TH76901B - 3-cyano-quinoline derivatives with anti-proliferation activity. - Google Patents

3-cyano-quinoline derivatives with anti-proliferation activity.

Info

Publication number
TH76901B
TH76901B TH401005009A TH0401005009A TH76901B TH 76901 B TH76901 B TH 76901B TH 401005009 A TH401005009 A TH 401005009A TH 0401005009 A TH0401005009 A TH 0401005009A TH 76901 B TH76901 B TH 76901B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
instead
chosen
morpholine
represents hydrogen
Prior art date
Application number
TH401005009A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH103345A (en
Inventor
เพียร์ร่า
เฟรย์น
คอนสแตนท์ โยฮัน เวอร์เนอร์
ฌอง เอ็ดการ์ด เอ็ดดี้
เอมเบรชท์ส์
เอเมเลน แวน
คริสตอฟ
ปีโตร ซูเรน ทิโมธี
บุยน์สเตอร์ส
จาโคบัส โยฮันเนส อันโตเนียส ปีเตอร์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH103345A publication Critical patent/TH103345A/en
Publication of TH76901B publication Critical patent/TH76901B/en

Links

Abstract

DC60 (14/03/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรูปสเตอรีโอเคมิคัลไอโซเมอร์ ของสารโดยที่ Z แทน NH; Y แทน -C3-9แอลคิล-, -C1-5แอลคิล-NR12-C1-5แอลคิล-, C1-6แอลคิล-NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O-; X2 แทน พันธะตรง, -NR11-C1-2แอลคิล-, -NR11-CH2-, -C1-2แอลคิล, -O-C1-2แอลคิล, -O- หรือ -O-CH2; R1 แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโล; R2 แทน ไฮโดรเจน, ไซยาโน, เฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล-, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล-, Het16- คาร์บอนิล-, หรือ Ar5; R3 แทน ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี-, Ar4-C1-4แอลคิลออกซี หรือ R3 แทน C1-4แอลคิล ออกซีที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือ เมื่อเป็นไปได้สองหมู่ หรือมากกว่า ที่ถูกเลือก จาก C1-4แอลคิลออกซี- หรือ Het2-; R10 แทน ไฮโดรเจน; R11 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิล- หรือ C1-4แอลคิล-ออกซี-คาร์บอนิล-; R12 แทน Het14-C1-4แอลคิล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มอร์ฟอลินิล-C1-4แอลคิล; Het2 แทน เฮทเทอโรไซเคิลที่ถูกเลือกจาก มอร์ฟอลินิล, หรือ พิเพอริดินิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4แอลคิล-, ที่นิยม คือ เมทิล; Het14 แทน มอร์ฟอลินิล; Het16 แทน เฮเทอโรไซเคิล ที่เลือกจาก มอร์ฟอลินิล หรือไพร์โรลิดินิล; Ar4 แทน เฟนิล; Ar5 แทน เฟนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ไซยาโน แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 14/03/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรูปสเตอรีโอเคมิคัลไอโซเมอร์ ของสารโดยที่ Z แทน NH; Y แทน -C3-9แอลคิล-, -C1-5แอลคิล-NR12-C1-5แอลคิล-, C1-6แอลคิล-NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O-; X2 แทน พันธะตรง, -NR11-C1-2แอลคิล-, -NR11-CH2-, -C1-2แอลคิล, -O-C1-2แอลคิล, -O- หรือ -O-CH2; R1 แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโล; R2 แทน ไฮโดรเจน, ไซยาโน, เฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล-, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล-, Het16- คาร์บอนิล-, หรือ Ar5; R3 แทน ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี-, Ar4-C1-4แอลคิลออกซี หรือ R3 แทน C1-4แอลคิล ออกซีที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือ เมื่อเป็นไปได้สองหมู่ หรือมากกว่า ที่ถูกเลือก จาก C1-4แอลคิลออกซี- หรือ Het2-; R10 แทน ไฮโดรเจน; R11 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิล- หรือ C1-4แอลคิล-ออกซี-คาร์บอนิล-; R12 แทน Het14-C1-4แอลคิล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มอร์ฟอลินิล-C1-4แอลคิล; Het2 แทน เฮทเทอโรไซเคิลที่ถูกเลือกจาก มอร์ฟอลินิล, หรือ พิเพอริดินิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4แอลคิล-, ที่นิยม คือ เมทิล; Het14 แทน มอร์ฟอลินิล; Het16 แทน เฮเทอโรไซเคิล ที่เลือกจาก มอร์ฟอลินิล หรือไพร์รอลิดินิล; Ar4 แทน เฟนิล; Ar5 แทน เฟนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ไซยาโน ------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม และรู ปสเตอรีโอเคมิคัลไอโซเมอร์ ของสารโดยที่ Z แทน NH; Y แทน -C3-9แอลคิล-, -C1-5แอลคิล-NR12-C1-5แอลคิล-, C1-6แอลคิล -NH-CO- หรือ -CO-NH-C1-6 แอลคิล-; X1 แทน -O-; X2 แทน พันธะตรง, -NR11-C1-2แอลคิล-, -NR11-CH2-, -C1-2แอลคิล, -O- C1-2แอลคิล, -O- หรือ -O-CH2; R1 แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโล; R2 แทน ไฮโดรเจน, ไซยาโน, เฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล-, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล-, Het1 6- คาร์บอนิล-, หรือ Ar5; R3 แทน ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี-, Ar4-C1-4แอลคิลออกซี หรือ R3 แทน C1-4แอลคิล ออกซีที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือ เมื่อเป็นไปได้สองหมู่ หรือมากกว่า ที่ถูกเลือก จาก C1-4แอลค ิลออกซี- หรือ Het2-; R10 แทน ไฮโดรเจน; R11 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิล- หรือ C1-4แอลคิล-ออกซี-คาร์บอนิล-; R12 แทน Het14-C1-4แอลคิล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มอร์ฟอลินิล-C1 -4แอลคิล ; Het2 แทน เฮทเทอโรไซเคิลที่ถูกเลือกจาก มอร์ฟอลินิล, หรือ พิเพอร ิดินิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-4แอลคิล-, ที่นิยม คือ เมทิล; Het14 แทน มอร์ฟอลินิล; Het16 แทน เฮเทอโรไซเคิล ที่เลือกจาก มอร์ฟอลินิล หรือไพร์รอลิดิน ิล; Ar4 แทน เฟนิล; Ar5 แทน เฟนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ไซยาโน สิทธิบัตรยา DC60 (14/03/48) This invention relates to a compound having the formula (chemical formula) (I) form N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt. and the stereochemical isomer form of the substance, where Z represents NH; Y represents -C3-9alkyl-, -C1-5alkyl-NR12-C1-5A. alkyl-, C1-6 alkyl-NH-CO- or -CO-NH-C1-6 alkyl-; X1 represents -O-; X2 represents straight bond, -NR11-C1-2 alkyl-, -NR11-CH2-, -C1-2 alkyl, -O-C1-2 alkyl, - O- or -O-CH2; R1 represents hydrogen or halo; R2 stands for Hydrogen, Cyano, Halo, Hydroxycarbonyl-, C1-4 Alkyloxycarbonyl-, Het16- Carbonyl-, or Ar5; R3 represents Hydrogen, Hydroxy, C1-4 alkyloxy-, Ar4-C1-4 alkyloxy, or R3 in place of C1-4 alkyloxy substituent with one substituent group, or when a Two or more groups are chosen from C1-4 Alkyoxy- or Het2-; R10 represents Hydrogen; R11 represents hydrogen; C1-4 alkyl- or C1-4 alkyl-oxy-carbonyl-; R12 instead of Het14-C1-4 Alkyl especially morpholine-C1-4 alkyl; Het2 replaces a heterocycle chosen from morpholine, or piperidinyl may be chosen to be replaced by C1-4 alkyl-, preferably methyl; Het14 instead of morpholine; Het16 instead of a heterocycle selected from morpholine or pyrolidin; Ar4 instead of Fenil; Ar5 substituting phenyl that may be chosen to be replaced by cyano Revised invention summary 03/03/2016 This invention relates to compounds having the formula (chemical formula) (I) form N-oxides, acceptable addition salts. in the pharmaceutical and the stereochemical isomer form of the substance, where Z represents NH; Y represents -C3-9alkyl-, -C1-5alkyl-NR12-C1-5A. alkyl-, C1-6 alkyl-NH-CO- or -CO-NH-C1-6 alkyl-; X1 represents -O-; X2 represents straight bond, -NR11-C1-2 alkyl-, -NR11-CH2-, -C1-2 alkyl, -O-C1-2 alkyl, - O- or -O-CH2; R1 represents hydrogen or halo; R2 stands for Hydrogen, Cyano, Halo, Hydroxycarbonyl-, C1-4 Alkyloxycarbonyl-, Het16- Carbonyl-, or Ar5; R3 represents Hydrogen, Hydroxy, C1-4 alkyloxy-, Ar4-C1-4 alkyloxy, or R3 in place of C1-4 alkyloxy substituent with one substituent group, or when a Two or more groups are chosen from C1-4 Alkyoxy- or Het2-; R10 represents Hydrogen; R11 represents hydrogen; C1-4 alkyl- or C1-4 alkyl-oxy-carbonyl-; R12 instead of Het14-C1-4 Alkyl especially morpholine-C1-4 alkyl; Het2 replaces a heterocycle chosen from morpholine, or piperidinyl may be chosen to be replaced by C1-4 alkyl-, preferably methyl; Het14 instead of morpholine; Het16 instead of a heterocycle chosen from morpholine or pyrolidin; Ar4 instead of Fenil; Ar5 instead of Fenil, who may have chosen to be replaced by Cyano ------------------------------------ ------------------ This invention relates to compounds having the formula (chemical formula) (I) form N-oxides, pharmaceutically acceptable addition salts, and holes. A stereochemical isomer of a substance where Z represents NH; Y represents -C3-9alkyl-, -C1-5alkyl-NR12-C1-5L. Kyl-, C1-6 alkyl -NH-CO- or -CO-NH-C1-6 alkyl-; X1 represents -O-; X2 represents straight bond, -NR11-C1-2 alkyl-, -NR11-CH2-, -C1-2 alkyl, -O- C1-2 alkyl, - O- or -O-CH2; R1 represents hydrogen or halo; R2 represents hydrogen, cyano, halo, hydroxycarbonyl-, C1-4 alkyloxycarbonyl-, Het1 6- carbonyl-, or Ar5; R3 represents hydrogen. , hydroxy, C1-4 alkyloxy-, Ar4-C1-4 alkyloxy or R3 in place of C1-4 alkyloxy substituent with one substitution group or when Two or more possible groups were chosen from C1-4Alkyloxy- or Het2-; R10 represents hydrogen; R11 represents hydrogen; C1-4 alkyl- or C1-4 alkyl-oxy-carbonyl-; R12 instead of Het14-C1-4 Alkyl especially Morfolinil-C1 -4alkyl ; Het2 instead of a heterocyclic chosen from morpholin, or piperidinil that may be substituted. C1-4 alkyl-, popularly known as methyl; Het14 instead of morpholine; Het16 instead of a heterocycle selected from morpholine or pyrolidin; Ar4 instead of Fenil; Ar5 replaces phenyl, which may choose to be replaced by the patent drug cyano.

Claims (1)

1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1. Claims (all) which will not appear on the advertisement page :
TH401005009A 2004-12-16 3-cyano-quinoline derivatives with anti-proliferation activity. TH76901B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH103345A TH103345A (en) 2010-08-25
TH76901B true TH76901B (en) 2020-06-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE388958T1 (en) 4'-C-SUBSTITUTED 2-HALOADENOSINE DERIVATIVES
WO2008081096A3 (en) Quinolinyl derivatives, method for preparing same, pharmaceutic compositions containing same, and use thereof as hypoglycemiant and hypolipemiant agents
MY148424A (en) Fungicidal azocyclic amides
WO2008115098A3 (en) Substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles, methods for the production and the use thereof
TW200738667A (en) Preparation method for dioxan-2-ylalkylcarbamate derivatives and intermediate thereof
WO2008108378A3 (en) Bicyclic oxomorpholine derivative
WO2008057775A3 (en) Heterocyclic amide compounds useful as kinase inhibitors
WO2008126901A1 (en) Nitrogen-containing heterocyclic compound and pharmaceutical composition containing the same
MX344276B (en) Novel piperidine compound or salt thereof.
NO20064297L (en) amino alcohol
WO2009118473A3 (en) Azetidine-derived compounds, preparation method therefor and therapeutic use of same
EP1775289A4 (en) Novel imidazolidine derivatives
WO2008078720A1 (en) Wood preservative agent
BRPI0416873A (en) benzoxazine derivatives and uses thereof
EP1767526A4 (en) NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND ANTIFUNGAL CONTAINING THESE COMPOUNDS
TWI319316B (en) Aminoalcohol derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
TW200744589A (en) Pharmaceutical composition
TH76901B (en) 3-cyano-quinoline derivatives with anti-proliferation activity.
TH103345A (en) 3-cyano-quinoline derivatives with anti-proliferation activity.
ATE402919T1 (en) FUNGICIDAL PHENYLIMINE DERIVATIVES
TH102900A (en) Pyrido derivatives And pyrimidopyrimidine
UA89138C2 (en) 3-(pyridin-2-yl)-[1,2,4]-triazines, use thereof and method for controlling phytopathogenic fungi, crop protection composition and seed
MX2009000254A (en) New derivatives of 1h-indol-1-yl-urea, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing them .
WO2008156092A8 (en) Azolylmethylidenehydrazine derivative and use thereof
MY142362A (en) Pharmaceutical composition for promoting angiogenesis