TH73099A - วัคซีน Erysipelothrix Rhusiopathiae-Haemophilus Parasuis และวิธีการใช้มัน - Google Patents

Abstract

DC60 (20/01/48) การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารผสมและขนาดให้เดี่ยวที่ได้รับการปรับปรุงของวัคซีนต่อ E.rhusiopathiae และวัคซีนขนาดให้เดี่ยวที่ได้รับการปรับปรุงต่อ E.rhusiopathiae และ H.parasuis ที่ให้สิ่งต่อไปนี้หนึ่งอย่างหรือมากกว่า: 1) ให้อิมมูนิตีที่ให้ผลต่อ E.rhusiopathiae และ/หรือ H. parasuis; 2) ลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลินิกของ E.rhusiopathiae และ/หรือการติดเชื้อ H.parasuis; 3) ชักนำการตอบสนองทางอิมมูนต่อ E.rhusiopathiae และ/หรือ H.parasuis; และ 4) มี DOI ต่อ E.rhusiopathiae และ/หรือ H.parasuis; อย่างน้อยสี่เดือน สารผสมหรือวัคซีนของ E.rhusiopathiae และส่วนร่วมของสารผสม E.rhusiopathiae - H.parasuis หรือวัคซีนแต่ละอันมี ส่วนประกอบของแบคทีเรียของแบคทีเรีย E.rhusiopathiae ที่ทำให้หมดฤทธิ์ด้วยความร้อนและสาร เสริมฤทธิ์ที่เหมาะสม สารผสม E.rhusiopathiae - H.parasuis ที่ร่วมกันหรือวัคซีนยังประกอบต่อ ด้วยปริมาณของ H.parasuis แอนติเจน สามารถให้วัคซีนแก่สัตว์ด้วยลักษณะที่ทำกันโดยทั่วไป ปริมาณของขนาดที่ให้เข้ากล้ามเนื้อนั้นนิยมให้น้อยกว่า 5 ml ปริมาณของ E.rhusiopathiae และ/ หรือ H.parasuis แอนติเจนในแต่ละขนาดควรเพียงพอต่อการชักนำการตอบสนองทางอิมมูนในสัตว์ ที่ได้รับวัคซีนหรือสารผสมและที่นิยมให้อิมมูนิตีต่อและลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลีนิค ที่ยังผลจากการติดเชื้อ E.rhusiopathiae และ/หรือ H.parasuis สำหรับระยะเวลาที่เหมาะสมของ อิมมูนิตี การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารผสมและขนาดให้เดี่ยวที่ได้รับการปรับปรุงของวัคซีนต่อ E.rhusiopathiae และวัคซีนขนาดให้เดี่ยวที่ได้รับการปรับปรุงต่อ E.rhusiopathiae และ H.parasuis ที่ให้สิ่งต่อไปนี้หนึ่งอย่างหรือมากกว่า : 1) ให้อิมมูนิตีที่ให้ผลต่อ E.rhusiopathiae และ/หรือ H. parasuis; 2) ลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลินิกของ E.rhusiopathiae และ/หรือการติดเชื้อ H.parasuis; 3) ชักนำการตอบสนองทางอิมมูนต่อ E.rhusiopathiae และ/หรือ H.parasuis; และ 4) มี DOI ต่อ E.rhusiopathiae และ/หรือ H.parasuis; อย่างน้อยสี่เดือน สารผสมหรือวัคซีนของ E.rhusiopathiae และส่วนร่วมของสารผสม E.rhusiopathiae - H.parasuis หรือวัคซีนแต่ละอันมี ส่วนประกอบของแบคทีเรียของแบคทีเรีย E.rhusiopathiae ที่ทำให้หมดฤทธิ์ด้วยความร้อนและสาร เสริมฤทธิ์ที่เหมาะสม สารผสม E.rhusiopathiae - H.parasuis ที่ร่วมกันหรือวัคซีนยังประกอบต่อ ด้วยปริมาณของ H.parasuis แอนติเจน สามารถให้วัคซีนแก่สัตว์ด้วยลักษณะที่ทำกันโดยทั่วไป ปริมาณของขนาดที่ให้เข้ากล้ามเนื้อนั้นนิยมให้น้อยกว่า 5 ml ปริมาณของ E.rhusiopathiae และ/ หรือ H.parasuis แอนติเจนในแต่ละขนาดควรเพียงพอต่อการชักนำการตอบสนองทางอิมมูนในสัตว์ ที่ได้รับวัคซีนหรือสารผสมและที่นิยมให้อิมมูนิตีต่อและลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลีนิค ที่ยังผลจากการติดเชื้อ E.rhusiopathiae และ/หรือ H.parasuis สำหรับระยะเวลาที่เหมาะสมของ อิมมูนิตี

Claims (41)

1. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณของแอนติเจนจาก Erysipelothrix Rhusiopathiae; ปริมาณของแอนติเจนจาก Haemophilus Parasuis; และ สารเสริมฤทธิ์

2. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ปริมาณดังกล่าวของ Erysipelothrix Rhusiopathiae แอนติเจนในสารผสมดังกล่าวเป็นปริมาณที่ให้ผลที่ลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลินิกของการ ติดเชื้อ Erysipelothrix Rhusiopathiae เมื่อให้แก่สัตว์ที่ไวรับต่อการติดเชื้อ Erysipelothrix Rhusiopathiae

3. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 ปริมาณที่ให้ผลดังกล่าวของ Erysipelothrix Rhusiopathiae แอนติเจนนั้นเป็นประมาณ 5 ml

4. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ปริมาณของแอนติเจนดังกล่าวจาก Haemophilus Parasuis เป็นปริมาณที่ให้ผลในการลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลีนิคของการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis เมื่อให้ในสัตว์ที่ไวรับต่อการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis

5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 4 ปริมาณที่ให้ผลดังกล่าวของ Haemophilus Parasuis แอนติเจนนั้นเป็นประมาณ 5 ml

6. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 4 ปริมาณที่ให้ผลดังกล่าวของ Haemophilus Parasuis แอนติเจนประกอบด้วยอย่างน้อย 1.5 x 107 cfu/ขนาดให้

7. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 สารเสริมฤทธิ์ดังกล่าวมีเบส (base) ของน้ำมันแร่

8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 สารผสมดังกล่าวให้ผลต่อการชักนำการตอบสนองทาง อิมมูนต่อการติดเชื้อจากเชื้อก่อโรคที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Haemophilus Parasuis, Erysipelothrix Rhusiopathiae และส่วนร่วมของมัน

9. วัคซีนสำหรับลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลินิกของการติดเชื้อ Erysipelothrix Rhusiopathiae หลังการให้เข้าเดี่ยวของวัคซีนดังกล่าว วัคซีนดังกล่าวประกอบรวม ด้วย: ปริมาณหนึ่งของ Erysipelothrix Rhusiopathiae แอนติเจน; และ สารเสริมฤทธิ์

10. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ยังประกอบรวมด้วยปริมาณหนึ่งของ Haemophilus Parasuis แอนติเจน

11. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 9 ปริมาณดังกล่าวของ Erysipelothrix Rhusiopathiae แอนติเจนเป็นประมาณ 5 ml

12. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 10 ปริมาณดังกล่าวของแอนติเจนจาก Haemophilus Parasuis เป็นปริมาณที่ให้ผลที่ลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลินิกของการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis

13. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 10 ปริมาณดังกล่าวของ Haemophilus Parasuis แอนติเจน เป็นประมาณ 5 ml

14. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 10 ปริมาณที่ให้ผลดังกล่าวของ Haemophilus Parasuis แอนติเจนมีอย่างน้อย 1.5 x 107 cfu/ขนาดให้

15. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 9 สารเสริมฤทธิ์ดังกล่าวมีเบสน้ำมันแร่

16. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 9 วัคซีนดังกล่าวลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลินิก ของการติดเชื้อ Erysipelothrix Rhusiopathiae เป็นเวลาอย่างน้อยสี่เดือนหลังการให้

17. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 10 วัคซีนดังกล่าวลดความเสี่ยงของการเกิดอาการทางคลินิก ของการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis เป็นเวลาอย่างน้อยสี่เดือนหลังการให้

18. วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 10 วัคซีนดังกล่าวให้ผลในการชักนำการตอบสนองอิมมูน ต่อการติดเชื้อจากเชื้อก่อโรคที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Haemophilus Parasuis,Erysipelothrix Rhusiopathiae และส่วนร่วมของมัน

19. การใช้ของสารผสมที่ประกอบรวมด้วยปริมาณหนึ่งของแอนติเจนจาก Erysipelothrix Rhusiopathiae ปริมาณหนึ่งของแอนติเจนจาก Haemophilus Parasuis และสารเสริม ฤทธิ์สำหรับการผลิตยาเพื่อลดความเสี่ยงของสัตว์ของการเกิดอาการทางคลีนิคที่ได้จากการติดเชื้อโดย เชื้อก่อโรคที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Haemophilus Parasuis, Erysipelothrix Rhusiopathiae และ ส่วนร่วมของมัน

20. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19 ขั้นตอนการให้ดังกล่าวทำโดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ

21. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19 ปริมาณดังกล่าวของ Erysipelothrix Rhusiopathiae แอนติเจนเป็นประมาณ 5 ml

22. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19 ปริมาณดังกล่าวของ Haemophilus Parasuis แอนติเจน เป็นประมาณ 5 ml

23. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19 ปริมาณดังกล่าวของ Haemophilus Parasuis แอนติเจนมี อย่างน้อย 1.5 x 107 cfu/ขนาดให้

24. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19 สารเสริมฤทธิ์ดังกล่าวมีเบสของน้ำมันแร่

25. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19 การลดความเสี่ยงของสัตว์ต่อการเกิดสัญญาณทางคลีนิค ของการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis และ Erysipelothrix Rhusiopathiae ที่ยาวนานเป็นเวลาอย่าง น้อย 132 วัน

26. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19 ขั้นตอนการให้ดังกล่าวลดความเสี่ยงของสัตว์ของการ เกิดสัญญาณทางคลีนิคของการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis และ Erysipelothrix Rhusiopathiae

27. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 19 ที่ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการยืนยันการลดความ เสี่ยงของสัตว์โดยการท้าทายสัตว์ด้วยสายพันธุ์ที่รุนแรงของ Haemophilus Parasuis หรือ Erysipelothrix Rhusiopathiae และติดตามสัตว์ดังกล่าวสำหรับการเกิดอาการทางคลีนิคดังกล่าว

28. การใช้ของสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณหนึ่งของแอนติเจนจาก Erysipelothrix Rhusiopathiae ปริมาณหนึ่งของแอนติเจนจาก Haemophilus Parasuis และสารเสริม ฤทธิ์สำหรับการผลิตยาสำหรับชักนำการตอบสนองทางอิมมูนต่อการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis หรือ Erysipelothrix Rhusiopathiae

29. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ขั้นตอนการให้ดังกล่าวทำโดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ

30. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ปริมาณดังกล่าวของ Erysipelothrix Rhusiopathiae แอนติเจนเป็นประมาณ 5 ml

31. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ปริมาณดังกล่าวของ Haemophilus Parasuis แอนติเจน เป็นประมาณ 5 ml

32. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ปริมาณดังกล่าวของ Haemophilus Parasuis แอนติเจนมี อย่างน้อย 1.5 x 107 cfu/ขนาดให้

33. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 สารเสริมฤทธิ์ดังกล่าวมีเบสของน้ำมันแร่

34. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 การตอบสนองทางอิมมูนของสัตว์ดังกล่าวต่อการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis หรือ Erysipelothrix Rhusiopathiae ยาวนานอย่างน้อย 4 เดือน

35. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ขั้นตอนการให้ดังกล่าวชักนำการตอบสนองทางอิมมูน ต่อการติดเชื้อ Haemophilus Parasuis และ Erysipelothrix Rhusiopathiae

36. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 28 ที่ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการยืนยันการตอบ สนองทางอิมมูนของสัตว์โดยการท้าทายสัตว์ด้วยสายพันธุ์ที่รุนแรงของ Haemophilus Parasuis หรือ Erysipelothrix Rhusiopathiae และทดสอบสำหรับการตอบสนองทางอิมมูนดังกล่าว

37. วิธีของการเตรียมสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : เตรียมของผสมโดยการรวมปริมาณของแอนติเจนจาก Haemophilus Parasuis ปริมาณของ แอนติเจนจาก Erysipelothrix Rhusiopathiae และสารเสริมฤทธิ์; และ อีมัลสิไฟด์ของผสมดังกล่าว

38. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 37 วิธีดังกล่าวยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำให้หมด ฤทธิ์ของแหล่งของแอนติเจนดังกล่าวจาก Haemophilus Parasuis และ Erysipelothrix Rhusiopathiae

39. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 37 Haemophilus Parasuis แอนติเจนดังกล่าวนั้นอนุพัทธ์มาจาก สายพันธุ์ Z-1517

40. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 37 Erysipelothrix Rhusiopathiae แอนติเจนดังกล่าวนั้นอนุพัทธ์ มาจากสายพันธุ์ SE-9

41. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 37 ที่ยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำมาตรฐานสารผสม ดังกล่าวเพื่อให้ปริมาณที่ให้ผลที่รู้จักกันดีของ Haemophilus Parasuis และ Erysipelothrix Rhusiopathiae แอนติเจน