิวพรัส ไซแอไนด์ เพื่อให้เกิดสารประกอบสูตร I ซึ่ง R1 และ/หรือ R2 เป็นเฮโลเจน อะตอม หรือหมู่ไซแอโน และ เป็นหมู่อื่นซึ่ง เมื่อจำเป็นแล้ว ก็คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ เอช) 0-แอลคิเลชันสารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R1,R2 และ R3 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบนด้วย สารประกอบที่มีสูตร A1\'-B ซึ่ง A1\' คือหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่มี คาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม และ H คือ (สูตรเคมี) หรือเฮโลเจน เพื่อให้เกิดสารประกอบสูตร I ซึ่ง A1 และ/หรือ A2 เป็นหมู่ แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม และเป็นหมู่อื่นซึ่งเมื่อจำเป็นแล้วก็เป็นไฮโดรเจน อะตอม หรือ ไอ) เอสเทอริพิเคชัน สารประกอบที่มีสูตร (สูตร) ซึ่ง R1,R2 และ R3 มีคำนิยามเหมือนกับที่ให้ไว้ข้างบน และ A1\'\' และ/หรือ A2\'\' เป็นไฮโดรเจน และเป็นหมู่อื่นซึ่งเมื่อ จำเป็นแล้วก็เป็นหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยก ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, ด้วยสารประกอบที่มีสูตร R-CO-Z\' ซึ่ง R เป็นหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือไดแอลคิลอะมิโน และ Z\' คือ C1 หรือ Br, เพื่อทำให้เกิดสารประกอบสูตร I ซึ่ง A1 และ/หรือ A2 เป็นหมู่แอซิล, หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิล หรือ หมู่ไดแอลคิลคาร์บามิล และเป็นหมู่อื่น ซึ่งเมื่อจำเป็น แล้วก็เป็นหมู่แอลคิล ซึ่งหลังจากนั้น ถ้าต้องการเปลี่ยน สารประกอบที่ได้รับโดยวิธีใดวิธีหนึ่งของวิธีข้อ เอ)-ข้อ ไอ) ไปเป็นเกลือที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของสารนั้น และ/หรือ เปลี่ยนไปเป็น เกลือที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของสารนั้น และ/หรือ เปลี่ยนไป เป็นออพทิคัลไอโซเมอร์ที่บริสุทธิ์อย่างแท้จริงของสารนั้น
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในหมู่หนึ่งของ A1 และ A2 ในสูตร I เป็นหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม และอีกหมู่เป็นไฮโดรอะตอม, และ R1,R2 และ R3 เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในหมู่หนึ่งของ A1 และ A2 ในสูตร I เป็นหมู่แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม และอีกหมู่หนึ่งเป็นหมู่แอลคิล -CO, ซึ่งแอลคิลเหมือนที่นิยามข้างบน, หมู่แอลคอกซิคาร์บอ นิล หรือหมู่ (แอลคิล)2-N-CO-, ซึ่งแอลคิลเหมือนที่นิยาม ข้างต้น และ R1,R2 และ R3 ของสูตรนี้มีความหมายเหมือนที่ กำหนดใข้อถือสิทธิ 1
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R3 ในสูตร I เป็นหมู่ แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถือ 5 อะตอมซึ่งไม่ใช่หมู่เอธิลหรือหมู่เบนซิลที่เลือกแทนที่ได้ ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไทรฟลูออโรเมธิล, หมู่ แอลคิลชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิล -0- ซึ่งแอลคิลเหมือนที่นิยามไว้ข้าง บนและ R1,R2,A1 และ A2 ของสูตรนี้มีความหมายเหมือนที่ให้ ไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเตรียม (-)-N-เอธิล-2-(3-โบรโม-2-ไฮดรอกซิ-6-เมธอกซิเบนซามิ โดเมธิล) พิร์โรลิดีน
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเตรียม (-)-N-เอธิล-2-(3,5-ไดโบรโม-2-ไฮดรอกซิ-6-เมธอกซิเบนซามิ โดเมธิล) พิร์โรลิดีน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเตรียม (-)-N-เอธิล-2-(5-คลอโร-2-ไฮดรอกซิ-6-เมธอกซิเบนซามิ โดเมธิล) พิร์โรลิดีน
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเตรียม (-)-N-เอธิล-2-(3,5-ไดเอธิล-2-ไฮดรอกซิ-6-เมธอกซิเบนซามิ โดเมธิล) พิร์โรลิดีน
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเตรียม (-)-N-เอธิล-2-(3,5-ไดคลอโร-6-ไฮดรอกซิ-2-เมธอกซิเบนซามิ โดเมธิล) พิร์โรลิดีน (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH772A true TH772A (th) | 1983-01-14 |
| TH1557B TH1557B (th) | 1989-10-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| OA09482A (fr) | "Nouveaux dérivés à structure naphtalénique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent". | |
| ES8306707A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de la aminometil-5-aril-3-oxazolidinona-2-" | |
| AT387963B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen antidepressiven 1,2,4-triazolonverbindungen und von deren pharmazeutisch zulaessigen saeureadditionssalzen | |
| ATE122042T1 (de) | Pyrazoloisoquinoline-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen. | |
| GB1087242A (en) | Improvements in or relating to naphthalene derivatives and the manufacture thereof | |
| ES8405008A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de imidazodiacepinas. | |
| NO161619C (no) | Analogifremgangsm te for fremstilling av terapeutisk aktive substituerte 5,11-dihydro-6-dibenz(b,e)-azepin-6-on-derivater. | |
| KR927002214A (ko) | 단사정계 결정구조를 갖고 감열, 감광 및 감습성(moisture-sensitive)이 있는 활성성분을 함유하는 정제 또는 당의정의 제조방법 | |
| TH772A (th) | การเตรียมอนุพันธ์เบนซามิโด | |
| ES8507529A1 (es) | Una piperazinilalcanoilanilida | |
| ATE42888T1 (de) | Fungizide mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung. | |
| TH1557B (th) | การเตรียมอนุพันธ์เบนซามิโด | |
| ATE34743T1 (de) | Substituierte phenyl-2-(1h)-pyrimidinone, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung sowie diese verbindungen enthaltende zubereitungen. | |
| ES528462A0 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados dialquilaminoalcoxibencilalcoholicos y de sus sales de adicion acidas y amonicas cuaternarias | |
| AR008244A1 (es) | Compuestos heterociclicos, procedimiento para prepararlos, composiciones farmaceuticas que los comprenden, uso de dichos compuestos en la fabricacion de medicamentos, e intermediarios utiles en la preparacion de dichos compuestos | |
| KR920016426A (ko) | 9-아미노테트라하이드로아크리딘 화합물, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도 | |
| ATE140693T1 (de) | Phenylalkylaminoalkyl-verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
| ATE769T1 (de) | Triazolylderivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums. | |
| KR950031072A (ko) | 새로운 3- 벤조일-3, 7-디아자바이사이클로[3, 3, 1]노난-화합물을 함유하는 약제 | |
| ES8106517A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 10-halogen-e-homo-eburnanos. | |
| ES2061712T3 (es) | Nuevos derivados sustituidos de 20,21-dinoreburnamenina, su procedimiento de preparacion y los nuevos productos intermedios asi obtenidos, su aplicacion como medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| DE2502156A1 (de) | Verfahren zur thromboseverhuetung und mittel dazu | |
| ATE101610T1 (de) | Indol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische praeparate. | |
| ATE26116T1 (de) | (1,2)-anellierte 1,4-benzodiazepin-verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| SE8005425L (sv) | 2-amino-3-(alkyltiobenzoyl)-fenylettiksyror |