TH72136B - สารปลดปล่อยกลิ่นหอม - Google Patents

สารปลดปล่อยกลิ่นหอม

Info

Publication number
TH72136B
TH72136B TH1401000431A TH1401000431A TH72136B TH 72136 B TH72136 B TH 72136B TH 1401000431 A TH1401000431 A TH 1401000431A TH 1401000431 A TH1401000431 A TH 1401000431A TH 72136 B TH72136 B TH 72136B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alcohol
release agent
clause
fragrance
secandery
Prior art date
Application number
TH1401000431A
Other languages
English (en)
Other versions
TH147016A (th
TH1401000431B (th
Inventor
ซาคูยะ
ดาอิซูเกะ
ทานากะ
ยามาซากิ
ยูริโกะ
อาเบะ
ฮอมมะ
ฮิเดยูกิ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH147016A publication Critical patent/TH147016A/th
Publication of TH1401000431B publication Critical patent/TH1401000431B/th
Publication of TH72136B publication Critical patent/TH72136B/th

Links

Abstract

DC60 (14/03/61) การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร (1) สูตร (1) : Si (OR1) (OR2) (OR3) (OR4) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม, หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัด หมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟินอล, และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทนเรซิดิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ ------14/03/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอชิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร (1): สูตร (1): Si (OR1) (OR2) (OR3) (OR4) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม, หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัด หมู่,ป็นอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟินอล, และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทนเรซิดิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ ------------ การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร(1) สูตร(1):Si(OR1)(OR2)(OR3)(OR4) ที่ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดนเจน,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30อะตอม,หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน,หนึ่งของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดย การขจัดหมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟีนอล,และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทน ส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์:

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------14/02/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้าข้อถือสิทธิ 1. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่แสดงแทนได้ด้วยสูตร (1) (สูตรเคมี) ( 1 ) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ฟีนอลิคไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟีนอล, และสองหรือสามของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเคอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ 2. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งสองหรือสามของ R1, R2, R3, และ R4คือเรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ 3. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์คือ สารกลิ่นหอมที่มีคาร์บอน 9 ถึง 14 อะตอม 4. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งสองของ R1, R2, R3, และ R4 คือ เรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ และหนึ่งของ R1, R2, R3, และ R4 คือเรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากไพรแมรี แอลกอฮอล์ 5. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ที่ซึ่งไพรแมรี แอลกอฮอล์คือ แอลกอฮอล์ที่มีกลิ่นหอม 6. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึงข้อ 5, ที่ซึ่งเซคันเดอรีแอลกอฮอล์มีไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน 7. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์เกิดพันธะโดยตรงกับอะตอมคาร์บอนของโครงร่างที่ประกอบเป็นไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน ------------ ------14/03/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซิลิซิค แอชิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร (1) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลหรือหมู่แอ?ลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดวที่ได้โดยการขจัดหมู่Vเนอลิค ไฮดรอกชิลจาก 4-(3-ออกโซ\'บิวทิล)ชีเนอล, และสองหรือสามของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรชิดิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ 2. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งสองหรือสามของ R1, R2, R3, และ R4 คือเรชิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ 3. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์คือ สารกลิ่นหอม ที่มีคาร์บอน 9 ถึง 14 อะตอม 4. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งสองของ R1, R2, R3, และ R4 คือ เรชิคิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ และหนึ่งของ R1, R2, R3, และ R4 คือ เรชิคิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากไพรแมรี แอลกอฮอล์ 5. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ที่ซึ่งไพรแมรี แอลกอฮอล์คือ แอลกอฮอล์ที่มี กลิ่นหอม 6. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึงข้อ 5, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์มีไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน 7. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์เกิดพันธะโดยตรง กับอะตอมคาร์บอนของโครงร่างที่ประกอบเป็นไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า 8. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 4 หเอข้อ 5, ที่ซึ่งจำนวนอะตอมคาร์บอนของ ไพรแมรี แอลกอฮอล์คือ 1 หรือมากกว่า และ 15 หรือน้อยกว่า 9. องค์ประกอบสารปฏิบัติผลิตกัณฑ์เสันใยซึ่งประกอบรวมด้วยสารปลดปล่อยกลิ่นหอม ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 1 0. เครื่องสำอางผมซึ่งประกอบรวมด้วยสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 1 1. วิธีสำหรับการผลิตสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่งรวมถึงทรานส์เอสเทอริฟิเคชันของแอลคอกซิไซเลนที่แสดงแทนได้ด้วยสูตร (2) และแอลกอฮอล์, ที่ซึ่งแอลกอฮอล์รวมถึง 4-(3-ออกโซบิวทิล)ชีเนอล และหนึ่งหรือทั้งคู่ของเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ และ เทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ra แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, และจำนวนหนึ่งของ Ra อาจจะ เหมือนกันหรือแตกต่างจากกันและกัน 1 2. วิธีสำหรับการผลิตสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 11,ที่ซึ่งแอลกอฮอล์รวม 15 เพิ่มเติมถึงไพรแมรี แอลกอฮอล์ 1 3. วิธีสำหรับการผลิตสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ซึ่งรวมถึงเอสเทอริฟิเคชันของแฮโลจีเนเทดไซเลนที่แสดงแทนได้ด้วยสูตร (3) และแอลกอฮอล์, ที่ซึ่งแอลกอฮอล์รวมถึง 4-(3-ออกโซบิวทิล)ชีเนอล และหนึ่งหรือทั้งคู่ของเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ และเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X แทนอะตอมแฮโลเจน หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า 1 4. วิธีสำหรับการผลิตสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึงข้อ 13, ที่ซึ่งเติมตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคาไลสำหรับทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน 1 5. วิธีของการปฏิบัติการเสันใย ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสผลิตภัณฑ์เสันใยด้วย สารปลดปล่อยกลิ่นหอมของสารประกอบชิลิก แอชิด เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารปลดปล่อยกลิ่นหอมที่ได้โดยวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14ข้อใดข้อหนึ่ง 1 6. วิธีการปลดปล่อยกลิ่นหอมที่มีสารประกอบชิลิชิค แอชิด เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารปลดปล่อยกลิ่นหอมที่ได้โดยวิธีตามข้อถือสิทธิ 11ถึง 14ข้อใดข้อหนึ่ง 1 7. วิธีให้กลิ่นหอมกับเครื่องสำอางผม, ซึ่งประกอบรวมด้วยการรวมสารประกอบชิลิชิค แอชิด เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารปลดปล่อยกลิ่นหอมที่ได้โดยวิธีตาม ข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ไปยังเครื่องสำอางผม ------------
1. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่ แสดงแทนได้ด้วยสูตร(1) (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่,หนึ่งของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัด หมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟีนอล,และสองหรือสามของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์
TH1401000431A 2012-07-25 สารปลดปล่อยกลิ่นหอม TH72136B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH147016A TH147016A (th) 2016-03-04
TH1401000431B TH1401000431B (th) 2016-03-04
TH72136B true TH72136B (th) 2019-10-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19649844C1 (de) Mit Acrylatgruppen modifizierte Organosiloxanylderivate von Alkandiolmonovinylethern, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als strahlenhärtbare Bindemittel
MX2010009854A (es) Agente para liberacion de sustancia funcional.
JP2014088387A5 (th)
JP2015511954A5 (th)
JP2009263596A (ja) 不完全縮合オリゴシルセスキオキサン及びその製造方法
TH72136B (th) สารปลดปล่อยกลิ่นหอม
BR112018007801A2 (pt) processo para produção de glicóis.
DE102008042679A1 (de) Verfahren zur Darstellung von (Meth-)Acrylsilanen
TH147016A (th) สารปลดปล่อยกลิ่นหอม
BR112015015033A2 (pt) processo integrado para a produção de metanol e acetato de metila
BRPI0803657A2 (pt) processo para preparação de uma mistura de produto final, processo para produção de um Ester de aminobenzoato, e processo para produção de um éster de aminobenzoato de um álcool polimerizado
Du et al. An atom-efficient and powerful method for direct esterification of silyl ethers catalyzed by HClO4–SiO2
ATE466831T1 (de) Verfahren zur herstellung von dma
US20140296120A1 (en) Octahydro-benzofurans and their uses in perfume compositions
CHEN Chemical constituents from barks of Zanthoxylum planispinum
WU Triterpenoid components from Rosa cymosa
CN105420285B (zh) 十七碳烯类化合物的制备方法
JP2015504415A5 (th)
HUANG Chemical constituents from roots of Rosa cymosa
US2476053A (en) Process for producing esters
DU Isolation and identification of chemical constituents from Sabia parviflora (II)
Waqar Depression, anxiety and stress among married and unmarried police officers
XING Isolation, purification, and structural elucidation of polysaccharide CALB-1 from Aurantii Fructus and study on its immunoregulatory activity
SHAO Chemical constituents from rhizome of Matteuccia orientalis
GB760100A (en) A process for the manufacture of organosilicon esters