TH74469A - ตัวยับยั้งแฮโลจีเนเทด 3-ออกโซเฮกซาไฮโดรฟิวโร (3,2-b) พิร์โรล คาเธปซิน K - Google Patents
ตัวยับยั้งแฮโลจีเนเทด 3-ออกโซเฮกซาไฮโดรฟิวโร (3,2-b) พิร์โรล คาเธปซิน KInfo
- Publication number
- TH74469A TH74469A TH501000036A TH0501000036A TH74469A TH 74469 A TH74469 A TH 74469A TH 501000036 A TH501000036 A TH 501000036A TH 0501000036 A TH0501000036 A TH 0501000036A TH 74469 A TH74469 A TH 74469A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- optionally
- halo
- alkyl
- group
- replaced
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229940123003 Cathepsin inhibitor Drugs 0.000 abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (31/03/48) สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) II ซึ่ง หมู่หนึ่งของ R1 และ R2 คือ แฮโล และอีกหมู่หนึ่ง คือ H หรือ แฮโล; R3 คือ C1-C4 แอลคิล ที่เป็นเส้นตรงหรือเป็นกิ่งก้านสายโซ่, ที่อาจจะเลือกให้ถูกฟลูออรีเนท; R4 คือ H; หรือ R3 ร่วมกันกับ R4 และคาร์บอนโครงสร้างหลักที่เชื่อมต่อกันนิยาม สไปโร-C5-C7 ไซโคลแอลคิล, ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจาก แฮโล, ไฮดรอกซิล, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; หรือที่อาจจะเลือกให้เชื่อมต่อกับ หมู่เมธิลีน; หรือ C4-C6 เฮเทโรไซเคิลอิ่มตัวที่มีเฮเทโรอะตอมนั้นเลือกจาก O, NRa, S, S(=O)2; ซึ่ง Ra คือ H, C1-C4 แอลคิล หรือ CH3C(=O); R5 เลือกอย่างอิสระจาก H หรือ เมธิล; E คือ -C(=O)-, -S(=O)m-, -NR5S(=O)m-, -NR5C(=O)-, -OC(=O)-, R6 คาร์โบไซเคิลหรือเฮเทโรไซเคิลที่เสถียร, ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดย, โมโนไซคลิค หรือ ไบไซคลิค; m ที่เป็นอิสระคือ 0,1 หรือ 2; เป็นตัวยับยั้งคาเธปซิน K สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) II ซึ่ง หมู่หนึ่งของ R1 และ R2 คือ แฮโล และอีกหมู่หนึ่ง คือ H หรือ แฮโล; R3 คือ C1-C4 แอลคิล ที่เป็นเส้นตรงหรือเป็นกิ่งก้านสายโซ่, ที่อาจจะเลือกให้ถูกฟลูออรีเนท; R4 คือ H; หรือ R3 ร่วมกันกับ R4 และคาร์บอนโครงสร้างหลักที่เชื่อมกันนิยาม: สไปโร-C5-C7 ไซโคลแอลคิล, ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจาก แฮโล, ไฮดรอกซิล, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; หรือที่อาจจะเลือกให้เชื่อมต่อกับ หมู่เมธิลีน; หรือ C1-C4 เฮเทโรไซเคิลอิ่มตัวที่มีเฮเทโรอะตอมนั้นเลือกจาก O, NRa, S, S(=O)2; ซึ่ง Ra คือ H, C1-C4 แอลคิล หรือ CH3C(=O); R5 เลือกอย่างอิสระจาก H หรือ เมธิล; E คือ -C(=O)-, -S(=O)m-, -NR5S(=O)m-, -NR5C(=O)-, -OC(=O)-, R6 คาร์โบไซเคิลหรือเฮเทโรไซเคิลที่เสถียร, ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดย, โมโนไซคลิค หรือ ไบไซคลิค; m ที่เป็นอิสระคือ 0,1 หรือ 2; เป็นตัวยับยั้งคาเธปซิน K: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) II ซึ่ง หมู่หนึ่งของ R1 และ R2 คือ แฮโล และอีกหมู่หนึ่ง คือ H หรือ แฮโล; R3 คือ C1-C5 แอลคิล ที่เป็นเส้นตรงหรือเป็นกิ่งก้านสายโซ่, ที่อาจจะเลือกให้ถูกฟลูออรีเนท; R4 คือ H; หรือ R3 ร่วมกันกับ R4 นิยาม สไปโร-C5-C7 ไซโคลแอลคิล, ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจาก แฮโล, ไแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74469A true TH74469A (th) | 2006-01-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1813606A4 (en) | amide | |
| CO6140059A2 (es) | Derivados de imidazol-pirimidina para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la glicogeno sintasa quinasa (gsk3) | |
| PE20090820A1 (es) | Derivados de piperidina/piperazina | |
| DE602006007012D1 (de) | Pyridinderivate als dipeptedyl-peptidase-hemmer | |
| AR048641A1 (es) | Compuestos de aril- o heteroarilamida ortosustituidos utiles como antago-nistas del receptor de prostaglandinas e2; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicame | |
| CO6160266A2 (es) | Derivado de oxopirazina y herbicida | |
| NO20074057L (no) | 2,4-Diaminopyridopyrimidinderivater og deres anvendelse som mTOR-inhibitorer | |
| NO20080865L (no) | Spirokromanonderivater som acetyl-koenzym-A-karboksylase(ACC)inhibitorer | |
| AR043111A1 (es) | Derivados monoacilados de o-fenilendiaminas | |
| BRPI0720993B8 (pt) | usos de compostos análogos de ciclopamina | |
| AR082562A1 (es) | Derivados de isoxazolina como agentes antiparasitarios | |
| AR041009A1 (es) | Compuestos heterociclicos nitrogenados que presentan actividad inhibitoria contra la integrasa del vih | |
| ES2572155T3 (es) | Compuestos insecticidas | |
| EA200600527A1 (ru) | Активирующее ppar соединение и содержащая его фармацевтическая композиция | |
| AR062797A1 (es) | Derivados de piperidina como inhibidores de renina, composiciones farmaceuticas. | |
| NO20092692L (no) | MAPK/ERK kinaseinhibitorer | |
| EA201100994A1 (ru) | Способ получения производных бисфуранового спирта, соединения, соль, фармацевтическая композиция на ее основе, способ лечения или профилактики ретровирусных инфекций с ее помощью | |
| PE20071229A1 (es) | Procesos para la sintesis convergente de los derivados de caliqueamicida | |
| AR063577A1 (es) | Derivados 8- piperidinil - pirimido [1 2 a] pirimidin -6-ona y 8- piperidinil-2- pirimidinil- pirimido [1,2-a] pirimidin -6- ona sustituidos | |
| AR064116A1 (es) | Sal de potasio cristalina de analogos de lipoxina a4 | |
| CO6321159A2 (es) | Compuestos pirazina fusionados utiles para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias | |
| ATE553077T1 (de) | Peptidaseinhibitoren | |
| PE20090602A1 (es) | Nuevos compuestos | |
| AR054583A1 (es) | Pantoprazol isotopicamente sustituido | |
| BRPI0918966B8 (pt) | composto inibidor de protease, composição farmacêutica compreendendo dito composto e uso terapêutico do mesmo |