TH30277A - ซับสทิทิวเทด ไนโตรเจน เฮเทอโรไซเคิล, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ - Google Patents

Abstract

DC60 (10/03/41) ได้เปิดเผยสารประกอบซึ่งมีสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ CH และ D คือ N+R, A คือไนโตรเจน และ D คือ ไนโตรเจน, R คือ -CR4R5-E- R6,Qn- คือ แอนไอออนชนิดอนินทรีย์ หรืออินทรีย์, n คือ 1,2,3 หรือ 4 และ R1-R6,E,X,Y และ Z แต่ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียด, กรรม วิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ และ สารใช้สารเหล่านี้เป็นสาร ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ได้เปิดเผยสารประกอบซึ่งมีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ CH และ D คือ N''R, A คือไนโตรเจน และ D คือ ไนโตรเจน, R คือ -CR4R5-E-R6,Qn- คือแอนไอออนชนิดอนินทรีย์ หรืออินทรีย์, n คือ 1,2,3 หรือ 4 และ R1-R6,E,X,Y และ Z แต่ละหมู่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียด กรรม วิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ และสารใช้สารเหล่านี้เป็นสาร ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

Claims (21)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตร I(สูตรเคมี) (1) A คือ CH และ D คือ N''R หรือ A คือไนโตรเจน และ D คือ N''R หรือ A คือ N''R และ D คือไนโตรเจน ซึ่ง R คือ (สูตรเคมี) (2) Qn- คือแอนไอออนชนิดอินทรีย์ หรืออนินทรีย์ใดๆ n คือ 1,2,3 หรือ 4 (3) R1 คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล หรือ (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล (4) R2 และ R3 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไค นิล, (C2-C4)-เฮโลแอลไคนิล, (C1-C3)-ไทรแอลคิลซิลิลแอลได นิล, ที่ควรใช้คือไดเมธิล-(C1-C3)-แอลคิลซิลิลแอลไคนิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอก ซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, อะมิโน, มอนอซับสทิทิวเทด อะมิโน, ไดซับสทิทิวเทด อะมิโน, เฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, (C1-C4)-ไฮดรอกซิแอลคิล, (C1-C4)-แอล คาโนอิล, (C1-C4) -แอลคาโนอิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคา โนอิล, (C3-C5)-ไซโคล แอลคิล,(C3-C5)-เฮโลไซโคลแอลคิล, ไซ แอโน,(C1-C4) -ไซแอโนแอลคิล, ไนโตร,(C1-C4)-ไนโตรแอลคิล, ไธโอไซแอโน,(C1-C4)-ไธโอไซแอโนแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ คาร์บอนิล,(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,(C1-C4)-แอลคิลไธ โอ,(C1-C4)-แอลคิลไธโอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิลไธโอ,(C1-C4)-แอลคิลซับฟินิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิลซัลฟินิล,(C1-C4)-แอลคิลซับฟอนิล หรือ (C1-C4)-เฮโล แอลคิลซัลฟอนิล หรือ R2 และR3 รวมตัวกับคาร์บอน อะตอมซึ่งหมู่ทั้งสอนนี้เกาะ อยู่กลายเป็นวงไอโซไซคลิคที่ไม่อิ่มตัวชนิด 5- หรือ 6-เมม เบอร์ ซึ่งถ้าเป็นวงชนิด 5-เมมเบอร์อาจมีออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ อะตอม แทน CH2, ซึ่งถ้าวงชนิด 6-เมมเบอร์อาจ มีไนโตรเจน 1-2 อะตอม แทนหน่วย CH 1 หน่วยหรือ 2 หน่วย, และอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน 1,2 หรือ 3 อนุมูล, ซึ่งอนมูลเหล่านี้คือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล, ที่ควรใช้คือไทรฟลูออ โรเมธิล,เฮโลเจน,(C1-C4)-แอลคอกซี หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคอก ซิ หรือ R2 และR3 รวมตัวกับคาร์บอน อะตอมซึ่งหมู่ทั้งสอนนี้เกาะ อยู่กลายเป็นวงไอโซไซคลิคที่ไม่อิ่มตัวชนิด 5-, 6- หรือ 7-เมมเบอร์ ซึ่งอาจมีออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์ แทนหมู่ CH2 1 หรือ 2 หมู่ และอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ (C1-C4)-แอลคิล 1,2 หรือ 3 หมู่ X คือ O,S(O)q ซึ่ง q=0,1 หรือ 2, NR7 หรือ CR8R9 ซึ่ง R7 คือไฮโดรเจน และ R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C4)-แอลคิล, Y-Z รวมกันเป็นอนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C20)-ไฮโดรคาร์บอน ชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ซึ่ง CH2 1 หมู่ หรือมากกว่าที่ควร ใช้คือจนถึง 3 หมู่, อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลเฮเทอโร อะตอม เช่น O,NR10,S,SO,SO2 หรือ SiR11R12, ซึ่ง R10 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล หรือ (C1-C4)-แอซิล, และ R11 และ R12 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน และเป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล, เฟนิล หรือซับสทิทิวเทดเฟนิล, ซึ่งอนุมูล ที่เป็นหมู่ (C1-C4)-ไฮโดรคาร์บอนนี้ซึ่งมีแวริเอชั่นที่ กล่าวถึงข้างบนที่เป็นไปได้อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือ จนถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (C1-C3)-แอลคิล (C2-C4)-แอลเดนิล (C2-C4)-แอลไคนิล (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล (C3-C7)-ไซโคลแอลเคนิล เฮโลเจน, เฮโล-(C1-C4)-แอลคิล เฮโล-(C1-C4)-แอลคอกซิ ไฮดรอกซิล และ (C1-C4)-แอซิล หรือ ถ้าไม่มีรวมอยู่ในคำนิยามข้างบน Y คือพันธะ หรือโซ่ไฮโดรคาร์บอนชนิดไบเวเลนท์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่ เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่หรือมากกว่า, ที่ควรใช้คือจน ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (C1-C3)-แอลคิล (C2-C4)-แอลเดนิล (C2-C4)-แอลไคนิล (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล (C3-C7)-ไซโคลแอลเคนิล เฮโลเจน, เฮโล-(C1-C4)-แอลคิล เฮโล-(C1-C4)-แอลคอกซิ ไฮดรอกซิล และ (C1-C4)-แอซิล และ Z คือ แอริล หรือ O-แอริล, ซึ่งแอริลที่ควรเป็นหมู่แนฟธิล หรือหมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่ เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่รือมากกว่า, ที่ควรใช้คือจน ถึง 5 หมู่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งจนถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) R13 คือ (C1-C7)-แอลคิล, เฮโล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, เฮ โก-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C7)-แอลคอกซิ, เฟนิลหรือ ซับสทิทิวเทค เฟนิล R14, R15 และ R16 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน และเป็น อิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล, เฟนิล และ/หรือ ซับสทิทิว เทค เฟนิล, R17 และ R18 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน และเป็นอิสระ ต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล และ/หรือ (C1-C4)-แอซิล R19 คือ (C1-C4)-แอลคิล, เฟนิล หรือ ซับสทิทิวเทค เฟนิล, ซึ่งในหมู่ (C1-C12)-แอลคิล, (C1-C12)-แอลคอกซิ, (C1-C12)-แอลคิลไธโอ และ (C2-C12)-แอลเคนิล, หมู่ CH2 1 หมู่หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ อาจถูกแทนที่ ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่เฮเทอโร อะตอม เช่น O,NR10,S,SO,SO2 หรือ SiR11R12, ซึ่ง R10 และ R12 มีความหมายเหมือนกันกับ R10, R11, R12 อนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C12)-แอลคิลซึ่งมี หรือไม่มีแวริ เอชั่นที่กล่าวถึงข้างบน, อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือ จนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของเฮโลเจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่ง เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน,เฮโล(C1-C4)-แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิล,(C3-C3)-ไซโคลแอลคิล,(C1-C3)-ไซโคลแอลเคนิล, (C1-C4)-แอซิล,เฟนอกซิ, ซับสทิทิวเทค เฟนอกซิ, เฟนิล, ซับสทิทิวเทคเฟนิล, เฟนิลไธโอ,และซับสทิทิวเทด เฟนิลไธโอ, ในอนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C7)-แอลคอกซิ และ(C1-C2)-แอลคิลไธ โอ หมู่ CH2 1 หมู่หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ อาจถูกแทนที่ด้วย O และอนุมูลเหล่านี้อาจถูก แทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของเฮโลเจนจน ถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, เฟนิล, ซับสทิทิวเทคเฟนิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,(C3-C8)-ไซ โคลแอลเคนิล, เฟนอกซิ และซับสทิทิวเทค เฟนอกซิ, หรือถ้าไม่ มีรวมอยู่ในคำนิยามข้างบน Y คือพันธะ หรือโซ่ไฮโดรคาร์บอนชนิดไบเวเลนท์ ที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ที่ควรใช้คือเมธิลีน ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือ มากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย (C1-C7)-แอลคิล (C2-C4)-แอลเดนิล (C3-C7)-แอลไคนิล (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล (C3-C7)-ไซโคลแอลเคนิล เฮโลเจน, เฮโล-(C1-C4)-แอลคิล เฮโล-(C1-C4)-แอลคอกซิ ไฮดรอกซิล และ (C1-C4)-แอซิล และ Z คือ (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C5-C8)-ไซโคลแอลเคนิล ซึ่งหมู่ CH2 ของคาร์บอไซเคิล อาจถูกแทนที่ด้วย NR20; R20 คืออนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล หรือซับสทิทิวเทดเฟนิล และ (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลหรือ (C5-C8)-ไซโคลแอลเคนิล อาจถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่มาก กว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของเฮโลเจนจนถึง จำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) (C2-C18)-แอลคิลดีน และถ้าไม่มีรวมอยู่ในคำนิยามข้างบน หมู่ CH2 1 หมู่หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ใน อนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C18), (C2-C18)-(C1-C12) และ (C1-C13)-ไฮโดรคาร์บอนที่กล่าวถึง อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูล ที่เป็นเฮเทอโรอะตอม เช่น O,NR10'''' หรือ SiR11''''R12'''', ซึ่งอนุมูลเฮเทอโร อะตอมเหล่านี้ไม่ควรอยู่ติดกัน ซึ่ง R10'''', R11'''' และ R12'''' มีความหมายเหมือนกับ R10,R11,R12 และคาร์บอนอีก 3 ถึง 6 อะตอมของอนุมูลที่เป็นหมู่ ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้อาจรวมตัวกันเป็นไซเคิล และอนุมูลวที่ เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ซึ่งมี หรือไม่มีแวริเอชั่ นอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ในอนุมูลที่เป็น หมู่ (ในกรณีของเฮโลเจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอซิล, เฟนิล, ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เฟนิลไธโอ และซับสทิทิวเทด เฟนิลไธโอ ซึ่ง เฮเทอโรแอริลอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของเฮโลเจนจน ถึงจำนวนมากที่สุด) แอริลมีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ (8) R24 และ R25 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน และเป็นอิสระ ต่อกันคือไฮโดรเจน (C1-C4)-แอซิล,(C1-C6)-ไซโคลแอลคิล,เฟ นิล และซับสทิทิวเทดเฟนิล และ R21,R22,R23 แต่ละหมู่เห มือกนัน หรือต่างกัน และเป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C18)-แอลคิล,(C1-C18)-แอลคอกซิ, (C1-C18)-ไซโคลแอลคิล และแอริล ซึ่งหมู่ CH2 ที่ไม่ได้อยู่ติดกันมากกว่า 1 หมู่ ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ซึ่งในอนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C8)-ไฮโดรคาร์บอน อาจถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน และคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมของอนุมูลที่เป็นไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้อาจรวม ตัวกันกลายเป็นไซเคิล, และเป็นไปได้สำหรับอนุมูลที่เป็น หมู่คาร์บอน 2 หมู่ (ตัวอย่างเช่น R21 และ R22) ที่ต่อกับซิลิคอนรวมตัวกันกลายเป็นไซเคิล, ซิลิคอนอะตอมใน กรณีนี้เป็นวงอะตอมของไซเคิลนี้ และอนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C18)-ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่มีแวลิเอชั่น ที่กล่าวถึงข้างบนอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือน กันหรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า (ในกรณีของเฮโลเจนจนถึง จำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโล เจน,เฮโลแอลคิล,ไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่บนอนุมูลที่ เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล หรือไซโคลแอลเคนิลภายใต้นิยามในข้อ (10) อาจเป็นซิส หรือทรานส์เทียบกับหน่วย(X-Y)ซึ่ง ในกรณี ซึ่งหมู่ไซโคลแอลคิลคืออนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลเฮกซิล และ หน่วยที่กล่าวถึงข้างบนอยู่ในตำแหน่งที่ 1,4,ที่ควรใช้คือ โครงสร้างแบบซิส หรือ Y คือ พันธะ และ Z (a) คือหมู่ซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 เป็นอิสระต่อกันคือซัลเฟอร์ หรือออกซิเจน Rz คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ Ry คือ แอลคิล,แอลเคนิล,แอลไคนิล,แอริล หรือเฮเทอโรไซค ลิล, ซึ่งอนุมูลที่เป็นหมู่แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลที่ กล่าวถึงอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็น หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณี ของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) และในอนุมูลที่เป็นหมู่ แอลคิล,แอลเคนิล,หรือแอลไคนิล ที่กล่าวถึง หน่วยคาร์บอนที่ อิ่มตัวซึ่งไม่ติดกัน 1 หน่วย หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจน ถึง 3 หน่วย อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล หรือหน่วยเฮเทอ โร อะตอม เช่น ออกซิเจน S(O)x, ซึ่ง x=0,1 หรือ 2,NR26 หรือ SiR27R28 ซึ่ง R26 คือไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล,หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิล และ R27 และ R28 แต่ละหมู่คือ (C1-C4)-แอลคิล,ที่ควรใช้คือเมธิล และอะตอม 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูลที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอน เหล่านี้ซึ่งอาจถูกดัดแปรให้เหมือนกันกับที่กล่าวถึงข้าง บน, อาจรวมกักลายเป็นไซเคิล และอนุมูลที่เป็นหมู่ ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่มีแวริเอชั่นอาจถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีน จนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอริล, แอริลออกซิ, แอริลไธโอ, ไซโคลแอลคอกซิ, ไซ โคลแอลคิลไธโอ, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิลออกซี, เฮเทอโร ไซคลิลไธโอ, แอลคาโนอิล, ไซโคลแอลคาโนอิล, เฮโลแอลคาโนอิล, แอโรอิล, แอริลแอลคาโนอิล, ไซโคลแอลคิลแอลคาโนอิล, เฮเทอโร ไซคลิลแอลคาโนอิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอ นิล,ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคิลแอลคอกซิคาร์บอ นิล, แอริลแอล-คอกซิคาร์บอนิล,เฮเทอโรไซคลิลแอลคอกซิคาร์บอ นิล,แอริลออกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซิคาร์บอนิล,แอล คาโน,อิลออกซิ, เฮโลแอลคาโนอิลออกซิ,ไซโคลแอลคาโนอิลออก ซิ,ไซโคลแอลคิลแอลคาโนอิลออกซิ, แอโรอิลออกซิ,แอริลแอลคา โนอิลออกซิ, เฮเทอโรไซโคลอิลแอลคาโนอิลออกซิ,แอลคิลซัลฟอ นิลออกซิ,แอริลซัลฟอนิลออกซิ,ไฮดรอกซิล,ไซแอโน,ไธโอไซแอโน หรือไนโตร, ซึ่งระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิคหรือเฮเทอโร ไซคลิลในกลุ่มของหมู่แทนที่ที่พึ่งกล่าวถึงข้างบน อาจไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวน มากที่สุด) หรือ Ry และ Rz รวมตัวกันกลายเป็นระบบวงชนิด 3- ถึง 8-เมมเบอร์ ซึ่งต่อแบบสไปโรไซคลิคกับระบบวงที่มีเฮเทอ โร อะตอม X1 และหมู่ CH2 1 หรือ 2 หมู่ ที่ควรใช้คือหมู่ CH2 1 หมู่ อาจถูกแทนที่ด้วยหน่วยเฮเทอโร อะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)n, ซึ่ง n=0,1 หรือ 2,NR29, ซึ่ง R29 คือ ไฮโดรเจน,แอลคิล,แอลคอกซิ,แอลคาโนอิล,เบนโซอิล,แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล, ซึ่งอนุมูลที่เป็นหมู่เบนโซอิล,แอริลหรือเฮ เทอโรแอริลอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ที่ที่ห มือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจน ถึงจำนวนมากที่สุด) และระบบวงที่เกิดจาก Ry และ Rz อาจ ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 3 หมู่ ,ที่ควรใช้คือ 1 หมู่ และหมู่แทนที่เหล่านี้แต่ละหมู่ เหมือนกัน หรือต่างกันคือ แอลคิล,เฮโลแอลคิล,แอลคอก ซิ,แอลคิลไธโอ,แอริล,แอริลออกซิ,แอลริลไธโอ,แอริลแอลคิล,แอ ริลแอลคอกซิ,แอริลแอลคิลไธโอ,ไซโคลแอลคิล,ไซโคลแอลคอกซิ,ไซ โคลแอลคิลไธโอ,เฮเทอโรไซคลิล,เฮเทอโรไซคลิลออกซิ,เฮเทอโร ไซคลิลไธโอ,ไทรแอลคิลซิลิล หรือแอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งระบบ วงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิคในกลุ่มของ หมู่แทนที่ที่พึ่งกล่าวถึงข้างบน อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) หรือระบบวงที่ เกิดจาก Ry และ Rz รวมกับระบบวงเบนซีน หรือวงไซโคลเฮกเซน อื่น,กลายเป็นระบบวงคอนเดนซ์,ที่ควรใช้คือระบบอิน เดน,1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธาลีน,เดกคาลีน หรือเบนโซไซโคล เฮพเทน, ซึ่งระบบวงเบนซีนในระบบวงคอนเดนซ์เหล่านี้อาจไม่ ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่ สุด) โดยเฉพาะหมู่เหล่านั้นซึ่งมีสูตร II ซึ่ง คือ (C1-C20)-แอลคิล,(C2-C20)-แอลเคนิล,(C2-C20)-แอลไค นิล,แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิล,ซึ่งอนุมูลที่เป็นหมู่แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลที่กล่าวถึงอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจน ถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) และ ในอนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล,แอลเคนิล,หรือแอลไคนิล ที่กล่าว ถึง หน่วยคาร์บอนที่อิ่มตัวซึ่งไม่ติดกัน 1 หน่วย หรือมาก กว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หน่วย อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์ บอนิล หรือหน่วยเฮเทอโร อะตอม เช่น ออกซิเจน S(O)x, ซึ่ง x=0,1 หรือ 2,NR26 หรือ SiR27R28 ซึ่ง R26 คือไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล,หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)- แอลคาโนอิล และ R27 และ R28 แต่ละหมู่คือ (C1-C4)-แอลคิล,ที่ควรใช้คือเมธิล ซึ่งอะตอม 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูลที่เป็นหมู่ ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ซึ่งอาจถูกดัดแปรให้เหมือนกันกับที่ กล่าวถึงข้างบน, อาจรวมกักลายเป็นไซเคิล และอนุมูลที่เป็น หมู่ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่มีแวริเอชั่นอาจ ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของ ฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย เฮโลเจน, แอริล, แอริลออกซิ, แอริลไธโอ,(C3-C8)-ไซโคล แอลคอกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไธโอ, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทโร ไซคลิลออกซี, เฮเทอโรไซคลิลไธโอ, (C1-C12)-แอลคาโนอิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคาโนอิล, (C2-C12)-เฮโลแอลคาโนอิล, แอ โรอิล, แอริล-(C1-C4)-แอลคาโนอิล, (C3-C8)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C4)-แอลคาโนอิล, เฮเทอโรไซคลิล(C1-C4)-แอลคา โนอิล, (C1-C12)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C12)-เฮโลแอลคอกซิ คาร์บอนิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล, (C3-C8)-ไซโคล แอลคิล(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริล-(C1-C4)-แอล-คอกซิ คาร์บอนิล,เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล,แอริ ลออกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซิคาร์บอ นิล,(C1-C12)-แอลคาโน,อิลออกซิ, (C2-C12)-เฮโลแอลคาโนอิ ลออกซิ,(C3-C8)-ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิ,(C3-C8)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C4)-แอลคาโนอิลออกซิ, แอโรอิลออกซิ,แอ ริล-(C1-C4)-แอลคาโนอิลออกซิ, เฮเทอโรไซโคลอิล-(C1-C4)-แอล คาโนอิลออกซิ,(C1-C12)- แอลคิลซัลฟอนิลออกซิ,แอริลซัลฟอนิลออกซิ,ไฮดรอกซิล,ไซแอ โน,ไธโอไซแอโน หรือไนโตร, ซึ่งระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอ โรแมทิคหรือเฮเทอโรไซคลิลในกลุ่มของหมู่แทนที่ที่พึ่งกล่าว ถึงข้างบน อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจน ถึงจำนวนมากที่สุด) หรือ Ry และ Rz รวมตัวกันกลายเป็นระบบ วงชนิด 3- ถึง 8-เมมเบอร์ ซึ่งต่อแบบสไปโรไซคลิคกับระบบวง ที่มีเฮเทอโร อะตอม X1 และหมู่ CH2 1 หรือ 2 หมู่ ที่ควร ใช้คือหมู่ CH2 1 หมู่ อาจถูกแทนที่ด้วยหน่วยเฮเทอโร อะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)n, ซึ่ง n=0,1 หรือ 2,NR29, ซึ่ง R29 คือไฮโดรเจน,(C1-C8)-แอลคิล,(C1-C8)- แอลคอกซิ,(C1-C8)-แอลคาโนอิล,เบนโซอิล,แอริล หรือ เฮเทอโร แอริล, ซึ่งอนุมูลที่เป็นหมู่เบนโซอิล,แอริลหรือเฮเทอโรแอ ริลอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ที่ที่หมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวน มากที่สุด) และระบบวงที่เกิดจาก Ry และ Rz อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 3 หมู่ ,ที่ควรใช้คือ 1 หมู่ และหมู่แทนที่เหล่านี้แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน คือ (C1-C8)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโลแอลคิล,(C1-C8)-แอลคอก ซิ,(C1-C8)-แอลคิลไธโอ,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,(C3-C8)-ไซโคล แอลคอกซิ,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไธโอ,แอริล,แอริลออกซิ,แอ ริลไธโอ, แอริล-(C1-C4)-แอลคิล,แอริล-(C1-C4)- แอลคอกซิ,แอริล(C1-C4)-แอลคิลไธโอ,เฮเทอโรไซคลิล,เฮเทอโร ไซคลิลออกซิ,เฮเทอโรไซคลิลไธโอ,(C1-C8)-ไทรแอลคิลซิลิล, ที่ควรใช้คือ (C1-C8)-แอลคิลไดเมธิลซิลิล หรือ (C1-C8)-แอล คอกวิคาร์บอนิล ซึ่งระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือเฮ เทอโรไซคลิคในกลุ่มของหมู่แทนที่ที่พึ่งกล่าวถึงข้างบน อาจ ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวน มากที่สุด) หรือระบบวงที่เกิดจาก Ry และ Rz รวมกับระบบวง เบนซีน หรือวงไซโคลเฮกเซนอื่น,กลายเป็นระบบวงคอนเดนซ์,ที่ ควรใช้คือระบบอินเดน,1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธาลีน,เดกคาลีน หรือเบนโซไซโคลเฮพเทน, ซึ่งระบบวงเบนซีนในระบบวงคอน เดนซ์เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีน จนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งในกลุ่มของสรประกอบเหล่านี้ คาร์บอน อะตอมระหว่างเฮเทอโร อะตอม X1 มีหมู่แทนที่ Ry เพียงหมู่เดียว ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Y ควรเป็นซิส ซึ่งกัน และกัน Rz คือไฮโรเจน,(C1-C4)-แอลคิล, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (b) คือหมู่ซึ่งมีสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง Y1,Y2 และ Y3 แต่ละหมู่เป็นต่อกัน คือหมู่ซึ่งมีสูตร -O-,-CO-,-CNR30-,-S(O)-, ซึ่ง r=0,1หรือ -N(O),R30- ซึ่ง 1=0 หรือหมู่ซึ่งมีสูตร CR31R32 หรือ Y1 หรือ Y3 คือพันธะ ซึ่ง R30 คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C2-C4)-แอลเคนิล,(C2-C4)-เฮโลแอลเคนิล,(C2-C4)-แอล ไคนิล,(C2-C4)-เฮโลแอลไคนิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ,(C1-C4)-เฮโล แอลคอกซิ,(C1-C4)-แอลคิลไธโอ,(C1-C4)-เฮโลแอลคิลไธ โอ,(C1-C4)-แอลคาโนอิล,(C2-C4)-เฮโลแอลคาโนอิล,(C3-C5)-ไซ โคลแอคิล,(C1-C4)-แอลคิลซัลฟอนิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิลซัลฟอ นิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์ บอนิล R31 และ R32 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน,ไฮดรอก ซิล,เฮโลเจน,ไซแอโน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C2-C4)-แอลเคนิล,(C2-C4)-เฮโลแอลเค นิล,(C2-C4)-แอลไดนิล,(C2-C4)-เฮโลแอลไดนิล,(C3-C5)-ไซโคล แอลคิล,(C1-C4)-แอลคาโนอิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคา โนอิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคอก ซิ,(C1-C4)-แอลคิลไธโอหรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคิลไธโอ ml คือ 0,1,2,3 หรือ 4 ที่ควรใช้คือ 1 หรือ 2 nl คือ 0,1,2,3 หรือ 4 ที่ควรใช้คือ 1 หรือ 2 Zl คือพันธะ, NR33, O, S(O), ซึ่ง s คือ 0,1 หรือ 2, OSO2,SO2O,NR34SO2,SO2NR35,SiR36R37 หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R36 และ R37 แต่ละหมู่คือ (C1-C4)-แอลคิล หรือเฟนิล ที่ ควรใช้คือเมธิล U คือพันธะ,NR38 หรือ O W คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ ที่ควรใช้คือออกซิเจน V คือพันธะ,NR39 หรือ ออกซิเจน ซึ่ง R33,R34,R35,R38 และ R39 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน คือไฮโดรเจน,แอลคิล,แอลคอกซิ,แอลคาโนอิล หรือไซโคลแอลคิล Rq คือหมู่แทนที่ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโลเจน, ไซแอโน, ไนโตร, (C1-C20)-แอลคิล,(C2-C20)-แอลเค นิล,(C2-C20)-แอลไดนิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,(C4-C8)-ไซโคล แอลเคนิล, ซึ่งใน 5 อนุมูลสุดท้าย, หน่วยคาร์บอนที่อิ่มตัว ซึ่งไม่ติดกัน 1 หน่วย หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หน่วยอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล หรือด้วยหน่วยเฮเทอโร อะตอมเช่นออกซิเจน, S(O)x, ซึ่ง x=0,1 หรือ 2,NR40 หรือ SiR41R42 และ 5 อนุมูลสุดท้ายเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่มีแว ลิเอชั่นที่กล่าวถึงข้างบน อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็น หมู่ D1R43 ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ( ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) หรือ Rq คือแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลซึ่งทั้งสองอนุมูลนี้อาจไม่ ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ D2R44 ที่ เหมือนกันหรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจน ถึงจำนวนมากที่สุด) หรือ อนุมูลที่ติดกัน 2 หมู่ Zl-Rq อาจจะรวมตัวกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นฟิวซ์ ไซเคิลที่มีวง อะตอม 4 ถึง 6 อะตอม ซึ่งเป็นคาร์บอไซคลิค หรือวงเฮเทโร อะตอม ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย O,S และ N และซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ 1 หมู่ หรือมาก กว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน (C1-C4)-แอลคิล และออกโซ หรือ R33,R35 หรือ R39 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันอาจรวมตัวกับ Rq ที่เกาะอยู่กับ Z กลายเป็นระบบวงชนิด 4- ถึง 8-เมมเบอร์ ซึ่งหมู่ CH2 1 หรือ 2 หมู่ ที่ควรใช้คือหมู่ CH2 1 หมู่ อาจถูกแทนที่ด้วยหน่วยเฮเทอโร อะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)t, ซึ่ง t=0,1 หรือ 2 หรือ NR45, ซึ่ง R40 คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิล R41 และ R42 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล,ที่ควรใช้คือเมธิล D1 และ D2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือพันธะ, ออกซิเจน,S(O)8,SO2O,OSO2,CO,OCO,COO,NR46,SO2NR46,NR46S O2,ONR46,NR46O,NR46CO,CONR46 หรือ SiR47R48 และ k=0,1 หรือ 2 ซึ่ง R46 เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคาโนอิล หรือ (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล R47 และ R48 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล, R43 และ R44 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน,ไซแอ โน,ไนโตร,เฮโลเจน,(C1-C8)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโล แอลคิล,(C2-C8)-แอลเคนิล,(C2-C8)-เฮโลแอลเคนิล,(C2-C8)-แอล ไคนิล,(C2-C8)-เฮโลแอลไคนิล,(C1-C8)-แอลคอก ซิ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโลแอลคอก ซิ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-แอลคิลไธ โอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโลแอลคิลไธ โอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,(C4-C8)-ไซโคลแอลเค นิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C4-C8)-ไซโคลแอล เคนิล-(C1-C4)-แอลคิล,แอริล,เฮเทอโรไซคลิล, แอ ริล-(C1-C4)-แอลคิล หรือเฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4)-แอลคิล, ซึ่งใน 8 อนุมูลสุดท้าย ระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิค อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R49 ที่เหมือนกัน หรือต่าง กันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) หรือ R43 และ R44 ซึ่งเกาะอยู่ที่คาร์บอนอะตอมเดียวกันรวมตัว กันเป็นหมู่ออกโซ, ซึ่ง R49 คือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C1-C4)-แอล คอกซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,ไซแอโน หรือเฮโลเจน R45 คือไฮโดรเจน,(C1-C8)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ,(C1-C4)-แอลคิลไธโอ,(C3-C5)-ไซโคล แอลคิล,(C2-C4)-แอลเคนิล,(C2-C4)-แอลไคนิล,(C1-C4)-แอลคา โนอิล,(C2-C4)-เฮโลแอลคาโนอิล,(C2-C4)-แอลคอกซิ-แอลคิล,เฟ นิล-(C1-C4)-แอลคิล หรือเฟนิล ซึ่งหมู่เฟนิลอาจไม่ถูกทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R50 ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน จนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่ง R50 คือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C1-C4)-แอล คอกซิ,(C1-C4)-แอลคิล-ไธโอ,เฮโลเจน หรือไซแอโน หรือ ถ้าไม่มีรวมอยู่ในคำนิยามข้างบน (c) คือหมู่ซึ่งมีสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่ง Y4 คือพันธะ หรือ CH2 Z2 คือออกซิเจน, NR51,S(O)m ซึ่ง m=0,1 หรือ 2 Ru และ W1-Rt คือหมู่แทนที่ของระบบวงเฮเทอโรแอลิแฟทิค ซึ่ง Ru คือไฮโดรเจน,เฮโลเจน,ไซแอ โน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C2-C4)-เฮโลแอลเค นิล,(C2-C4)-แอลไคนิล,(C2-C4)-เฮโลแอลไคนิล,(C3-C6)-ไซโคล แอลคิล,(C4-C6)-ไซโคลแอลเคนิล,(C1-C4)-แอลคอก ซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,(C1-C4)-แอลคาโนอิลออก ซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคาโนอิลออกซิ,(C1-C4)-แอลคิลไธโอ หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคิลไธโอ, W1 คือพันธะ,ออกซิเจน -NR52-, -CO-, COO-, CONR52- , ซัลเฟอร์, -C=N-, -C=N-O- หรือ -NR52O-, Rt คือไฮโดรเจน, แอลคิล,แอลเคนิล,แอลไคนิล,ไซโคลแอลคิล หรือไซโคลแอลเคนิล, ซึ่งใน 5 อนุมูลสุดท้าย หน่วยคาร์บอน ที่อิ่มตัวซึ่งไม่ติดกัน 1 หน่วยหรือมากกว่า ที่ควรใช้คือ จนถึง 3 หน่วย อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล หรือหน่วยเฮ เทอโร อะตอมเช่นออกซิเจน S(O)x, ซึ่ง x=0,1 หรือ 2,NR53 หรือ SiR54R55 และ 5 อนุมูลสุดท้ายเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่ มีแวลิเอชั่นที่กล่าวถึงข้างบน อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่ เป็นหมู่ D3R56 ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมาก กว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึง จำนวนมากที่สุด) หรือ Rt คือแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลซึ่งทั้งสองอนุมูลนี้อาจไม่ ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ D4R57 ที่ เหมือนกันหรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจน ถึงจำนวนมากที่สุด) หรือ Ru และ Rt รวมตัวกันเป็นระบบวงชนิด 3- ถึง 8-เมมเบอร์ ซึ่งต่อแบบสไปโรไซคลิคกับระบบวงที่มีเฮเทอโร อะตอม Y4 และ Z2 ซึ่งหมู่ CH2 1 หรือ 2 หมู่ ที่ควรใช้คือหมู่ CH2 1 หมู่ อาจถูกแทนที่ด้วยหน่วยเฮเทอโร อะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)n, ซึ่ง n=0,1 หรือ 2 หรือ NR58 ซึ่ง R51 คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C2-C4)-แอลเคนิล,(C2-C4)-เฮโลแอลเคนิล,(C2-C4)-แอล ไคนิล,(C2-C4)-เฮโลแอลไคนิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ,(C1-C4)-แอล คาโนอิล,(C2-C4)-เฮโลแอลคาโนอิล,(C1-C4)-แอลคอก ซิ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคิลไธ โอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอ นิล,(C1-C4)-แอลคิลซับฟอนิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล-ซัลฟอ นิล,เฟนิลคาร์บอนิล,เฟนิล-(C1-C4)-แอลคิล หรือเฟนิล, ซึ่ง 3 อนุมูลสุดท้ายอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ R59 ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของ ฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) หรือ R51 คือ CONR60R61 ซึ่ง R60 และ R61 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล หรือเฟนิล, ซึ่งหมู่เฟนิลอาจไม่ ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R62 ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน, จนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวน มากที่สุด) และ R62 และ R59 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอก ซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,(C1-C4)-แอลคิลไธโอ หรือ เฮโลเจน R52 คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคาโนอิล หรือ (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล R53 คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิล R54 และ R55 เป็นอิสระต่อกัน คือ (C1-C4)-แอลคิล ที่ควร ใช้คือเมธิล R58 คือไฮโดรเจน, แอลคิล,แอลคาโนอิล,แอลคอกซิ,เบนโซอิล,แอ ริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่ง 3 อนุมูลสุดท้ายอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R63 ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน จนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) R63 อาจเป็น (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซี,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,ไซแอโน,ไน โตร หรือเฮโลเจน และระบบวงที่เกิดจาก Ru และ Rt อาจไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ D5R64 จนถึง 3 หมู่ ที่ควรใช้คือ 1 หมู่ หรือระบบวงที่เกิดจาก Ru และ Rt รวมทั้งวงเบนซีน หรือวงไซโคลเฮกเซนอื่นๆ กลายเป็นระบบวงดอน เดนซ์, ที่ควรใช้คือระบบอินเดน,1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธา ลีน,เดกคาลิน หรือเบนโซไซโคลเฮพเทน, และวงเบนซีนในระบบดอน เดนซ์เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ D6R65 ที่เหมือนกันหรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของ ฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่ง D3,D4,D5 และ D6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือพันธะ, ออกซิเจน,S(O)8,SO2O,OSO2,CO,OCO,COO,SO2NR66,NR66SO2,ON R66,NR66O,NR66CO,CONR66 หรือ SiR67R68 และ k=0,1 หรือ 2 และ R56,R57,R64 และ R65 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน,ไซแอโน,ไนโตร,เฮโล เจน,(C1-C8)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโลแอลคิล,(C2-C8)-แอลเค นิล,(C2-C8)-เฮโลแอลเคนิล,(C2-C8)-แอลไคนิล,(C2-C8)-เฮโล แอลไคนิล,(C1-C8)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโลแอล คอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-แอลคิลไธ โอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโลแอลคิลไธ โอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,(C4-C8)-ไซโคลแอลเค นิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C4-C8)-ไซโคลแอล เคนิล-(C1-C4)-แอลคิล,แอริล,เฮเทอโรไซคลิล, แอ ริล-(C1-C4)-แอลคิล หรือเฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4)-แอลคิล, ซึ่งใน 8 อนุมูลสุดท้าย ระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิค อาจ ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R69 ที่เหมือน กัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึง จำนวนมากที่สุด) ซึ่ง R66 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคาโนอิล หรือ (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล R67 และ R68 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล, R69 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C1-C4)-แอลคอก ซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,ไซแอโน,ไนโตร,เฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคาโนอิล หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคาโนอิล หรือ R56,R57,R64,R65,R69 2 หมู่ซึ่งเกาะอยู่กับคาร์บอนอะตอม เดียวกันรวมตัวกัน และในแต่ละกรณีเป็นอิสระต่อกัน คือหมู่ ออกโซ โดยเฉพาะหมู่เหล่านั้นซึ่งมีสูตร IV ซึ่ง Rt คือไฮโดรเจน, (C1-C8)-แอลคิล,(C2-C8)-แอลเค นิล,(C2-C8)-แอลไคนิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล หรือ(C4-C8)-ไซ โคลแอลเคนิล, ซึ่งใน 5 อนุมูลสุดท้าย หน่วยคาร์บอนที่อิ่ม ตัวซึ่งไม่ติดกัน 1 หน่วยหรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หน่วย อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล หรือหน่วยเฮเทอโร อะตอมเช่นออกซิเจน S(O)x, ซึ่ง x=0,1 หรือ 2,NR53 หรือ SiR54R55 และ 5 อนุมูลสุดท้ายเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่มีแว ลิเอชั่นที่กล่าวถึงข้างบน อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็น หมู่ D3R56 ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวน มากที่สุด) หรือ Rt อาจเป็นแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลซึ่งทั้งสองอนุมูลนี้ อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ D4R57 ที่เหมือนกันหรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจน จนถึงจำนวนมากที่สุด) หรือ Ru และ Rt รวมตัวกันเป็นระบบวงชนิด 3- ถึง 6-เมมเบอร์ ซึ่งต่อกับ ที่ควรใช้คือ แบบสไปโรไซคลิค กับระบบวงที่มีเฮ เทอโร อะตอม Y4 และ Z2 ซึ่งหมู่ CH2 1 หรือ 2 หมู่ ที่ควร ใช้คือหมู่ CH2 1 หมู่ อาจถูกแทนที่ด้วยหน่วยเฮเทอโร อะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)n, ซึ่ง n=0,1 หรือ 2 หรือ NR58 ซึ่ง R53 คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิล R54 และ R55 เป็นอิสระต่อกัน คือ (C1-C4)-แอลคิล ที่ควร ใช้คือเมธิล R58 คือไฮโดรเจน, คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอล คอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิล R54 และ R55 เป็นอิสระต่อกัน คือ (C1-C4)-แอลคิล ที่ควร ใช้คือเมธิล R58 คือไฮโดรเจน, แอลคิล,แอลคาโนอิล,แอลคอกซิ,เบนโซอิล,แอ ริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่ง 3 อนุมูลสุดท้ายอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R63 ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน จนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) R63 อาจเป็น (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซี,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,ไซแอโน,ไน โตร หรือเฮโลเจน และระบบวงที่เกิดจาก Ru และ Rt อาจไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ D5R64 จนถึง 3 หมู่ ที่ควรใช้คือ 1 หมู่ หรือระบบวงที่เกิดจาก Ru และ Rt รวมทั้งวงเบนซีน หรือวงไซโคลเฮกเซนอื่นๆ กลายเป็นระบบวงดอน เดนซ์, ที่ควรใช้คือระบบอินเดน,1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธา ลีน,เดกคาลิน หรือเบนโซไซโคลเฮพเทน, และวงเบนซีนในระบบดอน เดนซ์เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ D6R65 ที่เหมือนกันหรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของ ฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งคือไฮโดรเจน,(C1-C4)- แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิล R54 และ R55 เป็นอิสระต่อกัน คือ (C1-C4)-แอลคิล ที่ควร ใช้คือเมธิล R58 คือไฮโดรเจน, (C1-C8)-แอลคิล,(C1-C8)-แอลคาโนอิล,เบน โซอิล,แอริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่ง 3 อนุมูลสุดท้ายอาจไม่ ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R63 ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวน มากที่สุด) R63 อาจเป็น (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซี,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,ไซแอโน,ไน โตร หรือเฮโลเจน และระบบวงที่เกิดจาก Ru และ Rt อาจไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ D5R64 จนถึง 3 หมู่ ที่ควรใช้คือ 1 หมู่ หรือระบบวงที่เกิดจาก Ru และ Rt รวมทั้งวงเบนซีน หรือวงไซโคลเฮกเซนอื่นๆ กลายเป็นระบบวงดอน เดนซ์, ที่ควรใช้คือระบบอินเดน,1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธา ลีน,เดกคาลิน หรือเบนโซไซโคลเฮพเทน, และวงเบนซีนในระบบดอน เดนซ์เหล่านี้อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ D6R65 ที่เหมือนกันหรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของ ฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งในสารประกอบซึ่งมี คาร์บอน อะตอมระหว่ง Y4 และ Z2 ซึ่ง Y=CH2 มีหมู่แทนที่ W1-Rt เพียงหมู่เดียว หมู่แทนที่ X และ W1-Rt ควรเป็นซิสซึ่งกัน และกัน D3,D4,D5 และ D6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือพันธะ, ออกซิเจน,S(O)8,SO2O,OSO2,CO,OCO,COO,SO2NR66,NR66SO2,ON R66,NR66O,NR66CO,CONR66 หรือ CONR66 และ k=0,1 หรือ 2 R66 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคาโนอิล หรือ (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล และ R56,R57,R64 และ R65 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน,ไซแอโน,เฮโลเจนที่ควรใช้คือฟลูออรีน, (C1-C8)-แอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,แอริล,เฮเทอโรไซคลิล, ซึ่งใน 3 อนุมูลสุดท้าย ระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิค อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ R69 ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณี ของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่ง R69 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C1-C4)-แอลคอก ซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,ไซแอโน,ไนโตร,เฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคาโนอิล หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคาโนอิล หรือ R56,R57,R64,R65,R69 2 หมู่ซึ่งเกาะอยู่กับคาร์บอนอะตอม เดียวกันรวมตัวกัน และในแต่ละกรณีเป็นอิสระต่อกัน คือหมู่ ออกโซ R4 คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล R5 คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1-C8)-แอลคิล,(C2-C8)-แอลเค นิล,(C2-C8)-แอลไคนิล,แอริล หรือ (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแอริลมีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ (8) E คือ(สูตรเคมี) ซึ่ง M คือ ออกซิเจน,ซัลเฟอร์ หรือ NR70 และ R70 คือแอริล,เฮเทอโรแอลคิล,ซับสทิทิวเทดเฮเทอโรแอ ริล,ไฮดรอกซิล,(C1-C8)-แอลคอกซิ,แอริลออกซิ,เฮเทอโรแอริ ลออกซิ,ซับสทิทิวเทดเฮเทอโรแอริลออกซิ,มอนอ- หรือไดซับสทิ ทิวเทด อะมิโน, ซึ่งแอริลมีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ใน ข้อ (8) R6 คือ (C1-C20)-แอลคิล,(C2-C20)-แอลเคนิล,(C2-C20)-แอลไค นิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,แอริล หรือเฮเทอโรแอริลและ ถ้าไม่ มีรวมอยู่ในคำนิยามข้างบน, อนุมูลคาร์บอนที่กล่าวถึงภายใต้ ข้อ (13) ถึง (16) อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่ เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจน ถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่ง เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, ไซโคลแอลคิล,เฟนอก ซิ,ซับสทิทิวเทดเฟนอกซิ,เฟนิล,ซับสทิทิวเทด เฟนิล, และ อนุมูลที่เป็นหมู่แอริล และเฮเทอโรแอริล ที่กล่าวถึงภายใต้ ข้อ (16) อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ Zt''-Rq'' ที่ เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควร ใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่ สุด) ซึ่ง Zt'' คือพันธะ, NR33'',O,S(O), ซึ่ง s=0,1 หรือ 2,OSO2,SO2O,NR34''SO2,SO2NR35'',SiR36''R37'' หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R36'' และ R37'' แต่ละหมู่คือ (C1-C4)-แอลคิล หรือเฟนิล, ที่ควรใช้คือเมธิล U'' คือพันธะ, NR38'' หรือ O W'' คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ ที่ควรใช้คือออกซิเจน V'' คือพันธะ,NR39 หรือ ออกซิเจน ซึ่ง R33'',R34'',R35'',R38'' และ R39'' แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน คือไฮโดรเจน,แอลคิล,แอลคอกซิ,แอลคาโนอิล หรือไซโคล แอลคิล, Rq'' คือหมู่แทนที่ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโล เจน, ไซแอโน, ไนโตร, (C1-C20)-แอลคิล,(C2-C20)-แอลเค นิล,(C2-C20)-แอลไดนิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,(C4-C8)-ไซโคล แอลเคนิล, ซึ่งใน 5 อนุมูลสุดท้าย, หน่วยคาร์บอนที่อิ่มตัว ซึ่งไม่ติดกัน 1 หน่วย หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หน่วยอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล หรือด้วยหน่วยเฮเทอโร อะตอมเช่นออกซิเจน, S(O)x, ซึ่ง x=0,1 หรือ 2,NR40'' หรือ SiR41''R42'' และ 5 อนุมูลสุดท้ายเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่ มีแวลิเอชั่นที่กล่าวถึงข้างบน อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่ เป็นหมู่ D1''R43'' ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมาก กว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ( ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) หรือ Rq'' อาจเป็นแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลซึ่งทั้งสองอนุมูลนี้ อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ D2''R44'' ที่เหมือนกันหรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของ ฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) หรืออนุมูลที่ติดกัน 2 หมู่ Zl''-Rq'' อาจจะรวมตัวกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นฟิวซ์ ไซเคิลที่มีวงอะตอม 4 ถึง 6 อะตอม ซึ่งเป็นคาร์บอไซคลิค หรือวงเฮเทโร อะตอม ที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย O,S และ N และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน (C1-C4)-แอลคิล และออกโซ หรือ R33'',R35'' หรือ R39'' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันอาจรวมตัว กับ Rq'' ที่เกาะอยู่กับ Z กลายเป็นระบบวงชนิด 4- ถึง 8-เมม เบอร์ ซึ่งหมู่ CH2 1 หรือ 2 หมู่ ที่ควรใช้คือหมู่ CH2 1 หมู่ อาจถูกแทนที่ด้วยหน่วยเฮเทอโร อะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)t, ซึ่ง t=0,1 หรือ 2 หรือ NR45'', ซึ่ง R40'' คือไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิล R41'' และ R42'' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล,ที่ควรใช้คือเมธิล D1'' และ D2'' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือพันธะ, ออกซิเจน,S(O)8,SO2O,OSO2,CO,OCO,COO,NR46'',SO2NR46'',NR4 6''SO2,ONR46'',NR46''O,NR46''CO,CONR46'' หรือ SiR47''R48'' และ k=0,1 หรือ 2 ซึ่ง R46'' เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคาโนอิล หรือ (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล R47'' และ R48'' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล, R43'' และ R44'' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน,ไซแอ โน,ไนโตร,เฮโลเจน,(C1-C8)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโล แอลคิล,(C2-C8)-แอลเคนิล,(C2-C8)-เฮโลแอลเคนิล,(C2-C8)-แอล ไคนิล,(C2-C8)-เฮโลแอลไคนิล,(C1-C8)-แอลคอก ซิ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโลแอลคอก ซิ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-แอลคิลไธ โอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C8)-เฮโลแอลคิลไธ โอ-(C1-C4)-แอลคิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล,(C4-C8)-ไซโคลแอลเค นิล,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C4-C8)-ไซโคลแอล เคนิล-(C1-C4)-แอลคิล,แอริล,เฮเทอโรไซคลิล, แอ ริล-(C1-C4)-แอลคิล หรือเฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4)-แอลคิล, ซึ่งใน 8 อนุมูลสุดท้าย ระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิค อาจไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R49'' ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวน มากที่สุด) ซึ่ง R43'' และ R44'' ซึ่งเกาะอยู่ที่คาร์บอนอะตอมเดียวกันรวมตัว กันเป็นหมู่ออกโซ, ซึ่ง R49'' คือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C1-C4)-แอล คอกซิ,(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,ไซแอโน หรือเฮโลเจน R45'' คือไฮโดรเจน,(C1-C8)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ,(C1-C4)-แอลคิลไธโอ,(C3-C5)-ไซโคล แอลคิล,(C2-C4)-แอลเคนิล,(C2-C4)-แอลไคนิล,(C1-C4)-แอลคา โนอิล,(C2-C4)-เฮโลแอลคาโนอิล,(C2-C4)-แอลคอกซิ-แอลคิล,เฟ นิล-(C1-C4)-แอลคิล หรือเฟนิล ซึ่งหมู่เฟนิลอาจไม่ถูกทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R50'' ที่เหมือนกัน หรือต่าง กันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่ง R50'' คือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล,(C1-C4)-แอล คอกซิ,(C1-C4)-แอลคิล-ไธโอ,เฮโลเจน หรือไซแอโน

2. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1. ซึ่ง A คือ CH และ D คือ N''R หรือ A คือไนโตรเจน และ D คือ N''R Qn- คือแอนไอออน เช่น Hal'',No3'',BF4'',BPh4'' หรือ PF6'' Rl คือไฮโดรเจน,เมธิล,ฟลูออรีน หรือคลอรีน R2 และ Rl แต่ละหมู่คือคือไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล,อะมิ โน,(C1-C4)-แอลคิลอะมิโน, (C1-C4)ไดแอลคิลอะมิโน,ไทรเมธิล ซิลิลเอไธนิล,เมธอกซิคาร์บอนิล,(C1-C4)-เฮโล แอลคิล,(C2-C4)-เฮโลแอลเคนิล,เมธอกซิ,เอธอกซิ,เฮโลเจน,เมธ อกซิเมธิล หรือไซแอโน หรือ R2 และR3 รวมตัวกับคาร์บอน อะตอมซึ่งหมู่ทั้งสอนนี้เกาะ อยู่กลายเป็นวงไอโซไซคลิคที่ไม่อิ่มตัวชนิด 5- หรือ 6-เมม เบอร์ ซึ่งถ้าเป็นวงชนิด 5-เมมเบอร์อาจมีซัลเฟอร์ อะตอม แทน CH2, หรือ R2 และR3 รวมตัวกับคาร์บอน อะตอมซึ่งหมู่ทั้งสอนนี้เกาะ อยู่กลายเป็นวงไอโซไซคลิคที่ไม่อิ่มตัวชนิด 5- หรือ 6-เมม เบอร์ ซึ่งอาจมีซัลเฟอร์ หรือออกซิเจน อะตอม แทนหน่วย CH2, หรือ X คือ NH หรือออกซิเจน

3. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2.ซึ่ง Y คือพันธะ หรือหมู่เมธิลีนซึ่งถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่ เป็นหมู่ (C1-C4)-แอลคิล 1 หมู่หรือ 2 หมู่ ที่ควรใช้คือ 1 หมู่ และ Z คือ (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C5-C8)-ไซโคลแอลเคนิล ซึ่งหมู่ CH2 ของคาร์บอไซเคิล อาจถูกแทนที่ด้วย NR20; R20 คืออนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล หรือซับสทิทิวเทดเฟนิล และ (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลหรือ (C5-C8)-ไซโคลแอลเคนิล อาจถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่มาก กว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของเฮโลเจนจนถึง จำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) (C2-C18)-แอลคิลดีน และถ้าไม่มีรวมอยู่ในคำนิยามข้างบน หมู่ CH2 1 หมู่หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ใน อนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C18), (C2-C18)-(C1-C12) และ (C1-C13)-ไฮโดรคาร์บอนที่กล่าวถึง อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูล ที่เป็นเฮเทอโรอะตอม เช่น O,NR10'''' หรือ SiR11''''R12'''', ซึ่งอนุมูลเฮเทอโร อะตอมเหล่านี้ไม่ควรอยู่ติดกัน ซึ่ง R10'''', R11'''' และ R12'''' มีความหมายเหมือนกับ R10,R11,R12 และคาร์บอนอีก 3 ถึง 6 อะตอมของอนุมูลที่เป็นหมู่ ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้อาจรวมตัวกันเป็นไซเคิล และอนุมูลวที่ เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ซึ่งมี หรือไม่มีแวริเอชั่ นอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ในอนุมูลที่เป็น หมู่ (ในกรณีของเฮโลเจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล, เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอซิล, เฟนิล, ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เฟนิลไธโอ และซับสทิทิวเทด เฟนิลไธโอ ซึ่ง เฮเทอโรแอริลอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของเฮโลเจนจน ถึงจำนวนมากที่สุด) แอริลมีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ (8) R24 และ R25 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน และเป็นอิสระ ต่อกันคือไฮโดรเจน (C1-C4)-แอซิล,(C1-C6)-ไซโคลแอลคิล,เฟ นิล และซับสทิทิวเทดเฟนิล และ R21,R22,R23 แต่ละหมู่เห มือกนัน หรือต่างกัน และเป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C18)-แอลคิล,(C1-C18)-แอลคอกซิ, (C1-C18)-ไซโคลแอลคิล และแอริล ซึ่งหมู่ CH2 ที่ไม่ได้อยู่ติดกันมากกว่า 1 หมู่ ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ ซึ่งในอนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C8)-ไฮโดรคาร์บอน อาจถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน และคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมของอนุมูลที่เป็นไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้อาจรวม ตัวกันกลายเป็นไซเคิล, และเป็นไปได้สำหรับอนุมูลที่เป็น หมู่คาร์บอน 2 หมู่ (ตัวอย่างเช่น R21 และ R22) ที่ต่อกับซิลิคอนรวมตัวกันกลายเป็นไซเคิล, ซิลิคอนอะตอมใน กรณีนี้เป็นวงอะตอมของไซเคิลนี้ และอนุมูลที่เป็นหมู่ (C1-C18)-ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่มีแวลิเอชั่น ที่กล่าวถึงข้างบนอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือน กันหรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า (ในกรณีของเฮโลเจนจนถึง จำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโล เจน,เฮโลแอลคิล,ไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่บนอนุมูลที่ เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล หรือไซโคลแอลเคนิลภายใต้นิยามในข้อ (10) อาจเป็นซิส หรือทรานส์เทียบกับหน่วย(X-Y)ซึ่ง ในกรณี ซึ่งหมู่ไซโคลแอลคิลคืออนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลเฮกซิล และ หน่วยที่กล่าวถึงข้างบนอยู่ในตำแหน่งที่ 1,4,ที่ควรใช้คือ โครงสร้างแบบซิส หรือ Y คือ พันธะ และ Z (a) คือหมู่ซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 คือออกซิเจน Ry คือ แอลคิล,แอลเคนิล,แอลไคนิล,แอริล หรือเฮเทอโรไซค ลิล, ซึ่งอนุมูลที่เป็นหมู่แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลที่ กล่าวถึงอาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็น หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณี ของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) และในอนุมูลที่เป็นหมู่ แอลคิล,แอลเคนิล,หรือแอลไคนิล ที่กล่าวถึง หน่วยคาร์บอนที่ อิ่มตัวซึ่งไม่ติดกัน 1 หน่วย หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจน ถึง 3 หน่วย อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล หรือหน่วยเฮเทอ โร อะตอม เช่น ออกซิเจน S(O)x, ซึ่ง x=0,1 หรือ 2,NR26 หรือ SiR27R28 ซึ่ง R26 คือไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล,หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิล และ R27 และ R28 แต่ละหมู่คือ (C1-C4)-แอลคิล,ที่ควรใช้คือเมธิล และอะตอม 3 ถึง 6 อะตอมของอนุมูลที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอน เหล่านี้ซึ่งอาจถูกดัดแปรให้เหมือนกันกับที่กล่าวถึงข้าง บน, อาจรวมกักลายเป็นไซเคิล และอนุมูลที่เป็นหมู่ ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่งมี หรือไม่มีแวริเอชั่นอาจถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลต่อไปนี้ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีน จนจนถึงจำนวนมากที่สุด) ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, ที่ควรใช้คือฟลูออรีน,แอริล,แอริลออกซิ,แอริลไธ โอ,(C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซิ,(C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไธโอ,เฮเทอโร ไซคลิล,เฮฌทอโรไซคลิลออกซิ หรือ(C1-C2)-แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของ ฟลูออรีนจนจนถึงจำนวนมากที่สุด) (สูตรเคมี) Rz คือไฮโดรเจน หรือ (b) คือหมู่ซึ่งมีสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง Y1,Y2 และ Y3 แต่ละหมู่เป็นต่อกัน คือหมู่ซึ่งมีสูตร -O-,-CO-,-CNR30-,-S(O)-, ซึ่ง r=0,1หรือ -N(O),R30- ซึ่ง 1=0 หรือหมู่ซึ่งมีสูตร CR31R32 หรือ Y1 หรือ Y3 คือพันธะ ซึ่ง R31 และ R32 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน หรือเมธิล ml คือ 1 หรือ 2 nl คือ 1 หรือ 2 Zl คือพันธะ, NR33, O, S(O), ซึ่ง s คือ 0,1 หรือ 2, OSO2,SO2O,NR34SO2,SO2NR35,SiR36R37 หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง U คือพันธะ, NR38 หรือ O W คือออกซิเจน V คือพันธะ, NR39 หรือออกซิเจน และ R36 และ R37 แต่ละหมู่คือ (C1-C4)-แอลคิล หรือเฟนิล ที่ ควรใช้คือเมธิล R33,R34,R35,R38 และ R39 แต่ละหมู่เหมือนกัน หรือต่างกัน คือไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซิ,(C1-C4)-แอล คาโนอิล หรือ(C3-C5)-ไซโคลแอลคิล Rq เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C8)-แอลคิล ซึ่งหน่วยคาร์บอน ที่อิ่มตัว ซึ่งไม่ติดกัน 1 หน่วย หรือมากกว่า ที่ควรใช้ คือจนถึง 3 หน่วยอาจถูกแทนที่ด้วยออกซิเจนและที่มี หรือไม่ มีแวลิเอชั่นที่กล่าวถึงข้างบน อาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่ เป็นหมู่ D1R43 ที่เหมือนกัน หรือต่างกัน 1 หมู่ หรือมาก กว่า ที่ควรใช้คือจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึง จำนวนมากที่สุด) หรือ Rq อาจเป็นแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลซึ่งทั้งสองอนุมูลนี้ อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ D2R44 ที่เหมือนกันหรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจน จนถึงจำนวนมากที่สุด) D1 และ D2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือพันธะ, ออกซิเจน,S(O)8,SO2O,OSO2,CO,OCO,COO,NR46,SO2NR46,NR46S O2,ONR46,NR46O,NR46CO,CONR46 หรือ SiR47R48 และ k=0,1 หรือ 2 ซึ่ง R46 เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-แอลคาโนอิล หรือ (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล R47 และ R48 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C4)-แอลคิล, R43 และ R44 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน,เฮโล เจน,ที่ควรใช้คือฟลูออรีน (C1-C8)-แอลคิล,(C3-C8)-ไซโคล แอลคิล,แอลริล หรือ เฮเทอโรไซคลิล ซึ่งใน 3 อนุมูลสุดท้าย ระบบวงไซโคลแอลิแฟทิค,แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิค อาจไม่ ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ R49 ที่เหมือนกัน หรือต่างกันจนถึง 3 หมู่ (ในกรณีของฟลูออรีนจนจนถึงจำนวน มากที่สุด) ซึ่ง R49 คือ (C1-C4)-แอลคิล,(C1-C4)-เฮโลแอลคิล หรือ(C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ,ไซแอโน,ไนโตร,เฮโลเจน หรือ (c) คือหมู่ซึ่งมีสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่ง Y4 คือพันธะ หรือ CH2 Z2 คือออกซิเจน, (สูตรเคมี)

4. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง (สูตรเคมี)

5. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง (สูตรเคมี ตั้งแต่หน้า 27 ถึง 28 )

6. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง (สูตรเคมี ตั้งแต่หน้า 28 ถึง 30 )

7. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง (สูตรเคมี ตั้งแต่หน้า 30 ถึง 31)

8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ประกอบซึ่งมีสูตร (V) (สูตรเคมี)

9. สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยชนิดหนึ่งตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารทำให้เป็นสูตรผสม อย่างน้อยชนิดหนึ่ง

10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยชนิดหนึ่ง ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าเชื้อรา ผสมกับสารเติมแต่ง หรือสารเสริมสภาพโดยทั่วไปสำหรับการใช้ นี้

11. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลง, ฆ่าหมัด ไร หรือพยาธิตัว กลม ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อย ชนิดหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ใน ปริมาณที่มีผล ผสมกับสารเติมแต่งหรือสารเสริมสภาพโดยทั่วไป สำหรับการใช้เหล่านี้

12. สารผสมสำหรับป้องกันพืชไร่ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ อย่างน้อยชนิดหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง และสารออกฤทธิ์ชนิดอื่นอีกอย่างน้อยชนิดหนึ่ง ที่ควร ใช้คือ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารฆ่าแมลง สารฆ่าเชื้อ รา สารเหยื่อล่อ สารฆ่าเชื้อ สารฆ่าหมัดไร สารฆ่าพยาธิ และ สารฆ่าวัชพืช ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าเชื้อรา ฆ่าแมลง ฆ่า หมัด ไร หรือฆ่าพยาธิ ผสมกับสารเสริมสภาพ และสารเติมแต่ง โดยทั่วไปสำหรับการใช้นี้

13. สารผสมสำหรับใช้ในการป้องกันเนื้อไม้ หรือสารกันเสีย ในกาว ในสี ในสารหล่อลื่นสำหรับหล่อเย็นสำหรับงานโลหะ หรือ ในน้ำมันขุดเจาะ และตัด ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อย ชนิดหนึ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ใน ปริมาณที่มีผล ผสมกับสารเสริมสภาพ และสารเติมแต่งโดยทั่วไป สำหรับการใช้เหล่านี้

14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 สำหรับใช้เป็นยารักษาสัตว์ ที่ควรใช้ คือ ในการควบคุมปรสิตที่อยู่ภายในและภายนอกร่าง กาย

15. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย การผสมสารออกฤทธิ์กับสาร เติมแต่งอื่นๆ และนำสารผสมที่ได้มาทำให้เป็นรูปใช้งานที่ เหมาะสม

16. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9,10,12,และ 13 ข้อใด ข้อหนึ่ง เป็นสารฆ่าเชื้อรา

17. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9,10,12,และ 13 ข้อใด ข้อหนึ่ง เป็นสารรักษาเนื้อไม้ หรือเป็นสารกันเสียในกาว ใน สี ในสารหล่อลื่นสำหรับหล่อเย็นสำหรับงานโลหะ หรือในน้ำมัน ขุดเจาะและตัด

18. วิธีควบคุมเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคในพืช ซึ่งประกอบ ด้วย การให้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่งหรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9,10,12 และ 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าเชื้อรา แก่เชื้อราเหล่านี้ หรือแก่ต้นพืช บริเวณหรือซับสเทรทที่ถูกรบกวนด้วยเชื้อรา เหล่านั้น หรือแก่เมล็ด

19. วิธีควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ประเภทแมลง หมัดไร และ พยาธิตัวกลม ซึ่งประกอบด้วยสารให้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9,11 และ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่มีผล แก่ศัตรูพืชและ สัตว์ประเภทแมลง หมัดไร และพยาธิตัวกลม เหล่านี้หรือแก่ต้น พืช บริเวณหรือซับสเทรทที่ถูกรบกวนด้วยสัตว์เหล่านี้

20. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่งหรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9,11 และ 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ประเภทแมลง หมัด ไร และ พยาธิตัวกลม

21. เมล็ด ที่พ่น หรือเคลือบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9,10,12 และ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่มีผล (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 33 หน้า, รูป)