Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนต, ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : การทำให้ ฟอสไฟต์แทนโดยสูตรทั่วไป (II) : (สูตรเคมี) (II) โดย R1 และ R2, เหมือนกันหรือตางกัน, หมู่อัลคิลเส้นตรงหรือแขนง, หมู่ไซโคลอัลคิลหรือ หมู่แอริล, หรืออีกทางเลือก R1 และ R2, ด้วยกันกับออกซิเจนอะตอมและฟอสฟอรัสอะตอมโดยหมู่ ติดเข้า, อาจกำหนดโครงสร้างวงแหวนและ สารประกอบคาร์บอนิลแทนโดยสูตรทั่วไป (III) : (สูตรเคมี) (III) โดย R3 และ R4, เหมือนกันหรือต่างกัน, เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่อัลคิลหรือหมู่แอริล เส้นตรงหรือแขนง, หรืออีกทางเลือก R3 และ R4, ด้วยกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งหมู่ติดอยู่, อาจกำหนด โครงสร้างวงแหวน, แต่ R3 และ R4 ไม่เป็นไฮโดรเจนอะตอมที่เวลาเดียวกัน จนถึงปฏิกิริยาการเพิ่มเข้าในการมีอยู่ร่วมของสารประกอบที่เป็นเบสซึ่งมีไนโตรเจนและ เมทัลลิกฮาไลด์, ได้ฟอสโฟเนตซึ่งมีหมู่รแอลกอฮอลิกไฮดรอกซิลทุติยภูมิและ/หรือตติยภูมิแทน โดย สูตรทั่วไป (I) : (สูตรเคมี) (I) โดย R1, R2, R3 และ R4 แต่ละหมู่ดังกำหนดข้างต้น 2. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยสารประกอบที่เป็น เบสซึ่งมีไนโตรเจนเป็นอะลิฟาติกแอมีนตติยภูมิหรือเมทัลลิกเอไมด์ 3. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยอะลิฟาติกแอมีน ตติยภูมิเป็นไตรเอทิลแอมีน 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยเมทัลลิกฮาไลด์เป็นแมกนีเซียมคลอไรด์ 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดนสารประกอบที่เป็นเบสซึ่งมีไนโตรเจนถูกใช้ใน 1 ถึง 50 โมล% เทียบกับฟอสไฟต์ (II) และ เมทัลลิกฮาไลด์ถูกใช้ใน 0.1 ถึง 5 โมล% เทียบกับฟอสไฟต์ (II) 6. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยฟอสไฟต์ (II) ถูกเลือกท่ามกลางไดเอทิลฟอสไฟต์, ได-n-โพรพิลฟอสไฟต์, ได-n-บิวทิลฟอสไฟต์, ได-n-ออคทิลฟอสไฟต์, บิส (2-เอทิลเฮกซิล) ฟอสไฟต์, นีโอเพนทิลีนฟอสไฟต์และไดฟีนิลฟอสไฟต์ 7. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยฟอสไฟต์ (II) ถูก เลือกจากท่ามกลางได-n-บิวทิลฟอสไฟต์, บิส (2-เอทิลเฮกซิล) ฟอสไฟต์และนีโอเพนทิลีนฟอสไฟต์ 8. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R3 ของสารประกอบคาร์บอนิล (III) เป็นไฮโดรเจนอะตอม, และจำนวนของคาร์บอนอะตอมมีอยู่ ใน R4 เป็น 1 ถึง 10 9. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 8, โดยสารประกอบ คาร์บอนิล (III) ถูกเลือกจากท่ามกลางอะเซตทัลดีไฮด์, โพรพิโอนัลดีไฮด์, บิวทิรัลดีไฮด์และ เบนซัลดีไฮด์ 1 0. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยจำนวนของคาร์บอนอะตอมมีอยู่ใน R3 และ R4 ของสารประกอบคาร์บอนิล (III) แต่ละสาร ประกอบเป็น 1 หรือมากกว่า, และผลรวมของจำนวนของคาร์บอนอะตอมมีอยู่ใน R3 และ R4 เป็น 2 ถึง 12 11. The process for the preparation of phosphonates, consists of the steps of: the substitution of the phosphite by the general formula (II): (Chemical formula) (II) by R1 and R2, the same or the same. , Linear or branched alkyl groups, cycloalkyl groups or aryl groups, or alternatively R1 and R2, together with oxygen atoms and phosphorus atoms by adhesion groups, may define ring structures and Carbonyl compounds represented by the general formula (III): (Chemical formula) (III) where R3 and R4, same or different, are hydrogen atoms or alkyl or aryl groups. Line or branch, or alternatively R3 and R4, together with the carbon atoms attached to the group, may define a ring structure, but R3 and R4 are not hydrogen atoms at the same time. Until the reaction of adding to the coexistence of nitrogen-based compounds and Metallic halides, phosphonates containing secondary and / or tertiary alcohol, hydroxyl group, by general formula (I): (chemical formula) ( I) by R1, R2, R3 and R4 each group as defined above. 2. Process for the phosphonate preparation of claim 1, whereby the compound is Bases with aliphatic amines, tertiary amides, or metallic amides 3. Process for phosphonate preparation of claim No. 2, by aliphatic amines. Tertiary is triethylamine 4.Process for the phosphonate preparation of claims 1 to 3, where metallic halide is magnesium chloride 5. The process for the phosphonate preparation of any of the claims 1 to 4, where nitrogen-based compounds are used in 1 to 50 mol% of the phosphite. (II) and metallic halide were used in 0.1 to 5 mol% compared to phosphite (II). 6. Process for phosphonate preparation of claim No. 1 to Article 5 Either, where phosphite (II) is chosen among diethylphosphite, di-n-propyl phosphite, di-n-butylph Phosphite, di-n-octylphosphite, bis (2-ethylhexyl) phosphite, neopentylene phosphite and di Phenylphosphite 7. The process for the phosphonate preparation of claim 6, whereby the phosphite (II) is selected from among di-n-butylphos. Phyt, bis (2-ethylhexyl) phosphite and neopentylene phosphite 8.Process for preparing the phosphonate of claim number 1. To one of these 7, where R3 of the carbonyl (III) compound is a hydrogen atom, and the number of carbon atoms present in R4 is 1 to 10. 9. For the preparation of the phosphonate of claim 8, where the carbonyl (III) compound was selected from among azetaldehyde, propionaldehyde, buty. Raldehyde and benzaldehyde 1 0. Process for phosphonate preparation of claims 1 to 7, whereby the number of carbon atoms present in R3 and The R4 of each carbonyl (III) compound is 1 or more, and the sum of the number of carbon atoms contained in R3 and R4 is 2 to 12 1.
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมฟอสโฟเนตของข้อถือสิทธิข้อที่ 10, โดยสารประกอบ คาร์บอนิล (III) ถูกเลือกจากท่ามกลางอะซีโตน, เมทิลเอทิลคีโตน, เมทิลไอโซ-บิวทิลคีโตน, ไซโคล เฮกเซน, อะเซตโทฟีโนนและเบนโซฟีโนน1. The process for the phosphonate preparation of claim No. 10, where the carbonyl (III) compound was selected among acetone, methyl ethyl ketone, methyl iso-butyl ketone. Stone, cyclohexane, azetophenone and benzophenone