TH75482A - Beta-amino acid derivatives It is an inhibitor of factor Xa. - Google Patents

Beta-amino acid derivatives It is an inhibitor of factor Xa.

Info

Publication number
TH75482A
TH75482A TH501000881A TH0501000881A TH75482A TH 75482 A TH75482 A TH 75482A TH 501000881 A TH501000881 A TH 501000881A TH 0501000881 A TH0501000881 A TH 0501000881A TH 75482 A TH75482 A TH 75482A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
factor
compound
formula
prevention
factor viia
Prior art date
Application number
TH501000881A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เวห์เนอร์ ดรโฟล์คมาร์
นาซาเร่ ดรมาร์ค
อูร์มันน์ ดรแม็ทเธียส
วักเนอร์ ดรไมเคิล
เบาเออร์ ดรอาร์มิน
แม็ทเทอร์ ดรฮันส์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH75482A publication Critical patent/TH75482A/en

Links

Abstract

DC60 (30/05/48) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง R0; R1; R2; R3; R4; R5, R6, Q; V, G และ M มีความหมายที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ สารประกอบของ สูตร I เป็นสารประกอบแสดงฤทธิ์เชิงเภสัชวิทยาที่มีคุณค่า มันแสดงผลต่อต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือดที่มีผลสูง และเหมาะสม ตัวอย่างเช่น สำหรับการรักษาและการป้องกันความผิดปกติของหลอด เลือดร่วมหัวใจ อย่างเช่น โรคภาวะลิ่มเลือดหลุดอุดหลอดเลือด หรือรีสทีนอซิส มันเป็นตัวยับยั้งที่ ผันกลับได้ของเอนไซม์แฟคเตอร์ Xa (FXa) และ/หรือแฟคเตอร์ VIIa (FVIIa) ของการเกิดลิ่มเลือด และโดยทั่วไป สามารถใช้ในสภาวะซึ่งมีแอคติวิตีที่ไม่เป็นที่ต้องการของแฟคเตอร์ Xa และ/หรือ แฟคเตอร์ VIIa หรือสำหรับการรักษาหรือการป้องกันซึ่งการยับยั้งแฟคเตอร์ Xa และ/หรือแฟคเตอร์ VIIa เป็นที่มุ่งหมาย นอกจากนั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของ สูตร I, การใช้ของมัน โดยเฉพาะ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในสารเภสัชวิทยา และยาปรุงสำเร็จ เภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง R0; R1; R2; R3; R4; R5,R6, Q; V, G และ M มีความหมายที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ สารประกอบของ สูตร I เป็นสารประกอบแสดงฤทธิ์เชิงเภสัชวิทยาที่มีคุณค่า มันแสดงผลต่อต้านภาวะหลอดเลือดมีลิ่ม เลือดที่มีผลสูง และเหมาะสม ตัวอย่างเช่น สำหรับการรักษาและการป้องกันความผิดปกติของหลอด เลือดร่วมหัวใจ อย่างเช่น โรคภาวะลิ่มเลือดหลุดอุดหลอดเลือด หรือรีสทีนอซิส มันเป็นตัวยับยั้งที่ ผันกลับได้ของเอนไซม์แฟคเตอร์ Xa (Fxa) และ/หรือแฟคเตอร์ VIIa (FVIIa) ของการเกิดลิ่มเลือด และโดยทั่วไป สามารถใช้ในสภาวะซึ่งมีแอคติวิตีที่ไม่เป็นที่ต้องการของแฟคเตอร์ Xa และ/หรือ แฟคเตอร์ VIIa หรือสำหรับการรักษาหรือการป้องกันซึ่งการยับยั้งแฟคเตอร์ Xa และ/หรือแฟคเตอร์ VIIa เป็นที่มุ่งหมาย นอกจากนั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของ สูตร I, การใช้ของมัน โดยเฉพาะ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในสารเภสัชวิทยา และยาปรุงสำเร็จ เภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้ สิทธิบัตรยาDC60 (30/05/48) The present invention relates to a compound of formula I, (chemical formula) (l), in which R0; R1; R2; R3; R4; R5, R6, Q; V, G and M have the meanings set forth in the claims. The compound of formula I is a valuable pharmacologically active compound. It exhibits a high antithrombotic effect and is suitable, for example, for the treatment and prevention of cardiovascular disorders such as thrombophlebitis or restenosis. It is a reversible inhibitor of factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa) of the thrombogenic enzymes and can generally be used in conditions where there is undesirable activity of factor Xa and/or factor VIIa or for the treatment or prevention where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. In addition, the present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula I, its use, in particular, as an active ingredient in pharmacological preparations and preparations. Pharmacology comprising these substances. The present invention relates to a compound of formula I, (chemical formula) (l), wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5,R6, Q; V, G and M have the meanings set forth in the claims. The compound of formula I is a valuable pharmacologically active compound. It exhibits a high antithrombotic effect and is suitable, for example, for the treatment and prevention of cardiovascular disorders such as thrombophlebitis or restenosis. It is a reversible inhibitor of factor Xa (Fxa) and/or factor VIIa (FVIIa) of the thrombogenic enzymes and can generally be used in conditions where factor Xa and/or factor VIIa activity is undesirable or for the treatment or prevention where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. Furthermore, the present invention relates to a process for preparing a compound of formula I, its use, in particular, as an active ingredient in pharmacological preparations and pharmaceutical preparations comprising these substances. Pharmaceutical patent

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R0 คือ 1) เฮทเทโรไซคลิลที่เลือกจากหมู่แอคริดินิล, แอซาเบนซิมิแดโซลิล, แอซาสไปโรเดคานิล, แอเซพินิล, แอเซทิดินิล, แอซิริดินิล, เบนซิมิแดโซลิล, 1,3- เบนโซไดออกโซลิล, เบนโซฟิวเรนิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซไธโอฟิวแรนิล, เบนโซไธโอเฟนิล, เบนโซซาโซลิล, เบนซ์ไธแอโซลิล, เบนซ์ไทรแอโซลิล, เบนซ์เททราโซลิล, เบนซ์ไอโซซาโซลิล, เบนซ์ไอโซไธแอโซลิลแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compound of formula I, (chemical formula) (I), where R0 is 1) heterocyclic selected from acridinyl group, azabenzimidazol, azasase. Rodecanil, Aspenyl, acetidinyl, azyridinyl, benzimidazolil, 1,3-benzodiazole, benzophurenil, benzo Thyenyl, Benzothiophenyl, Benzophenyl, Benzosasolil, Benz Thiazoleil, Benz Triazole, Benz Tetrazolil, Benz Isosasolil, Benz Isothiazole Tag: Drug Patent
TH501000881A 2005-03-01 Beta-amino acid derivatives It is an inhibitor of factor Xa. TH75482A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH75482A true TH75482A (en) 2006-02-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE602004028367D1 (en) NEW INDOIND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
NO20032820L (en) Oxybenzamide derivatives as factor XA inhibitors
ATE429432T1 (en) INDAZOL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
WO2003044014A8 (en) Indole-2-carboxamides as factor xa inhibitors
NO20084845L (en) 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or conditions where inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
NO20084872L (en) 2-pyridone derivatives for the treatment of disease or conditions where inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
NO20025810D0 (en) Factor VIIA inhibitory (ten) urea derivatives, their preparation and use
TW200505914A (en) Pyrazole-derivatives as factor Xa inhibitors
BRPI0410763A (en) triazole derivatives as factor xa inhibitors
TH75482A (en) Beta-amino acid derivatives It is an inhibitor of factor Xa.
TW200504027A (en) Imidazole-derivatives as factor Xa inhibitors
NO20055910L (en) Benzimidazole derivatives as factor Xa inhibitors
NO20061907L (en) Benzazepine derivatives as Mao-B inhibitors
TNSN05296A1 (en) AZAINDOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
TW200716620A (en) Heteroaryl-carboxylic acid (sulfamoyl alkyl) amide-derivatives as factor Xa inhibitors
TH76094A (en) Derivative - Piroll As a inhibitor of factor Xa
JO2467B1 (en) New indole derivatives as factor Xa inhibitors
TH65773A (en) A new type of indole derivative is used as an Xa factor inhibitor.
TH128830A (en) Substituted propenylpiperazine derivatives are novel histone deacetylase inhibitors.