TH7620A

TH7620A - ผลิตภัณฑ์เพื่อป้องกันพืชจากโรค

Info

Publication number: TH7620A
Application number: TH8901000292A
Authority: TH
Inventors: กันซ์ นายวอลเตอร์; ซอนด์เลอร์ นายเฮลมุท
Original assignee: ซิบา เกย์กี เอจี; นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date: 1989-03-24
Publication date: 1990-05-01

Abstract

กรดไอโซนิโคทินิก เอสเทอร์ (isonicotinic acid esters) ที่ถูกแทนที่ตัวใหม่ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Y เป็น เฮโลเจน X เป็น ออกซิเจน หรือ กำมะถัน Q เป็น C1-C3 แอลไคลีน พรอพีไนลีน C1-C3 แอลไคลีน ที่ ถูกทแนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง (mono-or di-substituted) ด้วย R หรือ พรพีไนลี ที่ถูกทแที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดย R R เป็น C1-C4 แอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคิล ที่มีเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม ไซยาโน C2-C5 แอลคอกซีคาร์บอนิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ฟีนิล หรือ ฟีนิล ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอล คอกซี เฮโลเจน ไตรฟลูโอโรเมทิล ไตรคลอโรเมทิล ไนโตร หรือ โดยไซยาโน หรือ เบนโซอิล หรือ เบนโซอิล ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซี ไตรฟลูโอโรเมทิล ไตรคลอ โรเมทิล ไนโตรหรือ โดยไซยาโน A เป็น ฟีนิล บิฟีนิล ฟีนอกซีฟีนิล แนพพิล ไฟริดิล ฟิวริล ไทอีนิล อิมิเดโซลิล หรือ ไตรเอโซซลิล เป็นไปได้ว่า อนุมูล เหล่านี้แต่ละตัวอาจไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน C1-C4 แอลคิล C1-C3 แอลคอกซี C1-C3 เฮโลแอลคอกซี ที่มี เฮโลเจน ตั้งแต่ 1 ถึง 3 อะตอม ไตรฟลูโอโรเมทิล ไนโตร หรือ โดยไซยาโน พร้อมกับ

Claims

1. สารที่สูตร I(สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Y เป็น เฮโลเจน X เป็น ออกซิเจน หรือ กำมะถัน Q เป็น C1-C3 แอลไคลีน พรอพีไนลีน C1-C3 แอลไคลีน ที่ ถูกทแนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง (mono-or di-substituted) ด้วย R หรือ พรพีไนลี ที่ถูกทแที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดย R R เป็น C1-C4 แอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคิล ที่มีเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม ไซยาโน C2-C5 แอลคอกซีคาร์บอนิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ฟีนิล หรือ ฟีนิล ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอล คอกซี เฮโลเจน ไตรฟลูโอโรเมทิล ไตรคลอโรเมทิล ไนโตร หรือ โดยไซยาโน หรือ เบนโซอิล หรือ เบนโซอิล ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซี ไตรฟลูโอโรเมทิล ไตรคลอ โรเมทิล ไนโตรหรือ โดยไซยาโน A เป็น ฟีนิล บิฟีนิล ฟีนอกซีฟีนิล แนพพิล ไฟริดิล ฟิวริล ไทอีนิล อิมิเดโซลิล หรือ ไตรเอโซซลิล เป็นไปได้ว่า อนุมูล เหล่านี้แต่ละตัวอาจไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน C1-C4 แอลคิล C1-C3 แอลคอกซี C1-C3 เฮโลแอลคอกซี ที่มี เฮโลเจน ตั้งแต่ 1 ถึง 3 อะตอม ไตรฟลูโอโรเมทิล ไนโตร หรือ โดยไซยาโน พร้อมกับ เงื่อนไขว่า 1) ถ้า A เป็นอิมิเดโซลิล หรือ ไตรเอโซลิล R อ่าจไม่เป็นฟีนิล หรือเบนโซอิล และ 2) A และ R สับสทิชู เอนท์ใน Q อาจร่วมกันมีวงแหวนไม่มากกว่า 3 วง

2. สารที่สูตร I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Y เป็น เฮโลเจน X เป็น ออกซิเจน หรือ กำมะถัน Q เป็น C1-C3 แอลไคลีน พรอพีไนลีน C1-C3 แอลไคลีน ที่ ถูกทแนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง (mono-or di-substituted) ด้วย R หรือ พรพีไนลี ที่ถูกทแที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดย R R เป็น C1-C4 แอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคิล ที่มีเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม ไซยาโน C2-C5 แอลคอกซีคาร์บอนิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล ฟีนิล หรือ ฟีนิล ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอล คอกซี เฮโลเจน ไตรฟลูโอโรเมทิล ไตรคลอโรเมทิล ไนโตร หรือ โดยไซยาโน หรือ เบนโซอิล หรือ เบนโซอิล ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซี ไตรฟลูโอโรเมทิล ไตรคลอ โรเมทิล ไนโตรหรือ โดยไซยาโน A เป็น ฟีนิล บิฟีนิล ฟีนอกซีฟีนิล แนพพิล ไฟริดิล ฟิวริล ไทอีนิล อิมิเดโซลิล หรือ ไตรเอโซซลิล เป็นไปได้ว่า อนุมูล เหล่านี้แต่ละตัวอาจไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน C1-C4 แอลคิล C1-C3 แอลคอกซี C1-C3 เฮโลแอลคอกซี ที่มี เฮโลเจน ตั้งแต่ 1 ถึง 3 อะตอม ไตรฟลูโอโรเมทิล ไนโตร หรือ โดยไซยาโน พร้อมกับ เงื่อนไขว่า 1) ถ้า A เป็นอิมิเดโซลิล หรือ ไตรเอโซลิล R อ่าจไม่เป็นฟีนิล หรือเบนโซอิล และ 2) A และ R สับสทิชู เอนท์ใน Q อาจร่วมกันมีวงแหวนไม่มากกว่า 3 วง

3. สารตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง Y พร้อมกันเป็นคลอรีน หรือ โบรมีน X เป็นออกซิเจน Q เป็นเมไทลีน หรือ เมไทลีนที่ถูกแทนที่โดย R R เป็น C1-C3 แอลคิล ฟีนิล หรือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่โดยเฮโล เจนหรือ โดยเมทอกซี A เป็นฟีนิล ฟีนิลที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน หรือ ไพริดิล ฟิว ริล ไทอีนิล อิมิเดโซลิลิ หรือ ไตรเอโซลิล

4. สารตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง Y เป็นคลอรีน Xเป็นออกซิเจน Q เป็นเมทไทลีนที่ถูกแทนที่โดย R R เป็นเมทิล เอทิล ฟีนิล หรือ 2,4 -ไดคลอโรฟีนิล A เป็น ฟีนิลที่ถูกแทนที่โดยคลอรีน และ/หรือ โดยฟลูโอรีน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 2,4-ไดคลอโรฟีนิล

5. สารจากหมู่ กรด 2,6 -ไดคลอโรไอโซนิโคทินิก เบนซิลเอสเทอร์ กรด 2,6 -ไดคลอโรไอโซนิโคทินิก-เมทิลเบนซิล เอสเทอร์ กรด 2,6 -ไดคลอโรไอโซนิโคทินิก -เอทิลเบนซิล เอสเทอร์ กรด 2,6 -ไดคลอโรไอโซนิโคทินิก -ฟีนิลเบนซิล เอสเทอร์ กรด 2,6 -ไดคลอโรไอโซนิโคทินิก -(4-คลอโรฟีนิล)-เบนซิล เอส เทอร์

6. กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียมสารสูตร I ในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบไปด้วยการทำปฏิกิริยา a) กรดไอโซนิโคฟินิก เฮไลด์ที่มีสูตร II (สูตรเคมี) หรือ b) กรดไอโซนิโคทินิก แอนไฮไดรด์ ที่มีสูตร (IV) (สูตรเคมี) หรือ c) กรดไอโซนิโคทินิก เอโซโลด์ ที่มีสูตร V (สูตรเคมี) หรือ d) อนุพันธ์กรดไอโซนิโคทินิก ที่มีสูตร VI (สูตรเคมี) กับแอลกอฮอล์ที่มีสูตร III A-Q-XH (III) โดยที่ Z เป็น CH หรือ N และ Y,A,Q และ X เป็นดังที่นิยาม จากสูตร I

7. ผลิตภัณฑ์เพื่อป้องกันพืชจากการติดเชื้อโดยจุลินทรีย์ ที่มีสารตามข้อถือสิทธิ 1 อย่างน้อยหนึ่งตัวเป็นส่วนผสมออก ฤทธิ์ร่วมกับพาหะและสารเสริมที่ใช้เป็นสามัญ

8. ผลิตภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 7 ที่มีสารผสมตามข้อถือสิทธิ 2 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง อย่างน้อยหนึ่งตัวเป็นส่วนประกอบออก ฤทธิ์

9. ผลิตภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 7 ที่มีสารสูตร I ตามข้อถือ สิทธิ 5 อย่างน้อยหนึ่งตัวเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์

10. วิธีป้องกันพืชจากการรุกรานโดยจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิด โรคแก่พืช ซึ่งประกอบไปด้วยการให้สารตามข้อถือสิทธิ 1 ลักษณะที่เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์แก่พืช หรือยังตำแหน่งที่มี พืช

11. วิธีป้องกันพืชจากการรุกรานโดยจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิด โรคแก่พืช ซึ่งประกอบไปด้วยการให้สารตามข้อถือสิทธิข้อใด ข้อหนึ่ง 2 ถึง 5 ในลักษณะเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์แก่พืชหรือ ยังตำแหน่งที่มีพืช

12. การใช้สารตามข้อถือสิทธิ 1 เพื่อป้องกันพืชจากการรุก รานโดยจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคแก่พืช

13. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง 2 ถึง 5 เพื่อ ป้องกันพืชจากการรุกรานโดยจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคแก่พืช (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)