TH64474A - สารสำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง - Google Patents

สารสำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

Info

Publication number
TH64474A
TH64474A TH201002674A TH0201002674A TH64474A TH 64474 A TH64474 A TH 64474A TH 201002674 A TH201002674 A TH 201002674A TH 0201002674 A TH0201002674 A TH 0201002674A TH 64474 A TH64474 A TH 64474A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
treatment
pulmonary disease
obstructive pulmonary
alkoxin
Prior art date
Application number
TH201002674A
Other languages
English (en)
Inventor
เซคิกูชิ นายคาซูโอะ
อิเคโซโนะ นายคัตสึมิ
โอห์ตะ นายคาซูฮิเดะ
นากาโมโตะ นายฮิซาชิ
มาเอดะ นายทาคาชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH64474A publication Critical patent/TH64474A/th

Links

Abstract

DC60 (16/10/45) การประดิษฐ์นี้จัดหาสารที่มีประโยชน์และปลอดภัยสูงสำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อ รัง ซึ่งมีสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการเป็นส่วนประกอบที่ให้ผล ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอนุพันธ์ไธแอโซลและเกลือของสารเหล่านี้ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 คือ หมู่เฟนิลซึ่งอาจมีหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก 1 ถึง 3 หมู่เป็นหมู่แทนที่บนเฟนิลริง; R2 คือ หมู่ไพริดิลซึ่งอาจมีหมู่คาร์บอกซิล 1 ถึง 3 หมู่เป็นหมู่แทนบนไพริดีนริง การประดิษฐ์นี้จัดหาสารที่มีประโยชน์และปลอดภัยสูงสำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อ รัง ซึ่งมีสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการเป็นส่วนประกอบที่ให้ผล ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอนุพันธ์ไธแอโซลและเกลือของสารเหล่านี้ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 คือ หมู่เฟนิลซึ่งอาจมีหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก 1 ถึง 3 หมู่เป็นหมู่แทนที่บนเฟนิลริง; R2 คือ หมู่ไพริดิลซึ่งอาจมีหมู่คาร์บอกซิล 1 ถึง 3 หมู่เป็นหมู่แทนบนไพริดีนริง สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (16/10/45) การประดิษฐ์นี้จัดหาสารที่มีประโยชน์และปลอดภัยสูงสำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อ รัง ซึ่งมีสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการเป็นส่วนประกอบที่ให้ผล ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอนุพันธ์ไธแอโซลและเกลือของสารเหล่านี้ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 คือ หมู่เฟนิลซึ่งอาจมีหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก 1 ถึง 3 หมู่เป็นหมู่แทนที่บนเฟนิลริง; R2 คือ หมู่ไพริดิลซึ่งอาจมีหมู่คาร์บอกซิล 1 ถึง 3 หมู่เป็นหมู่แทนบนไพริดีนริง การประดิษฐ์นี้จัดหาสารที่มีประโยชน์และปลอดภัยสูงสำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อ รัง ซึ่งมีสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการเป็นส่วนประกอบที่ให้ผล ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอนุพันธ์ไธแอโซลและเกลือของสารเหล่านี้ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 คือ หมู่เฟนิลซึ่งอาจมีหมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก 1 ถึง 3 หมู่เป็นหมู่แทนที่บนเฟนิลริง; R2 คือ หมู่ไพริดิลซึ่งอาจมีหมู่คาร์บอกซิล 1 ถึง 3 หมู่เป็นหมู่แทนบนไพริดีนริงข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 24/07/58
1. ยารักษาโรค สำหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ายาประกอบรวมด้วย อย่างน้อยสารหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 6-[2-(3,4-ไดเอธอกซิเฟนิล)-ไธแอซิล-4-อิล] ไพริดีน-2-คาร์บอกซิลิคแอซิด และเกลือของมันในฐานะที่เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ------------------------------------------------------------------- 1.การใช้สารประกอบสำหรับผลิตยาเพื่อรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ซึ่งยาประกอบ รวมด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการเป็นส่วนประกอบที่ให้ผล&nbsแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH201002674A 2002-07-19 สารสำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง TH64474A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64474A true TH64474A (th) 2004-10-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bhatt et al. Co-crystals of the anti-HIV drugs lamivudine and zidovudine
AU2018214049B2 (en) 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic) pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
Bakhite et al. Pyridine derivatives as insecticides─ part 4: synthesis, crystal structure, and insecticidal activity of some new thienylpyridines, thienylthieno [2, 3-b] pyridines, and related heterocyclic derivatives
RU2007148994A (ru) Композиции и способы лечения заболевания сетчатки
EA200200662A1 (ru) Никотинамидные бензоконденсированные гетероциклические производные, полезные в качестве селективных ингибиторов pde4-изозимов
DE60322359D1 (de) Imidazopyridinderivate als kinaseinhibitoren
DE69122084D1 (de) 2-arylthiazolderivat sowie dieses enthaltendes arzneimittel
NZ590784A (en) Pyrazolopyridine kinase inhibitors
BR112012010752B1 (pt) Compostos imidazo[1,2-a]piridina
JP2004502756A5 (th)
JP2008516902A5 (th)
JPH0710848B2 (ja) ピリジン−3−カルボキサミド誘導体
RU2016120610A (ru) Производное сульфонамида и его применение в медицине
SE0101765D0 (sv) Novel compounds
AU616307B2 (en) Novel pyridyl- and pyrimidyl derivatives
EP1426360A4 (en) 2-PHENYL-3-HETEROARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME
EA202190036A1 (ru) Кристаллическая форма соединения для ингибирования активности cdk4/6 и ее применение
JP2003012667A (ja) キノリンカルボキサミド骨格を有する抗菌剤
AR090619A2 (es) Uso de un compuesto de tiazol para la produccion de un medicamento
RU2010141996A (ru) Ингибитор ммр-2 и/или ммр-9
JP2010502728A5 (th)
SE0101770D0 (sv) Novel compounds
NO20033660D0 (no) HIV inhibitere N-aminoimidazolderivativer
AR013222A1 (es) Derivados de 3-oxadiazolil-1,6-naftiridin-2(1h)-ona-5-sustituidos; compuestos intermedios utiles en la preparacion de dichos derivados; composiciones farmaceuticas que comprenden dichos derivados y medicamentos capaces de actuar sobre receptores de benzodiacepinas que incluyen dichos derivados.
TH139378A (th) ตัวยับยั้ง mmp-2 และ/หรือ mmp-9