TH170B - ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีน - Google Patents

ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีน

Info

Publication number
TH170B
TH170B TH8101000324A TH8101000324A TH170B TH 170 B TH170 B TH 170B TH 8101000324 A TH8101000324 A TH 8101000324A TH 8101000324 A TH8101000324 A TH 8101000324A TH 170 B TH170 B TH 170B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
component
precursor component
hydrocarbon
aeromatic
precursor
Prior art date
Application number
TH8101000324A
Other languages
English (en)
Other versions
TH734A (th
Inventor
อีริค แวกเนอร์ นายเบิร์คฮาร์ด
จอห์น แครอล นายเฟรดเดอริค
ฟรานซิส ยอร์จ นายแคธลีน
เลียวนาร์ด โกกี นายยอร์จ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH734A publication Critical patent/TH734A/th
Publication of TH170B publication Critical patent/TH170B/th

Links

Abstract

ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่เหมาะสมสำหรับการผลิตเอธิลีนโพลีเมอร์ชนิดความหนาแน่นสูงในกระบวนการแกสเฟสที่ความดันต่ำที่ มีไฮ โดรจิเนชั่นของเอธิลีนที่เกิดขึ้นด้วยเพียงเล็กน้อยได้ถูก ผลิต ขึ้นโดยการทำส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์จากสารประกอบ แมกนีเซียมสาร ประกอบไทเทเนียม และสารประกอบตัวให้อิเล็กตรอน การทำส่วน ประกอบพรีเคอร์เซอร์เจือจางด้วยวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อย การ ให้ ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่ได้ทำให้เจือจางแล้วดังกล่าวถูก กระ ทำด้วยสารประกอบโบรอนเฮไลด์และการแอคทิเวทส่วนประกอบ พรีเคอเซอร์ด้วยสารประกอบอะลูมินัมอินทรีย์

Claims (2)

1. ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่เหมาะสำหรับเป็นองค์ประกอบหนึ่งของส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่สามารถผลิตโฮโมโพลิเมอร์และ โคโพลิเมอร์ของเอธิลีนชนิดความหนาแน่นสูงภายใต้ความคันที่ ต่ำกว่า 70.3 กิโลกรัม/ตารางเซนติเมตร (1000 ปอนด์/ ตารางนิ้ว) โดยมีการเกิดไฮโดรจีเนชั่นของเอธิลีนที่ติดตาม มา ด้วยต่ำ ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังกล่าวมีสูตรเป็น Mgm Ti(OR)nXp [ED)q โดยที่ R เป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิคไฮ โดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอน ตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอมหรือ เป็น COR\' โดยที่ R\' เป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอ โรแม ทิคไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม X เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Cl, Br, I และสารผสมของสาร เหล่านี้ ED เป็นสารประกอบอินทรีย์ตัวให้อิเล้กตรอนที่เลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยแอลคิลเอสเทอร์ของกรดแอลิแฟทิค และกรดแอโร แมทิค แอลิแฟทิคอีเธอร์ไซคลิกอีเธอร์และแอลิแฟทิคคีโทน m เป็น 0.5 ถึง 56 n เป็น 0, 1 หรือ 2 p เป็น 2 ถึง 116 และ q เป็น 2 ถึง 85 ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังกล่าวถูกทำให้เจือจางด้วยวัสดุ นำพา ที่เฉื่อยและมีสารประกอบโบรอนแฮไลด์ ตั้งแต่ 0.1 โมล ถึง 3.0 โมลต่อหนึ่งโมลของตัวให้อิเล็กตรอนในส่วนประกอบพรี เคอร์ เซอร์ดังกล่าว สารประกอบโบรอนแฮไลด์ดังกล่าวมีสูตรเป็น BRcX\'3-c โดยที่ R เป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม หรือ เป็น OR\' โดยที่ R\' เป็นแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอ โรแมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม x\' เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Cl, Br, และสารผสม ของสารเหล่านี้, และ c เป็น 0 หรือ 1 เมื่อ R เป็นแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือ แอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนและเป็น 0, 1 หรือ 2 เมื่อ R เป็น OR\' 2.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ ซึ่งส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังกล่าวผสมเชิงกลกับวัสดุนำพา ที่เฉื่อยและสารผสมที่ได้ผสมเข้าด้วยกันดังกล่าวมีส่วน ประกอบพรีเคอร์เซอร์ตั้งแต่ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 3.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ ซึ่งวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อยถูกแพร่กระจายส่วนประกอบพรีเตอร์ และวัสดุตัวนำที่ถูกแพร่กระจายแล้วนี้มีส่วนประกอบพรีเคอร์ เซอร์ตั้งแต่ 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำนหักถึง 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำนหัก 4.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อยเป็นซิลิกา 5.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ที่ ซึ่ง x และ x\' เป็น Cl,[ED] เป็นเททราไฮโดรฟิวแรน n เป็น o,m เป็น 1.5 ถึง 5,p เป็น 6 ถึง 14 และ q เป็น 3 ถึง 10 6.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ ซึ่งสารประกอบโบรอนแฮไลด์เป็นโบรอนไตรคลอไรด์ 7.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ ซึ่งสารประกอบโบรอนแฮไลด์เป็นเอธิลีนโบรอนไดคลอไลด์ 8.ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ที่ ซึ่งซิลิกาถูกดัดแปลงด้วยไดเอิร์ธซิงด์ 9.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่งถูก แอคทิเวทเป็นบางส่วนด้วยสารประกอบแอททิเวเตอร์ในปริมาณที่ สูงได้ถึง 10 โมลต่หนึ่งโมลของไทเทเนียมในส่วนประกอบพรี เคอร์เซอร์ดังกล่าว สารประกอบแอดทิเวเตอร์ดังกล่าวมีสูตรเป็น Al (R")dXe"Hf โดยที่ X" เป็น Cl หรือ OR" \',R" และ R" \' เหมือนกันหรือ ต่างกันและเป็นแรดิคอลของไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวที่มี อะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม e เป็น 0 ถึง 1.5 f เป็น 1 หรือ 0 และ d+e+f=3 1 0.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ซึ่งวัสดุตัวนำ พาที่เฉื่อยเป็นซิลิกา 1 1.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ที่ซึ่ง x และ x\' เป็น Cl,[ED] เป็นเททราไฮโดรฟิวแรน n เป็น o,m เป็น 1.5 ถึง 5,p เป็น 6 ถึง 14 และ q เป็น 3 ถึง 10 1 2.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งสารประกอบ โบรอนแฮไลด์เป็นโบรอนไดตรคลอไรด์ 1 3.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งสารประกอบ โบรอนแฮไลด์เป็นเอธิลโบรานไดคลอไรด์ 1 4.ส่วนประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ที่ซึ่งซิลิกาถูก ดัดแปลงด้วยไดเอธิลซิงค์ 1 5.กระบวนการสำหรับเตรียมส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่ผานกร รมวิธีแล้วซึ่งเหมาะสำหรับเป็นองค์ประกอบของส่วนประกอบแคทา ลิสท์ที่สามารถผลิตโฮโมโพลิเมอร์และโคโพลิเมอร์ของเอธิลีน ชนิดความหนาแน่นสูงภายใต้ความดัรที่ต่ำกว่า 70.3 กิโลกรัม/ตาราง เซนติเมตร (1000 ปอนด์/ตารางนิ้ว) โดยมีการ เกิดไฮโดรจีเนชันของเอธิลีนที่ติดตามมาด้วยต่ำ โดยประกอบด้วย (ก)การทำส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่มีสูตรเป็น Mgm Ti(OR)nXp [ED]q โดยที่ Rเป็นแรดิคิลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอมหรือ เป็น COR\' โดยที่ R\' เป็นแรดิคอลของปอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอน หรือ แอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม X เลือกมาจากกลุ่มที่ประกบอด้วย Cl,Br,I และสารผสมของสาร เหล่านี้ และ EDเป็นสารประกอบอินทรีย์ตัวให้อิเล็กตรอนที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยแอลคิลเอสเทอร์ของกรดแอลิแฟทิคและกรดแอ โรแมทิค แอลิแฟทิคอีเธอร์ ไซคลิกอีเธอร์และแอลิแฟทิดคีโทน mเป็น 0.5 ถึง 56 nเป็น 0,1 หรือ 2 pเป็น 2 ถึง 116 และ qเป็น 2 ถึง 85 โดยการละลายสารประกอบแมกนีเซียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดและสาร ประกอบไทเทเนียมอย่างน้อย หนึ่งชนิดในสารประกอบอินทรีย์ตัวให้อิเล็กตรอนที่เป็นของ เหลวอย่างน้อยหนึ่งชนิดเพื่อให้เกิดเป็นสารละลายส่วน ประกอบพรีเคอร์เซอร์ดังดล่าวในสารประกอบตัวให้อิเล็กตรอน ดังกล่าว สารประกอบแมกนีเซียมดังกล่าวมีโครงสร้างเป็น MgXz สารประกอบไทเทเนียมดังกล่าวมีโครงสร้างเป็น Ti (OR)aXb โดยที่ a เป็น 0,1 หรือ 2,b เป็น 1 ถึง 4 และ a+b =3 หรือ 4 สารประกอบแมกนีเซียมดังกล่าว สารปะกอบไทเทเนียมดังกล่ว และสารประกอบตัวให้ อิเล็กตรอนดังกล่าว ใช้ในปริมาณที่ให้ค่า m,n p และ q ตาม ที่กำหนด (ข)การทำให้ส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์เจือจางด้วยวัสดุตัวนำ พาที่เฉือย และ (ค)การทำต่อส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ที่เจือจางด้วยสาร ประกอบโบรอนแฮไลด์ที่มีสูตรเป็น BRcX\'3-c โดยที่ Rเป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม หรือ เป็น OR\' โดยที่ R\' เป็นแรดิคอลของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอน หรือแอโรแมทิคไฮโดรคารืบอนที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 14 อะตอม X\'เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Cl,Br และสารผสมของสารเหล่า นี้และ cเป็น 0 หรือ 1 เมื่อ R เป้นแรดิดคอลของเอลิแฟทิค ไฮโดรคาร์บอนหรือแอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนและเป็น 0,1 หรือ 2 เมื่อ R เป็น OR\' 1 6.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งส่วนประกอบพ รีเคอร์เซอร์ดังกล่าวผสมเชิงกลกับวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อย เพื่อเกิดเป็นสารผสมที่ได้ผสมเข้ากันดังกล่าวที่มีส่วน ประกอบพรีเคอร์เซอร์ตั้งแต่ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำนัก ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1 7.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งวัสดุตัวนำ พาที่เฉื่อยถูกแพร่กระจายด้วยส่วนประกอบพรีเคอร์เซอร์ และ วัสดุตัวนำพาที่ถูกแพร่กระจายแล้วมีส่วนประกอบพรีเคอร์ เซอร์ตั้งแต่ 3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก 1 8.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 15,16 หรือ 17 ข้อใด ข้อหนึ่งที่ซึ่งวัสดุตัวนำพาที่เฉื่อยเป็นซิลิกา 1 9.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่ซึ่ง x และ x\' เป็น Cl,[ED] เป็นเททราไฮโดรฟิวแรน n เป็น o,m เป็น 1.5 ถึง 5,p เป็น 6 ถึง 14 และ q เป็น 3 ถึง 10 2 0.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ที่ซึ่งสารประกอบ โบรอนแฮไลด์เป็นโบรอนไตรคลอไรด์ 2
1.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ที่ซึ่งสารประกอบ โบรอนแฮไลด์เป็นเอธิลโบรอนไดคลอไลด์ 2
2.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่ซึ่งซิลิกาถูก ดัดแปลงด้วยไดเอธิลซิงค์ (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 5 หน้า, 1 รูป)
TH8101000324A 1981-12-23 ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีน TH170B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH734A TH734A (th) 1982-12-17
TH170B true TH170B (th) 1984-10-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Casadei et al. Ring-closure reactions. 22. Kinetics of cyclization of diethyl (. omega.-bromoalkyl) malonates in the range of 4-to 21-membered rings. Role of ring strain
JPS593972B2 (ja) メタノ−ルからエタノ−ルを製造するための改良同族体化法
US3993673A (en) Production of olefin oxides
US3250813A (en) Production of allyl ethers
EP0246683A3 (en) Process for the preparation of polymers
Marino et al. The stereospecific synthesis of. alpha.-methylene-. gamma.-butyrolactones of trans-1, 3-dihydroxycycloalkanes
US3530187A (en) Preparation of n-(alkadienyl)amines
Yamamoto et al. High control of the regiochemistry in reactions of heterosubstituted allylic carbanions via allylic aluminum" ate" complexes
Fanwick et al. Reaction of Group 4 metal. eta. 2-acyls with pyridine: formation of. alpha.,. alpha.-disubstituted-2, 6-pyridinedimethoxide ligands
CN110437269B (zh) 一种b(4,5)烷基取代碳硼烷化合物的合成方法
TH170B (th) ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีน
Shibata et al. Regioselective ring cleavage of oxiranes catalyzed by organotin halide-triphenylphosphine complex
EP0038609B1 (en) Preparation of 2-hydroxytetrahydrofuran
TH734A (th) ส่วนประกอบแคทาลิสท์ที่ปรับปรุงแล้วสำหรับการโพลีเมอไรซ์ไรซ์เอธิลีน
US4567244A (en) Ring opening polymerization of mono-olefin ring compounds
Mole Organo-Aluminium Compounds. II. Nucleophilic Displacement of Base from Triphenylaluminium Complexes
Adam et al. A Novel Counterion Effect on the Diastereoselectivity in the MnIII (salen)‐Catalyzed Epoxidation of Phenyl‐Substituted cis‐Alkenes
Bawn et al. The homogeneous polymerization of butadiene catalysed by rhodium salts
JPS5780414A (en) Shortstopping of polymerization reaction
US3444258A (en) Production of 1,3,7-octatriene
Dusseau et al. The reaction of acetals with bromine in sulfur dioxide
Kaneda et al. Catalysis of Polymer-Bound Palladium Complexes
US4567005A (en) Allylation of carbon acids
Sakata et al. Polymerization of propylene oxide by diethylzinc-α, β-unsaturated ketone systems
US3359252A (en) Carbene addition reaction and compound