TH76767A - สูตรผสมทางเภสัชกรรมของ 5,7,14-ไทรอะซาเตตระไซโคล[10.3.1.02,11.04,9]-เฮกซะเดคะ-2(11),3,5,7,9-เพนทาอีน - Google Patents
สูตรผสมทางเภสัชกรรมของ 5,7,14-ไทรอะซาเตตระไซโคล[10.3.1.02,11.04,9]-เฮกซะเดคะ-2(11),3,5,7,9-เพนทาอีนInfo
- Publication number
- TH76767A TH76767A TH201004438A TH0201004438A TH76767A TH 76767 A TH76767 A TH 76767A TH 201004438 A TH201004438 A TH 201004438A TH 0201004438 A TH0201004438 A TH 0201004438A TH 76767 A TH76767 A TH 76767A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pentaine
- release dosage
- individual
- controlled
- hexadeca
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้มุ่งต่อรูปแบบขนาดยาทางเภสัชกรรมทางการกินที่มีการปลดปล่อยแบบ ควบคุม (CR) ของ 5,8,14-ไทรอะซาเต ตระไซโคล[10.3.1.0ยกกำลัง2,11.0ยกกำลัง4,9]-เฮกซะเดคะ-2(11)3,5,7,9 เพนทา อีน, 1 และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และวิธีการ ใช้พวกมันเพื่อลดการติด นิโคติน หรือช่วยในการหยุด หรือลดการ ใช้ยาสูบ ในขณะที่ลดการคลื่นไส้อันเป็นผลตรงข้าม การ ประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับ องค์ประกอบขนาดยาต่ำที่ปลดปล่อยทันที (IR) ซึ่งมีสูตรผสมที่ เสถียรซึ่งมีการกระจาย และฤทธิ์ของยาที่เสมอกัน (สูตรทางเคมี) 1 การประดิษฐ์นี้มุ่งต่อรูปแบบขนาดใช้ยาทางเภสัชกรรมทางการกินที่มีการปลดปล่อยแบบ ควบคุม (CR) ของ 5,8,14-ไทรอะซาเต ตระไซโคล[10.3.1.02,11.04,9]-เฮกชะเดคะ-2(11)3,5,7,9- เพนทา อีน, 1 และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และวิธีการ ใช้พวกมันเพื่อลดการติด นิโคทีนหรือช่วยในการหยุดหรือลดการ ใช้ยาสูบในขณะที่ลดการคลื่นไส้อันเป็นผลตรงข้าม การ ประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกัยสารผสมของยาต่ำที่ปลดปล่อยทันที (IR) ซึ่งมีสูตรผสมที่เสถียรซึ่งมีการ กระจายและฤทธิ์ของยาที่เสมอกัน (สูตรทางเคมี) 1
Claims (14)
1. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมที่เหมาะสมสำหรับการให้เข้าแก่บุคคล ซึ่ง ประกอบด้วย 5,8,14-ไทรอะ ซาเตตระ-ไซโคล[10.3.1.02,11.04,9]-เฮกชะเด คะ-2(11),3,5,7,9- เพนทาอีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของมัน และวิธีทาง (means) การสำหรับการให้ สารประกอบหรือเกลือ ดังกล่าวเข้าแก่บุคคลดังกล่าวที่อัตราน้อยกว่าประมาณ 6 มก./ชั่วโมง โดยที่อย่าง น้อยประมาณ 0.1 มก. ของสารประกอบ หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันจะเข้าสู่ในช่วง เวลา 24 ชั่วโมง
2. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมของข้อถือ สิทธิที่ 1 โดยที่วิธีการสำหรับ การให้สารประกอบ หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันดังกล่าวประกอบรวมด้วย ยาเม็ด แมทริกซ์ มัลติพาร์ทมิคูเลท หรือมัลติพาร์ทิคูเลทที่ ได้รับการเคลือบ
3. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมของข้อถือ สิทธิที่ 2 โดยที่ยาเม็ดเมทริกซ์ ดังกล่าวหรือมัลติพาร์ททิ คูเลทประกอบรวมด้วยเมทริกซ์ที่ชอบน้ำ
4. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมของข้อถือ สิทธิที่ 1 โดยที่วิธีการสำหรับ การให้เข้าสารประกอบหรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันดังกล่าว ประกอบรวมด้วย ยาเม็ด เคลือบ
5. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมของข้อถือ สิทธิที่ 1 โดยที่เกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมคือ เกลือ-ทาร์เทรทหรือซิเตรท
6. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมของข้อถือ สิทธิที่ 1 โดยที่บุคคลดังกล่าว คือ มนุษย์
7. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมที่เหมาะสม สำหรับการใช้กับบุคคล ซึ่ง ประกอบดรวมด้วย 5,8,14-ไทรอะซาเตตระ-ไซ โคล[10.3.1.02,11.04,9]-เฮกชะเดคะ-2(11)3,5,7,9- เพนทาอีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และพาหะที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง รูปแบบขนาดใช้ยา เมื่อได้ให้ยาแก่บุคคล ดังกล่าวส่งผลในความเข้มข้นพลาสมาสูงที่สุด (Cmax) ของ เพน ทาอีนดังกล่าวในการให้เข้าเริ่มต้นแก่บุคคลดังกล่าว ซึ่ง โดยเฉลี่ยคือ ระหว่าง 10 ถึง 80% ของ Cmax ที่สมนัยที่ได้ หาสำหรับขนาดยาที่เท่ากันของเพนทาอีนดังกล่าวในรูปแบบของยา เม็ดกลมที่ปลดปล่อย ทันที
8. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมที่เหมาะสม สำหรับการใช้กับบุคคล ซึ่งประกอบรวมด้วย 5,8,14-ไทรอะซาเตตระ-ไซ โคล[10.3.1.02,11.04,9]-เฮกชะเดคะ-2(11)3,5,7,9- เพนทาอีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และพาหะที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง รูปแบบขนาดใช้ยา เมื่อได้ให้ยาแก่บุคคล ดังกล่าว ส่งผลในเวลาสำหรับความเข้มข้นพลาสมาสูงที่สุด (Tmax) ที่ได้ เพิ่มขึ้นสำหรับยาดังกล่าวในการให้เริ่มต้นแก่บุคคลดัง กล่าว โดยเฉลี่ย 50% ของ Tmax ที่ สมนัยที่ได้หาสำหรับขนาด ยาที่เท่ากันของเพนทาอีนดังกล่าวในรูปแบบของยาเม็ดกลมที่ ปลดปล่อย ทันที
9. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมที่เหมาะสม สำหรับการใช้กับบุคคล ซึ่งประกอบรวมด้วย 5,8,14-ไทรอะซาเตตระ-ไซ โคล[10.3.1.02,11.04,9]-เฮกชะเดคะ-2(11)3,5,7,9- เพนทาอีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และพาหะที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมซึ่ง รูปแบบขนาดใช้ยาปลดปล่อยเพนทาอีนดัง กล่าวที่อัตราน้อยกว่า 6 mgA/ชั่วโมง ในหลอดทดลอง เมื่อการละลาย ที่ได้ทดสอบในเครื่องมือ USP-2 จนกระทั่งเวลาสำหรับการละ ลาย 50% น้ำหนัก/ น้ำหนัก ของยาดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 1 และ 15 ชั่วโมง
10. รูปแบบขนาดใช้ยาที่ปลดปล่อยทันที เหมาะสมสำหรับการใช้กับบุคคล ซึ่งประกอบรวม ด้วย 5,8,14-ไทรอะ ซาเตตระ-ไซโคล[10.3.1.02,11.04,9]-เฮกชะเด คะ-2(11)3,5,7,9-เพนทาอีน หรือเกลือ ที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมของมัน และตัวเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดย ที่ระดับของรีดิว ซิงคาร์โบไฮเดรททั้งหมดน้อยกว่า 20 % โดย น้ำหนัก
11. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยทันทีของข้อถือสิทธิ ที่ 10 โดยที่ตัวเติมเนื้อยาดังกล่าวมี จากประมาณ 77% น้ำ หนัก/น้ำหนัก ถึงประมาณ 91 % น้ำหนัก/น้ำหนัก และเลือกได้จากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยแมนนิทอล ไซลิทอล ซอร์บิทอล ไมโครคริสทัลลีน เซลลูโลส เซลลูโลสที่เป็นผง แป้ง แป้งพรีเจลาทิไนซ์ แคลเซียมคาร์บอเนท แคลเซียมฟอสเฟตไดเบสิก ไตรเบสิกแคลเซียม ฟอสเฟต แคลเซียมซัลเฟต แมกนีเซียมคาร์บอเนท แมกนีเซียม ออกไซด์ พอลลอกซาเมอร์ เช่น พอลิเอธลีนออกไซด์และไฮดรอกซี โปรพิลเมธิลเซลลูโลส
12. รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยทันทีของข้อถือสิทธิ ที่ 10 โดยที่ตัวเติมเนื้อยาดังกล่าวคือ แมนนิทอล ได แคลเซียมฟอสเฟตไดเบสิค และไมโครคริสทัลลีนเซลลูโลส
13. การใช้รูปแบบขนาดใช้ยาที่มีการปลดปล่อยแบบควบคุมข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ที่ 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 หรือ 12 เพื่อการผลิตยาสำหรับการลดการติดนิโคทีนหรือช่วยในการ หยุดหรือลดการใช้ยาสูบในบุคคล
14. การใช้รูปแบบขนาดใช้ยาของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ที่ 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 11 หรือ 12 เพื่อการผลิตยาเพื่อ การรักษาความผิดปกติหรือภาวะที่เลือกได้จากโรคลำไส้อัดเสบ แผลเปื่อยไส้ใหญ่ เนื้อตายเน่าจากผิวหนังเป็นหนอง โรคโค รนห์ กลุ่มอาการลำไส้ไวเกินต่อการ กระตุ้น สปาติกดิสโทเนีย การเจ็บปวดเรื้อรัง การเจ็บปวดเฉียบพลัน โรคบิดสปรูของท้อง เพาไคทิส การบีบหลอดเลือด ความวิตกกังวล ความผิดปกติของ อาการตื่นตระหนก ภาวะซึมเศร้า ความผิดปกติไบโพลาร์ โรคออทิ ซึม ความผิดปกติการนอน ความล้าจากการเดินทาง (jet lag) การ แข็งตัวด้านข้างจากกล้ามเนื้อฝ่อลีบ (ALS) การทำหน้าที่ผิดปกติของการรู้ ความดันเลือดสูง อาการ หิวไม่หาย ภาวะเบื่ออาหาร โรคอ้วน ภาวะหัวใจเสียจังหวะ การ หลั่งกรดของกระเพาะอาหารมาก เกิน แผลเปื่อย ฟีโอ โครโมไซโทมา อัมพาตซูพรานิวเคลียร์ที่ดำเนิน การขึ้นกับและการติดสารเคมี การขึ้นกับหรือการติดนิโคทีน ผลิตภัณฑ์ยาสูบ แอลกอฮฮล์ เบนโซไดอะซีพีนส์ บาร์บิทูเรท โอพิออยด์ หรือ โคเคน การปวดหัว ไมเกรน โรค หลอดเลือดสมอง การบาดเจ็บของสมองที่มี บาดแผล (TBI) ความผิด ปกติย้ำคิดย้ำทำ (OCD) โรคจิต ฮันทิงตันส์โคเรีย ทาร์ดิฟดิสไคนีเซีย ไฮเปอร์ไคนีเซีย ดิสลีเซีย โรคจิตเภท โรคสมองเสื่อมจากเนื้อตายเหตุขาดเลือดหลายจุด การลดลง ของ การรู้ที่เกี่ยวข้องกับอายุ โรคลมชัก ที่รวมถึงโรคลมชักจาก การขาดเพทิทมัล โรคสมองเสื่อมวัย ชราชนิดอัลซ์ไฮเมอร์ (AD) โรคพาร์คินสัน (PD) ความผิดปกติของภาวะทำงานมากเกินที่ขาด สมาธิ (ADHD) และกลุ่มอาการทาวเรทเทส์ ในบุคคลที่ต้องการ การรักษาเหล่านี้
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76767A true TH76767A (th) | 2006-03-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107921032B (zh) | 用于治疗神经学疾病或病症的vmat2抑制剂 | |
| RU2004116343A (ru) | Фармацевтические композиции 5,8 14-триазатетрацикло[10.3.1.0(2,11). 0 (4,9)] гексадека-2 (11),3,5,7,9-пентаена | |
| JP6173521B2 (ja) | ナルブフィンを含有する製剤及びそれらの使用 | |
| US20080181943A1 (en) | Combination of a long-acting hypnotic agent and a short-acting hypnotic agent and therapeutic use thereof | |
| JP7137850B2 (ja) | バレニクリンまたはその薬学的に許容可能な塩の包接複合体を含む口腔投与用製剤 | |
| TW200922594A (en) | Use of racemic reboxetine for treating or preventing diseases | |
| RU2007140348A (ru) | Способы и композиции для лечения заболеваний цнс | |
| CN117460498A (zh) | 赛洛西宾组合物、其制备方法和使用方法 | |
| JP2021505575A (ja) | 非ラセミ混合物およびその使用 | |
| JP2002544232A (ja) | Ｎ−デスメチルゾピクロンの製造方法および使用方法 | |
| JP2020512987A (ja) | 運動障害の治療における使用のためのジヒドロテトラベナジン | |
| CN108463252A (zh) | 包含伐尼克兰或其药学上可接受的盐的掩蔽口味且口服施用的药物制剂 | |
| US12291528B2 (en) | Crystalline imidazo[4,5-b]pyridine compound, pharmaceutical compositions, and their use in treating medical conditions | |
| CN116940362A (zh) | 在慢性ssri方案后使用苯二氮䓬增加对裸盖菇素的敏感性 | |
| CN111447971A (zh) | 用于痴呆和神经变性病况中的激越、精神病和认知衰退的环苯扎林治疗 | |
| EP1154795A1 (en) | Method of treating and diagnosing restless legs syndrome and corresponding means | |
| ES2238781T3 (es) | Utilizacion de la mirtazapina para la obtencion de un medicamento para el tratamiento de las apneas del sueño. | |
| TW593223B (en) | 1-amino-alkylcyclohexanes as 5-HT3 and neuronal nicotinic receptor antagonists | |
| JP2022535894A (ja) | 放出調節製剤およびその使用 | |
| KR101497354B1 (ko) | 활성 성분으로 에페리손을 함유하는 서방성 제제 조성물 | |
| EP1655029A1 (en) | Medicinal compositions | |
| WO2012080703A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising imatinib | |
| CN111494383B (zh) | 一种预防和治疗酒精引起焦虑的药物组合物 | |
| US20050228052A1 (en) | Methods of treating, preventing and managing a sleep disorder using (S)-didesmethylsibutramine | |
| EP4643857A1 (en) | Pharmaceutical combination of donepezil and cevimeline |