TH72136B - Aroma release agent - Google Patents

Aroma release agent

Info

Publication number
TH72136B
TH72136B TH1401000431A TH1401000431A TH72136B TH 72136 B TH72136 B TH 72136B TH 1401000431 A TH1401000431 A TH 1401000431A TH 1401000431 A TH1401000431 A TH 1401000431A TH 72136 B TH72136 B TH 72136B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alcohol
release agent
clause
fragrance
secandery
Prior art date
Application number
TH1401000431A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH147016A (en
TH1401000431B (en
Inventor
ซาคูยะ
ดาอิซูเกะ
ทานากะ
ยามาซากิ
ยูริโกะ
อาเบะ
ฮอมมะ
ฮิเดยูกิ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH147016A publication Critical patent/TH147016A/en
Publication of TH1401000431B publication Critical patent/TH1401000431B/en
Publication of TH72136B publication Critical patent/TH72136B/en

Links

Abstract

DC60 (14/03/61) การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร (1) สูตร (1) : Si (OR1) (OR2) (OR3) (OR4) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม, หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัด หมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟินอล, และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทนเรซิดิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ ------14/03/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอชิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร (1): สูตร (1): Si (OR1) (OR2) (OR3) (OR4) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม, หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัด หมู่,ป็นอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟินอล, และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทนเรซิดิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ ------------ การประดิษฐ์นี้คือ สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งมีสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร(1) สูตร(1):Si(OR1)(OR2)(OR3)(OR4) ที่ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดนเจน,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30อะตอม,หมู่แอริลหรือที่คล้ายคลึงกัน,หนึ่งของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดย การขจัดหมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟีนอล,และสองหรือสามของหมู่อื่นๆ แทน ส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์: DC60 (14/03/61) This invention is Aromatic release agents containing silicic acid esters shown It can be represented by formula (1), formula (1): Si(OR1) (OR2) (OR3) (OR4) where R1, R2, R3 and R4 independently represent the hydrogen atom, an alkyl group with 1 carbon. Up to 30 atoms, aryl groups or the like, one of R1, R2, R3 and R4 represent the resin obtained by removing the phenolic hydroxyl group from the 4-(3-out sobutyl)phenols, and two or three of the other groups instead of the resins obtained by removing the hydroxyl groups from the secundery. or tertiary alcohol ------14/03/2018------(OCR) page 1 of 1 page summary of invention This invention is Aromatic release agents containing silicic acid esters shown It can be represented by formula (1): Formula (1): Si(OR1) (OR2) (OR3) (OR4) where R1, R2, R3 and R4 independently represent the hydrogen atom, the carbon-containing alkyl group. 1 to 30 atoms, aryl groups or the like, one of R1, R2, R3 and R4 represent the resin obtained by eliminating the panolic hydroxyl group from the 4-(3 -oxobutyl)phenols, and two or three of the other groups instead of the resins obtained by removing the hydroxyl groups from the secundery. or tertiary alcohol ------------ This invention is Aromatic release agents containing silicic acid esters shown It can be represented by formula (1), formula(1):Si(OR1)(OR2)(OR3)(OR4) where R1,R2,R3 and R4 independently represent the hydrogen atom, the alkyl group containing From 1 to 30 carbon atoms, aryl groups or the like, one of R1, R2, R3 and R4 represents the remainder by Removal of phenolic hydroxyl groups from 4-(3-oxobutyl)phenols, and two or three of the other groups instead of the remainder obtained by group elimination. Hydroxyl from Secundery or Tertiary Alcohol:

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------14/02/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้าข้อถือสิทธิ 1. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่แสดงแทนได้ด้วยสูตร (1) (สูตรเคมี) ( 1 ) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ฟีนอลิคไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟีนอล, และสองหรือสามของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเคอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ 2. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งสองหรือสามของ R1, R2, R3, และ R4คือเรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ 3. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์คือ สารกลิ่นหอมที่มีคาร์บอน 9 ถึง 14 อะตอม 4. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งสองของ R1, R2, R3, และ R4 คือ เรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ และหนึ่งของ R1, R2, R3, และ R4 คือเรซิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากไพรแมรี แอลกอฮอล์ 5. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ที่ซึ่งไพรแมรี แอลกอฮอล์คือ แอลกอฮอล์ที่มีกลิ่นหอม 6. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึงข้อ 5, ที่ซึ่งเซคันเดอรีแอลกอฮอล์มีไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน 7. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์เกิดพันธะโดยตรงกับอะตอมคาร์บอนของโครงร่างที่ประกอบเป็นไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน ------------ ------14/03/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซิลิซิค แอชิด เอสเทอร์ที่แสดง แทนได้ด้วยสูตร (1) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลหรือหมู่แอ?ลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่, หนึ่งของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรซิดวที่ได้โดยการขจัดหมู่Vเนอลิค ไฮดรอกชิลจาก 4-(3-ออกโซ\'บิวทิล)ชีเนอล, และสองหรือสามของ R1, R2, R3 และ R4 แทนเรชิดิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ 2. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งสองหรือสามของ R1, R2, R3, และ R4 คือเรชิดิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ 3. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์คือ สารกลิ่นหอม ที่มีคาร์บอน 9 ถึง 14 อะตอม 4. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งสองของ R1, R2, R3, และ R4 คือ เรชิคิว ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ และหนึ่งของ R1, R2, R3, และ R4 คือ เรชิคิวที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกชิลจากไพรแมรี แอลกอฮอล์ 5. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ที่ซึ่งไพรแมรี แอลกอฮอล์คือ แอลกอฮอล์ที่มี กลิ่นหอม 6. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึงข้อ 5, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์มีไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน 7. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่ซึ่งเซคันเดอรี แอลกอฮอล์เกิดพันธะโดยตรง กับอะตอมคาร์บอนของโครงร่างที่ประกอบเป็นไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า 8. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 4 หเอข้อ 5, ที่ซึ่งจำนวนอะตอมคาร์บอนของ ไพรแมรี แอลกอฮอล์คือ 1 หรือมากกว่า และ 15 หรือน้อยกว่า 9. องค์ประกอบสารปฏิบัติผลิตกัณฑ์เสันใยซึ่งประกอบรวมด้วยสารปลดปล่อยกลิ่นหอม ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 1 0. เครื่องสำอางผมซึ่งประกอบรวมด้วยสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 1 1. วิธีสำหรับการผลิตสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่งรวมถึงทรานส์เอสเทอริฟิเคชันของแอลคอกซิไซเลนที่แสดงแทนได้ด้วยสูตร (2) และแอลกอฮอล์, ที่ซึ่งแอลกอฮอล์รวมถึง 4-(3-ออกโซบิวทิล)ชีเนอล และหนึ่งหรือทั้งคู่ของเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ และ เทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ra แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, และจำนวนหนึ่งของ Ra อาจจะ เหมือนกันหรือแตกต่างจากกันและกัน 1 2. วิธีสำหรับการผลิตสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อถือสิทธิข้อ 11,ที่ซึ่งแอลกอฮอล์รวม 15 เพิ่มเติมถึงไพรแมรี แอลกอฮอล์ 1 3. วิธีสำหรับการผลิตสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ซึ่งรวมถึงเอสเทอริฟิเคชันของแฮโลจีเนเทดไซเลนที่แสดงแทนได้ด้วยสูตร (3) และแอลกอฮอล์, ที่ซึ่งแอลกอฮอล์รวมถึง 4-(3-ออกโซบิวทิล)ชีเนอล และหนึ่งหรือทั้งคู่ของเซคันเดอรี แอลกอฮอล์ และเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X แทนอะตอมแฮโลเจน หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า 1 4. วิธีสำหรับการผลิตสารปลดปล่อยกลิ่นหอมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึงข้อ 13, ที่ซึ่งเติมตัวเร่งปฏิกิริยาแอลคาไลสำหรับทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน 1 5. วิธีของการปฏิบัติการเสันใย ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสผลิตภัณฑ์เสันใยด้วย สารปลดปล่อยกลิ่นหอมของสารประกอบชิลิก แอชิด เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารปลดปล่อยกลิ่นหอมที่ได้โดยวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14ข้อใดข้อหนึ่ง 1 6. วิธีการปลดปล่อยกลิ่นหอมที่มีสารประกอบชิลิชิค แอชิด เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารปลดปล่อยกลิ่นหอมที่ได้โดยวิธีตามข้อถือสิทธิ 11ถึง 14ข้อใดข้อหนึ่ง 1 7. วิธีให้กลิ่นหอมกับเครื่องสำอางผม, ซึ่งประกอบรวมด้วยการรวมสารประกอบชิลิชิค แอชิด เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารปลดปล่อยกลิ่นหอมที่ได้โดยวิธีตาม ข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ไปยังเครื่องสำอางผม ------------Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : ------ 14/02/2019 ------ (OCR) Page 1 of 3 pages Disclaimer 1. Fragrance releasing agent containing silicic acid compounds. The ters represented by the formula (1) (chemical formula) (1), where R1, R2, R3, and R4 independently represent alkyl or aryl groups with 1 to 30 carbon atoms, which may There is a substitution group, one of R1, R2, R3 and R4 representing the resin obtained by eliminating the phenolic hydroxyl group from 4- (3-oxobutyl) phenol, and the two or three of R1, R2, R3 and R4 represent the residew obtained by removing the hydroxyl group from the secanker. oval 2. Aroma-releasing agent according to claim 1, where two or three of R1, R2, R3, and R4 are the residues obtained by eliminating the hydroxyl group. From secandery alcohol 3. aroma release agent according to claim 2, where secandery alcohol is an aromatic substance with 9 to 14 carbon atoms 4. aroma release agent according to claim clause 2. 2, where two of R1, R2, R3, and R4 are the resin obtained by removing the hydroxyl group from the secandary alcohol, and one of R1, R2, R3, and R4 is R Sdew obtained by removing hydroxyl groups from primary alcohol 5. Aroma release agent according to claim 4, where primary alcohol is aromatic alcohol 6. Fragrance release agent In accordance with any of Clause 2 to Clause 5, where secandery alcohol contains cyclic hydrocarbons 7. Fragrance release agent pursuant to claim 6, where Secandery Alcohol forms a direct bond with the carbon atoms of the framework that make up cyclic hydrocarbons ------------ ------ 14/03/2018 ------ (OCR). Page 1 of the number 3 pages. Disclaimer 1. Fragrance release agent which is composed of silicic acid ester compound shown. This can be represented by formula (1) (chemical formula) where R1, R2, R3 and R4 independently represent 1 to 30 alkyl or carbon atoms, which may have a substitution group, one of R1, R2, R3 and R4 substituted the resin obtained by eliminating the V nerlic hydroxyl group from 4- (3-oxo \ 'butyl) sheenels, and two or three of R1. , R2, R3 and R4 represent the residew obtained by eliminating the hydroxyl group from the secandery. 2. Aroma-releasing agent according to claim 1, where two or three of R1, R2, R3, and R4 are the residew obtained by eliminating the hydroxyl group. From secandery alcohol 3. aroma release agent according to claim 2, where secandery alcohol is an aromatic substance with 9 to 14 carbon atoms 4. aroma release agent according to claim clause 2. 2, where two of R1, R2, R3, and R4 are the resicu obtained by removing the hydroxyl group from the secandary alcohol and one of R1, R2, R3, and R4 is the reshi. Q obtained by removing hydroxyl groups from primary alcohol 5. Aroma release agent according to claim 4, where primary alcohol is aromatic alcohol 6. Fragrance release agent according to clause Any of the claims 2 to 5, where Secanderie Alcohol contains cyclic hydrocarbons. 7. Fragrance release agent according to claim 6, where Secandery Alcohol forms a direct bond. With the carbon atoms of the scaffold constituting cyclic hydrocarbons page 2 of the number 3. Page 8. Fragrance emitters according to claim 4 ha clause 5, where the number of carbon atoms of primary alcohol is 1 or More than and 15 or less 9. Composition. Practical substances Produce fiber fiber which is composed of aroma release agents. In accordance with any of the claims 1 to 8 1 0. Hair cosmetics consisting of fragrance release agents according to any of the Clause 1 to Clause 8 1 1. Method for the production of aroma release agents in accordance with any clause 1 to clause 5, which includes the Alcox trans-esterification. Cicylane represented by formula (2) and alcohol, where alcohol includes 4- (3- oxobutyl) sheenel And one or both of the secandery alcohols and the tertiary alcohols (chemical formula) where Ra represents 1 to 6 carbon atoms alkyl group, and a certain number of Ra may be the same or broken. Different from each other 1 2. Methods for producing aroma release agents according to the claim 11, where alcohol includes 15 in addition to primary alcohol 1 3. Method for the production of aroma release agents in accordance with any of the claims 1 to 8 including hash esterification. Logged silane represented by formula (3) and alcohol, where alcohol includes 4- (3- oxobutyl) sheenel And one or both of the secandery alcohols and tertiary alcohols (chemical formula), where X represents the halogen atoms page 3 of the number 3. Page 1 4. Methods for producing aroma release agents according to which One of claims 11 to 13, where alkali catalysts are added for trans-esterification 1 5. Method of fiber operation. Which includes contact with fiber products Fragrance release agent of chillic acid ester compound according to one of Claims 1 to 8. Or aroma release agents obtained by any of the 11 to 14 claims 1 6. Fragrance release method containing Chilichic Acid Ester compounds according to Claims 1 to 8. Any one or another scent release agent obtained by any of the 11 to 14 Claims 1 7. Fragrance method to hair cosmetics, which consists of the Chilichic Acid Esters compound. Or according to the claims 1 to 8, any one Or fragrance releasing substances obtained by means of Clause 11 to 14, any one To hair cosmetics ------------ 1. สารปลดปล่อยกลิ่นหอมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซิลิซิค แอซิด เอสเทอร์ที่ แสดงแทนได้ด้วยสูตร(1) (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลหรือหมู่แอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอมซึ่งอาจมีหมู่แทนที่,หนึ่งของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัด หมู่ฟีนอลิค ไฮดรอกซิลจาก 4-(3-ออกโซบิวทิล)ฟีนอล,และสองหรือสามของ R1,R2,R3 และ R4 แทนส่วนที่เหลืออยู่ที่ได้โดยการขจัดหมู่ไฮดรอกซิลจากเซคันเดอรี หรือเทอร์เชียรี แอลกอฮอล์1. Fragrance release agent, which is composed of a compound silicon acid ester, represented by formula (1) (chemical formula) (1), where R1, R2, R3 and R4 are independent. Represents an alkyl or aryl group containing 1 to 30 carbon atoms, which may have a displacement group, one of R1, R2, R3 and R4, the remainder obtained by eliminating the high phenolic group. The hydroxyls from the 4- (3-oxobutyl) phenols, and the two or three of R1, R2, R3 and R4 represent the remainder obtained by eliminating the hydroxyl group. From Secunda Or terry alcohol
TH1401000431A 2012-07-25 Aroma release agent TH72136B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH147016A TH147016A (en) 2016-03-04
TH1401000431B TH1401000431B (en) 2016-03-04
TH72136B true TH72136B (en) 2019-10-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19649844C1 (en) Organo-polysiloxane for use as radiation-curing binder or coating
MX2010009854A (en) Agent for releasing functional substance.
JP2014088387A5 (en)
JP2015511954A5 (en)
JP2009263596A (en) Incompletely condensed oligosilsesquioxane and its production method
TH72136B (en) Aroma release agent
BR112018007801A2 (en) process for glycol production.
DE102008042679A1 (en) Process for the preparation of (meth) acrylic silanes
TH147016A (en) Aroma release agent
BR112015015033A2 (en) integrated process for the production of methanol and methyl acetate
BRPI0803657A2 (en) process for preparing a final product mixture, process for producing an aminobenzoate ester, and process for producing an aminobenzoate ester from a polymerized alcohol
Du et al. An atom-efficient and powerful method for direct esterification of silyl ethers catalyzed by HClO4–SiO2
ATE466831T1 (en) METHOD FOR PRODUCING DMA
US20140296120A1 (en) Octahydro-benzofurans and their uses in perfume compositions
CHEN Chemical constituents from barks of Zanthoxylum planispinum
WU Triterpenoid components from Rosa cymosa
CN105420285B (en) Preparation method of heptadecene compound
JP2015504415A5 (en)
HUANG Chemical constituents from roots of Rosa cymosa
US2476053A (en) Process for producing esters
DU Isolation and identification of chemical constituents from Sabia parviflora (II)
Waqar Depression, anxiety and stress among married and unmarried police officers
XING Isolation, purification, and structural elucidation of polysaccharide CALB-1 from Aurantii Fructus and study on its immunoregulatory activity
SHAO Chemical constituents from rhizome of Matteuccia orientalis
GB760100A (en) A process for the manufacture of organosilicon esters