TH65762A - คอนเดนส์ แอซีพีนในฐานะที่เป็นวาโซเพรสซิน อะโกนิสท์ - Google Patents
คอนเดนส์ แอซีพีนในฐานะที่เป็นวาโซเพรสซิน อะโกนิสท์Info
- Publication number
- TH65762A TH65762A TH101000015A TH0101000015A TH65762A TH 65762 A TH65762 A TH 65762A TH 101000015 A TH101000015 A TH 101000015A TH 0101000015 A TH0101000015 A TH 0101000015A TH 65762 A TH65762 A TH 65762A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- salt
- pharmaceutical
- independent
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 229940083335 Vasopressin agonist Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 22
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims 3
- 230000027939 micturition Effects 0.000 claims 3
- -1 benzyl Carbamoyl Chemical group 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims 2
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229940125368 controlled substance Drugs 0.000 claims 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract 4
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 102000004136 Vasopressin Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000643 Vasopressin Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 abstract 2
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 abstract 2
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 abstract 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 abstract 2
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 2
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (26/11/55) การประดิษฐ์จัดหาสารประกอบชนิดใหม่ตามสูตรทั่วไป 1 (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง A คือ อนุพันธ์ไบไซคลิค หรือ ไทรไซคลิคเเอซีพีน V1 และ V2 ทั้ง 2 หมู่ คือ H , OMe หรือ F หรือ V1 และ V2 หนึ่งหมู่ คือ Br, C1, F, OH, OMe, OBn, OPh, O-เเอซิล,N3, NH2, NHBn หรือ NH-เเอซิล และอีกหนึ่งหมู่ คือ H หรือ V1 และ V2 รวมกัน คือ = O, -O(CH2)pO- หรือ -S(CH2)pS-; W1 คือ O หรือ S อย่างใดอย่างหนึ่ง X1 และ X2 ทั้ง 2 หมู่ คือ H หรือรวมกัน คือ = O หรือ =S;Y คือ OR5 หรือ NR6R7;R1,R2,R3 และ R4 ไม่ขึ้นแก่กันซึ่งเลือกจาก H, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิ ขนาดเล็ก, F, C1 และ Br; R5 เลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก; R6 และ R7 ไม่ขึ้นแก่กันซึ่งเลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก หรือรวมกัน คือ -(CH2)n-;n= 3,4,5 หรือ 6; และ p คือ 2 หรือ 3 สารประกอบ คือ อะโกนิสท์ ที่หน่วยรับวาโซเพรสซิน (vasopressin) V2 และมีประโยชน์ในการเป็นสารระงับ การหลั่งปัสสาวะ และสารส่งเสริมการจับก้อน การประดิษฐ์ประกอบรวมต่อไปด้วย องค์ประกอบ เชิงเภสัชกรรม ซึ่งรวมวาโซเพรสซินอะโกนิสท์ ซึ่งองค์ประกอบมีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ใน การรักษาโรคเบาจืดจากส่วนกลาง โรคปัสสาวะไหลโดยไม่รู้ตัวในเวลากลางคืน และปัสสาวะมาก ผิดปกติในเวลากลางคืน การประดิษฐ์จัดหาสารประกอบชนิดใหม่ตามสูตรทั่วไป 1 (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง A คือ อนุพันธ์ไบไซคลิค หรือ ไทรไซคลิคเเอซีพีน V1 และ V2 ทั้ง 2 หมู่ คือ H , OMe หรือF หรือ V1 และ V2 หนึ่งหมู่ คือ Br, Cl, F, OH, OMe, OBn, OPh, O-เเอซิล,N3, NH2, NHBn หรือ NH-เเอซิล และอีกหนึ่งหมู่ คือ H หรือ V1 และ V2 รวมกัน คือ = O, -O(CH2)pO- หรือ -S(CH2)pS-; W1 คือ O หรือ S อย่างใดอย่างหนึ่ง X1 และ X2 ทั้ง 2 หมู่ คือ H หรือรวมกัน คือ = O หรือ =S;Y คือ OR5 หรือ NR6R7;R1,R2,R3 และ R4 ไม่ขึ้นแก่กันซึ่งเลือกจาก H, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิ ขนาดเล็ก,F,Cl และ Br;R5 เลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก; R6 และ R7 1ไม่ขึ้นแก่กันซึ่งเลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก หรือรวมกัน คือ -(CH2)n-;n= 3,4,5 หรือ 6 ; และ p คือ 2 หรือ 3 สารประกอบ คือ อะโกนิสท์ ที่หน่วยรับวาโซเพรสซิน (vasopressin) V2 และมีประโยชน์ในการเป็นสารระงับ การหลั่งปัสสาวะ และสารส่งเสริมการจับก้อน การประดิษฐ์ประกอบรวมต่อไปด้วย องค์ประกอบ เชิงเภสัชกรรม ซึ่งรวมวาโซเพรสซินอะโกนิสท์ ซึ่งสารผสมมีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการรักษาโรคเบาจืดจากส่วนกลาง โรคปัสสาวะไหลโดยไม่รู้ตัวในเวลากลางคืน และปัสสาวะมาก ผิดปกติในเวลากลางคืน สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารประกอบตามสูตรทั่วไป 1 หรือเกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง : A คือ อนุพันธ์ไบไซคลิค หรือไทรไซคลิคแอซีพีนซึ่งเลือกจากสูตรทั่วไป 2 ถึง 7 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) 2 3 4 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) 5 6 7 A1, A4, A7 และ A10 แต่ละหมู่ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจาก CH2,OและNR8; A2, A3, A9, A11, A13, A14 และ A15 แต่ละหมู่ไม่ขึ้นแก่กันซึ่งเลือกจาก CH และ N; A5 คือ พันธะโคเวเลนท์ และ A6 และ S หรือ A5 คือ N=CH และ A6 คือ พันธะโคเวเลนท์ อย่างใดอย่างหนึ่ง A3 และ A12 แต่ละหมู่ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจาก NH และ S; A16 และ A17 ทั้ง 2 หมู่ คือ CH2 หรือ หนึ่งหมู่ของ A16 และ A17 คือ CH2 และเลือกอีกหนึ่งหมู่ จาก CH(OH), CF2 , O, SOx และ NR8 ; V1 และ V2 ทั้ง 2 หมู่ คือ H, OMe หรือ F หรือหนึ่งหมู่ของ V1 และ V2 คือ OH, OMe, OBn, OPh, O-แอลซิล, Br, Cl, F, N3, NH2 NHBn หรือ NH-เเอซิล และอีกหนึ่งหมู่คือ H หรือ V1 และ V2 รวม กันคือ = O, -S(CH2)pS- หรือ -O(CH2)pO-; W1 คือ O หรือ S อย่างใดอย่างหนึ่ง; X1 และ X2 ทั้ง 2 หมู่ คือ H หรือรวมกันคือ = O หรือ = S; Y คือ OR5 หรือ NR6R7; Z คือ S หรือ -CH=CH-; R1, R2, R3 และ R4 ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจาก H, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, F, Cl, และ Br, R5 เลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก R6 และ R7 ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจาก H และ แอลคิลขนาดเล็ก หรือรวมกัน คือ -(CH2)n-; R8 คือ H หรือ แอลคิลขนาดเล็ก n = 3,4,5 หรือ 6 p คือ 2 หรือ 3 และ x คือ 0,1 หรือ 2
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่ง A คือ หมู่ตามสูตรทั่วไป 2
3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่ง A คือ หมู่ตามสูตรทั่วไป 3
4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่ง A คือ หมู่ตามสูตรทั่วไป 4
5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่ง A คือ หมู่ตามสูตรทั่วไป 5
6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่ง A คือ หมู่ตามสูตรทั่วไป 6
7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่ง A คือ หมู่ตามสูตรทั่วไป 7
8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 7 หรือเกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอม รับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่ง A คือ หมู่ตามสูตรทั่วไป 7 Z คือ -CH=CH- และทั้ง A16 และ A17 คือ - CH2-
9.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 หรือเกลือของสารเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่ง R1 และ R2 หนึ่งหมู่ คือ Cl หรือ Me และอีกหนึ่งหมู่ คือ H และ ทั้ง R3 และ R4 คือ H 1
0.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 หรือเกลือของสารเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่ง V1 และ V2 หนึ่งหมู่ คือ OMe หรือ OBn และอีกหนึ่งหมู่ คือ H 1
1.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 หรือเกลือของสารเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่ง X1 และ X2 รวมกัน คือ = O และ Y คือ NR6R7 1
2.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 7 ถึง 11 หรือเกลือของสาร เหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่งคือ (สูตรเคมี) ซึ่ง : W1 คือ O หรือ S อย่างใดอย่างหนึ่ง; Ra และ Rb หนึ่งหมู่ คือ Cl หรือเมธิล และอีกหนึ่งหมู่ คือ H; Rc คือ เมธิล หรือเบนซิล; R6 และ R7 ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก หรือรวมกันคือ -(CH2)n- และ n = 3, 4, 5 หรือ 6 1
3.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 7 ถึง 12 หรือเกลือของสาร เหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่งคือ (สูตรเคมี) ซึ่ง : W1 คือ O หรือ S อย่างใดอย่างหนึ่ง; Ra และ Rb หนึ่งหมู่ คือ Cl หรือเมธิล และอีกหนึ่งหมู่ คือ H; Rc คือ เมธิล หรือเบนซิล; และ R6 และ R7 ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก หรือรวมกันคือ -(CH2)n- และ n = 3, 4, 5 หรือ 6 1
4.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 หรือเกลือของสารเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่ง V1 และ V2 ทั้ง 2 หมู่ คือ H 1
5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 14 หรือเกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่ง X1 และ X2 รวมกันคือ = O และ Y คือ NR8R7 1
6.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 7 ถึง 9 หรือ 14 หรือ 15 หรือเกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่งคือ (สูตรเคมี) ซึ่ง : W1 คือ O หรือ S อย่างใดอย่างหนึ่ง; Ra และ Rb หนึ่งหมู่ คือ Cl หรือเมธิล และอีกหนึ่งหมู่ คือ H; R6 และ R7 ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก หรือรวมกันคือ -(CH2)n- และ n = 3, 4, 5 หรือ 6 1
7.สารประกอบข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 7 ถึง 9 หรือ 14 ถึง 16 หรือ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่งคือ (สูตรเคมี) ซึ่ง : W1 คือ O หรือ S Ra และ Rb หนึ่งหมู่ คือ Cl หรือเมธิล และอีกหนึ่งหมู่ คือ H; R6 และ R7 ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งเลือกจาก H และแอลคิลขนาดเล็ก หรือรวมกันคือ -(CH2)n- และ n = 3, 4, 5 หรือ 6 1
8.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ซึ่งเลือกจาก 1-(2-เมธิล-4-(2,3,4,5-เททระไฮโดร-1-เบนเเซซีพีน-1-อิลคาร์บิล)เบนซิลคาร์บาโฒอิล)-L-โพรลีน- N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-4-ไฮดรอกซิ-1-(2-เมธิล-4-(2,3,4,5-เททราไฮโดร-1-เบนเเซซีพีน-1-อิลคาร์บอนิล)เบนซิลคาร์บา โมอิล)-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-1-(3-คลอโร-4-(2,3,4,5-เททราไฮโดร-1-เบนเเซซีพิน-1-อิลคาร์บอนิล)เบนซิลคาร์บาโมอิล)-4- เมธอกซิ-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-1-(2-คลอโร-4-(2,3,4,5-เททราไฮโดร-1-เบนเเซซีพิน-1-อิลคาร์บอนิล)เบนซิลคาร์บาโมอิล)-4- เมธอกซิ-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-4-เบนซิลออกซิ-1-(2-เมธิล-4-(2,3,4,5-เททราไฮโดร-1-เบนเเซซีพิน-1-อิลคาร์บอนิล)เบนซิลดาร์ บาโมอิล)-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-4-เมธอกซิ-1-(2-เมธิล-4-(2,3,4,5-เททราไฮโดร-1-เบนเเซซีพิน-1-อิลคาร์บอนิล)เบนซิลคาร์บาโม อิล)-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-4-เมธอกชิ-1-(3-เมธิล-4-(2,3,4,5-เททราไฮโดร-1-เบนเเซซีพิน-1-อิลคาร์บอนิล)เบนซิลคาร์บาโม อิล)-L-โพนลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-1-(2-คลอโน-4-(5,6,7,8-เททราไฮโดร-4H-ไธอีโน[2,3-b]เเอซีพิน-4-อิลคาร์บอนิล)เบนซิลคาร์บา โมอิล)-4-เมธอกซิ-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-1-(4-(10,11-ไดไฮโดร-5H-พิร์โรโล[2,1-c](1,4)เบนโซไดเเอซีพิน-10-อิลคาร์บอนิล)-2-เมธิลเบน ซิลคาร์บาโมอิล)-4-เมธอกซิ-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด; (4R)-1-(2-คลอโร-4-(10,11-ไดไฮโดร-5H-พิร์โรโล[2,1-c](1,4-เบนโซไดแอซีพิน-10-อิลคาร์บอนิล)- เบนซิลคาร์บาโมอิล)-4-เมธอกซิ-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิแลมีด;และ (4R)-1-(4-(10,11-ไดไฮโดร-5H-พิร์โรโล[2,1-c]เบนโซไดเเอซีพิน-10-อิลคาร์บอนิล)-2-เมธิลเบนซิล คาร์บาโมอิล)-4-เมธอกซิ-L-โพรลีน-N,N-ไดเมธิลไธโอเเอมีด หรือเกลือของสารเหล่านี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม 1
9.การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 หรือเกลือของสาร เหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่งเป็นส่วนประกอบของสารผสมเชิงเภสัชกรรม 2
0.การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 หรือเกลือของสาร เหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม ซึ่งเป็นสารรักษาโรคปัสสาวะไหลโดยไม่รู้ตัวในเวลา กลางคืน,ปัสสาวะมากผิดปกติในเวลากลางคืน,การมีปัสสาวะมากผิดปกติซึ่งมีผลมาจากโรคเบาจืด จากส่วนกลาง,การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่,ความผิดปกติของอาการเลือดออก และ/หรือโรคเบาจืดจาก ส่วนกลาง 2
1.สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งมีสารแสดงฤทธิ์ที่เลือกจากสารประกอบและเกลือซึ่งเป็น ที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 2
2.สารผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งสารผสม คือ สารรักษาการมี ปัสสาวะมากผิดปกติ 2
3.สารผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งสารผสม คือ สารสำหรับควบคุม การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ 2
4.สารผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งสารผสม คือ สารทำให้การขับถ่าย เลื่อนออกไป 2
5.สารผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งสารผสม คือ สารสำหรับรักษาความ ผิดปกติของอาการเลือดออก 2
6.การใช้สารประกอบหรือเกลือที่ยอมรับได้เชิงเภสัจกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ1 ถึง 18 ในการผลิตยาสำหรับรักษาโรคปัสสาวะไหลโดยไม่รู้ตัวในเวลากลางคืน,ปัสสาวะ มากผิดปกติในเวลากลางคืน,การมีปัสสาวะมากผิดปกติซึ่งมีผลมาจากโรคเบาจืดจากส่วนกลาง,การ กลั้นปัสสาวะไม่อยู่,ความผิดปกติของอาการเลือกออก และ/หรือ โรคเบาจืดจากส่วนกลาง 2
7.การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 หรือข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งยา,สารรักษาโรค หรือสาร ผสมเชิงเภสัชกรรมนี้ สำหรับทำให้การขับถ่ายเลื่อนออกไป
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH65762A true TH65762A (th) | 2004-12-23 |
| TH60242B TH60242B (th) | 2018-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU725556B2 (en) | Method for treating pain | |
| TW200812568A (en) | Pharmaceutical composition with synergistic anticonvulsant effect | |
| CN108367005B (zh) | 包含酪氨酸蛋白激酶抑制剂的剂型组合物 | |
| CN117597327A (zh) | 药物制剂 | |
| JP2007522248A (ja) | てんかんおよび他のｃｎｓ障害の処置のための、ｎｍｄａレセプターアンタゴニストと抗てんかん薬との組み合わせ | |
| JP2007534730A (ja) | 少なくとも一つのピロロベンゾジアゼピン誘導体とフルダラビンとを含有する治療用組成物 | |
| JP2014196328A (ja) | ニコチン性アセチルコリンα７受容体アゴニストの組合せ剤 | |
| CA3236624A1 (en) | Formulations of psilocybin analogs and methods of use | |
| DE69906518D1 (de) | Arzneistoff-abgabesystem enthaltend eine festgepackte, feste arzneistoffbasis | |
| EP2885303A1 (en) | Deuterated baricitinib | |
| KR20080086527A (ko) | 아미노이소인돌린 화합물을 사용하여 피부 루푸스를치료하는 방법 | |
| CA2190107A1 (en) | Compositions for treatment of chronic inflammatory diseases | |
| JP2015531373A5 (th) | ||
| JP2008539250A (ja) | アテローム性動脈硬化症を処置するための方法 | |
| RU2002120798A (ru) | Конденсированные азепины в качестве агонистов вазопрессина | |
| US20110212944A1 (en) | 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives | |
| JP7309607B2 (ja) | テビペネムピボキシル臭化水素酸塩の結晶形、および医薬組成物 | |
| TH65762A (th) | คอนเดนส์ แอซีพีนในฐานะที่เป็นวาโซเพรสซิน อะโกนิสท์ | |
| TH60242B (th) | คอนเดนส์ แอซีพีนในฐานะที่เป็นวาโซเพรสซิน อะโกนิสท์ | |
| EE200100596A (et) | Ülipuhas (1R,2S,4R)-(-)-2-[(2'-{N,N-dimetüülamino}etoksü)]-2-[fenüül]-1,7,7-tri[metüül]bitsüklo[2.2.1 ]heptaan ja selle farmatseutiliselt vastuvõetavad happeliitsoolad ning nimetatud ühendite, samutiravimite, mis sisaldavad üks või enam nimetatud üh | |
| US10683305B2 (en) | Deuterated OTX-015 | |
| US20200360306A1 (en) | Use of co-crystals of tramadol and celecoxib for treating pain while reducing the abuse liability of tramadol | |
| RU2374245C1 (ru) | Лиганд с широким спектром одновременной рецепторной активности, фармацевтическая композиция, способ ее получения и лекарственное средство | |
| HUP9903375A2 (hu) | Olanzapint és fájdalomcsillapító hatóanyagot tartalmazó szinergista hatású gyógyszerkészítmények | |
| AU2018269755A1 (en) | Analgesic compounds |