TH147016A - สารปลดปล่อยกลิ่นหอม - Google Patents
สารปลดปล่อยกลิ่นหอมInfo
- Publication number
- TH147016A TH147016A TH1401000431A TH1401000431A TH147016A TH 147016 A TH147016 A TH 147016A TH 1401000431 A TH1401000431 A TH 1401000431A TH 1401000431 A TH1401000431 A TH 1401000431A TH 147016 A TH147016 A TH 147016A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alcohol
- secandery
- formula
- fragrance
- release agent
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 18
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims abstract 17
- -1 silicic acid ester compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N raspberry ketone Chemical compound CC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 claims 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/03/61) การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร (1) สูตร (1) : Si (OR1) (OR2) (OR3) (OR4) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม, หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัด หมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟินอล, และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทนเรซิดิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ ------14/03/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอชิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร (1): สูตร (1): Si (OR1) (OR2) (OR3) (OR4) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม, หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัด หมู่,ป็นอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟินอล, และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทนเรซิดิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ ------------ การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร(1) สูตร(1):Si(OR1)(OR2)(OR3)(OR4) ที่ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดนเจน,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30อะตอม,หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน,หนึ่งของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดย การขจัดหมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟีนอล,และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทน ส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์:
Claims (1)
1. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่ แสดงแทนได้ด้วยสูตร(1) (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่,หนึ่งของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัด หมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟีนอล,และสองหรือสามของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH147016A true TH147016A (th) | 2016-03-04 |
| TH1401000431B TH1401000431B (th) | 2016-03-04 |
| TH72136B TH72136B (th) | 2019-10-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19649844C1 (de) | Mit Acrylatgruppen modifizierte Organosiloxanylderivate von Alkandiolmonovinylethern, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als strahlenhärtbare Bindemittel | |
| JP2009534469A5 (th) | ||
| JP2014088387A5 (th) | ||
| ATE530514T1 (de) | Verfahren zur herstellung von alpha,beta- ungesättigten ethern | |
| JP2015511954A5 (th) | ||
| RU2008140313A (ru) | Способ получения алкиленкарбоната и применение алкиленкарбоната, полученного таким образом, в производстве алкандиола и диалкилкарбоната | |
| JP2010100612A5 (th) | ||
| BR112018007801A2 (pt) | processo para produção de glicóis. | |
| TH147016A (th) | สารปลดปล่อยกลิ่นหอม | |
| US20160340474A1 (en) | Polysilsesquioxane based encapsulating material composition for uv-led and use of phosphoric acid based catalyst therefor | |
| TH72136B (th) | สารปลดปล่อยกลิ่นหอม | |
| Simas et al. | A more convenient and general procedure for O-monobenzylation of diols via stannylenes: a critical reevaluation of the Bu2SnO method | |
| BR112013020219A2 (pt) | adoçante natural aprimorado e método de produção | |
| BR112015015033A2 (pt) | processo integrado para a produção de metanol e acetato de metila | |
| BRPI0803657A2 (pt) | processo para preparação de uma mistura de produto final, processo para produção de um Ester de aminobenzoato, e processo para produção de um éster de aminobenzoato de um álcool polimerizado | |
| CN102659592A (zh) | 一种间苯二酚甲醛树脂基固体酸催化合成柠檬酸三丁酯的方法 | |
| Du et al. | An atom-efficient and powerful method for direct esterification of silyl ethers catalyzed by HClO4–SiO2 | |
| CHEN | Chemical constituents from barks of Zanthoxylum planispinum | |
| Carballeira et al. | An improved synthesis for the (Z)-14-methyl-9-pentadecenoic acid and its topoisomerase I inhibitory activity | |
| JP2015504415A5 (th) | ||
| CN101671353B (zh) | 硅酸酯化合物,制备方法及其用途 | |
| US2476053A (en) | Process for producing esters | |
| HUANG | Chemical constituents from roots of Rosa cymosa | |
| EP1050524A3 (de) | Verfahren zur Herstellung von alkyl-endgruppenverschlossenen Alkyl- und/oder Alkenylpolyglycolethern | |
| JP2008266248A (ja) | ポリヘドラルシルセスキオキサンの製造方法 |