TH71396B - รูปแบบที่เป็นผลึกของ 2-คลอโร-5-[3,6-ไดไฮโดร-3-เมทิล-2,6-ไดออกโซ-4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1-(2h)-พิริมิดินิล]-4-ฟลูออโร-n-[[เมทิล(1-เมทิลเอทิล)อะมิโน]ซัลโฟนิล]เบนซาไมด์ - Google Patents

Abstract

DC60 (01/02/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปแบบที่เป็นผลึกของ 2-คลอโร-5-[3,6-ไดไฮโดร-3-เมทิล-2,6- ไดออกโซ-4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1-(2H)พิริมิดินิล]-4-ฟลูออโร-N-[[เมทิล(1-เมทิลเอทิล)-อะมิโน] ซัลโฟนิล]เบนซาไมด์ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมของรูปแบบที่เป็น ผลึกนี้ และเกี่ยวข้องกับสูตรผสมป้องกันพืชซึ่งประกอบรวมด้วยรูปแบบที่เป็นผลึกนี้ของฟีนิลยูราซิล สิทธิบัตรยา

Claims (3)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------20/06/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1.รูปแบบที่เป็นผลึก II ของ 2-คลอโร-5-[3,6-ไดไฮโดร-3-เมทิล-2,6-ไดออกโซ-4-(ไตร ฟลูออโรเมทิล)-1-(2H)-พิริมิดินิล]-4-ฟลูออโร-N-[[เมทิล-(1-เมทิลเอทิล)-อะมิโน]ซัลโฟนิล] เบนซาไมด์ ซึ่งปริมาณของตัวทำละลายในโครงผลึกต่ำกว่า 10 โมล% บนพื้นฐานของ 2-คลอโร-5- [3,6-ไดไฮโดร-3-เมทิล-2,6-ไดออกโซ-4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1-(2H)-พิริมิดินิล]-4-ฟลูออโร-N-[[ เมทิล-(1-เมทิลเอทิล)-อะมิโน]ซัลโฟนิล]เบนซาไมค์ 1.3 ? 0.3?, 9.4 ? 0.3?, 10.9 ? 0.3?, 11.9 ? 0.3?, 12.6 ? 0.3?, 15.0 ? 0.3?, 15.8 ? 0.3?, 17.1 ? 0.3?, 20.0 ? 0.3?, 20.4 ? 0.3?, 24.7 ? 0.3?, 25.2 ? 0.3?, 26.2 ? 0.3? 3.รูปแบบที่เป็นผลึก II ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ที่มีจุดยอดการหลอมเหลวในช่วงจาก 170 ถึง 200?ซ. โดยมีชุดยอดสูงที่สุดในช่วงจาก 180 ถึง 190?ซ. 4.รูปแบบที่เป็นผลึก II ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิข้างต้นที่มีปริมาณ 2-คลอโร-5-[3,6- ไดไฮโดร-3-เมทิล-2,6-ไดออกโซ-4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1-(2H)-พิริมิดินิล]-4-ฟลูออโร-N-[[เมทิล-(1- เมทิลเอทิล)อะมิโน]ซัลโฟนิล]เบนซาไมด์อย่างน้อยที่สุด 94% โดยนํ้าหนัก 5.กระบวนการสำหรับการเตรียมรูปแบบที่เป็นผลึก II ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ซึ่งประกอบรวมด้วย : i) การจัดให้มีสารละลายของ 2-คลอโร-5-[3,6-ไดไฮโดร-3-เมทิล-2,6-ไดออกโซ-4-(ไตร ฟลูออโรเมทิล)-1-(2H)-พิริมิดินิล]-4-ฟลูออโร-N- [[เมทิล-(1-เมทิลเอทิล)อะมิโน] ซัลโฟนิล]เบนซาไมด์ ในตัวทำละลายอินทรีย์ซึ่งความเข้มข้นของนํ้าไม่เกิน 10% โดย นํ้าหนัก บนพื้นฐานของปริมาณรวมของตัวทำละลาย, ii) การทำให้เกิดการเกิดผลึกของ 2-คลอโร-5-[3,6-ไดไฮโดร-3-เมทิล-2,6-ไดออกโซ-4- (ไตรฟลูออโรเมทิล)-1-(2H)-พิริมิดินิล]-4-ฟลูออโร-N-[[เมทิล-(1-เมทิลเอทิล)อะมิโน] ซัลโฟนิล]เบนซาไมด์ตลอดช่วงเวลาอย่างน้อยที่สุด 1 ชั่วโมง 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่ตัวทำละลายอินทรีย์ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C6-อัลคานอล, อะไซคลิกคีโตนซึ่งมี 3 ถึง 8 คาร์บอนอะตอม, ไซคลิกคีโตนซึ่งมี 5 ถึง 8 คาร์บอนอะตอม, โมโน-C1-C3-อัลคิลเบนซีน, คลอโรเบนซีน, ไดคลอโรเบนซีน, ได-C1-C6- อัลคิลอีเทอร์, อะลิไซคลิกอีเทอร์ 5- หรือ 6-สมาชิก, ไนโตรอัลเคนซึ่งมี 1 ถึง 3 คาร์บอนอะตอม, หน้า2ของจำนวน2หน้า C1-C4-อัลคิลเอสเทอร์ของอะลิฟาติก C1-C4-คาร์บอกซิลิกแอซิด, อัลคิลไนไทรล์ซึ่งมี 2 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, N,N-ไดเมทิลเอไมด์ของอะลิฟาติก C1-C4-คาร์บอกซิลิกแอซิด, และของผสมของมัน 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 หรือ 6 โดยที่การเกิดผลึกถูกทำให้เกิดโดยการทำให้ เย็นและ/หรือ การทำให้เข้มข้นของสารละลายที่จัดให้มีในขั้นตอน 1 8.กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ถึง 7 โดยที่การเกิดผลึกถูกทำให้เกิด โดยการเติมตัวทำละลายที่ลดสภาพการละลาย 9.กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ถึง 8 โดยที่การเกิดผลึกถูกทำให้เกิด ในที่มีผลึกเม็ดของรูปแบบ II 1 0.องค์ประกอบป้องกันพืชซึ่งประกอบรวมด้วยรูปแบบที่เป็นผลึก II ตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 และสิ่งสนับสนุนถูกใช้อย่างทั่วไปสำหรับสูตรผสมขององค์ประกอบป้องกัน พืช 1

1.องค์ประกอบป้องกันพืชตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10ในรูปแบบของสารเข้มข้นที่แขวนลอย แบบแอคเทวียส 1

2.องค์ประกอบป้องกันพืชตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ในรูปแบบของสารเข้มข้นที่แขวนลอย แบบนอนแอคเควียส 1

3.วิธีการสำหรับการควบคุมพืชพันธุ์ที่ไม่ต้องการ, โดยที่รูปแบบ II ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อ ถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ถูกยอมให้ออกฤทธิ์ต่อพืช, สิ่งแวดล้อม และ/หรือ เมล็ดของมัน ------------