Claims (3)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมในรูปขนาดยาที่ใช้ทางปากซึ่งประกอบรวมด้วย: ดรอสไพรีโนน 3 มก.และเอทินิลเอสตราไดออลตั้งแต่ 0.01 มก.ถึง 0.05 มก.ร่วมกับแคริเออร์ หรือ ส่วนแทรกเนื้อยาหนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ที่ซึ่งรูปขนาดยาให้ทางปาก เป็นแบบเม็ด และที่ซึ่งดรอสไพรีโนนดังกล่าวอย่างน้อย 70% จะละลายจากองค์ประกอบดังกล่าว ภายใน 30 นาที,ตามที่วัดได้โดย USP XXIII Paddle Method II โดยการใช้น้ำ 900 มล.ที่ 37 ํซ เป็นตัวกลางการสลายตัว และมีอัตราการคนที่ 50 รอบต่อนาที 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ดรอสไพรีโนนอยู่ในรูปไ มโครไนซ์หรือฉีดพ่นจากสาร ละลายลงบนอนุภาคของแคริเออร์เฉื่อย 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยดรอส ไพรีโนนในปริมาณที่สอดคล้อง กับขนาดยาต่อวันตั้งแต่ประมาณ 2.5 มก. ถึงประมาณ 3.5 มก. โดยเฉพาะอย่างยิ่งประมาณ 3 มก. 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่เอทินิลเอสตราไดออลอยู่ ในรูปไมโครไนซ์หรือฉีดพ่นจาก สารละลายลงบนอนุภาคแคริเออร์ เฉื่อย 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ซึ่งประกอบรวมด้วยเอทิ นิลเอทินิลเอสตราไดออลในปริมาณที่ สอดคล้องกับขนาดยาต่อ วันตั้งแต่ประมาณ 0.015 มก. ถึงประมาณ 0.04 มก. โดยเฉพาะ อย่างยิ่งตั้งแต่ ประมาณ 0.02 มก. ถึงปรมาณ 0.03 มก. 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยดรอสไพรีโนนใน ปริมาณที่สอดคล้องกับขนาดยา ต่อวันต้งแต่ประมาณ 3.0 ถึงประมาณ 3.5 มก. และเอทินิลเอสตราได ออลในปริมาณที่สอดคล้องกับประมาณ 0.015 ถึงประมาณ 0.03 มก. โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ประกอบ รวมด้วยดรอสไพรีโนนในปริมาณที่ สอดคล้องกับขนาดยาต่อวันประมาณ 3.0 มก. และเอทินิลเอสตรา ได ออลในปริมาณที่สอดคล้องกับขนาดยาต่อวันประมาณ 0.03 มก. 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ แคริเออร์หรือส่วนแทรกเนื้อยาซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรมถูกคัดเลือกเพื่อให้ส่งเสริมการละลายอย่างรวดเร็วของ สารออกฤทธิ์ชนิด ที่หนึ่งและชนิดที่สอง 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ที่อยางน้อย 70% ของสารออกฤทธิ์ ชนิดที่หนึ่งและชนิดที่สอง ถูกปลดปล่อยภายใน 30 นาทีของการให้สารดังกล่าว 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่อย่างน้อย 80 % ของสาร ออกฤทธิ์ชนิดที่หนึ่งและชนิดที่สอง ถูกปลดปล่อยภายใน 20 นาที ของการให้สารดังกล่าว 1 0. เภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยหน่วยขนาดยาต่อวันจำนวนหนึ่ง ซึ่งบรรจุแยกกันและสามารถนำ ออกมาใช้ได้เป็นหน่วยเดี่ยว ๆ โดยทั้งหมดรวมอยุ่ในบรรจุภัณฑ์และมุ่งหมายสำหรับให้ทางปาก เป็น เวลาอย่างน้อย 21 วันติดต่อกัน โดยที่หน่วยขนาดยาต่อวัน แต่ละหน่วยดังกล่าวประกอบรวมด้วยส่วน ผสมของดรอสไพรีโนนใน ปริมาณตั้งแต่ประมาณ 2 มก. ถึงประมาณ 4 มก. และเอทินิลเอส ตราได ออลในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 0.05 มก. 1 1. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยหน่วยขนาดยาต่อวัน 7 หน่วยหรือ น้อยกว่านี้ซึ่งไม่มีสาร ออกฤทธิ์ที่มุ่งหมายสำหรับให้ทางปากต่อจากระยะเวลาอย่าง น้อย 21 วันติดต่อ กัน โดยหน่วยขนาดยาต่อวันรวมทั้งหมดมี จำนวนอย่างน้อย 28 หน่วย 1 2. เภสัชภัณฑ์ตาามข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11 โดยที่จำนวน หน่วยขนาดยาต่อวันซึ่งประกอบรวมด้วย ส่วนผสมของดรอสไพรีโนน และเอทินิลเอสตราออลเป็น 21,22,23 หรือ 24 และจำนวนหน่วย ขนาดยาต่อวันซึ่งไม่มีสารออกฤทธิ์เป็น 7,6,5 หรือ 4 1 3. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่จำนวนหน่วยขนาด ยาต่อวันซึ่งประกอบรวมด้วยส่วน ผสมของดรอสไพรีโนนและเอทินิล เอสตราไดอออลเป็น 28 หรือจำนวนเท่าของ 28 เช่น 2-4 โดย เฉพาะ อย่างยิ่ง 2 หรือ 3 เท่า ของ 28 1 4. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยหน่วยขนาดยาต่อวันซึ่งประกอบ รวมด้วยส่วนผสมของดรอสไพรี โนนและเอทินิลเอสตราไดออลจำนวน 21, 22, 23 หรือ 24 หน่วย และหน่วยขนาดยาต่อวันซึ่งไม่มีสารออกฤทธิ์จำนวน 7, 6, 5 หรือ 4 หน่วย 1 5. เภสัชภัณฑ์ตาามข้อถือสิทธิ 10 -14 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ที่หน่วยขนาดยาต่อวันอย่างน้อย 21 หน่วยประกอบรวมด้วยดรอสไพ รีโนนและเอทินิลเอสตราไดออลในรูปไมโครไนซ์หรือฉีดพ่นจาก สาร ละลายลงบนอนุภาคของแคริเออร์เฉื่อย 1 6. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 10-15 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ที่หน่วยขนาดยาต่อวันอย่างน้อย 21 หน่วยประกอบรวมด้วยดรอส ไพรีโนนในแริมาณตั้งแต่ประมาณ 2.5 มก. ถึงประมาณ 3.5 มก. โดย เฉพาะอย่างยิ่ง 3 มก. และเอทินิลเอสตราไดออลในปริมาณ ตั้งแต่ประมาณ 0.015 มก. ถึงประมาณ 0.04 มก. โดยเฉพาะอย่าง ยิ่งตั้งแต่ประมาณ 0.015 มก. ถึงประมาณ 0.03 มก. 1 7. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 10-16 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ที่หน่วยขนาดต่อวันอย่างน้อย 21 หน่วยนั้นประกอบรวมด้วยด รอสไพรีโนนในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 3.0 มก. ถึงประมาณ 3.5 มก. และเอทินิลเอสตราไดออลในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 0.015 มก. ถึงประมาณ 0.03 มก. 1 8. เภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบรวมด้วยหน่วยขนาดยาต่อวันซึ่ง บรรจุแยกกันและสามารถนำออกมา ใช้ได้เป็นหน่วยเดี่ยว ๆ โดย ทั้งหมดรวมอยู่ในบรรจุภัณฑ์และมุ่งหมายสำหรับให้ทางปากเป็น เวลา อย่างน้อย 28 วันติดต่อกัน โดยที่หน่วยขนาดยาต่อวันดัง กล่าวอย่างน้อย 21 หน่วยประกอบรวมด้วย ส่วนผสมของดรอสไพรี โนนในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 2 มก. ถึงประมาณ 4 มก. และเอทิ นิลเอสตรา ไดออลในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 0.05 มก. และโดยที่หน่วยขนาดยาต่อวัน 7 หน่วย หรือน้อยกว่านี้ดัง กล่าวมีเอทินิลเอสตราไดออลลำพังในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 0.01 มก. ถึงประมาณ 0.05 มก. 1 9. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 18 โดยที่หน่วยขนาดยาต่อ วันซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนผสมของ ดรอสไพรีโนนและเอทินิลเอส ตราไดออลมีจำนวน 21,22,23 หรือ 24 หน่วย และหน่วยขนาดยาต่อ วันซึ่งประกอบรวมด้วยเอทินิลเอสตราไดออลลำพังมีจำนวน 7,6,5 หรือ 4 หน่วย 2 0. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 โดยที่หน่วย ขนาดยาต่อวันอย่างน้อย 21 หน่วย ประกอบรวมด้วยดรอสไพรีโนน ในรูปแบบไมโครไนซ์หรือฉีดพ่นจากสารละลายลงบนอนุภาคของ แคริ เออร์เฉื่อย 2 1. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 18-20 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ที่หน่วยขนาดยาต่อวันอย่างน้อย 21 หน่วยประกอบรวมด้วยดรอสไพรี โนนในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 2.5 มก. ถึงประมาณ 3.5 มก. โดย เฉพาะอย่างยิ่ง 3 มก. และเอทินิลเอสตราไดออลในปริมาณตั้ง แต่ประมาณ 0.015 มก. ถึงประมาณ 0.04 มก. โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตั้งแต่ประมาณ 0.02 มก. ถึงประมาณ 0.03 มก. 2 2. เภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิ 18-21 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ที่หน่วยขนาดยาต่อวันอย่างน้อย 21 หน่วยประกอบรวมด้วยดรอส ไพรีโนนในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 3.0 มก. ถึงประมาณ 3.5 มก. และ เอทินิลเอสตราไดออลในปริมาณที่สอดคล้องกับประมาณ 0.015 มก. ถึงประมาณ 0.03 มก. 2 3. วิธีการส่งเสริมการละลายอย่างรวดเร็วของดรอสไพรีโนนจาก รูปแบบที่เป็นหน่วยขนาดยา เมื่อให้ทางปาก โดยวิธีการประกอบ รวมด้วยการให้ดรอสไพรีโนนในรูปไมโครไนซ์ในรูปแบบที่เป็น หน่วยขนาดยาดังกล่าว หรือฉีดพ่นจากสารละลายลงบนอนุภาคของแคริ เออร์เฉื่อยโดยผสมรวมกับ ส่วนแทรกเนื้อยาหนึ่งชนิดหรือมาก กว่าซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมซึ่งส่งเสริมการละลาย ของ ดรอสไพรีโนน 2 4. การใช้ดรอสไพรีโนนร่วมกับเอทินิลเอสตราไดออลในการเตรียม เภสัชภัณฑ์สำหรับยับยั้ง การตกไข่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยเฉพาะอย่างยิ่งมนุษย์ ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วยดรอสไพรี โนนในปริมาณที่สอดคล้องกับขนาดยาต่อวันตั้งแต่ประมาณ 2 มก. ถึงประมาณ 4 มก. เมื่อให้สารผสม และประกอบรวมด้วยเอทินิลเอส ตราไดออลในปริมาณที่สอดคล้องกับขนาดยาต่อวันตั้งแต่ประมาณ 0.01 มก ถึงประมาณ 0.05 มก. เมื่อให้สารผสม 2 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 24 โดยที่ให้ดรอสไพรีโนนอยู่ใน รูปไมโครไนซ์ หรือฉีดพ่นจากสาร ละลายลงบนอนุภาคของแคริเออร์ เฉื่อย 2 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 24 โดยที่ปริมาณของดรอสไพรีโนนสอด คล้องกับขนาดยาต่อวันตั้งแต่ ประมาณ 2.5 มก. ถึงประมาณ 3.5 มก. โดยเฉพาะอย่างยิ่งประมาณ 3.0 มก. 2 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 24 โดยที่ปริมาณของเอทินิลเอส ตราไดออลสอดคล้องกับขนาดยาต่อ วันตั้งแต่ประมาณ 0.015 มก. ถึงประมาณ 0.04 มก. โดยเฉพาะอย่างยิ่งตั้งแต่ประมาณ 0.02 มก. ถึง ประมาณ 0.03 มก. 2 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 24 โดยที่ให้เอทินิลเอสตราได ออลอยู่ในรูปไมโครไนซ์ หรือฉีดพ่น จากสารละลายลงบนอนุภาคของ แคริเออร์เฉื่อย 2 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 24 สำหรับป้องกันหรือรักษาความ ผิดปกติที่เหนี่ยวนำโดยแอนโดรเจน ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศ เมีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งมนุษย์ผู้หญิง 3 0. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 29 โดยที่ความผิดปกติที่เหนี่ยว นำโดยแอนโดรเจนคือสิว 3Disclaimer (ALL) that will not appear on the advertisement page: 1. Pharmaceutical constituents in oral dosage form, which includes: Drospirenone 3 mg and ethylase. Diol brands from 0.01 mg to 0.05 mg in combination with one or more carriers or drug inserts which are acceptable for pharmaceutical purpose, where the oral dosage form is tablet and where At least 70% of such drospirenones are dissolved from the constituents within 30 minutes, as measured by USP XXIII Paddle Method II by using 900 ml of water at 37 ounce as the decomposition medium. And the rate of people at 50 rpm. 2. Mixture according to claim 1, where Drospirenone is in the form It is synchronized or sprayed from the substance. Dissolve on inert carrier particles 3. Mixture according to claim 1 or 2, which consists of dross. Pyrenone in the corresponding amount The daily dose ranges from approximately 2.5 mg to approximately 3.5 mg, preferably about 3 mg. 4. Mixture according to claim 1, where ethyl estradiol is present. In the form of micronized or sprayed from Solution onto inert carrier particles 5. Mixture according to claim 1 or 4, containing ethi Vinyl ethyl estradiol in the amount Consistent with the following dose Days ranging from approximately 0.015 mg to approximately 0.04 mg, preferably from approximately 0.02 mg to approximately 0.03 mg. 6. Mixture of any of the previous claims, which includes Drospirenone in Dose corresponding to the dose Per day, from about 3.0 to about 3.5 mg and ethyl estradi All in an amount that corresponds to approximately 0.015 to approximately 0.03 mg, especially those composed Included with Drospirenone in that quantity This corresponds to a daily dose of approximately 3.0 mg and ethyl estradiol at a dose corresponding to the daily dose of approximately 0.03 mg. 7. Mixture according to one of the previous claims. Where the carrier or the drug meat insert which It is pharmacologically acceptable Karma was selected to promote the rapid dissolution of Active ingredient type First and second 8. Mixture according to one of the previous claims, with at least 70% of the active ingredient. The first and the second kind Release within 30 minutes of such administration 9. Mixture according to claim 8, with at least 80% of the first and second active ingredients. The drug was released within 20 minutes of such administration. 1 0. Pharmacy containing a number of daily dose units. Which are packed separately and can be taken They are available as a stand-alone unit, all packaged and intended for oral administration for at least 21 consecutive days, provided that the daily dose unit. Each of these units includes a section. Mix of Drospirenone in Dosages ranging from approx. 2 mg to approx. 4 mg and ethyl estradiol in amounts ranging from approximately 0.01 to approximately 0.05 mg. 1 1. Pharmacy according to claim 10, which includes additions. With 7 or less daily dose units that contain no substance The active ingredient is intended for oral administration over a period of at least 21 consecutive days, with total daily dose units containing: At least 28 units 1 2. Pharmacy according to claim 10 or 11 where the number of dose units per day including Drospirenone mixture And ethyl estrall is 21,22,23 or 24 and the number of units The daily dose which does not contain any active ingredient is 7,6,5 or 4 1 3. Pharmacy according to Claim 10 where the number of dose units A daily dose which consists of a portion Mixture of Drospirenone and Ethyl Estradiol is 28, or an amount of 28, eg 2-4, preferably 2 or 3 times 28 1 4. The pharmaceuticals according to claim 13, which includes additional With a daily dose unit which consists of Combined with a mixture of Drospire. 21, 22, 23 or 24 units of non-ethylene estradiol and 7, 6, 5 or 4 daily dose units without active ingredient 1 5. Pharmacopeia according to Claims 10 -14, where at least 21 daily dose units are composed of drospai Renone and ethyl estradiol in micronized form or spray from solvent onto inert carrier particles 1 6. Pharmacy according to any of the 10-15 claims where: At least 21 daily dose units, including a drop. Pyrenone from approximately 2.5 mg to approximately 3.5 mg, preferably 3 mg and ethyl estradiol in amounts. From about 0.015 mg to about 0.04 mg, especially This is even greater from approximately 0.015 mg to approximately 0.03 mg. 1 7. Pharmacy according to any of the 10-16 Claims, where at least 21 daily dose units include: Rospyrenone from approximately 3.0 mg to approximately 3.5 mg and ethyl estradiol in amounts ranging from approximately 0.015 mg to approximately 0.03 mg. With a daily dose unit which Packed separately and can be taken out. It is available as a standalone unit, all included in the package, and intended for oral administration for at least 28 consecutive days, where the daily dose unit is as follows. Say at least 21 units including Mixture of Drospire Nones ranging from approximately 2 mg to approximately 4 mg, and ethyl estradiol in doses ranging from approximately 0.01 to approximately 0.05 mg, and where 7 or less daily dose units. as There is a single ethyl estradiol dosage ranging from approximately 0.01 mg to approximately 0.05 mg. 1 9. Pharmacy according to claims 18 where the dose unit per Day, which consists of a mixture of Drospirenone and ethylase There are 21,22,23 or 24 brand diol units and per dose unit. Day, which is composed of ethyl estradiol alone, is 7,6,5 or 4 units 2 0.Pharmaceutical in accordance with Claim 18 or 19, where at least 21 daily dose units comprise With Drospyrenone Micronized or sprayed from solution onto inert carrier particles. 2 1. Pharmacy according to Claim 18-20, where at least 21 daily dosing units are included. Drospire Nones range from approximately 2.5 mg to approximately 3.5 mg, preferably 3 mg, and ethylene estradiol in amounts ranging from approximately 0.015 mg to approximately 0.04 mg. Extremely From approximately 0.02 mg to approximately 0.03 mg 2 2. Pharmacy according to any of the 18-21 claims, where at least 21 daily dose units are comprised of a drop. Pyrenone in the amount from approximately 3.0 mg to approximately 3.5 mg and ethyl estradiol in the amount corresponding to approximately 0.015 mg to approximately 0.03 mg. 2 3. Solubility Promotion Method. A quick glance of the Drospirenone from The form is a dose unit. When given by mouth By assembly method Included by providing a micronized Drospirenone in a form that is The above dose unit Or spraying from the solution onto the carri particles Inert, combined with One or more drug meat inserts Drospirenone 2 4. The use of drospirenone in combination with ethyl estradiol in the preparation. Pharmaceutical products for inhibition Ovulation in mammals Especially human In which the mixtures are made up of Drospire Nones in a dosage that correspond to the daily dose ranging from approximately 2 mg to approximately 4 mg when administered with a mixture. And assembled with ethanol Diol brand in a dosage corresponding to the daily dose ranging from approximately 0.01 mg to approximately 0.05 mg when administered to the mixture 2. 5. Use according to claim 24 where drospirenone is micro-formulated. Nice or sprayed from the substance Dissolve on inert carrier particles 2 6. Use according to claim 24 where the quantity of drospirenone is inserted. This corresponds to the daily dose ranging from approximately 2.5 mg to approximately 3.5 mg, preferably approximately 3.0 mg. 2. 7. Use according to claims 24 whereby the ethyl ester dosage is equivalent to approximately 3.0 mg. The diol brand corresponds to the following dose. Days from approximately 0.015 mg to approximately 0.04 mg, preferably from approximately 0.02 mg to approximately 0.03 mg 2 8. Use of claims 24 where ethylene estradi All is micronized or sprayed from a solution onto particles of Inert Carrier 2 9. Use of Claim 24 to prevent or maintain security. Abnormalities induced by androgens In female mammals, especially humans, women 3 0. Use of claim 29, wherein induced disorders Led by androgens is acne 3.
1. การใช้ส่วนผสมของดรอสไพรีโนนและเอทินิลเอสตราไดออลใน การเตรียมเภสัชภัณฑ์ สำหรับยับยั้งการตกไข่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยเฉพาะอย่างยิ่งมนุษย์ โดยเภสัชภัณฑ์อยู่ในรูป ของ หน่วยขนาดยาต่อวันซึ่งบรรจุแยกกันและสามารถนำออกมาใช้ ได้เป็นหน่วยเดี่ยว ๆ โดยทั้งหมดรวม อยู่ในบรรจุภัณฑ์และมุ่ง หมายสำหรับให้ทางปากเป็นเวลาอย่างน้อย 21 วันติดต่อกัน โดยที่หน่วย ขนาดยาต่อวันแต่ละหน่วยดังกล่าวประกอบรวมด้วย ส่วนผสมของดรอสไพรีโนนในปริมาณตั้งแต่ ประมาณ 2 มก. ถึง ประมาณ 4 มก. และเอทินิลเอสตราไดออลในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 0.01 ถึง ประมาณ 0.05 มก. 31. The use of drospirenone and ethyl estradiol mixture in Pharmaceutical preparation For inhibiting ovulation in mammals Especially human The pharmaceuticals are in daily dose units which are individually packaged and can be used. To be a single unit overall In the packaging and geared Indicates for oral administration for at least 21 consecutive days provided that each of the aforementioned daily dose units is included. A mixture of drospirenone in amounts ranging from approximately 2 mg to approximately 4 mg and ethylene estradiol in amounts from approximately 0.01 to approximately 0.05 mg 3.
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 31 โดยที่เภสัชภัณฑ์ประกอบรวม เพิ่มเติมด้วยหน่วยขนาดยาต่อวัน 7 หน่วยหรือน้อยกว่านี้ที่ ไม่มีสารออกฤทธิ์ โดยหน่วยขนาดยารวมทั้งหมดมีจำนวนอย่าง น้อย 28 หน่วย 32. Use according to claim 31, provided that the pharmaceutical compound includes Add 7 or fewer daily dose units at Does not contain any active ingredient With a total dose of at least 28 units of 3
3. การใช้ส่วนผสมของดรอสไพรีโนนและเอทินิลเอสตราไดออลใน การเตรียมเภสัชภัณฑ์ สำหรับยับยั้งการตกไข่ในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม โดยเฉพาะอย่างยิ่งมนุษย์ โดยเภสัชภัณฑ์ในรูปของ หน่วยขนาดยาต่อวันซึ่งบรรจุแยกกันและสามารถนำออกมาใช้ได้ เป็นหน่วยเดี่ยว ๆ โดยทั้งหมดรวม อยู่ในบรรจุภัณฑ์และมุ่ง หมายสำหรับให้ทางปากเป็นเวลาอย่างน้อย 28 วันติดต่อกัน โดย ที่หน่วย ขนาดยาต่อวันดังกล่าวอย่างน้อย 21 หน่วยต่าง ประกอบรวมด้วยดรอสไพรีโนนในปริมาณตั้งแต่ ประมาณ 2 มก. ถึง ประมาณ 4 มก. และเอทินิลเอสตราไดออลในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 0.01 ถึง ประมาณ 0.05 มก. โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวยัง ประกอบรวมด้วยหน่วยขนาดยาต่อวัน 7 หน่วยหรือ น้อยกว่านี้ที่ประกอบรวมด้วยเอทินิลเอสตราไดออลลำพังใน ปริมาณตั้งแต่ประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 0.05 มก.3. The use of drospirenone and ethyl estradiol mixture in Pharmaceutical preparation For inhibiting ovulation in mammals, especially humans. By pharmaceutical products in the form of Daily dose units, which are individually packed and can be taken out. As a single unit overall In the packaging and geared Means for oral administration for at least 28 consecutive days, where at least 21 of the aforementioned daily dose units contain approximately 2 mg to approximately 4 mg of drospirenone; and Ethyl estradiol in the amount of approximately 0.01 to approximately 0.05 mg. This includes 7 or less daily dosing units containing ethyl estradiol alone in Dosage ranging from approximately 0.01 to approximately 0.05 mg.