TH69981A - อนุพันธุ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล) ฟีนิลอัลคิลที่ฆ่าสัตว์รบกวน - Google Patents
อนุพันธุ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล) ฟีนิลอัลคิลที่ฆ่าสัตว์รบกวนInfo
- Publication number
- TH69981A TH69981A TH401001547A TH0401001547A TH69981A TH 69981 A TH69981 A TH 69981A TH 401001547 A TH401001547 A TH 401001547A TH 0401001547 A TH0401001547 A TH 0401001547A TH 69981 A TH69981 A TH 69981A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- halo
- chosen
- independently
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/07/47) อนุพันธ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล)ฟีนิลอัลคิล ชนิดใหม่ที่แน่นอนมีการออกฤทธิ์ใน ฆ่าแมลงที่ไม่คาดหมาย สารประกอบเหล่านี้ถูกแทนโดยสูตร ทั่ว ไป I (สูตรเคมี) I ที่ R และ R3, x , A, B, y, D, E และ G ถูกอธิบายทั้ง หมดในที่นี้ สารประกอบที่นิยมของการ ประดิษฐ์นี้คือพวกโดย ที่ส่วนวงที่ถูกหลอมด้วยเบนโซถูกแนบติดกับส่วนที่เหลือของ โมเลกุลที่ ตำแหน่งที่กำหนดเป็น 5 หรือ 6 ซึ่ง R11 คือทั้ง C1-C3 อัลคิลหรือเฮโล C1-C3 อัลคิล นอกเหนือจาก นี้ สารผสม ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีผลฆ่าแมลงของอย่างน้อยหนึ่งสาร ประกอบของสูตร I และ อาจเลือกปริมาณที่มีผลของอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบลำดับสอง ตัวอย่างน้อยหนึ่งพาหะที่เข้า กัน ได้ในการฆ่าแมลงถูกเปิดเผย ตามด้วยวิธีการของการควบคุม แมลงซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ผสมดังกล่าวกับตำแหน่งที่แมลง มีอยู่หรือคาดหมายว่ามีอยู่ อนุพันธ์เบนโซซาโซลและเบนโซไธเอโซลที่ถูกแทนที่ด้วย (ไดเฮโลโพรพีนิล)ฟีนิลอัลคิล ชนิดใหม่ที่แน่นอนมีการออกฤทธิ์ใน ฆ่าแมลงที่ไม่คาดหมาย สารประกอบเหล่านี้ถูกแทนโดยสูตร ทั่ว ไป I (สูตรเคมี I) ที่ R และ R3, x , A, B, y, D, E และ G ถูกอธิบายทั้ง หมดในที่นี้ สารประกอบที่นิยมของการ ประดิษฐ์นี้คือพวกโดย ที่ส่วนวงที่ถูกหลอมด้วยเบนโซถูกแนบติดกับส่วนที่เหลือของ โมเลกุลที่ ตำแหน่งที่กำหนดเป็น 5 หรือ 6 ซึ่ง R11 คือทั้ง C1-C3 อัลคิลหรือเฮโล C1-C3 อัลคิล นอกเหนือจาก นี้ สารผสม ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีผลฆ่าแมลงของอย่างน้อยหนึ่งสาร ประกอบของสูตร I และ อาจเลือกปริมาณที่มีผลของอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบลำดับสอง ตัวอย่างน้อยหนึ่งพาหะที่เข้า กัน ได้ในการฆ่าแมลงถูกเปิดเผย ตามด้วยวิธีการของการควบคุม แมลงซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ผสมดังกล่าวกับตำแหน่งที่แมลง มีอยู่หรือคาดหมายว่ามีอยู่
Claims (13)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี I ) ที่ -R และ R3 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไฮดรอก ซี, (C1-C3)อัลคิล, (C3-C6) ไซโคล อัลคิล, (C2-C5)อัลคี นิล, (C2-C5)อัลไคนิล, เฮโล(C1-C3)อัลคิล, (C1-C3)อัล คอกซี, เฮโล(C1- C3)อัลคอกซี, (C1-C3)อัลคิลไธ โอ, เฮโล(C1-C3)อัลคิลไธโอ, (C1-C3)อัลคิลซัลโฟนิล, เฮโล (C1-C3)อัลคิลซัลโฟนิล, ไชยาโน, ไนโตร, อะมิโนที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่ที่ตัวแทนที่ที่อาจ เลือกถูกเลือกจาก (C1-C4) อัลคิล, (C1-C3)อัลคิลคาร์บอนิล และ (C1-C3)อัลคอกซีคาร์ บอนิล, อิมิดาโซลิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, อิมิดาโซลิลที่ อาจเลือกให้ถูก แทนที่, ออกซาโซลินิลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ออกซาโซลิลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ออกซาไดเอโซลิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทน ที่, ไธเอโซลิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไพราโซลิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่, ไตรเอโซลิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ฟูรา นิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, เตตราไฮโดรฟูรานิลที่ อาจเลือก ให้ถูกแทนที่, ไดออกโซลานิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไดออกซา นิลที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่, -C(=J)-K, และ -C(R12)-Q-R13 , ที่ตัวแทนที่ที่อาจเลือกถูกเลือกจาก (C1-C4) อัลคิล, เฮโล(C1-C4)อัลคิล, (C1-C4)อัลคอกซี, (C1-C4) อัลคอกซี(C1-C4)อัลคิล, (C3-C6) ไซโคลอัลคิล, (C2-C5)อัลคีนิล, (C2-C5)อัลไคนิล, ไซยาโน, ไนโตร และเอริล ที่ J ถูกเลือกจาก O, S, NR14 และ NOR14 ที่ R14 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)อัลคิล, เฮโล(C1-C4)อัลคิล, เอริล และเอริล(C1-C4)อัลคิล, K ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, (C1-C3)อัลคิล, เฮโล (C1-C3)อัลคิล, (C1-C3)อัลคอกซี, (C1-C3)อัลคิล- อะมิโน และ ได(C1-C3)อัลคิลอะมิโน, Q ถูกเลือกจาก O, S และ NR14 ที่ R14 เป็นดังที่อธิบายข้าง ต้น R12 และ R13 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, (C1-C4) อัลคิล และเฮโล(C1-C4)อัลคิล และ R12 และ R13 อาจถูกนำมารวมกัน กับ -T(CHR14)m-, ที่ m คือ จำน-วนเต็ม 2 ถึง 4, T ถูกเลือก จาก O, S และ NR14 ที่ R14 เป็นดังที่อธิบายข้างต้น -R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน และ (C1-C3)อัลคิล, -R4 คือไฮโดรเจน, -R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, -E ถูกเลือกจาก CH2, O, S และ NR15 ที่ R15 ถูกเลือกจาก ไฮโดรเจน, (C1-C3)อัลคิล, (C1-C3) อัลคอกซี(C1-C3)อัลคิล , เอริล(C1-C3)อัลคิล, (C2-C4)อัลคีนิล(C1-C3)อัลคิล, เฮโล (C2-C4) อัลคีนิล(C1-C3)อัลคีนิล, ได(C1-C3) อัลคิลฟอสโฟเนต, ฟอร์เมน, (C1-C3)อัลคิลคาร์บอนิล, เฮโล (C1-C3)อัลคิลคาร์บอนิล, (C1-C3)อัลคอกซี(C1-C3)อัลคิล คาร์บอนิล, เอริลคาร์บอนิล และ (C1-C3)อัลคิลซัลโฟนิล, -G ถูกเลือกจาก O, S, CH2O* และ (CH2)n ที่ดอกจันหมายถึง การแนบติดกับ E และ n คือ จำนวนเต็มจาก 1, 2 และ 3 ที่กำหนดว่า E และ G ไม่เป็น O หรือ S ในเวลาเดียวกัน -x คือ จำนวนเต็มที่เลือกจาก 0 หรือ 1 และเมื่อ x คือ 1 -A ถูกเลือกได้จาก O, S(O)p, และ-NR15 ที่ p คือ จำนวนเต็มที่เลือกจาก 0, 1 และ 2 และ R15 เป็นดังอธิบายข้าง ต้น -B คือหมู่การเชื่อม *-(C16-R17)q-(C18R19)r-(CR20R21)s-L1-(CR22R23)u-(CR24R25)v-(CR26R27)w-, ที่ดอกจันหมายถึงการแนบติดที่ A, q, r, s, u, v และ w เป็นจำนวนเต็มที่เลือกได้อย่างอิสระจาก 0, 1 และ 2 และ เมื่อ q, r, s, u, v และ w คือ 1 หรือ 2 -R16 ถึง R27 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, (C1-C3) อัลคิล, เฮโล(C1-C3)อัลคิล, (C1-C3) อัล- คอกซี(C1-C3) อัลคิล, และ (C3-C6)ไซโคลอัลคิล , t คือจำนวนเต็มที่เลือกจาก 0 หรือ 1 และ เมื่อ t คือ 1, L ถูกเลือกจาก CH=CH, O, S(O)p, OS(O)2, S(O)2O, NR28, N(ออกไซด์)R28, NR28SO2, NR28, NR28C(=O)NR29, Si(CH3)2, C(=O), OC(=O), NHC(=O), ON=CH, HC=NO, C(=O)O, C(=O)NH, C(=NOR14) และ [CR30R31]z, ที่ p เป็น อธิบายข้างต้น, R28 และ R29 ถูกเลือก อย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน, (C1-C3)อัลคิล, (C1-C3)อัลคิลซัลโฟ นิล, (C1-C3)อัลคิลคาร์บอนิล, (C2-C5)อัลคีนิล, และ (C2-C5)อัลไคนิล, z คือจำนวนเต็มที่เลือกจาก 1 หรือ 2, และ R30 และ R31 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและ (C1-C3) อัลคิล, -y คือจำนวนเต็มที่เลือกจาก 0 หรือ 1, และที่ y คือ 1, -D ถูกเลือก O, S(O)p, และ NR15, ที่ p และ R5 เป็นดัง อธิบายข้างต้น, ที่ D ถูกแนบติดกับส่วนวง ที่ถูกหลอมด้วยเบน โซที่ชี้แจงในสูตร I ที่ตำแหน่งหนึ่งตำแหน่งใดที่กำหนด 4-, 5-, 6- หรือ 7-: (สูตรเคมี) -R7, R8, R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1-C4)อัลคิล, (C3-C6)ไซ- โคลอัลคิล, (C2-C5)อัลคี นิล, (C2-C5)อัลไคนิล, เฮโล(C1-C4)อัลคิล, (C1-C4)อัลคอก ซี, เฮโล (C1-C4)อัลคอกซี, (C1-C4)อัลคิลไธโอ, เฮโล (C1-C4)อัลคิลไธโอ, (C1-C4)อัลคิลซัลโฟนิล, เฮโล (C1-C4)อัลคิลซัลโฟนิล, ไซยาโน, ไนโตร, เอริล, อัลคิลคาร์ บอนิลอะมิโน, เอริลคาร์บอ- นิลอะมิโน, และ (C1-C4)อัลคอกซี คาร์บอนิลอะมิโน, -R11 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไฮดรอกซี, ไซยาโน, (C1-C6)อัลคิล, (C1-C6)อัลคอกซี, เฮโล(C1-C6)อัลคิล, เฮโล(C1-C6)อัลคอกซี, (C2-C6)อัลคีนิล, (C2-C8)อัลไคนิล, (C1-C6) ไซโคลอัลคิล, อะมิโน, (C1-C6)อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C6)อัลคิลอะมิโน, (C1-C6)อัลคิลไทโอ, เอริล, เอริลไธ โอ, ไตร(C1-C6)อัลคิลไซลิล, SF5, C(=O)NR14 และ NOR14 ที่ R14 เป็นดัง อธิบายข้างต้น, -M คือ O หรือ S, และ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางการเกษตรของมัน
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R และ R3 ถูกเลือก อย่างอิสระจากเฮโลเจนและ (C1-C3) อัลคิล, R1, R2 และ R4 คือ ไฮโดรเจน, R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากคลอรีน, โบรมีน, และ ฟลูออรีน, E คือ O , G คือ (CH2)m, ที่ n คือ 1, x คือ 1, และ A คือ O, และ เมื่อ q ,r ,s ,u ,v และ w คือ 1 หรือ 2, R16 ถึง R27 คือ ไฮโดรเจน, t คือ 0 หรือ 1, และ เมื่อ t คือ 1 , L ถูกเลือกจาก O, OC(=O), NHC(=O), ON=CH, และ CH=NO, y คือ 1, และ D ถูกเลือก O, S(O)p, และ NR15, ที่ p คือ 0, และ R5 ถูก เลือกจากไฮโดรเจน, (C1-C3)อัลคิล, เอริล (C1-C3)อัลคิล, (C2-C4)อัลคีนิล(C1-C3)อัลคิล, และ เฮโล(C2-C4)อัลคีนิล(C1-C3)อัลคิล, R7, R8, R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, เฮโล(C1-C4)อัลคิล และไนโตร, R11 ถูกเลือกจาก (C1-C4)อัลคิลและ เฮโล(C1-C4) อัลคิล
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R และ R3 ถูกเลือก อย่างอิสระจากคลอรีนและเมทธิล R5 และ R6 ถูกเลือกอย่าง อิสระจากคลอรีนและโบรมีน, q, r, s, u, v และ w คือ 1 หรือ 2, ที่กำหนดว่าผลบวก ของ q, r, s, u, v และ w คืออย่างน้อย 2 และมากที่สุด 6, t คือ 0, D คือ O, ที่ D ถูกแนบติดกับส่วนที่ถูกหลอมด้วยเบนโซ่ที่ ชี้แจงในสูตร I ที่ตำแหน่งที่กำหนดเป็น 5 หรือ 6, R7, R8, R9 และ R10 คือไฮโดรเจน, และ R11 คือเมทธิลหรือไดรฟลูออโรเมทธิล
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R, R3, R5 และ R6 แต่ ละตัวคือคลอรีน, q, r และ s คือ 1, u และ v คือ 0 หรือ 1, w คือ 0, M คือ O และ R11 คือไตรฟลูออโรเมทธิล
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R, R3, R5 และ R6 แต่ ละตัวคือคลอรีน, q, r และ s คือ 1, u และ v คือ 0 หรือ 1, w คือ 0, M คือ S และ R11 คือเมทธิล
6. สารผสมซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่มีผลทางการฆ่าแมลงของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในของผสมเดิมที่มีอย่างน้อย หนึ่งสารเพิ่มเนื้อหรือสารเสริมที่ยอมรับได้ทางการเกษตร
7. สารผสมที่ฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งประกอบต่อไป ด้วยหนึ่งสารประกอบลำดับสองหรือ มากกว่าที่เลือกได้จากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาฆ่าสัตว์รบกวน, สารควบคุมการเติบโตของ พืช, ปุ๋ย และสารปรับสภาพดิน
8. วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณ ที่มีผลทางการฆ่าแมลงของสาร ผสมของข้อถือสิทธิข้อ 6 กับ ตำแหน่งที่แมลงอยู่หรือคาดว่ามีอยู่
9. วิธีการของการควบคุมแมลง ซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณ ที่มีผลทางการฆ่าแมลงของสาร ผสมของข้อถือสิทธิข้อ 7 กับ ตำแหน่งที่แมลงอยู่หรือคาดว่ามีอยู่
10. สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี I ) ที่ -R และ R4 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ (C1-C3)อัลคิล, -R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน, -E คือ O, G คือ (CH2)f ที่ n คือ 1 -R4 คือ ไฮโดรเจน, -R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากเฮโลเจน , -x คือ 1 และ A คือ O, -B คือหมู่การเชื่อม *-(C16-R17)q-(C18R19)r-(CR20R21)s-L1-(CR22R23)u-(CR24R25)v-(CR26R27)w-, ที่ดอกจันหมายถึงการแนบติดที่ A, q, r, s, u, v และ w เป็นจำนวนเต็มที่เลือกได้อย่างอิสระจาก 0, 1 และ 2, และ t คือ 0, และ เมื่อ q, r, s, u, v และ w คือ 1 หรือ 2, R16 ถึง R27 คือไฮโดรเจน -y คือ 1, และ D คือ O, และที่ D ถูกแนบติดกับส่วนวงที่ถูก หลอมด้วยเบนโซที่ชี้แจงในสูตร I ที่ แบบใดแบบหนึ่งของ ตำแหน่งที่กำหนด 5- หรือ 6-, (สูตรเคมี) -R7, R8, R9 และ R10 ถูกเลือกอย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, หรือ (C1-C4)อัลคิล, และ -R11 ถูกเลือกจาก (C1-C3)อัลคิล และเฮโล(C1-C3)อัลคิล และ M คือ O หรือ S
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R และ R3 ถูก เลือกอย่างอิสระจากคลอรีนและเมทธิล, R5 และ R6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากคลอรีนและโบรมีน q, r, s, u, v และ w คือ 1 หรือ 2, ที่กำหนดว่าผลบวก ของ q, r, s, u, v และ w คืออย่างน้อย 2 และมากที่สุด 6, R7, R8, R9 และ R10 คือไฮโดรเจน, และ R11 คือเมทธิลหรือไดรฟลูออโรเมทธิล
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R, R3, R5 และ R6 แต่ละตัวคือคลอรีน, q, r และ s คือ 1, u และ v คือ 0 หรือ 1, w คือ 0, M คือ O และ R11 คือไตรฟลูออโรเมทธิล.
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R, R3, R5 และ R6 แต่ละตัวคือคลอรีน, q, r และ s คือ 1, u และ v คือ 0 หรือ 1, w คือ 0, M คือ S และ R11 คือเมทธิล
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69981A true TH69981A (th) | 2005-08-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2022010566A (es) | Malonamidas herbicidas. | |
| AR114468A1 (es) | CONTROL MEJORADO DE MALEZAS A PARTIR DE APLICACIONES DE HERBICIDAS DE ÁCIDO PIRIDINCARBOXÍLICO Y ACETIL CoA CARBOXILASA (ACCasa) | |
| JP2019516755A5 (th) | ||
| TW200604180A (en) | Anthranilamide insecticides | |
| RU2002105500A (ru) | Замещенные изоксазолилом и изоксазолинилом бензоилциклогександионы, способ их получения и применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений | |
| WO1993025079A1 (fr) | Acaricide | |
| CL2021002475A1 (es) | Formulaciones fungicidas con crecimiento reducido de cristales. | |
| AR120224A1 (es) | Mezclas insecticidas de bifentrina y clorantraniliprol | |
| KR890000411A (ko) | 치환된 아미노페닐 카바메이트 | |
| KR910004562A (ko) | 신규 아릴피롤 화합물 및 이들의 제조방법 | |
| TH69980A (th) | อนุพันธ์เบนโซไดออกโซเลนและเบนโซไคออกโซลที่ถูกแทนที่ด้วย(ไดเฮโลโพรพีนิล)ฟินิลอัลคิลที่ฆ่าสัตว์รบกวน | |
| ATE469879T1 (de) | 4-(3,3-dihalogenallyloxy)phenoxyalkylderivate | |
| CA2534867A1 (en) | Silicon compounds with microbiocidal activity | |
| TH76994A (th) | สารประกอบทางเคมี, กระบวนการสำหรับการเตรียมของสิ่งเหล่านี้และการใช้ของสิ่งนั้น | |
| JPS60204775A (ja) | 殺菌・殺カビ剤 | |
| DK0653418T3 (da) | P-hydroxyanilinderivater, fremgangsmåder til deres fremstilling og deres anvendelse til bekæmpelse af skadelige svampe eller skadedyr | |
| WO1997035481A1 (en) | Herbicidal composition | |
| TH86625A (th) | การรวมกันของสารฆ่าวัชพืช/สารทำให้ปลอดภัย | |
| TH23401A (th) | ซับสทิทิวเทด ไซโคลแอลคิลอะมิโนและไซโคลแอลคอกซิ เฮเทอโรไซเคิล, กรรมวิธีเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าศัตรูพืช | |
| TH58055A (th) | ของผสมสำหรับฆ่าเชื้อรา | |
| GB935160A (en) | Pesticides and parasiticides and method for their production | |
| AU595010B2 (en) | Synergistic herbicidal compositions and method of use | |
| TH49174A (th) | สารผสมและวิธีสำหรับควบคุมแมลง ซึ่งทำความเสียหายต่อข้าวและพืชผลอื่น | |
| ES310835A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de esteres del acido tionotiolfosforico, fosfonico y fosfinico | |
| TH30277A (th) | ซับสทิทิวเทด ไนโตรเจน เฮเทอโรไซเคิล, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ |