TH62294B - วิธีแบ่งแยกรวบรวมไดแอลคิลดีบุกคอกซี - Google Patents
วิธีแบ่งแยกรวบรวมไดแอลคิลดีบุกคอกซีInfo
- Publication number
- TH62294B TH62294B TH701000826A TH0701000826A TH62294B TH 62294 B TH62294 B TH 62294B TH 701000826 A TH701000826 A TH 701000826A TH 0701000826 A TH0701000826 A TH 0701000826A TH 62294 B TH62294 B TH 62294B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atoms
- groups
- alkyl
- tin
- spiky
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เป็นการนำเสนอวิธีการแบ่งส่วนเก็บรวมไดอัลคิลดีบุกไอแอลคอกซีจาก สารผลผลิตที่เป็นแหล่งกำเนิดองค์ประกอบปฏิกิริยา สารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ใช้ในการ ผลิตเอสเทอร์คาร์บอนิด ในกระบวนการผลิตเป็นสารเปลี่ยนแปรตามความร้อนจากการเพิ่มความร้อน มี องค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูงและองค์ประกอบปฏิกิริยา ซึ่งมีปัญหาในการเปลี่ยนแปลงในสาร ผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่สามารถกลั่นแยกส่วนได้ การประดิษฐ์นี้เป็นการนำเสนอวิธีการ แบ่งแยกเก็บรวบรวมสำหรับเป็นไดอัลคิลดีบุกไดแอลคอกซีที่มีใช้องค์ประกอบปฏิกิริยาจากสารผสม คะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าว ตามการประดิษฐ์นี้ มีองค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูง และองค์ประกอบปฏิกิริยา ให้ทำปฏิกิริยากับสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่สามารถกลั่น แยกส่วนได้กับแอลกอฮอล์ และ/หรือ เอสเทอร์คาร์บอนิค จะได้สารละลายปฏิกิริยาที่มีสารผลผลิตที่เป็น แหล่งกำเนิดกับองค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าว แล้วทำการกลั่นสารละลายปฏิกิริยาดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เป็นการนำเสนอวิธีการแบ่งส่วนเก็บรวมไดอัลคิลดีบุกไอแอลคอกซีจาก สารผลผลิตที่เป็นแหล่งกำเนิดองค์ประกอบปฏิกิริยา สารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ใช้ในการ ผลิตเอสเทอร์คาร์บอนิด ในกระบวนการผลิตเป็นสารเปลี่ยนแปรตามความร้อนจากการเพิ่มความร้อน มี องค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูงและองค์ประกอบปฏิกิริยา ซึ่งมีปัญหาในการเปลี่ยนแปลงในสาร ผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่สามารถกลั่นแยกส่วนได้ การประดิษฐ์นี้เป็นการนำเสนอวิธีการ แบ่งแยกเก็บรวบรวมสำหรับเป็นไดอัลคิลดีบุกไดแอลคอกซีที่มีใช้องค์ประกอบปฏิกิริยาจากสารผสม คะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าว ตามการประดิษฐ์นี้ มีองค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูง และองค์ประกอบปฏิกิริยา ให้ทำปฏิกิริยากับสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่สามารถกลั่น แยกส่วนได้กับแอลกอฮอล์ และ/หรือ เอสเทอร์คาร์บอนิค จะได้สารละลายปฏิกิริยาที่มีสารผลผลิตที่เป็น แหล่งกำเนิดกับองค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าว แล้วทำการกลั่นสารละลายปฏิกิริยาดังกล่าว
Claims (20)
- [1] วิธีการการแบ่งแยกรวบรวมในการเปลี่ยนองค์ประกอบคุณสมบัติทำปฏิกิริยาตามกระบวนการ ข้างล่างต่อไปนี้เป็นไดอัลคิลดีบุกไดแอลคอกซี จากวัสดุสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่ สามารถกลั่นแยกส่วน รวมถึงองค์ประกอบคุณสมบัติทำปฏิกิริยา และองค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุด เดือดสูง ที่เป็นวัสดุสารผสมคะตะไลส์อัคคิลดีบุกแอลคอกซีที่ใช้เป็นโครงสร้างเอสเทอร์คาร์บอนิค กระบวนการ (1) ทำปฏิกิริยาสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าว กับ แอลกอฮอล์ และ/หรือ เอสเทอร์คาร์บอนิค เป็นกระบวนการที่ได้สารละลายปฏิกิริยาที่รวมสารผลผลิตที่ได้จากจุด กำเนิดองค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าว กระบวนการ (2) ทำสารละลายปฏิกิริยาที่ได้จากกระบวนการ (1) มาทำเป็นไอ เป็นกระบวนการที่ แบ่งแยกรวบรวมไดอัลคิลดีบุกแอลคอกซีจากสารผสมที่มีจุดกำเนิดจากองค์ประกอบปฎิกิริยาดังกล่าว
- [2] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) องค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นองค์ประกอบที่ มีการประกอบร่วมของธาตุดีบุก-คาร์บอน 2 ตัว ในแต่ละอะตอมดีบุกที่มีลักษณะโครงสร้างอัลคิลดีบุก แอลคอกซี
- [3] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) หรือ (2) จุดเดือดขององค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยา จุดเดือดสูงดังกล่าว ที่ความดันปกติจะสูงกว่า 250 ํC
- [4] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งในบรรดาข้อ (1) และ (3) ดังกล่าวนั้นสาร ผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าว เป็นส่วนที่ไม่สามารถกลั่นแยกส่วนกับองค์ประกอบปฏิกิริยา กับองค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูงที่ความดันปกติและอุณหภูมิต่ำกว่า 250 ํC
- [5] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งในบรรดาข้อ (1) ถึง (4) ดังกล่าว องค์ประกอบทำปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นเตตระอัลคิลไดแอลคอกซีไดสไตรออกไซด์
- [6] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (5) เตตระอัลคิลไดแอลคอกซีไดส ไตรออกไซด์ ดังกล่าวเป็นสารประกอบอัลคิลดีบุกดังที่แสดงในสูตรเคมี (1) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี 1) (สูตรเคมี) (1) (ในสูตร R1 แสดงหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วน แหลม หมู่ไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~12 ตัว หมู่อัลเคนิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 2~12 ตัวที่มี ลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้ถูก แลกเปลี่ยนหรือที่ได้ถูกแลกเปลี่ยน หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบด้วยอัลคิลที่ เลือกจากกลุ่มของอัลคิลที่มีจำนวนธาตุบอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~20 ตัวที่ไม่ได้ เปลี่ยนตำแหน่งหรือได้เปลี่ยนตำแหน่งที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว R2 , R3 แสดงหมู่ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบ ส่วนแหลม หมู่ตระกูลไขมันแบบล้อมรอบไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~12 ตัว หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้เปลี่ยนตำแหน่งหรือที่ได้เปลี่ยนตำแหน่ง หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มของหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะ เป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว
- [7] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งในบรรดาข้อ (1) ถึง (6) ดังกล่าว องค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูงดังกล่าว ในการวิเคราะห์ด้วย 119Sn-NMF เป็นส่วนสารประกอบ อัลคิลดีบุกที่มีอะตอมดีบุกที่แสดงชี้บ่งทางเคมีด้วยมาตรฐานเตตระเมทิลดีบุกที่ -220~610ppm
- [8] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าวแอลกอฮอล์ดังกล่าวแสดงด้วยสูตรเคมี (2) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี 2) (สูตรเคมี) (2) (ในสูตร R4 แสดง หมู่ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือ แบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้เปลี่ยนตำแหน่งหรือที่ได้เปลี่ยน ตำแหน่ง หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มของหมู่อัลคิล ที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มี จำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว)
- [9] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (I) ดังกล่าว เอสเทอร์คาร์บอนิคดังกล่าวแสดงด้วย สูตรเคมี (3) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี3) (สูตรเคมี) (3) (ในสูตร R5 R6 แสดง หมู่ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรง หรือแบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้เปลี่ยนตำแหน่งหรือที่ได้เปลี่ยน ตำแหน่ง หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มของหมู่อัลคิล ที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มี จำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว)
- [10] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าวแสดง ด้วยสูตรเคมี (4) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี 4) (สูตรเคมี) (4) (ในสูตร R1 แสดงหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบ ส่วนแหลม หมู่ไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~12 ตัว หมู่อัลเคนิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 2~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้ถูก แลกเปลี่ยนหรือที่ได้ถูกแลกเปลี่ยน หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบด้วยอัลคิลที่ เลือกจากกลุ่มของอัลคิลที่มีจำนวนธาตุบอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~20 ตัวที่ไม่ได้ เปลี่ยนตำแหน่งหรือได้เปลี่ยนตำแหน่งที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว R7 , R8 แสดงหมู่ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือ แบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้เปลี่ยนตำแหน่งหรือที่ได้เปลี่ยน ตำแหน่ง หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มของหมู่อัลคิล ที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มี จำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว R7 , R8 แสดงหมู่แอลคอกซีขององค์ประกอบปฏิกิริยาต่างๆ และตอบสนองต่อ R4 ของแอลกอฮอล์ หรือ R5 ของเอสเทอร์คาร์บอนิค หรือ R6 ทว่า ส่วนหนึ่งเป็นอย่างน้อยของ R7, R8 ตอบสนองต่อ R4, R5 หรือ R6
- [11] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ไดอัลคิลดีบุกออกซีที่มีอยู่แสดงด้วย สูตรเคมี (5) ข้างล่างนี้เป็นสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอล คอกซีดังกล่าว (สูตรเคมี 5) (สูตรเคมี) (5) (ในสูตร R1 แสดงหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบ ส่วนแหลม หมู่ไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~12 ตัว หมู่อัลเคนิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 2~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้ถูก แลกเปลี่ยนหรือที่ได้ถูกแลกเปลี่ยน หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบด้วยอัลคิลที่ เลือกจากกลุ่มของอัลคิลที่มีจำนวนธาตุบอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~20 ตัวที่ไม่ได้ เปลี่ยนตำแหน่งหรือได้เปลี่ยนตำแหน่งที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว
- [12] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (6) ดังกล่าว หมู่อัลคิลของเตตระอัลคิลไดแอลคอก ซีไดสไตรออกไซด์ดังกล่าว เป็นหมู่ n-บิวทิล หรือหมู่ n-ออกทิล
- [13] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (8) ดังกล่าว แอลกอฮอล์ดังกล่าวเป็นแอลกอฮอล์ที่ เลือกจากในอัลคิลแอลกอฮอล์ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึงจำนวน 8 ตัว
- [14] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (10) ดังกล่าว R5 และ/หรือ R6 ของเอสเทอร์คาร์ บอนิคดังกล่าวเป็นเอสเทอร์คาร์บอนิคที่เลือกจากในหมู่อัลคิลตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึงจำนวน 8 ตัว
- [15] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (10) ดังกล่าว ไดอัลคิลดีบุกออกซีดังกล่าว เป็น ไดอัลคิลดีบุกออกซีที่เลือกจาก ได-n-บูทิล-ดีบุกออกซี หรือ ได-n-ออกทิล-ดีบุกออกซี
- [16] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ในกระบวนการ (1) อัตราเทียบของ จำนวนโมลรวมของแอลกอฮอล์ดังกล่าว และ/หรือเอสเทอร์คาร์บอนิคดังกล่าว ต่อจำนวนโมลของอะตอม ดีบุกที่มีรวมในองค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าวมีค่า 2~100
- [17] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ในกระบวนการ (1) อุณหภูมิที่ทำ ปฏิกิริยามีค่า 60~180 ํC
- [18] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ปฏิกิริยาในกระบวนการ (1) กระทำใน ภาชนะทำปฏิกิริยาแบบที่มีแบบใดแบบหนึ่งของภาชนะที่มี โซนชั้นกวน โซนชั้นกวนหลายชั้น ท่อเติมใส่ ท่อไอน้ำ ท่อไอน้ำหลายชั้น ท่อไอหลายชั้นต่อเนื่อง ตัวค้ำที่ส่วนใน ภาชนะทำปฏิกิริยาหมุนเวียนบังคับ
- [19] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ในกระบวนการ (2) การกลั่นแยกส่วน ดังกล่าวกระทำในชุดอุปกรณ์อบไอที่มีรูปแบบที่มี ท่ออบไอหลายชั้น ท่ออบไอหลายชั้นต่อเนื่อง ท่อเติมใส่ ภาชนะเกิดฟิล์มไอบาง
- [20] วิธีการผลิตเอสเทอร์คาร์บอนิคที่นำมาใช้ไดอัลคิลดีบุกไดแอลคอกซีที่ได้ถูกแบ่งแยกรวบรวม ด้วยวิธีที่สอดคล้องกับข้อ (1)~(19) ข้อใดข้อหนึ่ง
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH93165A TH93165A (th) | 2009-01-30 |
| TH158999A TH158999A (th) | 2017-01-04 |
| TH62294B true TH62294B (th) | 2018-05-04 |
| TH93165B TH93165B (th) | 2023-04-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hawthorne et al. | The Preparation and Reactions of β-Chloroethyl-and γ-Chloropropylborane Derivatives | |
| CA2643271A1 (en) | Method for separating out and recovering dialkyltin dialkoxide | |
| WO1992018458A1 (en) | Continuous production process of diarylcarbonates | |
| Rodygin et al. | Synthesis of vinyl thioethers and bis-thioethenes from calcium carbide and disulfides | |
| TH93165A (th) | วิธีแบ่งแยกรวบรวมไดแอลคิลดีบุกคอกซี | |
| CN104447749B (zh) | 一种通过嘌呤对乙烯基环丙烷的选择性开环构建非环核苷的方法 | |
| Ahmed et al. | Synthesis and spectroscopic characterization of nicotinaldehyde based derivatives: SC-XRD, linear and non-linear optical studies | |
| Plumb et al. | The Photoinitiated Oxidation of Tertiary Phosphites | |
| Chambers et al. | Electrophilic fluorination at saturated sites | |
| CN102627668A (zh) | 一种三苯基膦的制备方法 | |
| Noltes | Studies in group IV organometallic chemistry. XIX: The reaction of trialkyltin alkoxides with (thio) acylamides and (thio) carbamates | |
| CN110669069A (zh) | 一种采用酯交换制备亚磷酸二酯的方法 | |
| Koshchii | Optimization of synthesis of mono-O-methylglycerol isomers | |
| RU2605604C1 (ru) | Способ получения 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилэтилкарбоната | |
| US10604472B2 (en) | Auto-catalyzed process for the synthesis of tributyl citrate (TBC) | |
| EP0561554A1 (en) | Hydrogen chloride recovery process | |
| EP1786763B1 (en) | N, n', n"-tris-(3-dimethylaminopropyl)-guanidine, the procedure of preparation from carbodiimide and application in reactions of transesterification of oil | |
| CN1033697C (zh) | 烷基芳基醚的制备方法 | |
| Xu et al. | Synthesis of 1‐(N‐perfluoroalkanesulfonylamino)‐2, 2, 2‐(trichloroethyl) dialkylphosphonates and phosphonic Acids | |
| Abdel-Jalil et al. | Stereoselective synthesis and molecular modeling of chiral cyclopentanes | |
| CN103755612A (zh) | 一种异硫氰酸苯酯的合成方法 | |
| CN104437642A (zh) | 一种用于烯烃复分解反应的催化剂及其制备方法 | |
| Kirchhoff et al. | Supramolecular Interactions as Key in Racemic Resolution: New Insights into the (SSi)‐and (RSi)‐Diastereomers of (1R, 2S, 5R)‐Methyl (1‐naphthyl)‐phenylmenthoxysilane of Sommer | |
| Reynolds et al. | Mercaptoethylation. IV. Preparation and Some Reactions of Alkyl 2-Hydroxyethylthiolcarbonates | |
| RU2676692C1 (ru) | Способ получения n-фенил-2-нафтиламина |