TH69981A - อนุพันธุ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล) ฟีนิลอัลคิลที่ฆ่าสัตว์รบกวน - Google Patents

อนุพันธุ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล) ฟีนิลอัลคิลที่ฆ่าสัตว์รบกวน

Info

Publication number
TH69981A
TH69981A TH401001547A TH0401001547A TH69981A TH 69981 A TH69981 A TH 69981A TH 401001547 A TH401001547 A TH 401001547A TH 0401001547 A TH0401001547 A TH 0401001547A TH 69981 A TH69981 A TH 69981A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
halo
chosen
independently
Prior art date
Application number
TH401001547A
Other languages
English (en)
Inventor
เธียดอร์ดิส นายจอร์จ
ดับเบิ้ลยูไลกา นายจอห์น
พีซัวเรสซ์ นายโดมินิค
ดิง นายปิง
พีไวท์ไซด์ นายแมทธิว
วายซาง นายแลร์รี่
เจแบร์รอน นายเอ็ดเวิร์ด
Original Assignee
นางวรนุช เปเรร่า
นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์
นายธเนศ เปเรร่า
เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางวรนุช เปเรร่า, นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์, นายธเนศ เปเรร่า, เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ เอจี filed Critical นางวรนุช เปเรร่า
Publication of TH69981A publication Critical patent/TH69981A/th

Links

Abstract

DC60 (08/07/47) อนุพันธ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล)ฟีนิลอัลคิล ชนิดใหม่ที่แน่นอนมีการออกฤทธิ์ใน ฆ่าแมลงที่ไม่คาดหมาย สารประกอบเหล่านี้ถูกแทนโดยสูตร ทั่ว ไป I (สูตรเคมี) I ที่ R และ R3, x , A, B, y, D, E และ G ถูกอธิบายทั้ง หมดในที่นี้ สารประกอบที่นิยมของการ ประดิษฐ์นี้คือพวกโดย ที่ส่วนวงที่ถูกหลอมด้วยเบนโซถูกแนบติดกับส่วนที่เหลือของ โมเลกุลที่ ตำแหน่งที่กำหนดเป็น 5 หรือ 6 ซึ่ง R11 คือทั้ง C1-C3 อัลคิลหรือเฮโล C1-C3 อัลคิล นอกเหนือจาก นี้ สารผสม ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีผลฆ่าแมลงของอย่างน้อยหนึ่งสาร ประกอบของสูตร I และ อาจเลือกปริมาณที่มีผลของอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบลำดับสอง ตัวอย่างน้อยหนึ่งพาหะที่เข้า กัน ได้ในการฆ่าแมลงถูกเปิดเผย ตามด้วยวิธีการของการควบคุม แมลงซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ผสมดังกล่าวกับตำแหน่งที่แมลง มีอยู่หรือคาดหมายว่ามีอยู่ อนุพันธ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล)ฟีนิลอัลคิล ชนิดใหม่ที่แน่นอนมีการออกฤทธิ์ใน ฆ่าแมลงที่ไม่คาดหมาย สารประกอบเหล่านี้ถูกแทนโดยสูตร ทั่ว ไป I (สูตรเคมี I) ที่ R และ R3, x , A, B, y, D, E และ G ถูกอธิบายทั้ง หมดในที่นี้ สารประกอบที่นิยมของการ ประดิษฐ์นี้คือพวกโดย ที่ส่วนวงที่ถูกหลอมด้วยเบนโซถูกแนบติดกับส่วนที่เหลือของ โมเลกุลที่ ตำแหน่งที่กำหนดเป็น 5 หรือ 6 ซึ่ง R11 คือทั้ง C1-C3 อัลคิลหรือเฮโล C1-C3 อัลคิล นอกเหนือจาก นี้ สารผสม ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีผลฆ่าแมลงของอย่างน้อยหนึ่งสาร ประกอบของสูตร I และ อาจเลือกปริมาณที่มีผลของอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบลำดับสอง ตัวอย่างน้อยหนึ่งพาหะที่เข้า กัน ได้ในการฆ่าแมลงถูกเปิดเผย ตามด้วยวิธีการของการควบคุม แมลงซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ผสมดังกล่าวกับตำแหน่งที่แมลง มีอยู่หรือคาดหมายว่ามีอยู่

Claims (13)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี I ) ที่ -R และ R3 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไฮดรอก ซี, (C1-C3)อัลคิล, (C3-C6) ไซโคล อัลคิล, (C2-C5)อัลคี นิล, (C2-C5)อัลไคนิล, เฮโล(C1-C3)อัลคิล, (C1-C3)อัล คอกซี, เฮโล(C1- C3)อัลคอกซี, (C1-C3)อัลคิลไธ โอ, เฮโล(C1-C3)อัลคิลไธโอ, (C1-C3)อัลคิลซัลโฟนิล, เฮโล (C1-C3)อัลคิลซัลโฟนิล, ไชยาโน, ไนโตร, อะมิโนที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่ที่ตัวแทนที่ที่อาจ เลือกถูกเลือกจาก (C1-C4) อัลคิล, (C1-C3)อัลคิลคาร์บอนิล และ (C1-C3)อัลคอกซีคาร์ บอนิล, อิมิดาโซลิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อิมิดาโซลิลที่ อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ออกซาโซลินิลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ออกซาโซลิลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ออกซาไดเอโซลิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทน ที่, ไธเอโซลิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไพราโซลิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, ไตรเอโซลิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ฟูรา นิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, เตตราไฮโดรฟูรานิลที่ อาจเลือก ให้ถูกแทนที่, ไดออกโซลานิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไดออกซา นิลที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่, -C(=J)-K, และ -C(R12)-Q-R13 , ที่ตัวแทนที่ที่อาจเลือกถูกเลือกจาก (C1-C4) อัลคิล, เฮโล(C1-C4)อัลคิล, (C1-C4)อัลคอกซี, (C1-C4) อัลคอกซี(C1-C4)อัลคิล, (C3-C6) ไซโคลอัลคิล, (C2-C5)อัลคีนิล, (C2-C5)อัลไคนิล, ไซยาโน, ไนโตร และเอริล ที่ J ถูกเลือกจาก O, S, NR14 และ NOR14 ที่ R14 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)อัลคิล, เฮโล(C1-C4)อัลคิล, เอริล และเอริล(C1-C4)อัลคิล, K ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, (C1-C3)อัลคิล, เฮโล (C1-C3)อัลคิล, (C1-C3)อัลคอกซี, (C1-C3)อัลคิล- อะมิโน และ ได(C1-C3)อัลคิลอะมิโน, Q ถูกเลือกจาก O, S และ NR14 ที่ R14 เป็นดังที่อธิบายข้าง ต้น R12 และ R13 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, (C1-C4) อัลคิล และเฮโล(C1-C4)อัลคิล และ R12 และ R13 อาจถูกนำมารวมกัน กับ -T(CHR14)m-, ที่ m คือ จำน-วนเต็ม 2 ถึง 4, T ถูกเลือก จาก O, S และ NR14 ที่ R14 เป็นดังที่อธิบายข้างต้น -R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน และ (C1-C3)อัลคิล, -R4 คือไฮโดรเจน, -R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, -E ถูกเลือกจาก CH2, O, S และ NR15 ที่ R15 ถูกเลือกจาก ไฮโดรเจน, (C1-C3)อัลคิล, (C1-C3) อัลคอกซี(C1-C3)อัลคิล , เอริล(C1-C3)อัลคิล, (C2-C4)อัลคีนิล(C1-C3)อัลคิล, เฮโล (C2-C4) อัลคีนิล(C1-C3)อัลคีนิล, ได(C1-C3) อัลคิลฟอสโฟเนต, ฟอร์เมน, (C1-C3)อัลคิลคาร์บอนิล, เฮโล (C1-C3)อัลคิลคาร์บอนิล, (C1-C3)อัลคอกซี(C1-C3)อัลคิล คาร์บอนิล, เอริลคาร์บอนิล และ (C1-C3)อัลคิลซัลโฟนิล, -G ถูกเลือกจาก O, S, CH2O* และ (CH2)n ที่ดอกจันหมายถึง การแนบติดกับ E และ n คือ จำนวนเต็มจาก 1, 2 และ 3 ที่กำหนดว่า E และ G ไม่เป็น O หรือ S ในเวลาเดียวกัน -x คือ จำนวนเต็มที่เลือกจาก 0 หรือ 1 และเมื่อ x คือ 1 -A ถูกเลือกได้จาก O, S(O)p, และ-NR15 ที่ p คือ จำนวนเต็มที่เลือกจาก 0, 1 และ 2 และ R15 เป็นดังอธิบายข้าง ต้น -B คือหมู่การเชื่อม *-(C16-R17)q-(C18R19)r-(CR20R21)s-L1-(CR22R23)u-(CR24R25)v-(CR26R27)w-, ที่ดอกจันหมายถึงการแนบติดที่ A, q, r, s, u, v และ w เป็นจำนวนเต็มที่เลือกได้อย่างอิสระจาก 0, 1 และ 2 และ เมื่อ q, r, s, u, v และ w คือ 1 หรือ 2 -R16 ถึง R27 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, (C1-C3) อัลคิล, เฮโล(C1-C3)อัลคิล, (C1-C3) อัล- คอกซี(C1-C3) อัลคิล, และ (C3-C6)ไซโคลอัลคิล , t คือจำนวนเต็มที่เลือกจาก 0 หรือ 1 และ เมื่อ t คือ 1, L ถูกเลือกจาก CH=CH, O, S(O)p, OS(O)2, S(O)2O, NR28, N(ออกไซด์)R28, NR28SO2, NR28, NR28C(=O)NR29, Si(CH3)2, C(=O), OC(=O), NHC(=O), ON=CH, HC=NO, C(=O)O, C(=O)NH, C(=NOR14) และ [CR30R31]z, ที่ p เป็น อธิบายข้างต้น, R28 และ R29 ถูกเลือก อย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน, (C1-C3)อัลคิล, (C1-C3)อัลคิลซัลโฟ นิล, (C1-C3)อัลคิลคาร์บอนิล, (C2-C5)อัลคีนิล, และ (C2-C5)อัลไคนิล, z คือจำนวนเต็มที่เลือกจาก 1 หรือ 2, และ R30 และ R31 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและ (C1-C3) อัลคิล, -y คือจำนวนเต็มที่เลือกจาก 0 หรือ 1, และที่ y คือ 1, -D ถูกเลือก O, S(O)p, และ NR15, ที่ p และ R5 เป็นดัง อธิบายข้างต้น, ที่ D ถูกแนบติดกับส่วนวง ที่ถูกหลอมด้วยเบน โซที่ชี้แจงในสูตร I ที่ตำแหน่งหนึ่งตำแหน่งใดที่กำหนด 4-, 5-, 6- หรือ 7-: (สูตรเคมี) -R7, R8, R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1-C4)อัลคิล, (C3-C6)ไซ- โคลอัลคิล, (C2-C5)อัลคี นิล, (C2-C5)อัลไคนิล, เฮโล(C1-C4)อัลคิล, (C1-C4)อัลคอก ซี, เฮโล (C1-C4)อัลคอกซี, (C1-C4)อัลคิลไธโอ, เฮโล (C1-C4)อัลคิลไธโอ, (C1-C4)อัลคิลซัลโฟนิล, เฮโล (C1-C4)อัลคิลซัลโฟนิล, ไซยาโน, ไนโตร, เอริล, อัลคิลคาร์ บอนิลอะมิโน, เอริลคาร์บอ- นิลอะมิโน, และ (C1-C4)อัลคอกซี คาร์บอนิลอะมิโน, -R11 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไฮดรอกซี, ไซยาโน, (C1-C6)อัลคิล, (C1-C6)อัลคอกซี, เฮโล(C1-C6)อัลคิล, เฮโล(C1-C6)อัลคอกซี, (C2-C6)อัลคีนิล, (C2-C8)อัลไคนิล, (C1-C6) ไซโคลอัลคิล, อะมิโน, (C1-C6)อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C6)อัลคิลอะมิโน, (C1-C6)อัลคิลไทโอ, เอริล, เอริลไธ โอ, ไตร(C1-C6)อัลคิลไซลิล, SF5, C(=O)NR14 และ NOR14 ที่ R14 เป็นดัง อธิบายข้างต้น, -M คือ O หรือ S, และ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางการเกษตรของมัน
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R และ R3 ถูกเลือก อย่างอิสระจากเฮโลเจนและ (C1-C3) อัลคิล, R1, R2 และ R4 คือ ไฮโดรเจน, R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากคลอรีน, โบรมีน, และ ฟลูออรีน, E คือ O , G คือ (CH2)m, ที่ n คือ 1, x คือ 1, และ A คือ O, และ เมื่อ q ,r ,s ,u ,v และ w คือ 1 หรือ 2, R16 ถึง R27 คือ ไฮโดรเจน, t คือ 0 หรือ 1, และ เมื่อ t คือ 1 , L ถูกเลือกจาก O, OC(=O), NHC(=O), ON=CH, และ CH=NO, y คือ 1, และ D ถูกเลือก O, S(O)p, และ NR15, ที่ p คือ 0, และ R5 ถูก เลือกจากไฮโดรเจน, (C1-C3)อัลคิล, เอริล (C1-C3)อัลคิล, (C2-C4)อัลคีนิล(C1-C3)อัลคิล, และ เฮโล(C2-C4)อัลคีนิล(C1-C3)อัลคิล, R7, R8, R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, เฮโล(C1-C4)อัลคิล และไนโตร, R11 ถูกเลือกจาก (C1-C4)อัลคิลและ เฮโล(C1-C4) อัลคิล
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R และ R3 ถูกเลือก อย่างอิสระจากคลอรีนและเมทธิล R5 และ R6 ถูกเลือกอย่าง อิสระจากคลอรีนและโบรมีน, q, r, s, u, v และ w คือ 1 หรือ 2, ที่กำหนดว่าผลบวก ของ q, r, s, u, v และ w คืออย่างน้อย 2 และมากที่สุด 6, t คือ 0, D คือ O, ที่ D ถูกแนบติดกับส่วนที่ถูกหลอมด้วยเบนโซ่ที่ ชี้แจงในสูตร I ที่ตำแหน่งที่กำหนดเป็น 5 หรือ 6, R7, R8, R9 และ R10 คือไฮโดรเจน, และ R11 คือเมทธิลหรือไดรฟลูออโรเมทธิล
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R, R3, R5 และ R6 แต่ ละตัวคือคลอรีน, q, r และ s คือ 1, u และ v คือ 0 หรือ 1, w คือ 0, M คือ O และ R11 คือไตรฟลูออโรเมทธิล
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R, R3, R5 และ R6 แต่ ละตัวคือคลอรีน, q, r และ s คือ 1, u และ v คือ 0 หรือ 1, w คือ 0, M คือ S และ R11 คือเมทธิล
6. สารผสมซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีผลทางการฆ่าแมลงของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในของผสมเดิมที่มีอย่างน้อย หนึ่งสารเพิ่มเนื้อหรือสารเสริมที่ยอมรับได้ทางการเกษตร
7. สารผสมที่ฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งประกอบต่อไป ด้วยหนึ่งสารประกอบลำดับสองหรือ มากกว่าที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาฆ่าสัตว์รบกวน, สารควบคุมการเติบโตของ พืช, ปุ๋ย และสารปรับสภาพดิน
8. วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณ ที่มีผลทางการฆ่าแมลงของสาร ผสมของข้อถือสิทธิข้อ 6 กับ ตำแหน่งที่แมลงอยู่หรือคาดว่ามีอยู่
9. วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณ ที่มีผลทางการฆ่าแมลงของสาร ผสมของข้อถือสิทธิข้อ 7 กับ ตำแหน่งที่แมลงอยู่หรือคาดว่ามีอยู่
10. สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี I ) ที่ -R และ R4 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ (C1-C3)อัลคิล, -R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน, -E คือ O, G คือ (CH2)f ที่ n คือ 1 -R4 คือ ไฮโดรเจน, -R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากเฮโลเจน , -x คือ 1 และ A คือ O, -B คือหมู่การเชื่อม *-(C16-R17)q-(C18R19)r-(CR20R21)s-L1-(CR22R23)u-(CR24R25)v-(CR26R27)w-, ที่ดอกจันหมายถึงการแนบติดที่ A, q, r, s, u, v และ w เป็นจำนวนเต็มที่เลือกได้อย่างอิสระจาก 0, 1 และ 2, และ t คือ 0, และ เมื่อ q, r, s, u, v และ w คือ 1 หรือ 2, R16 ถึง R27 คือไฮโดรเจน -y คือ 1, และ D คือ O, และที่ D ถูกแนบติดกับส่วนวงที่ถูก หลอมด้วยเบนโซที่ชี้แจงในสูตร I ที่ แบบใดแบบหนึ่งของ ตำแหน่งที่กำหนด 5- หรือ 6-, (สูตรเคมี) -R7, R8, R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, หรือ (C1-C4)อัลคิล, และ -R11 ถูกเลือกจาก (C1-C3)อัลคิล และเฮโล(C1-C3)อัลคิล และ M คือ O หรือ S
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R และ R3 ถูก เลือกอย่างอิสระจากคลอรีนและเมทธิล, R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากคลอรีนและโบรมีน q, r, s, u, v และ w คือ 1 หรือ 2, ที่กำหนดว่าผลบวก ของ q, r, s, u, v และ w คืออย่างน้อย 2 และมากที่สุด 6, R7, R8, R9 และ R10 คือไฮโดรเจน, และ R11 คือเมทธิลหรือไดรฟลูออโรเมทธิล
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R, R3, R5 และ R6 แต่ละตัวคือคลอรีน, q, r และ s คือ 1, u และ v คือ 0 หรือ 1, w คือ 0, M คือ O และ R11 คือไตรฟลูออโรเมทธิล.
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R, R3, R5 และ R6 แต่ละตัวคือคลอรีน, q, r และ s คือ 1, u และ v คือ 0 หรือ 1, w คือ 0, M คือ S และ R11 คือเมทธิล
TH401001547A 2004-04-29 อนุพันธุ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล) ฟีนิลอัลคิลที่ฆ่าสัตว์รบกวน TH69981A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH69981A true TH69981A (th) 2005-08-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2022010566A (es) Malonamidas herbicidas.
AR114468A1 (es) CONTROL MEJORADO DE MALEZAS A PARTIR DE APLICACIONES DE HERBICIDAS DE ÁCIDO PIRIDINCARBOXÍLICO Y ACETIL CoA CARBOXILASA (ACCasa)
JP2019516755A5 (th)
TW200604180A (en) Anthranilamide insecticides
RU2002105500A (ru) Замещенные изоксазолилом и изоксазолинилом бензоилциклогександионы, способ их получения и применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
WO1993025079A1 (fr) Acaricide
CL2021002475A1 (es) Formulaciones fungicidas con crecimiento reducido de cristales.
AR120224A1 (es) Mezclas insecticidas de bifentrina y clorantraniliprol
KR890000411A (ko) 치환된 아미노페닐 카바메이트
KR910004562A (ko) 신규 아릴피롤 화합물 및 이들의 제조방법
TH69980A (th) อนุพันธ์เบนโซไดออกโซเลนและเบนโซไคออกโซลที่ถูกแทนที่ด้วย(ไดเฮโลโพรพีนิล)ฟินิลอัลคิลที่ฆ่าสัตว์รบกวน
ATE469879T1 (de) 4-(3,3-dihalogenallyloxy)phenoxyalkylderivate
CA2534867A1 (en) Silicon compounds with microbiocidal activity
TH76994A (th) สารประกอบทางเคมี, กระบวนการสำหรับการเตรียมของสิ่งเหล่านี้และการใช้ของสิ่งนั้น
JPS60204775A (ja) 殺菌・殺カビ剤
DK0653418T3 (da) P-hydroxyanilinderivater, fremgangsmåder til deres fremstilling og deres anvendelse til bekæmpelse af skadelige svampe eller skadedyr
WO1997035481A1 (en) Herbicidal composition
TH86625A (th) การรวมกันของสารฆ่าวัชพืช/สารทำให้ปลอดภัย
TH23401A (th) ซับสทิทิวเทด ไซโคลแอลคิลอะมิโนและไซโคลแอลคอกซิ เฮเทอโรไซเคิล, กรรมวิธีเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าศัตรูพืช
TH58055A (th) ของผสมสำหรับฆ่าเชื้อรา
GB935160A (en) Pesticides and parasiticides and method for their production
AU595010B2 (en) Synergistic herbicidal compositions and method of use
TH49174A (th) สารผสมและวิธีสำหรับควบคุมแมลง ซึ่งทำความเสียหายต่อข้าวและพืชผลอื่น
ES310835A1 (es) Procedimiento para la obtencion de esteres del acido tionotiolfosforico, fosfonico y fosfinico
TH30277A (th) ซับสทิทิวเทด ไนโตรเจน เฮเทอโรไซเคิล, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์