Claims (1)
กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนต, ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : การทำให้ ฟอสไฟต์แทนโดยสูตรทั่วไป (II) : (สูตรเคมี) (II) โดย R1 และ R2, เหมือนกันหรือตางกัน, หมู่อัลคิลเส้นตรงหรือแขนง, หมู่ไซโคลอัลคิลหรือ หมู่แอริล, หรืออีกทางเลือก R1 และ R2, ด้วยกันกับออกซิเจนอะตอมและฟอสฟอรัสอะตอมโดยหมู่ ติดเข้า, อาจกำหนดโครงสร้างวงแหวนและ สารประกอบคาร์บอนิลแทนโดยสูตรทั่วไป (III) : (สูตรเคมี) (III) โดย R3 และ R4, เหมือนกันหรือต่างกัน, เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่อัลคิลหรือหมู่แอริล เส้นตรงหรือแขนง, หรืออีกทางเลือก R3 และ R4, ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่ติดอยู่, อาจกำหนด โครงสร้างวงแหวน, แต่ R3 และ R4 ไม่เป็นไฮโดรเจนอะตอมที่เวลาเดียวกัน จนถึงปฏิกิริยาการเพิ่มเข้าในการมีอยู่ร่วมของสารประกอบที่เป็นเบสซึ่งมีไนโตรเจนและ เมทัลลิกฮาไลด์, ได้ฟอสโฟเนตซึ่งมีหมู่รแอลกอฮอลิกไฮดรอกซิลทุติยภูมิและ/หรือตติยภูมิแทน โดย สูตรทั่วไป (I) : (สูตรเคมี) (I) โดย R1, R2, R3 และ R4 แต่ละหมู่ดังกำหนดข้างต้น 2. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยสารประกอบที่เป็น เบสซึ่งมีไนโตรเจนเป็นอะลิฟาติกแอมีนตติยภูมิหรือเมทัลลิกเอไมด์ 3. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยอะลิฟาติกแอมีน ตติยภูมิเป็นไตรเอทิลแอมีน 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยเมทัลลิกฮาไลด์เป็นแมกนีเซียมคลอไรด์ 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดนสารประกอบที่เป็นเบสซึ่งมีไนโตรเจนถูกใช้ใน 1 ถึง 50 โมล% เทียบกับฟอสไฟต์ (II) และ เมทัลลิกฮาไลด์ถูกใช้ใน 0.1 ถึง 5 โมล% เทียบกับฟอสไฟต์ (II) 6. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยฟอสไฟต์ (II) ถูกเลือกท่ามกลางไดเอทิลฟอสไฟต์, ได-n-โพรพิลฟอสไฟต์, ได-n-บิวทิลฟอสไฟต์, ได-n-ออคทิลฟอสไฟต์, บิส (2-เอทิลเฮกซิล) ฟอสไฟต์, นีโอเพนทิลีนฟอสไฟต์และไดฟีนิลฟอสไฟต์ 7. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยฟอสไฟต์ (II) ถูก เลือกจากท่ามกลางได-n-บิวทิลฟอสไฟต์, บิส (2-เอทิลเฮกซิล) ฟอสไฟต์และนีโอเพนทิลีนฟอสไฟต์ 8. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R3 ของสารประกอบคาร์บอนิล (III) เป็นไฮโดรเจนอะตอม, และจำนวนของคาร์บอนอะตอมมีอยู่ ใน R4 เป็น 1 ถึง 10 9. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 8, โดยสารประกอบ คาร์บอนิล (III) ถูกเลือกจากท่ามกลางอะเซตทัลดีไฮด์, โพรพิโอนัลดีไฮด์, บิวทิรัลดีไฮด์และ เบนซัลดีไฮด์ 1 0. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยจำนวนของคาร์บอนอะตอมมีอยู่ใน R3 และ R4 ของสารประกอบคาร์บอนิล (III) แต่ละสาร ประกอบเป็น 1 หรือมากกว่า, และผลรวมของจำนวนของคาร์บอนอะตอมมีอยู่ใน R3 และ R4 เป็น 2 ถึง 12 1A process for preparing a phosphonate, comprising the steps of: substituting a phosphite by the general formula (II): (chemical formula) (II) by R1 and R2, either identical or different, linear or branched alkyl, cycloalkyl or aryl groups, or alternatively R1 and R2, together with an oxygen atom and a phosphorus atom by an attaching group, may determine the ring structure; and a carbonyl compound by the general formula (III): (chemical formula) (III) by R3 and R4, either identical or different, a hydrogen atom or a linear or branched alkyl or aryl group, or alternatively R3 and R4, together with a carbon atom by an attaching group, may determine the ring structure, but R3 and R4 are not hydrogen atoms at the same time; until the addition reaction in the presence of a base compound containing nitrogen and Metallic halides, phosphonates having secondary and/or tertiary alcoholic hydroxyl groups substituted by the general formula (I) : (chemical formula) (I) where R1, R2, R3 and R4 each as defined above. 2. The process for preparing the phosphonate of claim 1, by a nitrogen-containing base compound of a tertiary aliphatic amine or metallic amide. 3. The process for preparing the phosphonate of claim 2, by an aliphatic amine. Tertiary is triethylamine. 4. Process for preparing the phosphonate of any one of claims 1 to 3, wherein the metallic halide is magnesium chloride. 5. Process for preparing the phosphonate of any one of claims 1 to 4, wherein the nitrogen-containing basic compound is used in 1 to 50 mol% with respect to phosphite(II), and the metallic halide is used in 0.1 to 5 mol% with respect to phosphite(II). 6. Process for preparing the phosphonate of any one of claims 1 to 5, wherein the phosphite(II) is selected among diethyl phosphite, di-n-propyl phosphite, di-n-butyl phosphite, di-n-octylphosphite, bis(2-ethylhexyl) phosphite, neopentylene phosphite, and diphenylphosphite. 7. The process for preparing the phosphonate of claim 6, wherein the phosphite (II) is selected among di-n-butyl phosphite, bis(2-ethylhexyl) phosphite and neopentylene phosphite. 8. The process for preparing the phosphonate of any one of claims 1 to 7, wherein R3 of the carbonyl (III) compound is a hydrogen atom, and the number of carbon atoms present in R4 is 1 to 10. 9. The process for preparing the phosphonate of claim 8, wherein the carbonyl (III) compound is selected among acetaldehyde, propionaldehyde, butyraldehyde and benzaldehyde. 10. The process for preparing the phosphonate of any one of claims 1 to 7, wherein the number of carbon atoms present in R3 and R4 of the carbonyl (III) compound each is 1 or more, And the sum of the number of carbon atoms present in R3 and R4 is 2 to 12 1.
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 10, โดยสารประกอบ คาร์บอนิล (III) ถูกเลือกจากท่ามกลางอะซีโตน, เมทิลเอทิลคีโตน, เมทิลไอโซ-บิวทิลคีโตน, ไซโคล เฮกเซน, อะเซตโทฟีโนนและเบนโซฟีโนน1. A process for preparing the phosphonate of claim 10, wherein the carbonyl(III) compound is selected from among acetone, methylethyl ketone, methyl iso-butyl ketone, cyclohexane, acetophenone and benzophenone.