TH76901B - อนุพันธ์ 3-ไซยาโน-ควิโนลีนที่มีกิจกรรมต้านการงอกขยาย - Google Patents
อนุพันธ์ 3-ไซยาโน-ควิโนลีนที่มีกิจกรรมต้านการงอกขยายInfo
- Publication number
- TH76901B TH76901B TH401005009A TH0401005009A TH76901B TH 76901 B TH76901 B TH 76901B TH 401005009 A TH401005009 A TH 401005009A TH 0401005009 A TH0401005009 A TH 0401005009A TH 76901 B TH76901 B TH 76901B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- instead
- chosen
- morpholine
- represents hydrogen
- Prior art date
Links
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 title 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 title 1
- QZZYYBQGTSGDPP-UHFFFAOYSA-N quinoline-3-carbonitrile Chemical class C1=CC=CC2=CC(C#N)=CN=C21 QZZYYBQGTSGDPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 15
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 6
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 6
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- -1 Hydroxycarbonyl- Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/03/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรูปสเตอรีโอเคมิคัลไอโซเมอร์ ของสารโดยที่ Z แทน NH; Y แทน -C3-9แอลคิล-, -C1-5แอลคิล-NR12-C1-5แอลคิล-, C1-6แอลคิล-NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O-; X2 แทน พันธะตรง, -NR11-C1-2แอลคิล-, -NR11-CH2-, -C1-2แอลคิล, -O-C1-2แอลคิล, -O- หรือ -O-CH2; R1 แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโล; R2 แทน ไฮโดรเจน, ไซยาโน, เฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล-, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล-, Het16- คาร์บอนิล-, หรือ Ar5; R3 แทน ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี-, Ar4-C1-4แอลคิลออกซี หรือ R3 แทน C1-4แอลคิล ออกซีที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือ เมื่อเป็นไปได้สองหมู่ หรือมากกว่า ที่ถูกเลือก จาก C1-4แอลคิลออกซี- หรือ Het2-; R10 แทน ไฮโดรเจน; R11 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิล- หรือ C1-4แอลคิล-ออกซี-คาร์บอนิล-; R12 แทน Het14-C1-4แอลคิล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มอร์ฟอลินิล-C1-4แอลคิล; Het2 แทน เฮทเทอโรไซเคิลที่ถูกเลือกจาก มอร์ฟอลินิล, หรือ พิเพอริดินิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4แอลคิล-, ที่นิยม คือ เมทิล; Het14 แทน มอร์ฟอลินิล; Het16 แทน เฮเทอโรไซเคิล ที่เลือกจาก มอร์ฟอลินิล หรือไพร์โรลิดินิล; Ar4 แทน เฟนิล; Ar5 แทน เฟนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ไซยาโน แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 14/03/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรูปสเตอรีโอเคมิคัลไอโซเมอร์ ของสารโดยที่ Z แทน NH; Y แทน -C3-9แอลคิล-, -C1-5แอลคิล-NR12-C1-5แอลคิล-, C1-6แอลคิล-NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O-; X2 แทน พันธะตรง, -NR11-C1-2แอลคิล-, -NR11-CH2-, -C1-2แอลคิล, -O-C1-2แอลคิล, -O- หรือ -O-CH2; R1 แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโล; R2 แทน ไฮโดรเจน, ไซยาโน, เฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล-, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล-, Het16- คาร์บอนิล-, หรือ Ar5; R3 แทน ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี-, Ar4-C1-4แอลคิลออกซี หรือ R3 แทน C1-4แอลคิล ออกซีที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือ เมื่อเป็นไปได้สองหมู่ หรือมากกว่า ที่ถูกเลือก จาก C1-4แอลคิลออกซี- หรือ Het2-; R10 แทน ไฮโดรเจน; R11 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิล- หรือ C1-4แอลคิล-ออกซี-คาร์บอนิล-; R12 แทน Het14-C1-4แอลคิล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มอร์ฟอลินิล-C1-4แอลคิล; Het2 แทน เฮทเทอโรไซเคิลที่ถูกเลือกจาก มอร์ฟอลินิล, หรือ พิเพอริดินิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4แอลคิล-, ที่นิยม คือ เมทิล; Het14 แทน มอร์ฟอลินิล; Het16 แทน เฮเทอโรไซเคิล ที่เลือกจาก มอร์ฟอลินิล หรือไพร์รอลิดินิล; Ar4 แทน เฟนิล; Ar5 แทน เฟนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ไซยาโน ------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรู ปสเตอรีโอเคมิคัลไอโซเมอร์ ของสารโดยที่ Z แทน NH; Y แทน -C3-9แอลคิล-, -C1-5แอลคิล-NR12-C1-5แอลคิล-, C1-6แอลคิล -NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O-; X2 แทน พันธะตรง, -NR11-C1-2แอลคิล-, -NR11-CH2-, -C1-2แอลคิล, -O- C1-2แอลคิล, -O- หรือ -O-CH2; R1 แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโล; R2 แทน ไฮโดรเจน, ไซยาโน, เฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล-, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล-, Het1 6- คาร์บอนิล-, หรือ Ar5; R3 แทน ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี-, Ar4-C1-4แอลคิลออกซี หรือ R3 แทน C1-4แอลคิล ออกซีที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือ เมื่อเป็นไปได้สองหมู่ หรือมากกว่า ที่ถูกเลือก จาก C1-4แอลค ิลออกซี- หรือ Het2-; R10 แทน ไฮโดรเจน; R11 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิล- หรือ C1-4แอลคิล-ออกซี-คาร์บอนิล-; R12 แทน Het14-C1-4แอลคิล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มอร์ฟอลินิล-C1 -4แอลคิล ; Het2 แทน เฮทเทอโรไซเคิลที่ถูกเลือกจาก มอร์ฟอลินิล, หรือ พิเพอร ิดินิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4แอลคิล-, ที่นิยม คือ เมทิล; Het14 แทน มอร์ฟอลินิล; Het16 แทน เฮเทอโรไซเคิล ที่เลือกจาก มอร์ฟอลินิล หรือไพร์รอลิดิน ิล; Ar4 แทน เฟนิล; Ar5 แทน เฟนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ไซยาโน สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH103345A TH103345A (th) | 2010-08-25 |
| TH76901B true TH76901B (th) | 2020-06-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE388958T1 (de) | 4'-c-substituierte 2-haloadenosinderivate | |
| WO2008081096A3 (fr) | Derives quinolinyliques, leur procede de preparation. les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation comme agents hypoglycemiants et hypoli pemiants | |
| MY148424A (en) | Fungicidal azocyclic amides | |
| WO2008115098A3 (fr) | 2,3,4,5-tétrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles substitués ainsi que procédés de leur fabrication et leur utilisation | |
| TW200738667A (en) | Preparation method for dioxan-2-ylalkylcarbamate derivatives and intermediate thereof | |
| WO2008108378A3 (en) | Bicyclic oxomorpholine derivative | |
| WO2008057775A3 (en) | Heterocyclic amide compounds useful as kinase inhibitors | |
| WO2008126901A1 (ja) | 含窒素複素環化合物およびそれを含有する医薬組成物 | |
| MX344276B (es) | Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo. | |
| NO20064297L (no) | Aminoalkoholforbindelse | |
| WO2009118473A3 (fr) | Composés dérivés d'azétidines, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| EP1775289A4 (en) | NEW IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES | |
| WO2008078720A1 (ja) | 木材保存剤 | |
| BRPI0416873A (pt) | derivados de benzoxazina e usos dos mesmos | |
| EP1767526A4 (en) | NEW ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND FUNGICIDE CONTAINING THEREOF | |
| TWI319316B (en) | Aminoalcohol derivatives and pharmaceutical compositions containing the same | |
| TW200744589A (en) | Pharmaceutical composition | |
| TH76901B (th) | อนุพันธ์ 3-ไซยาโน-ควิโนลีนที่มีกิจกรรมต้านการงอกขยาย | |
| TH103345A (th) | อนุพันธ์ 3-ไซยาโน-ควิโนลีนที่มีกิจกรรมต้านการงอกขยาย | |
| ATE402919T1 (de) | Fungizide phenyliminderivate | |
| TH102900A (th) | อนุพันธ์ไพริโด และไพริมิโดไพริมิดีน | |
| UA89138C2 (ru) | 3-(пиридин-2-ил)-[1,2,4]-триазины, их применение и способ борьбы с фитопатогенными грибами, средство для защиты растений и посевной материал | |
| MX2009000254A (es) | Nuevos derivados de 1h-indol-1-il-urea, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| WO2008156092A8 (ja) | アゾリルメチリデンヒドラジン誘導体およびその用途 | |
| MY142362A (en) | Pharmaceutical composition for promoting angiogenesis |