TH67724A - อะเวอร์เมคติน และอะเวอร์เมคติน โมโนแซคคาไลด์ที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะในตำแหน่งที่ 4' และ 4'' ที่มีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย - Google Patents
อะเวอร์เมคติน และอะเวอร์เมคติน โมโนแซคคาไลด์ที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะในตำแหน่งที่ 4' และ 4'' ที่มีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัยInfo
- Publication number
- TH67724A TH67724A TH401000121A TH0401000121A TH67724A TH 67724 A TH67724 A TH 67724A TH 401000121 A TH401000121 A TH 401000121A TH 0401000121 A TH0401000121 A TH 0401000121A TH 67724 A TH67724 A TH 67724A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- aryl
- cycloalkyl
- alcoxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/03/47) สิ่งที่อธิบายนี้คือ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ พันธะของอะตอม C22 และ C23 คือ พันธะเดี่ยว และพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; n คือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ C2-C12 อัลคินิล; ตัวอย่างของ R2 คือ H, C1-C12 อัลคิล, C1-C12-ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C12-ไฮดรอกซีอัลคิล; หรือรวมเข้ากับ R4 โดยเกิดขึ้นกับ คาร์บอนที่ซึ่งสารทั้งสองถูกยึดติดกันเป็นวงที่มี สมาชิก 3-7 ตัว ตัวอย่างของ R3 คือ H, C1-C12-อัลคิล, ฮาโล เจน, ฮาโล-C1-C2-อัลคิล, CN, NO2, หรือ C3-C8-ไซโคลอัล- คิล; R4 มีความหมายเหมือนกับ R2; R5 และ R6 เป็นอิสระต่อกัน และ คือ H, C1-C12-อัลคิล, CN, NO2, OH, SH, ฮาโล เจน, ฮาโล-C1-C2- อัลคิลหรือ C3-C8-ไซโคลอัลคิล; หรือถ้าจะให้เหมาะสม, ควรจะเป็น ไอโซเมอร์ของ E/Z, ของผสมของ ไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้, ในแต่ละ กรณีจะอยู่ในรูปแบบอิสระ หรือในรูปแบบของเกลือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้สารประกอบต่างๆเหล่านี้ และทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าว นี้; ยาฆ่าแมลงต่างๆ ที่ซึ่งสาร ประกอบที่ว่องไวของยานี้ถูกเลือกมาจากสารประกอบต่างๆ เหล่านี้ และทอร์- โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้; และกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆ และสารผสมเหล่านี้, และ การใช้ สารประกอบต่างๆ และสารผสมเหล่านี้ สิ่งที่อธิบายนี้คือ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ พันธะของอะตอมC22และC23คือ พันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; n คือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 อัลคิล,C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ C2-C12 อัลคินิล; ตัวอย่างของ R2 คือ H,C1-C12 อัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C12-ไฮดรอกซีอัลคิล; หรือรวมเข้ากับ R4 โดยเกิดขึ้นกับ คาร์บอนที่ซึ่งสารทั้งสองถูกยึดติดกันเป็นวงที่มี สมาชิก 3-7 ตัว ตัวอย่างของ R3 คือ H,C1-C12-อัลคิล,ฮาโล เจน,ฮาโล-C1-C2-อัลคิล,CN,NO2,หรือC3-C8-ไซโคลอัล- คิล; R4 มีความหมายเหมือนกับ R2; R5 และ R6 เป็นอิสระต่อกันและ คือ H,C1-C12-อัลคิล,CN,NO2,OH,SH,ฮาโล เจน,ฮาโล-C1-C2- อัลคิลหรือ C3-C8-ไซโคลอัลคิล; หรือถ้าจะให้เหมาะสม,ควรจะเป็น ไอโซเมอร์ของ E/Z,ของผสมของ ไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้,ในแต่ละ กรณีจะอยู่ในรูปแบบอิสระ หรือในรูปแบบของเกลือ กรรมวิธีสำหรับการเตรียม และการใช้สารประกอบต่างๆเหล่านี้ และทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าว นี้; ยาฆ่าแมลงต่างๆที่ซึ่งสาร ประกอบที่ว่องไวของยานี้ถูกเลือกมาจากสารประกอบสารต่างๆ เหล่านี้ และทอร์- โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้; และกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆ และสารผสมเหล่านี้, และ การใช้ สารประกอบต่างๆ และสารผสมเหล่านี้
Claims (8)
1-C6-อัลคิล)3,-N(R9)2,-(O)-N(R9)2,โดยที่ หมู่แทนที่ R9 ทั้งสอง เป็นอิสระต่อ กัน, -C(=X)-R7,- CH=NOH,-CH=NOC1-C6-อัลคิล,-O-C(=X)-R7,-S- C(=X)-R7,-NR9C(=X)R7,-NR9NHC(=X)-R7,-NR9- OR10,-SR9,-S( =O)R11,-S(=O)2R11,-CH
2-S(=O)2R11,เอริล,เอริลออกซี,เบนซิ ลออกซี,-NR9-เอริล,เฮท- เทอโรไซคลิล,เฮทเทอโรไซคลิลออก ซี,-NR9-เฮทเทอโรไซคลิล,-CH2-เอริล,-CH2-O-เอ ริล,-CH2-NR9-เอ ริล,-CH2-NR9-C1-C2อัลคิล,-CH2-เฮทเทอโรไซคลิล,-CH2-O-เฮท เทอโรไซคลิล,และCH2-NR9-เฮทเทอโร- ไซคลิล โดยที่ แรดิเคิลของเอ ริล,เอริลออกซี,เบนซิลออกซี,-NR9-เอริล,เฮทเทอโรไซคลิล,เฮท เทอโร- ไซคลิลออกซี และ-NR9-เฮทเทอโรไซคลิลไม่ถูกยึดเกาะแทน ที่ หรือขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการยึด เกาะแทนที่บนวง ซึ่งถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งถูกเลือกมาจากกลุ่ม ที่ประกอบ ด้วย OH,=O,SH,=S,ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12อัลคิล,C
3-C8-ไซ โคลอัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัล- คิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C1-C6-อัลคอก- ซี-C1-C6-อัลคิล,C2-C8-อัลคินิล,C2-C8-อัลไค นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิล,C2-C12อาโลอัลคินิลออก ซี,C2-C12-ฮา- โลอัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออกซี,ฟีนอก ซี,เมทิลีนไดออก ซี,NH2,NH(C1-12อัลคิล),N(C1-C12 อัลคิล)2และC1-C6อัลคิลซัลฟินิล; หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมคาร์บอนที่ซึ่งสารทั้งสอง ถูกยึดติดกันเป็นวงที่มีสมาชิก 5-7 ตัว ซึ่งอาจจะอิ่มตัว หรือ ไม่อิ่มตัว และซึ่งอาจจะประกอบด้วยสมาชิก 1 หรือ 2 ตัวซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย O,NR8 และ S; และซึ่งถูกยึดเกาะแทน ที่ด้วยหมู่ที่ 1-3 หมู่ซึ่งเลือกมา จาก C1-C12อัลคิล, CN,NO2,OH,ฮาโล เจน,ฮาโล-C1-C12-อัลคิล,C3-C8-ไซโคลอัลคิล,C3-C8-ฮาโลไซ โคลอัลคิล,C1-C12-อัล- คอกซี,C1-C6-อัลคอก ซี,-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี,-C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C3-C8-ไซโคลอัลคอก- ซี,C1-C12ฮาโลอัลคอก ซี,C1-C12อัลคิลไทโอ,C3-C8-ไซโคลอัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C2-C12- อัลคินิล,C1-C12-ฮาโลอัลคิ นิล,C2-C12-ฮา โลอัลคินิลออกซี,C2-C12-อัลไคนิล,C2-C12-ฮาโลอัลไคนิล และ C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออกซี; หรือ เมื่อ p คือ 1,R5 รวมเข้าด้วยกันกับ R4 เป็น พันธะ; หรือ เมื่อ p คือ 0,R รวมเข้าด้วยกันกับ R2 และ R4 เป็น (สูตร) N R7 คือ H,OH,C1-C12 อัลคิล,C1-C12-ฮาโออัลคิล,C2-C12อัลคิ นิล,C2-C12-อัลไคนิล,C2-C12-ฮาโลอัล- คินิลออก ซี,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออก ซี,C1-C12-อัลคอกซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี, C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ซี,C2-C8อัลคินิลออกซี,C3-C8-อัลไคนิลออกซี, -N(R8)2 โดย ที่ หมู่แทนที่ R8 ทั้งสองเป็นอิสระต่อกัน,เอริล,เอริลออกซี,เบนซิลออก ซี,เฮทเทอโรไซ- คลิล,เฮทเทอโรไซคลิลออกซี หรือเฮทเทอโรไซค ลิลเมทอกซี และโดยที่ แรดิเคิลของเอริล,เอริลออกซี, เบนซิลออก ซี,เฮทเทอโรไซคลิล และเฮทเทอโรไซคลิลออกซีไม่ถูกยึดเกาะแทน ที่ หรือขึ้นอยู่กับความเป็น ไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวง ซึ่งถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบ เพนตะโดยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12อัลคิล,C3-C8-ไซ โคลอัลคิล,C1-C12-ฮาโลอัล- คิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C1-C6-อัลคอก- ซี-C1-C6อัลคิล,C2-C8-อัลคินิล,C2-C12ฮาโลอัลคิ นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออกซี,C2-C8-อัลไค นิล,C2-C12ฮา- โลอัลไคนิล,และC3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี; R8 คือ H,C1-C6-อัลคิลซึ่งถูกยึดเกาะแบบแทนที่บางส่วนด้วย หมู่แทนที่ 1-5 หมู่ซึ่งเลือกมากจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโล เจน,C1-C6-อัลคอกซี,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ซี,C2-C12อัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัล- คินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคิ นิลออกซี,C2-C12-อัลไคนิล,C3-C12ฮาโลอัลไค นิล,C3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี,ไฮ- ดรอกซี และไซยาโน, C3-C8-ไซ โคลอัลคิล,เอริล,เบนซิล, หรือเฮทเทอโรเอริล; โดยที่ แรดิเคิล ของเอริล, เบนซิล,และเฮทเทอโรเอริลไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือ ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวง ซึ่งถูกยึด เกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH,ฮาโล เจน,CN,NO2,C1-C12อัลคิล,C1-C12-ฮา โลอัลคิล,C1-C12-อัลคอกซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอก ซี,C1- C12-อัลคิลไทโอ,C2-12-อัลคีนิล,C2-C12-ฮาโลอัลคิ นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออกซี,C2-C12-อัลไค นิล,C2-C12 ฮาโลอัลไคนิล,และC3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี และC1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ; R9 คือ H,C1-C6อัลคิล,C1-C6-ไซโคลอัลคิล,C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6- อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ,C2-C12-อัลคินิล,C2-C12-อัลไคนิล,เอ ริล,เบนซิล และเฮทเทอโรเอริล; R10 คือ H,C1-C6-อัลคิลซึ่งถูกยึดเกาะแบบแทนที่บางส่วนด้วย หมู่แทนที่ 1-5 หมู่ซึ่งเลือกมากจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโล เจน,C1-C6-อัลคอกซี, NO2,ไฮดรอกซี และไซยา โน, C1-C12-ฮาโลอัลคิล,C2-C12-อัลคิ- นิล,C2-C12-ฮาโลอัลไค นิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิล,C2-C12-อัลไคนิล,C1-C12-ไซ โคลอัลคิล,เอริล,เบนซิล, หรือเฮทเทอโรเอริล; โดยที่แรดิเคิล ของเอริล,เบนซิล,และเฮทเทอโรเอริลไม่ถูกยึดเกาะแทนที่ หรือ ขึ้นอยู่ กับความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวงซึ่งถูก ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH,ฮาโล เจน,CN,NO2,C1-C12 อัลคิล, C1-C12-ฮาโลอัลคิล, C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-12-ฮาโลอัลคิลไทโอ,C2-C12-อัลคิ นิล, C2-C12-ฮาโลอัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิลออก ซี,C2-C12-อัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิล,และC3-C12-ฮาโล- อัล ไคนิลออกซี; R11 คือ H,C1-C6-อัลคิลซึ่งซึ่งถูกยึดเกาะแบบแทนที่บางส่วน ด้วยหมู่แทนที่ 1-5 หมู่ซึ่งเลือกมากจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโลเจน,C1-C6-อัลคอกซี,NO2,ไฮดรอกซี และไซยาโน, -N(R9)2,โดยที่ หมู่แทนที่ R9 ทั้ง สองเป็น อิสระต่อกัน,C3-C8-ไซโคลอัลคิล,C3-C8-ฮาโลไซ โคลอัลคิล,C2-C12-อัลคินิล,C2-C12-ฮาโลอัลคิ- นิล,C2-C12-ฮาโลอัลคินิลออกซี,C2-C12-อัลไค นิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิล,C3-C12-ฮาโลอัลไคนิลออกซี, เอ- ริล,เบนซิล,หรือเฮทเทอโรเอริล; โดยที่ แรดิเคิลของเอริล,เบน ซิล,และเฮทเทอโรเอริลไม่ถูกยึดเกาะแทน ที่ หรือขึ้นอยู่กับ ความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทนที่บนวงขึ้นถูกยึดเกาะแทนที่ แบบโมโนไปจนถึงแบบ เพนตะด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH,ฮาโล เจน,CN,NO2,C1-C12อัลคิลC1-C12- ฮาโลอัลคิล,C1-C12-อัลคอก ซี,C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี,C1-C12-อัลคิลไท โอ,C1-12-ฮาโลอัลคิลไทโอ, C2- C12-อัลคิ นิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิล,C2-C12ฮาโลอัลคินิลออกชิ,C3-C12-อัลไคนิล, C3-C12ฮาโลอัลไคนิล และ C3-C12ฮาโลอัลไคนิลออกซี; R12 คือ H,C1-C6อัลคิล,C1-C6-ไซโคลอัลคิล,C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6- อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล,C2-C12-อัลคินิล,C2-C12-อัลไค นิล,-C(=O)C1-C6-อัลคิล,-C(=O)OC1-C6-อัลคิล, - SO2C1-C6-อั ลคิล,เบนซิล,เอริล และเฮทเทอโรเอริล; X คือ O หรือ S; หรือ ถ้าจะให้เหมาะสม,ไอโซเมอร์ E/Z, ของผสมของไอโซเมอร์ ของ E/Z และ/หรือทอร์โทเมอร์ ของสารดังกล่าวนี้ ในแต่ละกรณีจะ อยู่ในรูปแบบที่อิสระ หรือในรูปแบบของเกลือ โดยมีเงื่อนไขอยู่ ว่า กลุ่มR6-[C(R3)(R5)]p-C(R2)(R4)-[CH2]n-ซึ่งถูกยึดติดกับ ตำแหน่ง เอฟซิลอน ของสาร ประกอบตามสูตรแบบ(I)จะไม่ ใช่NC-CH2-หรือHOOC-CH2-เมื่อ m คือ 1 และพันธะระหว่างอะตอม ที่ 22 และ 23 คือพันธะเดี่ยว 2.ยาฆ่าสัตว์ที่เป็นภัยซึ่งประกอบด้วย สารประกอบตามสูตร แบบ(I)อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดตามที่ มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ 1 คือ สารประกอบที่ว่องไว และสารเสริมอย่างน้อยที่ สุด 1 ชนิด 3.วิธีการควบคุมสัตว์ที่เป็นภัยที่ซึ่งสารผสมตามที่มีการ อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 2 ถูกประยุกต์ใช้ งานกับสัตว์ที่เป็น ภัย หรือที่อยู่อาศัยของพวกมัน
4.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมตามที่มีการอธิบายไว้ใน ข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วยสาร เสริมอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด โดยที่ สารประกอบที่ว่องไวถูกผสมอย่างใกล้ชิด และ/หรือบด ร่วมกับสาร เสริม
5.การใช้สารประกอบตามสูตรเบบ (I) ดังที่มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ 1 สำหรับการเตรียมสาร ผสมตามที่มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ2
6.การใช้สารผสมตามที่มีการอธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 2 สำหรับ การควบคุมสัตว์ที่เป็นภัย
7.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 3 สำหรับคุ้มกันวัสดุที่ใช้แพร่ พันธุ์ต้นไม้ โดยที่ วัสดุแพร่พันธุ์ หรือสถาน ที่ตั้งที่ซึ่ง วัสดุแพร่พันธุ์ถูกปลูก,ถูกทรีท
8.วัสดุแพร่พันธุ์ต้นไม้ทำการทรีทตามวิธีการที่มีการ อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 7
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH67724A true TH67724A (th) | 2005-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2327687C2 (ru) | Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов | |
| MY136662A (en) | Cyano anthranilamide insecticides | |
| RU2004104638A (ru) | Производное тетразоилоксима и сельскохозяйственный химикат, содержащий его в качестве активного ингредиента | |
| MY157891A (en) | Mixtures of mesoionic pesticides | |
| WO1996036229A1 (en) | Fungicidal cyclic amides | |
| TW200519088A (en) | Aryl or heteroaryl amide compounds | |
| MXPA04002647A (es) | Antranilamidas artropodicidas. | |
| MXPA04001407A (es) | Antranilamidas sustituidas para controlar plagas de invertebrados. | |
| TW200715971A (en) | Pest controlling compositions | |
| KR970704708A (ko) | 2-[1',2',4'-트리아졸-3'-일옥시메틸렌]-아닐리드 및 살충제로서의 그의 용도(2-[1',2',4'-Triazol-3'-yloxymethylene]-Anilides and Their Use as Pest-Control Agents) | |
| WO2007123855A3 (en) | Pyrazolines for controlling invertebrate pests | |
| RU2004135323A (ru) | Соединения амидинилфенила и их применение в качестве фунгицидов | |
| KR960031458A (ko) | 치환된 벤즈이속사졸 및 벤즈이소티아졸 제초제 | |
| CY1108269T1 (el) | Παραγωγα της αβερμεκτινης β1 που εχουν εναν αμινοσουλφονυλοξυ υποκαταστατη στη θεση 4" | |
| ATE128130T1 (de) | Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau. | |
| JP2024513585A5 (th) | ||
| JP2024512694A5 (th) | ||
| ATE356876T1 (de) | Verbindungen und verfahren zur hemmung des achselgeruches | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| ATE393144T1 (de) | Verfahren zur herstellung substituierter 3- hydroxypiperidine | |
| DE60328219D1 (de) | Verfahren zur synthese von cycloorganylphosphanen und von di(alkali/erdalkalimetall)oligophosphandiiden | |
| TW200504073A (en) | Bicyclic compounds and their use for controlling harmful fungi | |
| TH67656A (th) | อะเวอร์เมคตินที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะที่ตำแหน่ง 4'' และ 4' จะมีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย | |
| JP2006527724A5 (th) | ||
| TH61296A (th) | อนุพันธ์4-ดีออกซี-4-(s)-อะมิโนอะเวอร์เมคติน |