TH734A - ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีน - Google Patents
ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีนInfo
- Publication number
- TH734A TH734A TH8101000324A TH8101000324A TH734A TH 734 A TH734 A TH 734A TH 8101000324 A TH8101000324 A TH 8101000324A TH 8101000324 A TH8101000324 A TH 8101000324A TH 734 A TH734 A TH 734A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- cursor
- hydrocarbons
- component
- aliphatic
- Prior art date
Links
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 24
- -1 boron halide compound Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 9
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 2
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical group CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 claims 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims 2
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JNASWOOAHLRLBZ-UHFFFAOYSA-N BCC.Cl.Cl Chemical group BCC.Cl.Cl JNASWOOAHLRLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims 1
- XNNRZLAWHHLCGP-UHFFFAOYSA-N dichloro(ethyl)borane Chemical group CCB(Cl)Cl XNNRZLAWHHLCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 abstract 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่เหมาะสมสำหรับการผลิตเอธิลีนโพลีเมอร์ชนิดความหนาแน่นสูงในกระบวนการแกสเฟสที่ความดันต่ำที่ มีไฮ โดรจิเนชั่นของเอธิลีนที่เกิดขึ้นด้วยเพียงเล็กน้อยได้ถูก ผลิต ขึ้นโดยการทำส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์จากสารประกอบ แมกนีเซียมสาร ประกอบไทเทเนียม และสารประกอบตัวให้อิเล็กตรอน การทำส่วน ประกอบพรีเคอร์เซอร์เจือจางด้วยวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อย การ ให้ ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่ได้ทำให้เจือจางแล้วดังกล่าวถูก กระ ทำด้วยสารประกอบโบรอนเฮไลด์และการแอคทิเวทส่วนประกอบ พรีเคอเซอร์ด้วยสารประกอบอะลูมินัมอินทรีย์
Claims (9)
1. ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่เหมาะสำหรับเป็นองค์ประกอบหนึ่งของส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่สามารถผลิตโฮโมโพลิเมอร์และ โคโพลิเมอร์ของเอธิลีนชนิดความหนาแน่นสูงภายใต้ความคันที่ ต่ำกว่า 70.3 กิโลกรัม/ตารางเซนติเมตร (1000 ปอนด์/ ตารางนิ้ว) โดยมีการเกิดไฮโดรจีเนชั่นของเอธิลีนที่ติดตาม มา ด้วยต่ำ ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังกล่าวมีสูตรเป็น Mgm Ti(OR)nXp [ED)q โดยที่ R เป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิคไฮ โดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอมหรือ เป็น COR\' โดยที่ R\' เป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอ โรแม ทิคไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม X เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Cl, Br, I และสารผสมของสาร เหล่านี้ ED เป็นสารประกอบอินทรีย์ตัวให้อิเล้กตรอนที่เลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยแอลคิลเอสเทอร์ของกรดแอลิแฟทิค และกรดแอโร แมทิค แอลิแฟทิคอีเธอร์ไซคลิกอีเธอร์และแอลิแฟทิคคีโทน m เป็น 0.5 ถึง 56 n เป็น 0, 1 หรือ 2 p เป็น 2 ถึง 116 และ q เป็น 2 ถึง 85 ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังกล่าวถูกทำให้เจือจางด้วยวัสดุ นำพา ที่เฉื่อยและมีสารประกอบโบรอนแฮไลด์ ตั้งแต่ 0.1 โมล ถึง 3.0 โมลต่อหนึ่งโมลของตัวให้อิเล็กตรอนในส่วนประกอบพรี เคอร์ เซอร์ดังกล่าว สารประกอบโบรอนแฮไลด์ดังกล่าวมีสูตรเป็น BRcX\'3-c โดยที่ R เป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม หรือ เป็น OR\' โดยที่ R\' เป็นแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอ โรแมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม x\' เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Cl, Br, และสารผสม ของสารเหล่านี้, และ c เป็น 0 หรือ 1 เมื่อ R เป็นแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือ แอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนและเป็น 0, 1 หรือ 2 เมื่อ R เป็น OR\'
2.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ ซึ่งส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังกล่าวผสมเชิงกลกับวัสดุนำพา ที่เฉื่อยและสารผสมที่ได้ผสมเข้าด้วยกันดังกล่าวมีส่วน ประกอบพรีเคอร์เซอร์ตั้งแต่ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
3.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ ซึ่งวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อยถูกแพร่กระจายส่วนประกอบพรีเตอร์ และวัสดุตัวนำที่ถูกแพร่กระจายแล้วนี้มีส่วนประกอบพรีเคอร์ เซอร์ตั้งแต่ 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำนหักถึง 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำนหัก
4.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อยเป็นซิลิกา
5.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ที่ ซึ่ง x และ x\' เป็น Cl,[ED] เป็นเททราไฮโดรฟิวแรน n เป็น o,m เป็น 1.5 ถึง 5,p เป็น 6 ถึง 14 และ q เป็น 3 ถึง 10
6.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ ซึ่งสารประกอบโบรอนแฮไลด์เป็นโบรอนไตรคลอไรด์
7.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ ซึ่งสารประกอบโบรอนแฮไลด์เป็นเอธิลีนโบรอนไดคลอไลด์
8.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ที่ ซึ่งซิลิกาถูกดัดแปลงด้วยไดเอิร์ธซิงด์
9.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่งถูก แอคทิเวทเป็นบางส่วนด้วยสารประกอบแอททิเวเตอร์ในปริมาณที่ สูงได้ถึง 10 โมลต่หนึ่งโมลของไทเทเนียมในส่วนประกอบพรี เคอร์เซอร์ดังกล่าว สารประกอบแอดทิเวเตอร์ดังกล่าวมีสูตรเป็น Al (R")dXe"Hf โดยที่ X" เป็น Cl หรือ OR" \',R" และ R" \' เหมือนกันหรือ ต่างกันและเป็นแรดิคอลของไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวที่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม e เป็น 0 ถึง 1.5 f เป็น 1 หรือ 0 และ d+e+f=3 1
0.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ซึ่งวัสดุตัวนำ พาที่เฉื่อยเป็นซิลิกา 1
1.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ที่ซึ่ง x และ x\' เป็น Cl,[ED] เป็นเททราไฮโดรฟิวแรน n เป็น o,m เป็น 1.5 ถึง 5,p เป็น 6 ถึง 14 และ q เป็น 3 ถึง 10 1
2.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งสารประกอบ โบรอนแฮไลด์เป็นโบรอนไดตรคลอไรด์ 1
3.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งสารประกอบ โบรอนแฮไลด์เป็นเอธิลโบรานไดคลอไรด์ 1
4.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ที่ซึ่งซิลิกาถูก ดัดแปลงด้วยไดเอธิลซิงค์ 1
5.กระบวนการสำหรับเตรียมส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่ผานกร รมวิธีแล้วซึ่งเหมาะสำหรับเป็นองค์ประกอบของส่วนประกอบแคทา ลิสท์ที่สามารถผลิตโฮโมโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ของเอธิลีน ชนิดความหนาแน่นสูงภายใต้ความดัรที่ต่ำกว่า 70.3 กิโลกรัม/ตาราง เซนติเมตร (1000 ปอนด์/ตารางนิ้ว) โดยมีการ เกิดไฮโดรจีเนชันของเอธิลีนที่ติดตามมาด้วยต่ำ โดยประกอบด้วย (ก)การทำส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่มีสูตรเป็น Mgm Ti(OR)nXp [ED]q โดยที่ Rเป็นแรดิคิลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอมหรือ เป็น COR\' โดยที่ R\' เป็นแรดิคอลของปอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอน หรือ แอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม X เลือกมาจากกลุ่มที่ประกบอด้วย Cl,Br,I และสารผสมของสาร เหล่านี้ และ EDเป็นสารประกอบอินทรีย์ตัวให้อิเล็กตรอนที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยแอลคิลเอสเทอร์ของกรดแอลิแฟทิคและกรดแอ โรแมทิค แอลิแฟทิคอีเธอร์ ไซคลิกอีเธอร์และแอลิแฟทิดคีโทน mเป็น 0.5 ถึง 56 nเป็น 0,1 หรือ 2 pเป็น 2 ถึง 116 และ qเป็น 2 ถึง 85 โดยการละลายสารประกอบแมกนีเซียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดและสาร ประกอบไทเทเนียมอย่างน้อย หนึ่งชนิดในสารประกอบอินทรีย์ตัวให้อิเล็กตรอนที่เป็นของ เหลวอย่างน้อยหนึ่งชนิดเพื่อให้เกิดเป็นสารละลายส่วน ประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังดล่าวในสารประกอบตัวให้อิเล็กตรอน ดังกล่าว สารประกอบแมกนีเซียมดังกล่าวมีโครงสร้างเป็น MgXz สารประกอบไทเทเนียมดังกล่าวมีโครงสร้างเป็น Ti (OR)aXb โดยที่ a เป็น 0,1 หรือ 2,b เป็น 1 ถึง 4 และ a+b =3 หรือ 4 สารประกอบแมกนีเซียมดังกล่าว สารปะกอบไทเทเนียมดังกล่ว และสารประกอบตัวให้ อิเล็กตรอนดังกล่าว ใช้ในปริมาณที่ให้ค่า m,n p และ q ตาม ที่กำหนด (ข)การทำให้ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์เจือจางด้วยวัสดุตัวนำ พาที่เฉือย และ (ค)การทำต่อส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่เจือจางด้วยสาร ประกอบโบรอนแฮไลด์ที่มีสูตรเป็น BRcX\'3-c โดยที่ Rเป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม หรือ เป็น OR\' โดยที่ R\' เป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอน หรือแอโรแมทิคไฮโดรคารืบอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม X\'เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Cl,Br และสารผสมของสารเหล่า นี้และ cเป็น 0 หรือ 1 เมื่อ R เป้นแรดิดคอลของเอลิแฟทิค ไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนและเป็น 0,1 หรือ 2 เมื่อ R เป็น OR\' 1
6.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งส่วนประกอบพ รีเคอร์เซอร์ดังกล่าวผสมเชิงกลกับวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อย เพื่อเกิดเป็นสารผสมที่ได้ผสมเข้ากันดังกล่าวที่มีส่วน ประกอบพรีเคอร์เซอร์ตั้งแต่ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำนัก ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1
7.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งวัสดุตัวนำ พาที่เฉื่อยถูกแพร่กระจายด้วยส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ และ วัสดุตัวนำพาที่ถูกแพร่กระจายแล้วมีส่วนประกอบพรีเคอร์ เซอร์ตั้งแต่ 3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก 1
8.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 15,16 หรือ 17 ข้อใด ข้อหนึ่งที่ซึ่งวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อยเป็นซิลิกา 1
9.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่ซึ่ง x และ x\' เป็น Cl,[ED] เป็นเททราไฮโดรฟิวแรน n เป็น o,m เป็น 1.5 ถึง 5,p เป็น 6 ถึง 14 และ q เป็น 3 ถึง 10 2
0.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ที่ซึ่งสารประกอบ โบรอนแฮไลด์เป็นโบรอนไตรคลอไรด์ 2
1.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ที่ซึ่งสารประกอบ โบรอนแฮไลด์เป็นเอธิลโบรอนไดคลอไลด์ 2
2.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่ซึ่งซิลิกาถูก ดัดแปลงด้วยไดเอธิลซิงค์ (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 5 หน้า, 1 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH734A true TH734A (th) | 1982-12-17 |
| TH170B TH170B (th) | 1984-10-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mordini et al. | Facile isomerization of oxiranes to allyl alcohols by mixed metal bases | |
| KR970707078A (ko) | 디올레핀계 화합물의 촉매화 증기상 하이드로시안화(catalyzed vapor phase hydrocyanation of diolefinic compounds) | |
| DE3131047C2 (th) | ||
| US4786623A (en) | Catalytic (CO)dimerization of alkyl acrylates | |
| Bessard et al. | gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation | |
| US4837188A (en) | Catalytic systems having extended duration and conservation for the metathesis of olefins | |
| US5336815A (en) | Preparation of vinyl glycols | |
| TH734A (th) | ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีน | |
| US3956177A (en) | Rhodium hydroformylation catalyst | |
| SU942595A3 (ru) | Способ получени глицидилметакрилата | |
| US4195042A (en) | Rhodium hydroformylation catalyst | |
| TH170B (th) | ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีน | |
| Krow et al. | Heterodienophiles—V: A stereochemical study of aldimine-diene cycloadditions | |
| CN1027366C (zh) | 戊烯的氧化脱氢 | |
| US3458580A (en) | Carboranyl- and carboranylalkylene magnesium halides and the preparation thereof | |
| US3758512A (en) | Hydrogenation catalyst | |
| US2413623A (en) | Production of vinyl cyanide | |
| US3444258A (en) | Production of 1,3,7-octatriene | |
| US3358008A (en) | Di (aluminoalkyl) cyclopentane polymers and their preparation | |
| US20220176362A1 (en) | Organoruthenium carbide complexes as precatalysts for olefin metathesis | |
| US3770787A (en) | Vinyl ferrocene butadiene copolymer burning rate catalyst | |
| US3129215A (en) | Certain 1, 2-diazetidines and their preparation | |
| Bawn et al. | The homogeneous polymerization of butadiene catalysed by rhodium salts | |
| EP0428746B1 (en) | Process for preventing discoloring of maleic anhydride | |
| US3847834A (en) | Stabilized complexes of alkali metal and organic compound and method for their preparation |