TH70626B - เปบไทด์ขนาดสั้นซึ่งออกฤทธิ์เชิงชีวภาพสำหรับการปรับควบคุมเชิงเซลล์และเชิงภูมิคุ้มกัน - Google Patents

Abstract

DC60 (28/03/51) เปปไทด์ซึ่งมีสี่ถึงสิบสี่เรสซิดิว จะถูกเปิดเผยว่ามีฤทธิ์เชิงชีวภาพ เปปไทด์เหล่านี้จะ ประกอบด้วยชิ้นท่อนขนาดสั้นของเปปไทด์ HB-107 (SEQ ID NO I), ซึ่งโดยตัวมันเองคือ ชิ้นท่อน ของโปรตีนต้านจุลินทรีย์ ซีโครพิน B, และจะแสดงสมบัติเชิงการกระตุ้น,การเคลื่อนย้ายเซลล์ และ การต้านการอักเสบ โดยที่เคอราทิโนไซต์จะไวเป็นพิเศษกับผลนี้, เปปไทด์ที่เปิดเผยไว้ในที่นี้จึง ประกอบเป็นสารที่มีประโยชน์สำหรับการบำบัดทางการแพทย์ของการบาดเจ็บของผิวหนัง, เช่น จากแผลเปื่อยเหตุเบาหวาน อีกทั้งเปปไทด์จะเป็นผลในการป้องกันและการผันกลับความเสียหายของ พื้นผิวผิวหนังซึ่งเป็นผลมาจากการทำลายของสิ่งแวดล้อมต่างๆ โดยเป็นสิ่งสำคัญ, ผลเชิง การบำบัดรักษาของเปปไทด์จะเห็นได้ชัดเจนที่ความเข้มข้นเท่ากับหรือมากกว่าของเปปไทด์ HB-107, และดังนั้นจึงเป็นวิธีที่แพงน้อยกว่า, สามารถใช้งานได้หลากหลายมากกว่าสำหรับการพัฒนา สารบำบัดรักษาที่มีประสิทธิภาพ วิธีการสำหรับการผลิตและการใช้งานของเปปไทด์เหล่านี้จะถูก เปิดเผยไว้ด้วยเช่นกัน: สิทธิบัตรยา

Claims (3)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 03/07/2562 ไม่มีข้อถือสิทธิ ------------------------------------------------------------------------------ แก้ไข 03/04/2562 หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------06/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. 2. เปบไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ (0 เปบไทด์จะประกอบรวมด้วยอย่างใดอย่างหนํ่งหรือทั้ง L- และ D-กรดอะมิโน อิแนนทิโอเมอร์ (ii) เปบไทด์ที่ถูกถูกคอนจูเกดคับโมเลกุลพาหะ, ถูกเติมหมูเอไมด์หรือถูกเติมลิปิด (iii) เมทไธโอนีน, วาลีน, ไลซีน, หรือกลูตาเมต เรสซิดิว จะอยู่ที่ปลายอะมิโนของเปบไทด์ (iv) ไลซีน, วาลีน, ไกลซีน, หรือแอสพาราจีน เรสซิติว จะอยู่ที่ปลายคาร์บอกซีของเปบไทด์ หรือ (v) การรวมคันใดๆของ (i)-(iv) 1. 1., 1. 1. 1. 8. องค์ประกอบซํ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนํ่งเปบไทค์ตามข้อใดข้อหนื่งของถือสิทธิ 1-7 และ พาหะที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 9. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่เปบไทค์จะมีอยู่ในความเข้มข้นในช่วงตั้งแต่ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึง 50 ไมโครกรัม/มล. หรือ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึง 20 ไมโครกรัม/มล. 1 0. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่สารผสมจะอยู่ในรูปของแอโรซอล, อิมัลชัน, ของเหลว, โลชัน, ครม, ของเหลวข้น, ขี้ผึ้ง, ผง หรือโฟม 1 1. 1 1. 1. 1 3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่บาดแผลส่งผลกระทบต่อผิวหนังหรือเกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อ เมือกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าว 1 4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 12, โดยที่บาดแผลเป็นแผลอันเนื่องมาจาก การถลอก, ตุ่มพอง, การไหม้, แผลฉีกขาด, แผลเ!เอย, รอยฟกชํ้า, ผื่น, แผลเป็น, หรือผลจากการสูงวัย หรือผลภาวะจาก สิ่งแวดล้อม 1 1. ------------ ------30/01/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. 2. เปบไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ (i) เปบไทด์จะประกอบรวมด้วยอย่างใดอย่างหนึ๋งหรือทัง L- และ D-กรดอะมิโน อิแนนทิโอเมอร์ (ii) เปบไทด์ที่ถูกถูกคอนจูเกดกับโมเลกุลพาหะ, ถูกเติมหมูเอไมด์หรือถูกเติมลิปิด (iii) เมทไธโอนีน, วาลีน, ไลซีน, หรือกลูตาเมต เรสซิดิว จะอยู่ที่ปลายอะมิโนของเปบไทด์ (iv) ไลซีน, วาลีน, ไกลซีน, หรือแอสพาราจีน เรสซิคิว จะอยู่ที่ปลายคาร์บอกซีของเปบไทด์ หรือ (v) การรวมกันใดๆของ (i)-(iv) 1. 1., 1. 1. 1. 8. องค์ประกอบซํ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนํ่งเปบไทด์ตามข้อใดข้อหนํ่งของถือสิทธิ 1-7 และ พาหะที่ยอมรับไดไนทางเภสัชกรรม หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 9. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่เปบไทด์จะมีอยู่ในความเข้มข้นในช่วงตั้งแต่ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึง 50 ไมโครกรัม/มล. หรือ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึง 20 ไมโครกรัม/มล. 1 0. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 8, โดยที่สารผสมจะอยู่ในรูปของแอโรซอล, อิมัลชัน, ของเหลว, โลชัน, ครืม, ของเหลวข้น, ขี้ผึ้ง, ผง หรือโฟม 1 1. 1 1. 1 3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่บาดแผลส่งผลกระทบต่อผิวหนังหรือเกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อ เมือกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าว 1 4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 12, โดยที่บาดแผลเป็นแผลอันเนื่องมาจาก การถลอก, ตุ่มพอง, การไหม้, แผลฉีกขาด, แผลเปีอย, รอยฟกชํ้า, ผื่น, แผลเป็น, หรือผลจากการลูงวัย หรือผลภาวะจาก สี่งแวดล้อม 1 1. 20 ------------ 1. 2. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่เปปไทด์จะประกอบรวมด้วยอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้ง L-และ D- กรดอะมิโน อิแนนทิโอเมอร์ 3. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่เปปไทด์จะถูกคอนจูเกตกับโมเลกุลพาหะ,ถูกเติมหมู่เอไมด์ หรือถูกเติมลิปิด 4. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่เมทไธโอนีน,วาลีน,ไลซีน,หรือกลูตาเมต เรสซิดิว จะอยู่ที่ ปลายอะมิโน 5. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ ไลซีน,วาลีน,ไกลซีน,หรือแอสพาราจีน เรสซิดิว จะอยู่ที่ ปลายคาร์บอกซี 1. 1. 1. 1.1 1. 1 1.1 2. เปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ลำดับของเปปไทด์คือ SEQ ID NO:3 1 1. 1 1. 1 5. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งเปปไทด์ตามข้อถือสิทธิ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง และพาหนะที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 1 6. องคค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 15, โดยที่เปปไทด์จะมีอยู่ในความเข้มข้นในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึงประมาณ 50 ไมโคลกรัม/มล. 1 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 15, โดยที่เปปไทด์จะมีอยู่ในความเข้มข้นซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 0.1 ไมโครกรัม/มล. ถึงประมาณ 20 ไมโครกรัม/มล. 1 8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 15, โดยที่องค์ประกอบจะอยู่ในรูปของแอโรซอล,อิมัลชัน, ของเหลว,โลชัน,ครีม,ของเหลวข้น,ขี้ผึ้ง,ผง หรือโฟม 1 1.1. 2 0. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่องค์ประกอบดังกล่าวถูกใช้สำหรับการรักษาบาดแผลใน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เมื่อถูกใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงการบำบัดรักษา เป็นระยะเวลาที่มีเป็นผล 2

1. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 20, โดยที่บาดแผลส่งผลกระทบต่อผิวหนังหรือเนื้อเยื่อเมือกที่ เกี่ยวข้องของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าว 2

2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 20, โดยที่บาดแผลเนื่องมาจาก การถลอก,ตุ่มพอง,การไหม้,แผล ฉีกขาด,แผลเปื่อย,รอยฟกช้ำ,ผื่น,แผลเป็น, หรือผลจากการสูงวัย หรือการเปิดรับต่อสิ่งแวดล้อม 2

3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 20, โดยที่ปริมาณที่เป็นผลเชิงการบำบัดรักษาขององค์ประกอบจะ ประกอบรวมด้วยเปปไทด์ที่ความเข้มข้นซึ่งอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.1 ไมโครกรัม/มล.ถึงประมาณ 50 ไมโครกรัม/มล. 2 1.1.