TH21245A - อนุพันธ์เฮเทโรไซคลิล-อะมิโน-และเฮเทโรไซคลิล-ออก?ซิ-ไซโคลแอล?คีนิล การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้เป็นสารควบคุม?พืชและ?เป็นสารฆ่ารา - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เอเทโรไซคอิล-อะมิโนและ เฮเทโรไซคลิส ออกซิ-ไศโคลแอลคีนิลของสูตร (สูตรทางเคมี) ซึ่ง Ar คือออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทค 4 พิริดิลหรือ4-พิริ มิดิล xคือ NH,o, s, หรือ so so2 ; E คือพันธะหรือแอลเคนไดอิล; แต่ละ aและ b คือ 0-3 แต่ a และ b มีได้เป็น oในเวลาเดียว กัน ;R4 คือแฮโลเจน แอลคิล ไซโคลแอลคิล,แฮโลแอลคิล แอลคอกซิ แฮโล แอลคอกซิ หรือออฟชันนัลลี ซับสทิทิว เทก เฟนิล คือ 0-2 uคือพัน ธะs,s, so, so2 หรือออฟชันนัลลี ซับสทิวเทค อิมิโน;vคือ พันธะ co,-co,-(T) -หรือ-c(T)=N-และ o,T และ T' เป็นตามที่นิยม ไว้ ในการบรรยาย; และ R5 คือหมู่แอลคิล แอลคีนิลแอลไคนิล ออฟ ชันนัล ลี่ ซับสทิทิวเทค แอริลหรือเฮเทโรแอริล, ไซแอนอ, No แอลคิล-ออก ซิมิโนหรือไซลิล; กรรมวิธีการเตรียมและการใช้เป็นสารควบคุม ศัตรูสัตว์และพืชและสาร ฆ่ารา

Claims (21)

1. สารประกอบของสูตร I(สูตรเคมี) R1 ไฮโดรเจน, แอโลเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโล แอลคิล, (C3-C5) ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C5) แฮโลไซโคล แอลคิล; R2 และ R3 ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันและที่เป็นอิสระต่อ กันคือไฮโดรเจน, แอโลเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโล แอลคิล, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C8) แฮโลไซโคล แอลคิล; (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แฮโลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคิล, (C1-C4) แฮโลคอกซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโน, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C1-C4) แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4) แฮโลแอลคิลไธโอ, (C1-C4) แฮโล แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4) แอลคิลไธโอแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4) แอลคิลไธโอ ,(C2-C4) แอลคิล, (C2-C4) แอลคีนิล, (C1-C4) แอลไคนิล, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C2-C4)(C2-C4) แอลคีนิล, แอลคิล, (C1-C4) แอลไคนิล, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล, ไซแอนอ, (C1-C4) ไซแอนนอแอลคิลหรือ ไธโอไซแอนอ ; หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันมีพันธะต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไอโซไซคลิคที่ไม่อิ่มตัวที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งถ้าหากมันเป็นวงแหวนที่มี 5 อะตอมมันสารมารถมี ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอมแทน CH2 หรือถ้าหากมันเป็นวงแหวน ที่มี 6 อะตอม มันสามารถมีหนึ่งหรือสองไนดตรเจนอะตอมแทนที่ หนึ่งหรือสองหน่วย CH และอาจจะเลือกให้มีหมุ่แทนที่ 1,2 หรือ 3 แรดิคัลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน แรดิคัลเหล่านี้ เป็น (c1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แฮโลแอล คอกซิ, หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันมีพันธะต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไฮโซไซคลิคอิ่มตัวที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ซึ่งสามารถมีออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์ แทนที่หนึ่งหรือสอง หมู่ CH2 และอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดย 1,2 หรือ 3 หมู่ (C1-C4) แอลคิล; A คือ CH หรือ N; X คือ NH, ออกซิเจนหรือ S(O)q โดยที่ q = O, 1 หรือ 2; E คือ พันธะดดยตรงหรือหมู่ (C-C4) แอลเคนไดอิลสายโซ่ตรง หรือสายโซ่กิ่งควรเป็นพันธะโดยตรง; A และ b ที่เหมือนกับหรือแตกต่างกันและที่เป็นอิสระต่อกัน คือเลข 0,1,2 หรือ 3 ซึ่ง a และ b ไม่ได้เป็น O พร้อมกัน; R4 คือแฮโลเจน (C1-C4) แอลคิล; (C3-C7) ไซโคลแอลคิล, (C1-C4) แฮโลแอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคอก ซิ, หรืออาจจะเลือกให้เป็นซบสทิทิวเทด เฟนิล; V คือ 0,1 หรือ 2; U คือพันธะเดี่ยวโดยตรง, ออกซิเจน, หมู่ S (O)y โดยที่ y= o,1 หรือ 2, หรือหมู่ NR6 ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน, (C1-C4) แอลคิล หรือ (C1-C4) แอลคอกซิ; V คือพันธะเดี่ยวโดยตรง, คาร์บอนิลหรือหมู่ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือออกซิเจน, ซัลเฟอร์หรือ (C1-C4) แอลคิลอิมิโน, T คือ ออกซิเจน,ซัลเฟอร์หรือหมู่ NR6 และ T'' คือ (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอหรือ NR6'' R6'''' และซึ่ง R6'' และ R6'''' เหมือนกันหรือแตกต่างกันและมีความหมายที่ให้ไว้ ข้างบนสำหรับ R6'' และ R5 คือแรดิคัลจากหมู่ที่ประกอบด้วยแอลคิล, แอลคีนิล, แอล ไคนิล, อาจเลือกเป็นซับสทิทิวเทคแอริล อาจเลือกเป็นซับสทิ ทิวเทด เฮเทโรไซคลิล, ไซแอนอ, แฮโลเจน, ไนโทร, แอลคิลออกซิ มิโนหรือหมู่ SiR7,R8,R9 ซึ่ง R7 และ R8 คือ (C1-C4) แอลคิล และ R9 คือแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริลหรือแอริล แอลคิล; และแอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล หรือแอลคิลออกซิมิ โนแรดิคัลที่กล่าวไว้สำหรับ R5,R7,R8 และ R9 ตามที่เหมาะสม มีอย่างน้อยหนึ่งลักษณะต่อไปนี้ i. หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ควรใช้มากถึงสี่หมู่ CH2 ที่ ไม่อยุ่ติดกันถูกแทนที่โดยและ/หรือหน่วยเฮเทโรอะตอม อย่าง เช่น O,S(O) y โดยที่ y = 0,1, หรือ 2 NR6 หรือ SiR7,R8, ซึ่ง R6'''''' มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบนสำหรับ R6 และซึ่ง R7 และ R8'' มีความหมายให้ไว้ข้างบนสำหรับ R7 และ R8 ii. 3 ถึง 12 อะตอมของแรดิคัลเหล่านี้เกิดเป็นวงแหวนที่มี มากถึง 12 อะตอม iii. อาจจะเลือกให้แรดิคัลเหล่านี้มีหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งหมุ่แทนที่ควรใช้มากถึงสามหมู่แทนที่ ในกระณีของแฮโล เจนสูงถึงจำนวนสูงสุดของแรดิคัลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน จากอนุกรมที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอ ริล, แอริลออกซิ, แอริลไธโอ, เฮเทโลไซคลิล เฮเทโรไซคลิออก ซิ, เฮเทโลไซคลิลไธโอ, แฮโลแอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคล แอลคิลแอลคิล, แอลคอกซิ, แฮโลแอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคล แอลคอกซิ, แอลคานออิลออกซิ, แฮโลแอลคานออิลออกซิ, ไซโคลแอล คานออิลออกซิ, ไซโคลแอลคานออิลออกซิ, ไซโคลแอลคิลแอลคานออิ ลออกซิ, แอรออิลออกซิ, แอริลแอลคานอิลออกซิ, แอลคิลซัลโฟ นิลออกซิ, แอริลซํลโฟนิลออกซิ, เฮเทดร ไซคลิลคาร์บอนิลออกซิ, ไฮดรอกซิล,ไซแอนนอกและไนดทร ซึ่งไซ โคลแอลิแฟติก, แอดรแมติกหรือระบบวงแหวนเฮเทโรไซคลิคในหมู่ แทนที่เพิ่งกล่าวถึงสามารถที่จะไม่มีหมุ่แทนที่หรือมีมาก ถึงสามในกรรีของแฮโลเจนควรใช้ฟลุออรีนก็สามารถสูงถึงจำนวน สูงสุดของหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน หรือเกลือของสารเหล่านี้

2. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R4 คือ แฮโลเจน, ควรใช้ฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีน (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโลแอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แฮโลแอลคอกซิหรือ (C1-C4) แอลคิลโอ; และ R5 คือ สามารถเป็น (C1-C20) แอลคิล (C2-C20) แอลคีนิล, (C2-C20) แอลไคนิล, ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทค แอริล, ออฟ ชันนัลลี ซัลสทิทิวเทดเฮเทดรไซคลิล, ไซแอนอ, แฮโลเจน, ไฮด รอกซิล, คาร์บอนิล, ไนไทร, (C1-C20) แอลคิลออกซิมิโน หรือ หมู่ SiR7 R8 R9 ซึ่ง R7 และ R8 คือ (C1-C4) แอลคิล และ R~9 คือ (C1-C20) แอลคิลหรืออาจจะเลือกซับสทิทิวเทด แอริล, และแอลคิล, แอลคีนิล; แอลไคนิลหรือแอลคิลออกซิมิโนแรดิคัล ที่กล่าวไว้สำหรับ R5,R7,R8 และ R9 ที่เหมาะสมมีอย่างน้อย หนึ่งลักษณะต่อไปนี้; I. หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ควรใช้มากถึงสามหมู่CH2 ที่ ไม่อยู่ติดกันถูกแทนที่โดย CD และ/หรือเฮเทโรอะตอมอย่าง อย่างเช่น O,S(O)y โดยที่ y = 0,1 หรือ 2 RN6'''' หรือ SiR7'' R8'' ซึ่ง R6'' มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบนสำหรับ R6 และซึ่ง R7'' และ R8'' มีความหมายที่ให้ไว้ข้างบนสำหรับ R7 และ R8 Ii. 3 ถึง 8 อะตอมของแรดิคัลเหล่านี้เกิดเป็นวงแหวนที่มี อะตอมมากถึง 8 อะตอม iii. แรดิคัลเหล่านี้อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งควรใช้มากถึงสามแรดิคัล ในกระณีของแฮโลเจนสูง ถึงจำนวนสูงสุดของแรดิคัลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน จาก อนุกรมที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C12) แอลคิล, (C3-C8) ไซ โคลแอลคิล, แอริล, แอริลออกซิ, แอริลไธโอ, เฮเทดรไซคลิล, เฮเทโรไซคลิออกซิ, เฮเทโรไซคลิลไธโอ, (C1-C12) แฮโลแอลคิ, แอริล-(C1-C4) แอลคิล, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C12) แอลคอกซิ, (C1-C12) แฮโล แอลคอกซิ, (C1-C12) แฮโลแอลคสนออิลออกซิ (C1-C12) แอลคา นออิลออกซิ, (C1-C12) แฮโลแอลคนออิลออกซิ, (C3-C8) ไซโคล แอลคานออิลออกซิ (C3-C8) ไซโคลแอลคิล (C1-C12) แอลคานออิลออกซิ, แอรออิลออกซิ, แอริล-(C1-C4) แอลคานออิ ลออกซิ, (C1-C12) แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ, แอริลซัลโฟนิลออก ซิ, เฮเทโรไซคลิลคาร์บอนิลออกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซแอนอและไน โทร โดยที่ไซโคลแอริแฟติก,แอโรแมติกหรือระบวงแหวนเฮเทดรไซค ลิคในหมู่ของหมุ่แทนที่ที่เพิ่งกล่างถึงสามารถเป็นอันซับส ทิวเทคมีมากถึงสามในกรณีของแฮโลเจน ควรใช้ฟลุออรีนก็สูถึง จำนวนสูงสุดของหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันและ แรดิคัลอื่น ๆ และการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ ข้างบน; หรือเกลือของมัน

3. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือ (C1-C4) แอลคิล, ไซโคลโพรพิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโล (C1-C2 ) แอลคิล, เมธอกซิเมธิลหรือไซแอนอ; R3 คือไฮโดรเจน, แฮโลเจน, เมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอก ซิ, ไซแอนอหรือ (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล; หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันมีพันธะต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ที่ไม่อิ่มตัวที่อาจจะ เลือกให้มีหมู่แทนที่ ซึ่งในกรณีที่เป็นวงแหวนที่มี 5 อะตอม สามารถมีซัลเฟอร์อะตอมแทนที่หน่วย CH2 หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันเชื่อมต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งสามารถ มีซัลเฟอร์หรือออกซิเจนอะตอมแทนหน่วย CH2 A คือ CH หรือ N; X คือ NH หรือออกซิเจน; E คือ พันธะโดยตรง; A คือ 1 และ b คือ 2; R4 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4) แอลคิล, ไทรฟลูออโรเมธิลหรือ (C1-C4) แอลคอกซิ; และแรดิคัลและตัวแปรอื่น ๆ นิยามไว้เช่น เดียวกันกับข้างบน; หรือเกลือกของสารเหล่านี้

4. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อหนึ่งข้อใดซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือเมธิล, เอธิล โพรพิล, ไอโซโพรพิล, 1-ฟลูออโรเอธิล, ไทรฟลูออโรธิล, ไซโคลโพรพิลหรือเมธอกซิเมธิล R3 คือ แฮโลเจน, เมธิล, เอิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, ไซแอนอ หรือ (C1-C4) แอลคอซิคาร์บอนิล, หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับระบบวงแหวนซึ่งมันมีพันธะต่ออยู่เกิด เป็นระบบควินาโซลีนซึ่งสามารถมีหมุ่แทนที่ฟลูออรีนในส่วน ของคาร์โบไซคลิค, หรือซัลเฟอร์อะตอมแทนที่หมู่ CH2; R คือ O''; U คือพันธะโดยตรงหรือออกซิเจน;และ V คือพันธะโดยตรง ; หรือเกลือของสารเหล่านี้ 5. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อหนึ่งข้อใดซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือเมธิล, เอธิล โพรพิล, ไอโซโพรพิล, 1-ฟลูออโรเอธิล, ไทรฟลูออโรธิล,ไทรฟลูออโรนเมธิล, ไซโคลโพรพิลหรือเมธอก ซิเมธิล; R3 คือ แฮโลเจน, เมธิล, เอิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, ไซแอนอ หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับระบบวงแหวนซึ่งมันมีพันธะต่ออยู่เกิด เป็นระบบควินาโซลีนซึ่งสามารถมีหมู่แทนที่ฟลูออรีนในส่วน ของคาร์โบไซคลิค, หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันมีพันธะต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวที่มี 6 อะตอม ซึ่งสามารถมีออกซิเจน หรือซัลเฟอร์อะตอมแทนที่หมู่ CH2 R คือ O; U คือพันธะโดยตรงหรืออกซิเจน ; และ V คือพันธะโดยตรง; หรือเกลือของสารเหล่านี้

5. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อหนึ่งข้อใดซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน R2 คือ เอธิล, โพรพิล, ไอดซโพรพิล, 1-ฟลูออโรเอธิล, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือเมธอกซิเมธิล; R3 คือฟลูออกรีน, คลอรีน, โบรมีนหรือเมธอกซิ; หรือในกรณีที่ A คือไนโตรเจน; R2 และ R3 ร่วมกันระบบวงแหวนซึ่งมันมีพันธะต่ออยู่เกิด เป็นระบบควินาโซลีน ซึ่งสามารถมีหมู่แทนที่เป็ฯฟลูออรีน อะตอม, หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับระบบวงแหวนซึ่งมันมีพันธะต่ออยู่เกิด เป็นระบบ 5,6,7,8, -เททระไฮโดรควินาโซลีน; A คือ CH หรือ N; X คือ NH หรือออกซิเจน; E คือพันธะโดยตรง; A คือ 1; และ B คือ 2; V คือ O; U คือพันธะโดยตรงหรืออกซิเจนและ V คือพันธะโดยตรง; หรือเกลือของสารเหล่านี้

6. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อหนึ่งข้อใดซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือเอธิลหรือเมธอกซิเมธิล; R3 คือฟลูออรีน คลอรีน, โบรมีนหรือเมธอกซิ, หรือ R2 และ R3 ซึ่ง A = N ร่วมกันกับระบบวงแหวนซึ่งมันมีพันธะ ต่ออยู่เกิดเป็นระบบควินาโซลีนหรือ 5,6,7,8-เททราไฮโดรควิ นาโซลีน; R5 คือ (C1-C20) แอลคอล, (C2-C20) แอลคีนิล หรือ (C2-C20) แอลไคนิลโดยที่ 3-6 คาร์บอนอะตอมของไฮโดรคาร์บอนแรดิคัล เหล่านี้สามารถเกิดเป็นวงแหวนและ/หรือไฮโดรคาร์บอนแรดิคัล เหล่านี้สามารถเลือกให้มีหมู่แทนที่เฟนิลแรดิคัล ซึ่ง สามารถที่จะไม่มีหมู่แทนที่หรือมีมากถึงสามหมู่แทนที่ใน กระณีของฟลูออรีนสูงถึงจำนวนสูงสุดของหมู่แทนที่ที่เหมือน กันหรือแตกต่างกัน; A คือ CH หรือ N; X คือ NH หรือออกซิเจน; E คือพันธะโดยตรง; U และ v ร่วมกันเป็นพันธะโดยตรง; V คือ 0 และ และแรดิคัลและตัวแปรอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ข้างบน; หรือเกลือของสารเหล่านี้

7. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ้อ 1 ถึง 6 ข้อหนึ่งข้อใดซึ่ง R2 คือเมธอกซิเมธิล และ R3 คือเมธิอกซิ, หรือ R2 คือเอธิลและ R3 คือคลอรีนหรือโบรมีน, X คือ NH, R5 คือ (c1-C20) แอลคิลหรือ (C2-C20) แอลคีนิล, โดยที่ 3-6 คาร์บอนอะตอมของแรดิคัลนี้สามารถเกิดเป็นวงแหวน และ/หรือสามารถเลือกให้แรดิคัลนี้ให้มีหมู่แทนที่เฟนิล แรดิคัลซึ่งสามารถเป็นหมู่ที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือมีสูงถึง สามหมู่แทนที่ในกรณีของฟูออรีนมีสูงถึงจำนวนสูงสุดของหมู่ แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน X คือ NH และ แรดิคัลและตัวแปรอื่น ๆ นิยามไว้เช่นเดียวกันกับข้างบน; หรือเกลือของสารเหล่านี้

8. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อใดซึ่งประกอบด้วยการ ทำปกิกิริยาสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง A,R1,R2, และ R3 มีความหมายที่ให้ไว้ภายใต้สูตร I และ L คือหมู่ที่จะหลุดออกกับสารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง X,E,a,b,v,U,V,R4 และ R5 มีความหมายที่ให้ไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ภายใต้สูตร I และถ้า R3 เป็นไฮโดรเจนถ้า เหมาะสม การไฮดรอจีเนทสารประกอบของสูตร I ที่ได้หรือได้มา จากวิธีอื่นมในตำแหน่งที่ 5 ของเฮเทโรไซคลิคแรดิคัลหรือการ ทำอนุพันธ์เพิ่มเติม R5 ในสายโซ่ด้านข้างและถ้าเหมาะสมแปลง ผันสารประอบที่ได้ไปเป็นเกลือของมัน

9. สารผสมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามที่ขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อใดและอย่าง น้อยหนึ่งสารที่ใช้ในการผสมสูตร

10. สารผสมฆ่าราตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าของอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งกับสารเติมแต่งหรือสารเสริมที่ใช้กันมาเพื่อ การใช้นี้

11. สารผสมฆ่าแมลง ฆ่าหมัดไร เห็นหรือฆ่าพยาธิตัวกลมตาม ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ประกอบด้วยปริมาณที่ ออกฤทธิ์ของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ร่วมกันกับสารเติมแต่งหรือสารเสริมที่ ใช้กันมาสำหรับการใช้นี้

12. สารผสมปกป้องพืชที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทิภาพ เป็นสารฆ่ารา ฆ่าแมล งฆ่าหมัดไร ห่าเห็หรือฆ่าพยาธิตัวกลมของอย่างน้อยหนึ่งสาร ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งถึงข้อ 7 ข้อ หนึ่งข้อใด และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบแสดงฤทธ์เพิ่มเติม ควรใช้จากอนุกรมที่ประกอบสารฆ่ารา สารฆ่าแมลง สารล่อ สารทำ ให้ปราศจากเชื้อ สารฆ่าหมัดไร สารฆ่าพยาธิตัวกลม และสารฆ่า วัชพืชร่วมกันกับสารเสริมและสารเติมแต่งที่ใช้กันมาเพื่อ การใช้นี้

13. สารผสมสำหรับการใช้ในการรักษาไม้หรือเป็นสารกันสียใน สารผสมปิดเชื่อมในสี ในสารหล่อลื่นหล่อเย็นสำหรับงานเหล็ก หรือในน้ำมันเจาะและน้ำมันตัดที่ประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์ของ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อใดร่วมกับสารเสริมและสารเติมแต่งที่ใช้ กันมาเพื่อจุดมุ่งหมายนี้

14. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อ หนึ่งข้อใดหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ้อ 9 เพื่อการใช้เป็นยาสำหรับสัตว์ ควรใช้ในการควคุมเอนโดมารา สิต หรือเอคทาราสิต

15. กรรมวิธีการเตรียมสารผสมตามที่ขอถือสิทธิอในข้อถือ สิทธิข้อ 9 ถึง 14 ข้อหนึ่งข้อใดซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ แสดงฤทิ์และสารเติมแต่งอื่น ๆ ร่วมกันและการแปลงผันไปเป็น รูปแบบการใช้ที่เหมาะสม

16. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อใดหรือของสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 9,10,12 และ 13 ข้อหนึ่งข้อใดเป็นสารฆ่ารา

17. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อใดหรือของสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 9,10, และ 13 ข้อหนึ่งข้อใดเป็นสารรักษาไม้หรือ เป็นสารกันเสียในสารผสมปิดเชื่อมในสี ในน้ำมันหล่อลื่นหล่อ เย็นสำหรับงานโลหะหรือในน้ำมันเจาะและน้ำมันการตัด

18. วิธีการควบคุมราที่เป็นโรคพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้ ปริมาณที่มีฤทธิ์ฆ่าราของสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อใดหรือของสารผสมตามที่ขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 และ 11 ข้อหนึ่งข้อใดต่อพืช ริเวณหรือเทรที่ติดเชื้อหรือต่อเมล็ด

19. วิธีการควคุมแมลง หมัดไร หอย และพยิตัวกลมที่เป็น อัตรายซึ่งใช้ปริมาณขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อใดหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9,10 และ 12 ข้อหนึ่งข้อใดต่อสิ่งเหล่านี้หรือต่อพืชบริเวณ หรือซับสเทรทที่ได้รับการระบาดด้วยสิ่งเหล่านี้

20. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อใดหรือของสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 9,10 และ 12 ข้อหนึ่งข้อใดเพื่อการควบคุมแมลง หมัดไร หอยและพยาธิตัวกลมที่เป็นอันตราย

21. เมล็ดที่บำบัดหรือเคลือบด้วยปริมาณที่มีฤทิ์ของสาร ประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อหนึ่งข้อ ใดหรือของสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9,10 และ 12 ข้อหนึ่งข้อใด (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 12 หน้า, - รูป)