TH67350A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH67350A TH67350A TH301002640A TH0301002640A TH67350A TH 67350 A TH67350 A TH 67350A TH 301002640 A TH301002640 A TH 301002640A TH 0301002640 A TH0301002640 A TH 0301002640A TH 67350 A TH67350 A TH 67350A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- alkyls
- phenyl
- group
- cycloalkyls
- Prior art date
Links
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 31
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 13
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- -1 perrolidine Chemical compound 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NDTSRXAMMQDVSW-UHFFFAOYSA-N benzthiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1N=C2CSCC1=CC=CC=C1 NDTSRXAMMQDVSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001541 benzthiazide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/10/46) สารประกอบที่เป็นไปตามสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) R1 แทน C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล, ไทโอฟีน, เบนโซไทโอฟีน, ไพริดินิล, ฟูรานิล หรือเฟนิล; หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่; R2 และ R'2 โดยอิสระจากกันและกันแทนไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจนอะตอม, ไฮดรอกซิล, C1-3 แอลคอกซี, C1-3 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, หมู่ O-C(O)-C1-6 แอลคิล หรือ R2 และ R'2 ร่วมกันเป็นหมู่ออกโซ; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล หรือ C1-3 แอลคอกซี; R4 และ R5 โดยอิสระจากกันและ กันแทนไฮโดรเจนอะตอม, C1-7 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟทิล หรือ -C(X)R6; หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิลและเฟนิลอาจถูกแทนที่; โดยมีเงื่อนไขว่า R4 หรือ R5 อย่างน้อยหนึ่ง หมู่แทนหมู่ -C(X)R6; X แทนอะตอมของออกซิเจนหรืออะตอมของกำมะถัน; R6 แทนหมู่ C1-6 แอลคอกซี, ไฮดรอกซิล หรือหมู่ -NR7R8; หมู่ C1-6 แอลคอกซีอาจถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R7 และ R8 โดยอิสระจากกันและกันแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือเฟนิล; หรือ R7 และ R8 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมที่แบกรับ หมู่ดังกล่าวก่อเป็นวงแหวนอะซิริดีน, อะเซทิดีน, พีร์โรลิดีน, พิเพอริดีน หรือมอร์โฟลีน; หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิลและเฟนิลอาจถูกแทนที่; ในรูปของเบส, เกลือที่เกิดจากการเติมกรด หรือไฮเดรต การใช้ในการบำบัด สารประกอบที่เป็นไปตามสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) R1 แทน C1-6แอลคิลซึงอาจถูกแทนที่,C3-7ไซโคลแอลคิล,ไทโอฟิน,เบนโซไทโอฟิน,เบนโซไทโอฟิน,ไพนิดินิล, ฟูรานิล หรือเฟนิล; หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่; R2 และ R2' โดยอิสระจากกันและกันแทนไฮโดรเจน อะตอม,ฮาโลเจนอะตอม,ไฮดรอกซิล,C1-3แอลคอกซี,C1-3แอลคิล,C3-7 ไซดคลแอลคิล,หมู่ O-C(O)-C1-6แอลคิล หรือ R2 และ R2' ร่วมกันเป็นหมู่ออกโซ; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, C1-6แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล หรือ C1-3แอลคอกซี; R4 และ R5 โดยอิสระจากกันและ กันแทนไฮโดรเจนอะตอม, C1-7แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่,C3-7ไซโคลแอลคิล,เฟนิล,แนฟทิล หรือ -C(X)R6; หมู่ C3-7ไซโคลแอลคิลและเฟนิลอาจถูกแทนที่; โดยมีเงื่อนไขว่า R4 หรือ R5 อย่างน้อยหนึ่ง หมู่แทนที่-C(X)R6;X แทนอะตอมของออกซิเจนหรืออะตอมของกำมะถัน; R6 แทนหมู่ C1-6แอลคอกซี,ไฮดรอกซิล หรือหมู่ -NR7R8; หมู่ C1-6แอลคอกซีอาจถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R7 และ R8 โดยอิสระจากกันและกันแทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-6แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7ไซโคลแอลคิล,C1-6แอลคอกซี หรือเฟนิล; หรือ R7 และ R8 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมที่แบกรับ หมู่ดังกล่าวก่อเป็นวงแหวนอะซิริดีน,อะเซทิดีน,พีร์โรลิดิน,พิเพอริดีน หรือมอร์โฟลีน; หมู่ C3-7ไซโคลแอลคิลและเฟนิลอาจถูกแทนที่; ในรูปของเบส,เกลือที่เกิดจากการเติมกรด หรือไฮเดรต การใช้ในการบำบัด: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (13/10/46) สารประกอบที่เป็นไปตามสูตรทั่วไป (I) : (สูตรเคมี) (I) R1 แทน C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล, ไทโอฟีน, เบนโซไทโอฟีน, ไพริดินิล, ฟูรานิล หรือเฟนิล; หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่; R2 และ R\'2 โดยอิสระจากกันและกันแทนไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจนอะตอม, ไฮดรอกซิล, C1-3 แอลคอกซี, C1-3 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, หมู่ O-C(O)-C1-6 แอลคิล หรือ R2 และ R\'2 ร่วมกันเป็นหมู่ออกโซ; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล หรือ C1-3 แอลคอกซี; R4 และ R5 โดยอิสระจากกันและ กันแทนไฮโดรเจนอะตอม, C1-7 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, แนฟทิล หรือ -C(X)R6; หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิลและเฟนิลอาจถูกแทนที่; โดยมีเงื่อนไขว่า R4 หรือ R5 อย่างน้อยหนึ่ง หมู่แทนหมู่ -C(X)R6; X แทนอะตอมของออกซิเจนหรืออะตอมของกำมะถัน; R6 แทนหมู่ C1-6 แอลคอกซี, ไฮดรอกซิล หรือหมู่ -NR7R8; หมู่ C1-6 แอลคอกซีอาจถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R7 และ R8 โดยอิสระจากกันและกันแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือเฟนิล; หรือ R7 และ R8 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมที่แบกรับ หมู่ดังกล่าวก่อเป็นวงแหวนอะซิริดีน, อะเซทิดีน, พีร์โรลิดีน, พิเพอริดีน หรือมอร์โฟลีน; หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิลและเฟนิลอาจถูกแทนที่; ในรูปของเบส, เกลือที่เกิดจากการเติมกรด หรือไฮเดรต การใช้ในการบำบัด สารประกอบที่เป็นไปตามสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) R1 แทน C1-6แอลคิลซึงอาจถูกแทนที่,C3-7ไซโคลแอลคิล,ไทโอฟิน,เบนโซไทโอฟิน,เบนโซไทโอฟิน,ไพนิดินิล, ฟูรานิล หรือเฟนิล; หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่; R2 และ R2\' โดยอิสระจากกันและกันแทนไฮโดรเจน อะตอม,ฮาโลเจนอะตอม,ไฮดรอกซิล,C1-3แอลคอกซี,C1-3แอลคิล,C3-7 ไซดคลแอลคิล,หมู่ O-C(O)-C1-6แอลคิล หรือ R2 และ R2\' ร่วมกันเป็นหมู่ออกโซ; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, C1-6แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล หรือ C1-3แอลคอกซี; R4 และ R5 โดยอิสระจากกันและ กันแทนไฮโดรเจนอะตอม, C1-7แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่,C3-7ไซโคลแอลคิล,เฟนิล,แนฟทิล หรือ -C(X)R6; หมู่ C3-7ไซโคลแอลคิลและเฟนิลอาจถูกแทนที่; โดยมีเงื่อนไขว่า R4 หรือ R5 อย่างน้อยหนึ่ง หมู่แทนที่-C(X)R6;X แทนอะตอมของออกซิเจนหรืออะตอมของกำมะถัน; R6 แทนหมู่ C1-6แอลคอกซี,ไฮดรอกซิล หรือหมู่ -NR7R8; หมู่ C1-6แอลคอกซีอาจถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R7 และ R8 โดยอิสระจากกันและกันแทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-6แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7ไซโคลแอลคิล,C1-6แอลคอกซี หรือเฟนิล; หรือ R7 และ R8 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมที่แบกรับ หมู่ดังกล่าวก่อเป็นวงแหวนอะซิริดีน,อะเซทิดีน,พีร์โรลิดิน,พิเพอริดีน หรือมอร์โฟลีน; หมู่ C3-7ไซโคลแอลคิลและเฟนิลอาจถูกแทนที่; ในรูปของเบส,เกลือที่เกิดจากการเติมกรด หรือไฮเดรต การใช้ในการบำบัดข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : สารประกอบที่เป็นไปตามสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทน C1-6แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจากเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล,ไตรฟลูออโรเมธิล,C1-6แอลคอกซี,C1-6ไทโอแอลคิล,ไทโอฟีน หรือเฟนิล หรือ C3-7 ไซโคลแอลคิล,ไทโอฟีน,เบนโซไทโอฟีน,ไพริดินิล,ฟูรานิล หรือเฟนิล โดยที่หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจากเฮโลเจน อะตแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH67350A true TH67350A (th) | 2005-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20080186T3 (en) | Use of tricyclic compounds as glycine transport inhibitors | |
| AR056327A1 (es) | Compuestos de nucleosidos para el tratamiento de infecciones virales | |
| HUP0301607A2 (hu) | Szelektív neurokinin antagonista hatású nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületek, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| NO20065613L (no) | 3-karbamoyl-2-pyridonderivat. | |
| CO5180568A1 (es) | Compuestos farmaceuticos, especialmente mutilinas, composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| DK1258484T3 (da) | Nye isoxazol- og thiazolforbindelser og anvendelse deraf som lægemidler | |
| DE60119894D1 (de) | Piperidinverbindungen und diese enthaltenden medikamente | |
| BR0010391A (pt) | Composto, composição farmacêutica, método de preparação de um composto, e, uso de um composto | |
| AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
| EA201101089A1 (ru) | Производные оксадиазола в качестве агонистов рецептора s1p1 | |
| DE60315615D1 (de) | Tricyclische verbindungen auf thiophengrundlage und pharmazeutische zusammensetzungen, die diese enthalten | |
| ECSP045078A (es) | Tiofen- y tiazolsulfonamidas como agentes antineoplásicos | |
| MY169179A (en) | Novel piperidine compound or salt thereof | |
| PH12015501098A1 (en) | Antituberculous composition comprising oxazole compounds | |
| ATE503746T1 (de) | Neue imidazolidinderivate | |
| EP1634874A4 (en) | imidazolidine | |
| AR063577A1 (es) | Derivados 8- piperidinil - pirimido [1 2 a] pirimidin -6-ona y 8- piperidinil-2- pirimidinil- pirimido [1,2-a] pirimidin -6- ona sustituidos | |
| EP1961734A4 (en) | AMINE CONNECTION AND ITS USE FOR MEDICAL PURPOSES | |
| BRPI0415109A (pt) | compostos de 1-[2-(4-hidroxifenil)-2-hidroxietil]-piperidin-4-ol como antagonistas de receptor de nmda | |
| TH67350A (th) | ||
| AR042745A1 (es) | Derivados de acilaminotiazol, su preparacion y su utilizacion en terapeutica | |
| NO20053997D0 (no) | Oligosaccharidderivat | |
| AR046182A1 (es) | Derivados de 1h- imidazol como moduladores del receptor canabinoide. composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| TH83713B (th) | อนุพันธ์ 2-(ไซคลิกอะมิโนคาร์บอนิล)อินโดลีน และ ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารนี้อยู่ | |
| TH102686A (th) |