TH67724A - อะเวอร์เมคติน และอะเวอร์เมคติน โมโนแซคคาไลด์ที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะในตำแหน่งที่ 4' และ 4'' ที่มีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย - Google Patents

อะเวอร์เมคติน และอะเวอร์เมคติน โมโนแซคคาไลด์ที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะในตำแหน่งที่ 4' และ 4'' ที่มีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย

Info

Publication number
TH67724A
TH67724A TH401000121A TH0401000121A TH67724A TH 67724 A TH67724 A TH 67724A TH 401000121 A TH401000121 A TH 401000121A TH 0401000121 A TH0401000121 A TH 0401000121A TH 67724 A TH67724 A TH 67724A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
aryl
cycloalkyl
alcoxy
Prior art date
Application number
TH401000121A
Other languages
English (en)
Inventor
ควอรันตา นางสาวลอร่า
คาสแซร นายเชโรเม
พิทเทอร์นา นายโธมัส
เมียนฟิสช์ นายปีเตอร์
เมอร์ฟี่ เคสซาบี นายฟีโอน่า
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH67724A publication Critical patent/TH67724A/th

Links

Abstract

DC60 (19/03/47) สิ่งที่อธิบายนี้คือ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ พันธะของอะตอม C22 และ C23 คือ พันธะเดี่ยว และพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; n คือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ C2-C12 อัลคินิล; ตัวอย่างของ R2 คือ H, C1-C12 อัลคิล, C1-C12-ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C12-ไฮดรอกซีอัลคิล; หรือรวมเข้ากับ R4 โดยเกิดขึ้นกับ คาร์บอนที่ซึ่งสารทั้งสองถูกยึดติดกันเป็นวงที่มี สมาชิก 3-7 ตัว ตัวอย่างของ R3 คือ H, C1-C12-อัลคิล, ฮาโล เจน, ฮาโล-C1-C2-อัลคิล, CN, NO2, หรือ C3-C8-ไซโคลอัล- คิล; R4 มีความหมายเหมือนกับ R2; R5 และ R6 เป็นอิสระต่อกัน และ คือ H, C1-C12-อัลคิล, CN, NO2, OH, SH, ฮาโล เจน, ฮาโล-C1-C2- อัลคิลหรือ C3-C8-ไซโคลอัลคิล; หรือถ้าจะให้เหมาะสม, ควรจะเป็น ไอโซเมอร์ของ E/Z, ของผสมของ ไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้, ในแต่ละ กรณีจะอยู่ในรูปแบบอิสระ หรือในรูปแบบของเกลือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้สารประกอบต่างๆเหล่านี้ และทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าว นี้; ยาฆ่าแมลงต่างๆ ที่ซึ่งสาร ประกอบที่ว่องไวของยานี้ถูกเลือกมาจากสารประกอบต่างๆ เหล่านี้ และทอร์- โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้; และกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆ และสารผสมเหล่านี้, และ การใช้ สารประกอบต่างๆ และสารผสมเหล่านี้ สิ่งที่อธิบายนี้คือ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ พันธะของอะตอมC22และC23คือ พันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; n คือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 อัลคิล,C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ C2-C12 อัลคินิล; ตัวอย่างของ R2 คือ H,C1-C12 อัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C12-ไฮดรอกซีอัลคิล; หรือรวมเข้ากับ R4 โดยเกิดขึ้นกับ คาร์บอนที่ซึ่งสารทั้งสองถูกยึดติดกันเป็นวงที่มี สมาชิก 3-7 ตัว ตัวอย่างของ R3 คือ H,C1-C12-อัลคิล,ฮาโล เจน,ฮาโล-C1-C2-อัลคิล,CN,NO2,หรือC3-C8-ไซโคลอัล- คิล; R4 มีความหมายเหมือนกับ R2; R5 และ R6 เป็นอิสระต่อกันและ คือ H,C1-C12-อัลคิล,CN,NO2,OH,SH,ฮาโล เจน,ฮาโล-C1-C2- อัลคิลหรือ C3-C8-ไซโคลอัลคิล; หรือถ้าจะให้เหมาะสม,ควรจะเป็น ไอโซเมอร์ของ E/Z,ของผสมของ ไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้,ในแต่ละ กรณีจะอยู่ในรูปแบบอิสระ หรือในรูปแบบของเกลือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้สารประกอบต่างๆเหล่านี้ และทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าว นี้; ยาฆ่าแมลงต่างๆที่ซึ่งสาร ประกอบที่ว่องไวของยานี้ถูกเลือกมาจากสารประกอบสารต่างๆ เหล่านี้ และทอร์- โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้; และกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆ และสารผสมเหล่านี้, และ การใช้ สารประกอบต่างๆ และสารผสมเหล่านี้

Claims (8)

1.สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ พันธะของอะตอมC22และC23คือ พันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; n คือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 อัลคิล,C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ C2-C12 อัลคินิล; R2 คือ H,C1-C12 อัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิล,C1-C12-ไฮดรอก ซีอัลคิล,OH,ฮาโลเจน,-N3,SCN, NO2,CN,C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่ ไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือถูกยึดเกาะแทนที่ด้วย หมู่เมทิล 1-3 หมู่, C3-C8-ฮา โลไซโคลอัลคิล,C1-C12 อัลคอก ซี,C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ซี,C1-C6- อัลคอกซี,-C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล,C2-C12อัลคิ นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออกซี, C2-C12อัล ไคนิล,C2-C12ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12อัลไคนิลออซี,C3-C12อัลไค นิลออก ซี,-P(=O)(OC1-6อัล คิล)2,-Si(C1-C6อัลคิล)3,-(CH2)-Si(C1 -C6อัลคิล)3,Si(OC1-C6อัลคิล)3,-N(R9)2,-(CH2)-N(R9)2,โดย ที่ หมู่ แทนที่ R9 ทั้งสอง เป็นอิสระต่อ กัน,-C(=X)-R7,-(CH2)-C(=X)-R7,-O-C(=X)-R7,-(CH2)-O-C(= X)-R7,-S- C(=X-)-R7,-(CH2)-S-C(=X)-R7,-NR9C(=X)R7,-(CH2 )-NR9C(=X)R7,-NR9NHC(=X)R7,-NR9-OR10, - (CH2)-NR9-OR10,- SR9,-S(=O)2R11,เอริล,เฮทเทอโรไซคลิล,เอริลออกซี หรือเฮทเทอ โรไซ- คลิลออกซี โดยที่ แรดิคัลของเอริล,เฮทเทอโรไซคลิล,เอรริ ลออกซี,และเฮทเทอโรไซคลิลออกซีไม่ถูกยึด เกาะแทนที่ หรือขึ้น อยู่กับความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวงซึ่งถูกยึด เกาะแทนที่แบบโมโนไปจน ถึงแบบเพนตะโดยหมุ่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโล เจน,CN,NO2,SCN,-N3,C1- C12 อัลคิล,C3-C8 ไซ โคลอัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิล ไทโอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C1-C8อัลคินิล,C2-C8อัลไค นิล,C2-C12-ฮา โลอัลคินิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออก ซี,C2-C12 ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12อัลไคนิลออกซี,C3-C12ฮาโลอัล ไคนิล- ออกซี,และฟีนอกซี; หรือ เมื่อ p คือ I,R2 รวมเข้ากับ R3 เป็นพันธะ; หรือ R2 รวมเข้ากับ R4 คือ=Oหรือ =S; หรือ R2 รวมเข้ากับ R4 เกิดรวมกับคาร์บอนซึ่งสารทั้งสองถูกยึด ติดกันเป็นวงที่มีสมาชิก 3-7 ตัว ซึ่ง อาจจะเป็นวงแบบโมโนไซค ลิก หรือ ไบไซคลิก และอาจจะอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว และอาจจะประกอบ ด้วย เฮทเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอมซึ่งถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย N,O,และS และซึ่งอาจจะไม่ถูก ยึดเกาะแทนที่ หรือ เป็นอิสระต่อกันในการถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพน ตะด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจาก OH,=O,SH,=S,ฮาโล เจน,CN,-N3,SCN,,NO2,เอริลC1-C12อัลคิล,C3-C8ไซ โคลอัลคิล, C1-C12-ฮาโลอัลคิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซีC1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6-อัลคิล,C2-C8-อัลคีนิล,C2-C8-อัลไคนิล,C2-C12-ฮา โลอัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิล ออกซี,C2-C12-ฮาโลอัลไค นิล,C3-C12-อัลไคนิลออกซี,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออกซี,ฟีนอกซี,ฟีนิล-C1-C6- อัลคิล,-N(R9)2 โดยที่ R9 ทั้งสองเป็นอิสระต่อ กัน,C1-C6-อัลคิลซัลฟินิล,C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัลฟิ นิล,C1- C6-ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล,C3-C8-ฮาโลไซโคลอัลคิลซัลฟิ นิล,C1-C6-อัลคิลซัลโฟนิล,C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัล- โฟ นิล,C1-C6-ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล และ C3-C8-ฮาโลไซ โคลอัลคิลซัลโฟนิล ; หรือ R2 รวมเข้ากับ R4 เป็น=NN(R12)2โดยที่ หมู่แทนที่ R9 ทั้งสอง เป็นอิสระต่อกัน ; หรือ เมื่อ p คือ 0,R2 รวมเข้าด้วยกันกับ R4 และ R6 คือ=-N; หรือ เมื่อ p คือ 0,R2 รวมเข้าด้วยกัน กับ R6 คือ=NOR12 หรือ=NN(R12)2โดยที่ หมู่แทนที่ R9 ทั้งสอง เป็น อิสระต่อกัน; R3 คือ H,C1-C12อัลคิล,ฮาโล เจน,ฮาโล-C1-C12อัลคิล,CN,-N3,SCN,NO2,C3-C8 ไซโคลอัลคิลที่ ไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือถูกยึดเกาะแทนที่ด้วย หมู่เมทิล1-3 หมู่,C3-C8-ฮาโลไซโคลอัลคิล,C1-C12-อัลคอก- ซี,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6-อัลคิล,C3-C6-อัลคอกซี-C1-C6-อัล คอกซี,-C1-C6-อัลคิล,C3-C8-ไซโคอัลคอกซีC1- C12-ฮาโลอัลคอก ซี,C1-C12-อัลคิลไทโอ,C3-C8-ไซโคลอัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C1-C12-อัลคิล ซัลฟีนิล,C3-C8-ไซ โคลอัลคิลซัลฟินิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล,C3-C8-ฮาโลไซ โคลอัลคิลซัลฟินิล,C1- C12-อัลคิลซัลโฟนิล,C3-C8-ไซ โคลอัลคิลซัลโฟนิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล,C3-C8-ฮาโลไซ โคลอัลคิล ซัลโฟนิล C2-C8อัลคินิล,C2-C8-อัลไค นิล,C2-C12-ฮา โลอัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิลออกซี,C2-12-ฮาโลอัล- ไค นิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออกซี,-N(R9)2 โดยที่ R9 ทั้งสองเป็น อิสระต่อกัน,เอริล,เฮทเทอโรไซคลิล,เอ- ริลออกซี หรือเฮทเทอโร ไซคลิลออกซี;โดยที่ แรดิเคิลของเอริล,เฮทเทอโรไซคลิล,เอริ ลออกซี,และเฮท- เทอโรไซคลิลออกซีไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือขึ้น อยู่กับความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวงซึ่งถูก ยึด เกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโล - เจน,CN,NO2,C1-C12-อัลคิล,C3-C8-ไซ โคลอัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัล- คอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6-อัลคิล,C2-C8-อัลคินิล,C2-C8- อัล ไคนิล,C2-C12-ฮาโลอัลคีนล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิลออก ซี,C2-C12-ฮาโลอัลไคนิลและ3-12-ฮาโลอัลไคนิล ออกซี; หรือ เมื่อ p คือ1,R3 รวมเข้ากับ R2 เป็น พันธะ; R4 คือ H,C1-C12 อัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิล,C1-C12-ไฮดรอก ซีอัลคิล,OH,ฮาโลเจน,NO2,CN,C3- C8 ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกยึด เกาะแทนที่ หรือถูกยึดเกาะแทนที่ด้วย หมู่เมทิล 1-3 หมู่,C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ซี,C1-C6-อัลคอกซี,-C1-C6- อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล,C2-C12อัลคิ นิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออกซี,C2-C12-อัล ไคนิล, C2-C12ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไค นิลออก ซี,-P(=O)(OC1-C6อัลคิล)2,-Si(C1-C6-อัลคิล)3,-(CH2)-Si (C1 -C6อัลคิล)3,Si(OC1-C6อัลคิล)3,-N(R9)2,-(CH2)-N(R9)2,โดย ที่ หมู่แทนที่ R9 ทั้งสอง เป็นอิสระต่อ กัน, -C(=X)-R7,-(CH2)-C(=X)-R7,-O-C(=X)-R7,-(CH2)-O-C(= X)-R7,-S-C(=X-)-R7,-(CH2)-S-C(=X)-R7,- NR9C(=X)R7,-(CH2 )-NR9C(=X)R7,-NR9NHC(=X)R7,-NR9-OR10,-(CH2)-NR9-OR10,- SR9,-S(=O)R11,- S(=0)2R11,เอริล,เฮทเทอโรไซคลิล,เอริลออกซี หรือเฮทเทอ โรไซคลิลออกซี; โดยที่ แรดิคัลของเอริล, เฮทเทอโรไซคลิล,เอริ ลออกซี,และเฮทเทอโรไซคลิลออกซีไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือขึ้น อยู่กับความเป็น ไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวงซึ่งถูกยึด เกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH,ฮาโล เจน,CN,NO2,C1-C12 อัลคิล,C3-C8-ไซ โคลอัลคิล,C1-C12-ฮาโล อัลคิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิล ไทโอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C1-C6-อัล- คอก ซี-C1-C6อัลคิล,C2-C8อัลคินิล,C2-C8-อัลไค นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออก ซี,C2- C12ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี,และฟีนอกซี; หรือ R 4 รวมเข้ากับ R2 เกิดเป็น =O หรือ=S; หรือ เมื่อ p คือ 1,R4 รวมเข้าด้วยกันกับ R5 เป็น พันธะ; หรือ เมื่อ p คือ 0,รวมเข้าด้วยกันกับ R2 และ R6 เป็น=N R5 และ R6 เป็นอิสระต่อกัน คือ H,C1-C12อัลคิล,-N3,CN,NO2,OH,SH,ฮาโล เจน,ฮาโล-C1-C2-อัล คิล,ไฮดรอกซี-C1-C2-อัลคิล,C3-C8-ไซ โคลอัลคิลที่ไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือถูกยึดเกาะแทนที่ด้วย หมูเมทิล 1-2 หมู่, C3-C8ฮาโลไซโคลอัลคิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C6-อัลคอกซี,-C1-C6-อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6 อัล คอกซี,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6-อัลคอกซี,C3-C8-อัลคิล,C3-C8ไซโคลอัลคอกซี,C1-C11-ฮาโลอัลคอกซี, C2-C12 ฮาโลอัลคิลไทโอ,C2-C8-อัลคิ นิล,C2-C8-อัลไคนิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคิ นิลออกซี, C2-C12-ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออก ซี,-P(=O)(OC1-6อัลคิล)2,-CH2-P(=O)(OC1-C6อัลคิล)2,- Si(C
1-C6-อัลคิล)3,-N(R9)2,-(O)-N(R9)2,โดยที่ หมู่แทนที่ R9 ทั้งสอง เป็นอิสระต่อ กัน, -C(=X)-R7,- CH=NOH,-CH=NOC1-C6-อัลคิล,-O-C(=X)-R7,-S- C(=X)-R7,-NR9C(=X)R7,-NR9NHC(=X)-R7,-NR9- OR10,-SR9,-S( =O)R11,-S(=O)2R11,-CH
2-S(=O)2R11,เอริล,เอริลออกซี,เบนซิ ลออกซี,-NR9-เอริล,เฮท- เทอโรไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิลออก ซี,-NR9-เฮทเทอโรไซคลิล,-CH2-เอริล,-CH2-O-เอ ริล,-CH2-NR9-เอ ริล,-CH2-NR9-C1-C2อัลคิล,-CH2-เฮทเทอโรไซคลิล,-CH2-O-เฮท เทอโรไซคลิล,และCH2-NR9-เฮทเทอโร- ไซคลิล โดยที่ แรดิเคิลของเอ ริล,เอริลออกซี,เบนซิลออกซี,-NR9-เอริล,เฮทเทอโรไซคลิล,เฮท เทอโร- ไซคลิลออกซี และ-NR9-เฮทเทอโรไซคลิลไม่ถูกยึดเกาะแทน ที่ หรือขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการยึด เกาะแทนที่บนวง ซึ่งถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งถูกเลือกมาจากกลุ่ม ที่ประกอบ ด้วย OH,=O,SH,=S,ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12อัลคิล,C
3-C8-ไซ โคลอัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัล- คิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C1-C6-อัลคอก- ซี-C1-C6-อัลคิล,C2-C8-อัลคินิล,C2-C8-อัลไค นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิล,C2-C12อาโลอัลคินิลออก ซี,C2-C12-ฮา- โลอัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออกซี,ฟีนอก ซี,เมทิลีนไดออก ซี,NH2,NH(C1-12อัลคิล),N(C1-C12 อัลคิล)2และC1-C6อัลคิลซัลฟินิล; หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมคาร์บอนที่ซึ่งสารทั้งสอง ถูกยึดติดกันเป็นวงที่มีสมาชิก 5-7 ตัว ซึ่งอาจจะอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว และซึ่งอาจจะประกอบด้วยสมาชิก 1 หรือ 2 ตัวซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย O,NR8 และ S; และซึ่งถูกยึดเกาะแทน ที่ด้วยหมู่ที่ 1-3 หมู่ซึ่งเลือกมา จาก C1-C12อัลคิล, CN,NO2,OH,ฮาโล เจน,ฮาโล-C1-C12-อัลคิล,C3-C8-ไซโคลอัลคิล,C3-C8-ฮาโลไซ โคลอัลคิล,C1-C12-อัล- คอกซี,C1-C6-อัลคอก ซี,-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี,-C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C3-C8-ไซโคลอัลคอก- ซี,C1-C12ฮาโลอัลคอก ซี,C1-C12อัลคิลไทโอ,C3-C8-ไซโคลอัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C2-C12- อัลคินิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิ นิล,C2-C12-ฮา โลอัลคินิลออกซี,C2-C12-อัลไคนิล,C2-C12-ฮาโลอัลไคนิล และ C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออกซี; หรือ เมื่อ p คือ 1,R5 รวมเข้าด้วยกันกับ R4 เป็น พันธะ; หรือ เมื่อ p คือ 0,R รวมเข้าด้วยกันกับ R2 และ R4 เป็น (สูตร) N R7 คือ H,OH,C1-C12 อัลคิล,C1-C12-ฮาโออัลคิล,C2-C12อัลคิ นิล,C2-C12-อัลไคนิล,C2-C12-ฮาโลอัล- คินิลออก ซี,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออก ซี,C1-C12-อัลคอกซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี, C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ซี,C2-C8อัลคินิลออกซี,C3-C8-อัลไคนิลออกซี, -N(R8)2 โดย ที่ หมู่แทนที่ R8 ทั้งสองเป็นอิสระต่อกัน,เอริล,เอริลออกซี,เบนซิลออก ซี,เฮทเทอโรไซ- คลิล,เฮทเทอโรไซคลิลออกซี หรือเฮทเทอโรไซค ลิลเมทอกซี และโดยที่ แรดิเคิลของเอริล,เอริลออกซี, เบนซิลออก ซี,เฮทเทอโรไซคลิล และเฮทเทอโรไซคลิลออกซีไม่ถูกยึดเกาะแทน ที่ หรือขึ้นอยู่กับความเป็น ไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวง ซึ่งถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบ เพนตะโดยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12อัลคิล,C3-C8-ไซ โคลอัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัล- คิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C1-C6-อัลคอก- ซี-C1-C6อัลคิล,C2-C8-อัลคินิล,C2-C12ฮาโลอัลคิ นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออกซี,C2-C8-อัลไค นิล,C2-C12ฮา- โลอัลไคนิล,และC3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี; R8 คือ H,C1-C6-อัลคิลซึ่งถูกยึดเกาะแบบแทนที่บางส่วนด้วย หมู่แทนที่ 1-5 หมู่ซึ่งเลือกมากจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโล เจน,C1-C6-อัลคอกซี,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ซี,C2-C12อัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัล- คินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคิ นิลออกซี,C2-C12-อัลไคนิล,C3-C12ฮาโลอัลไค นิล,C3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี,ไฮ- ดรอกซี และไซยาโน, C3-C8-ไซ โคลอัลคิล,เอริล,เบนซิล, หรือเฮทเทอโรเอริล; โดยที่ แรดิเคิล ของเอริล, เบนซิล,และเฮทเทอโรเอริลไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือ ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวง ซึ่งถูกยึด เกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH,ฮาโล เจน,CN,NO2,C1-C12อัลคิล,C1-C12-ฮา โลอัลคิล,C1-C12-อัลคอกซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอก ซี,C1- C12-อัลคิลไทโอ,C2-12-อัลคีนิล,C2-C12-ฮาโลอัลคิ นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออกซี,C2-C12-อัลไค นิล,C2-C12 ฮาโลอัลไคนิล,และC3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี และC1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ; R9 คือ H,C1-C6อัลคิล,C1-C6-ไซโคลอัลคิล,C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6- อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ,C2-C12-อัลคินิล,C2-C12-อัลไคนิล,เอ ริล,เบนซิล และเฮทเทอโรเอริล; R10 คือ H,C1-C6-อัลคิลซึ่งถูกยึดเกาะแบบแทนที่บางส่วนด้วย หมู่แทนที่ 1-5 หมู่ซึ่งเลือกมากจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโล เจน,C1-C6-อัลคอกซี, NO2,ไฮดรอกซี และไซยา โน, C1-C12-ฮาโลอัลคิล,C2-C12-อัลคิ- นิล,C2-C12-ฮาโลอัลไค นิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิล,C2-C12-อัลไคนิล,C1-C12-ไซ โคลอัลคิล,เอริล,เบนซิล, หรือเฮทเทอโรเอริล; โดยที่แรดิเคิล ของเอริล,เบนซิล,และเฮทเทอโรเอริลไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือ ขึ้นอยู่ กับความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวงซึ่งถูก ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH,ฮาโล เจน,CN,NO2,C1-C12 อัลคิล, C1-C12-ฮาโลอัลคิล, C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C2-C12-อัลคิ นิล, C2-C12-ฮาโลอัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิลออก ซี,C2-C12-อัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิล,และC3-C12-ฮาโล- อัล ไคนิลออกซี; R11 คือ H,C1-C6-อัลคิลซึ่งซึ่งถูกยึดเกาะแบบแทนที่บางส่วน ด้วยหมู่แทนที่ 1-5 หมู่ซึ่งเลือกมากจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโลเจน,C1-C6-อัลคอกซี,NO2,ไฮดรอกซี และไซยาโน, -N(R9)2,โดยที่ หมู่แทนที่ R9 ทั้ง สองเป็น อิสระต่อกัน,C3-C8-ไซโคลอัลคิล,C3-C8-ฮาโลไซ โคลอัลคิล,C2-C12-อัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคิ- นิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิลออกซี,C2-C12-อัลไค นิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออกซี, เอ- ริล,เบนซิล,หรือเฮทเทอโรเอริล; โดยที่ แรดิเคิลของเอริล,เบน ซิล,และเฮทเทอโรเอริลไม่ถูกยึดเกาะแทน ที่ หรือขึ้นอยู่กับ ความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวงขึ้นถูกยึดเกาะแทนที่ แบบโมโนไปจนถึงแบบ เพนตะด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH,ฮาโล เจน,CN,NO2,C1-C12อัลคิลC1-C12- ฮาโลอัลคิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-12-ฮาโลอัลคิลไทโอ, C2- C12-อัลคิ นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออกชิ,C3-C12-อัลไคนิล, C3-C12ฮาโลอัลไคนิล และ C3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี; R12 คือ H,C1-C6อัลคิล,C1-C6-ไซโคลอัลคิล,C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6- อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C2-C12-อัลคินิล,C2-C12-อัลไค นิล,-C(=O)C1-C6-อัลคิล,-C(=O)OC1-C6-อัลคิล, - SO2C1-C6-อั ลคิล,เบนซิล,เอริล และเฮทเทอโรเอริล; X คือ O หรือ S; หรือ ถ้าจะให้เหมาะสม,ไอโซเมอร์ E/Z, ของผสมของไอโซเมอร์ ของ E/Z และ/หรือทอร์โทเมอร์ ของสารดังกล่าวนี้ ในแต่ละกรณีจะ อยู่ในรูปแบบที่อิสระ หรือในรูปแบบของเกลือ โดยมีเงื่อนไขอยู่ ว่า กลุ่มR6-[C(R3)(R5)]p-C(R2)(R4)-[CH2]n-ซึ่งถูกยึดติดกับ ตำแหน่ง เอฟซิลอน ของสาร ประกอบตามสูตรแบบ(I)จะไม่ ใช่NC-CH2-หรือHOOC-CH2-เมื่อ m คือ 1 และพันธะระหว่างอะตอม ที่ 22 และ 23 คือพันธะเดี่ยว 2.ยาฆ่าสัตว์ที่เป็นภัยซึ่งประกอบด้วย สารประกอบตามสูตร แบบ(I)อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดตามที่ มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ 1 คือ สารประกอบที่ว่องไว และสารเสริมอย่างน้อยที่ สุด 1 ชนิด 3.วิธีการควบคุมสัตว์ที่เป็นภัยที่ซึ่งสารผสมตามที่มีการ อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 2 ถูกประยุกต์ใช้ งานกับสัตว์ที่เป็น ภัย หรือที่อยู่อาศัยของพวกมัน
4.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมตามที่มีการอธิบายไว้ใน ข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วยสาร เสริมอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด โดยที่ สารประกอบที่ว่องไวถูกผสมอย่างใกล้ชิด และ/หรือบด ร่วมกับสาร เสริม
5.การใช้สารประกอบตามสูตรเบบ (I) ดังที่มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ 1 สำหรับการเตรียมสาร ผสมตามที่มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ2
6.การใช้สารผสมตามที่มีการอธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 2 สำหรับ การควบคุมสัตว์ที่เป็นภัย
7.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 3 สำหรับคุ้มกันวัสดุที่ใช้แพร่ พันธุ์ต้นไม้ โดยที่ วัสดุแพร่พันธุ์ หรือสถาน ที่ตั้งที่ซึ่ง วัสดุแพร่พันธุ์ถูกปลูก,ถูกทรีท
8.วัสดุแพร่พันธุ์ต้นไม้ทำการทรีทตามวิธีการที่มีการ อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 7
TH401000121A 2004-01-16 อะเวอร์เมคติน และอะเวอร์เมคติน โมโนแซคคาไลด์ที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะในตำแหน่งที่ 4' และ 4'' ที่มีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย TH67724A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH67724A true TH67724A (th) 2005-03-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2327687C2 (ru) Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
MY136662A (en) Cyano anthranilamide insecticides
RU2004104638A (ru) Производное тетразоилоксима и сельскохозяйственный химикат, содержащий его в качестве активного ингредиента
MY157891A (en) Mixtures of mesoionic pesticides
WO1996036229A1 (en) Fungicidal cyclic amides
TW200519088A (en) Aryl or heteroaryl amide compounds
MXPA04002647A (es) Antranilamidas artropodicidas.
MXPA04001407A (es) Antranilamidas sustituidas para controlar plagas de invertebrados.
TW200715971A (en) Pest controlling compositions
KR970704708A (ko) 2-[1',2',4'-트리아졸-3'-일옥시메틸렌]-아닐리드 및 살충제로서의 그의 용도(2-[1',2',4'-Triazol-3'-yloxymethylene]-Anilides and Their Use as Pest-Control Agents)
WO2007123855A3 (en) Pyrazolines for controlling invertebrate pests
RU2004135323A (ru) Соединения амидинилфенила и их применение в качестве фунгицидов
KR960031458A (ko) 치환된 벤즈이속사졸 및 벤즈이소티아졸 제초제
CY1108269T1 (el) Παραγωγα της αβερμεκτινης β1 που εχουν εναν αμινοσουλφονυλοξυ υποκαταστατη στη θεση 4"
ATE128130T1 (de) Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau.
JP2024513585A5 (th)
JP2024512694A5 (th)
ATE356876T1 (de) Verbindungen und verfahren zur hemmung des achselgeruches
RU2004109165A (ru) Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина
ATE393144T1 (de) Verfahren zur herstellung substituierter 3- hydroxypiperidine
DE60328219D1 (de) Verfahren zur synthese von cycloorganylphosphanen und von di(alkali/erdalkalimetall)oligophosphandiiden
TW200504073A (en) Bicyclic compounds and their use for controlling harmful fungi
TH67656A (th) อะเวอร์เมคตินที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะที่ตำแหน่ง 4'' และ 4' จะมีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย
JP2006527724A5 (th)
TH61296A (th) อนุพันธ์4-ดีออกซี-4-(s)-อะมิโนอะเวอร์เมคติน