TH93165A - วิธีแบ่งแยกรวบรวมไดแอลคิลดีบุกคอกซี - Google Patents

วิธีแบ่งแยกรวบรวมไดแอลคิลดีบุกคอกซี

Info

Publication number
TH93165A
TH93165A TH701000826A TH0701000826A TH93165A TH 93165 A TH93165 A TH 93165A TH 701000826 A TH701000826 A TH 701000826A TH 0701000826 A TH0701000826 A TH 0701000826A TH 93165 A TH93165 A TH 93165A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
groups
alkyl
tin
spiky
Prior art date
Application number
TH701000826A
Other languages
English (en)
Other versions
TH93165B (th
TH62294B (th
TH158999A (th
Inventor
มิยาเกะ นายโนบุฮิซา
บิแจนโต นายบูดิแอนโต
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา
Filing date
Publication date
Publication of TH93165A publication Critical patent/TH93165A/th
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง, อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH158999A publication Critical patent/TH158999A/th
Publication of TH62294B publication Critical patent/TH62294B/th
Publication of TH93165B publication Critical patent/TH93165B/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เป็นการนำเสนอวิธีการแบ่งส่วนเก็บรวมไดอัลคิลดีบุกไอแอลคอกซีจาก สารผลผลิตที่เป็นแหล่งกำเนิดองค์ประกอบปฏิกิริยา สารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ใช้ในการ ผลิตเอสเทอร์คาร์บอนิด ในกระบวนการผลิตเป็นสารเปลี่ยนแปรตามความร้อนจากการเพิ่มความร้อน มี องค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูงและองค์ประกอบปฏิกิริยา ซึ่งมีปัญหาในการเปลี่ยนแปลงในสาร ผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่สามารถกลั่นแยกส่วนได้ การประดิษฐ์นี้เป็นการนำเสนอวิธีการ แบ่งแยกเก็บรวบรวมสำหรับเป็นไดอัลคิลดีบุกไดแอลคอกซีที่มีใช้องค์ประกอบปฏิกิริยาจากสารผสม คะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าว ตามการประดิษฐ์นี้ มีองค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูง และองค์ประกอบปฏิกิริยา ให้ทำปฏิกิริยากับสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่สามารถกลั่น แยกส่วนได้กับแอลกอฮอล์ และ/หรือ เอสเทอร์คาร์บอนิค จะได้สารละลายปฏิกิริยาที่มีสารผลผลิตที่เป็น แหล่งกำเนิดกับองค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าว แล้วทำการกลั่นสารละลายปฏิกิริยาดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เป็นการนำเสนอวิธีการแบ่งส่วนเก็บรวมไดอัลคิลดีบุกไอแอลคอกซีจาก สารผลผลิตที่เป็นแหล่งกำเนิดองค์ประกอบปฏิกิริยา สารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ใช้ในการ ผลิตเอสเทอร์คาร์บอนิด ในกระบวนการผลิตเป็นสารเปลี่ยนแปรตามความร้อนจากการเพิ่มความร้อน มี องค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูงและองค์ประกอบปฏิกิริยา ซึ่งมีปัญหาในการเปลี่ยนแปลงในสาร ผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่สามารถกลั่นแยกส่วนได้ การประดิษฐ์นี้เป็นการนำเสนอวิธีการ แบ่งแยกเก็บรวบรวมสำหรับเป็นไดอัลคิลดีบุกไดแอลคอกซีที่มีใช้องค์ประกอบปฏิกิริยาจากสารผสม คะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าว ตามการประดิษฐ์นี้ มีองค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูง และองค์ประกอบปฏิกิริยา ให้ทำปฏิกิริยากับสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่สามารถกลั่น แยกส่วนได้กับแอลกอฮอล์ และ/หรือ เอสเทอร์คาร์บอนิค จะได้สารละลายปฏิกิริยาที่มีสารผลผลิตที่เป็น แหล่งกำเนิดกับองค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าว แล้วทำการกลั่นสารละลายปฏิกิริยาดังกล่าว

Claims (20)

  1. [1] วิธีการการแบ่งแยกรวบรวมในการเปลี่ยนองค์ประกอบคุณสมบัติทำปฏิกิริยาตามกระบวนการ ข้างล่างต่อไปนี้เป็นไดอัลคิลดีบุกไดแอลคอกซี จากวัสดุสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีที่ไม่ สามารถกลั่นแยกส่วน รวมถึงองค์ประกอบคุณสมบัติทำปฏิกิริยา และองค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุด เดือดสูง ที่เป็นวัสดุสารผสมคะตะไลส์อัคคิลดีบุกแอลคอกซีที่ใช้เป็นโครงสร้างเอสเทอร์คาร์บอนิค กระบวนการ (1) ทำปฏิกิริยาสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าว กับ แอลกอฮอล์ และ/หรือ เอสเทอร์คาร์บอนิค เป็นกระบวนการที่ได้สารละลายปฏิกิริยาที่รวมสารผลผลิตที่ได้จากจุด กำเนิดองค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าว กระบวนการ (2) ทำสารละลายปฏิกิริยาที่ได้จากกระบวนการ (1) มาทำเป็นไอ เป็นกระบวนการที่ แบ่งแยกรวบรวมไดอัลคิลดีบุกแอลคอกซีจากสารผสมที่มีจุดกำเนิดจากองค์ประกอบปฎิกิริยาดังกล่าว
  2. [2] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) องค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นองค์ประกอบที่ มีการประกอบร่วมของธาตุดีบุก-คาร์บอน 2 ตัว ในแต่ละอะตอมดีบุกที่มีลักษณะโครงสร้างอัลคิลดีบุก แอลคอกซี
  3. [3] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) หรือ (2) จุดเดือดขององค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยา จุดเดือดสูงดังกล่าว ที่ความดันปกติจะสูงกว่า 250 ํC
  4. [4] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งในบรรดาข้อ (1) และ (3) ดังกล่าวนั้นสาร ผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าว เป็นส่วนที่ไม่สามารถกลั่นแยกส่วนกับองค์ประกอบปฏิกิริยา กับองค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูงที่ความดันปกติและอุณหภูมิต่ำกว่า 250 ํC
  5. [5] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งในบรรดาข้อ (1) ถึง (4) ดังกล่าว องค์ประกอบทำปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นเตตระอัลคิลไดแอลคอกซีไดสไตรออกไซด์
  6. [6] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (5) เตตระอัลคิลไดแอลคอกซีไดส ไตรออกไซด์ ดังกล่าวเป็นสารประกอบอัลคิลดีบุกดังที่แสดงในสูตรเคมี (1) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี 1) (สูตรเคมี) (1) (ในสูตร R1 แสดงหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วน แหลม หมู่ไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~12 ตัว หมู่อัลเคนิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 2~12 ตัวที่มี ลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้ถูก แลกเปลี่ยนหรือที่ได้ถูกแลกเปลี่ยน หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบด้วยอัลคิลที่ เลือกจากกลุ่มของอัลคิลที่มีจำนวนธาตุบอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~20 ตัวที่ไม่ได้ เปลี่ยนตำแหน่งหรือได้เปลี่ยนตำแหน่งที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว R2 , R3 แสดงหมู่ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบ ส่วนแหลม หมู่ตระกูลไขมันแบบล้อมรอบไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~12 ตัว หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้เปลี่ยนตำแหน่งหรือที่ได้เปลี่ยนตำแหน่ง หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มของหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะ เป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว
  7. [7] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งในบรรดาข้อ (1) ถึง (6) ดังกล่าว องค์ประกอบสูญเสียปฏิกิริยาจุดเดือดสูงดังกล่าว ในการวิเคราะห์ด้วย 119Sn-NMF เป็นส่วนสารประกอบ อัลคิลดีบุกที่มีอะตอมดีบุกที่แสดงชี้บ่งทางเคมีด้วยมาตรฐานเตตระเมทิลดีบุกที่ -220~610ppm
  8. [8] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าวแอลกอฮอล์ดังกล่าวแสดงด้วยสูตรเคมี (2) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี 2) (สูตรเคมี) (2) (ในสูตร R4 แสดง หมู่ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือ แบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้เปลี่ยนตำแหน่งหรือที่ได้เปลี่ยน ตำแหน่ง หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มของหมู่อัลคิล ที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มี จำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว)
  9. [9] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (I) ดังกล่าว เอสเทอร์คาร์บอนิคดังกล่าวแสดงด้วย สูตรเคมี (3) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี3) (สูตรเคมี) (3) (ในสูตร R5 R6 แสดง หมู่ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรง หรือแบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้เปลี่ยนตำแหน่งหรือที่ได้เปลี่ยน ตำแหน่ง หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มของหมู่อัลคิล ที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มี จำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว)
  10. [10] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว อัลคิลดีบุกแอลคอกซีดังกล่าวแสดง ด้วยสูตรเคมี (4) ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี 4) (สูตรเคมี) (4) (ในสูตร R1 แสดงหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบ ส่วนแหลม หมู่ไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~12 ตัว หมู่อัลเคนิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 2~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้ถูก แลกเปลี่ยนหรือที่ได้ถูกแลกเปลี่ยน หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบด้วยอัลคิลที่ เลือกจากกลุ่มของอัลคิลที่มีจำนวนธาตุบอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~20 ตัวที่ไม่ได้ เปลี่ยนตำแหน่งหรือได้เปลี่ยนตำแหน่งที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว R7 , R8 แสดงหมู่ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือ แบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้เปลี่ยนตำแหน่งหรือที่ได้เปลี่ยน ตำแหน่ง หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มของหมู่อัลคิล ที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มี จำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว R7 , R8 แสดงหมู่แอลคอกซีขององค์ประกอบปฏิกิริยาต่างๆ และตอบสนองต่อ R4 ของแอลกอฮอล์ หรือ R5 ของเอสเทอร์คาร์บอนิค หรือ R6 ทว่า ส่วนหนึ่งเป็นอย่างน้อยของ R7, R8 ตอบสนองต่อ R4, R5 หรือ R6
  11. [11] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ไดอัลคิลดีบุกออกซีที่มีอยู่แสดงด้วย สูตรเคมี (5) ข้างล่างนี้เป็นสารผสมคะตะไลส์อัลคิลดีบุกแอล คอกซีดังกล่าว (สูตรเคมี 5) (สูตรเคมี) (5) (ในสูตร R1 แสดงหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 1~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบ ส่วนแหลม หมู่ไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~12 ตัว หมู่อัลเคนิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 2~12 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~19 ตัวที่ไม่ได้ถูก แลกเปลี่ยนหรือที่ได้ถูกแลกเปลี่ยน หมู่แอลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 7~20 ตัวที่ประกอบด้วยอัลคิลที่ เลือกจากกลุ่มของอัลคิลที่มีจำนวนธาตุบอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว หมู่อัลลิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 6~20 ตัวที่ไม่ได้ เปลี่ยนตำแหน่งหรือได้เปลี่ยนตำแหน่งที่ประกอบจากอัลคิลที่ได้เลือกจากกลุ่มหมู่อัลคิลที่มีจำนวนธาตุ คาร์บอน 1~14 ตัวที่มีลักษณะเป็นห่วงโซ่ตรงหรือแบบส่วนแหลม กับไซโครอัลคิลที่มีจำนวนธาตุคาร์บอน 5~14 ตัว
  12. [12] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (6) ดังกล่าว หมู่อัลคิลของเตตระอัลคิลไดแอลคอก ซีไดสไตรออกไซด์ดังกล่าว เป็นหมู่ n-บิวทิล หรือหมู่ n-ออกทิล
  13. [13] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (8) ดังกล่าว แอลกอฮอล์ดังกล่าวเป็นแอลกอฮอล์ที่ เลือกจากในอัลคิลแอลกอฮอล์ตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึงจำนวน 8 ตัว
  14. [14] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (10) ดังกล่าว R5 และ/หรือ R6 ของเอสเทอร์คาร์ บอนิคดังกล่าวเป็นเอสเทอร์คาร์บอนิคที่เลือกจากในหมู่อัลคิลตระกูลไขมันที่มีจำนวนธาตุคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึงจำนวน 8 ตัว
  15. [15] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (10) ดังกล่าว ไดอัลคิลดีบุกออกซีดังกล่าว เป็น ไดอัลคิลดีบุกออกซีที่เลือกจาก ได-n-บูทิล-ดีบุกออกซี หรือ ได-n-ออกทิล-ดีบุกออกซี
  16. [16] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ในกระบวนการ (1) อัตราเทียบของ จำนวนโมลรวมของแอลกอฮอล์ดังกล่าว และ/หรือเอสเทอร์คาร์บอนิคดังกล่าว ต่อจำนวนโมลของอะตอม ดีบุกที่มีรวมในองค์ประกอบปฏิกิริยาดังกล่าวมีค่า 2~100
  17. [17] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ในกระบวนการ (1) อุณหภูมิที่ทำ ปฏิกิริยามีค่า 60~180 ํC
  18. [18] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ปฏิกิริยาในกระบวนการ (1) กระทำใน ภาชนะทำปฏิกิริยาแบบที่มีแบบใดแบบหนึ่งของภาชนะที่มี โซนชั้นกวน โซนชั้นกวนหลายชั้น ท่อเติมใส่ ท่อไอน้ำ ท่อไอน้ำหลายชั้น ท่อไอหลายชั้นต่อเนื่อง ตัวค้ำที่ส่วนใน ภาชนะทำปฏิกิริยาหมุนเวียนบังคับ
  19. [19] วิธีการแบ่งแยกรวบรวมที่สอดคล้องกับข้อ (1) ดังกล่าว ในกระบวนการ (2) การกลั่นแยกส่วน ดังกล่าวกระทำในชุดอุปกรณ์อบไอที่มีรูปแบบที่มี ท่ออบไอหลายชั้น ท่ออบไอหลายชั้นต่อเนื่อง ท่อเติมใส่ ภาชนะเกิดฟิล์มไอบาง
  20. [20] วิธีการผลิตเอสเทอร์คาร์บอนิคที่นำมาใช้ไดอัลคิลดีบุกไดแอลคอกซีที่ได้ถูกแบ่งแยกรวบรวม ด้วยวิธีที่สอดคล้องกับข้อ (1)~(19) ข้อใดข้อหนึ่ง
TH701000826A 2014-03-24 อุปกรณ์เบรกสำหรับพาหนะแบบใช้คันจับ TH93165B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH93165A true TH93165A (th) 2009-01-30
TH158999A TH158999A (th) 2017-01-04
TH62294B TH62294B (th) 2018-05-04
TH93165B TH93165B (th) 2023-04-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hawthorne et al. The Preparation and Reactions of β-Chloroethyl-and γ-Chloropropylborane Derivatives
CA2643271A1 (en) Method for separating out and recovering dialkyltin dialkoxide
WO1992018458A1 (en) Continuous production process of diarylcarbonates
Rodygin et al. Synthesis of vinyl thioethers and bis-thioethenes from calcium carbide and disulfides
TH62294B (th) วิธีแบ่งแยกรวบรวมไดแอลคิลดีบุกคอกซี
CN104447749B (zh) 一种通过嘌呤对乙烯基环丙烷的选择性开环构建非环核苷的方法
Ahmed et al. Synthesis and spectroscopic characterization of nicotinaldehyde based derivatives: SC-XRD, linear and non-linear optical studies
Plumb et al. The Photoinitiated Oxidation of Tertiary Phosphites
Chambers et al. Electrophilic fluorination at saturated sites
CN102627668A (zh) 一种三苯基膦的制备方法
Noltes Studies in group IV organometallic chemistry. XIX: The reaction of trialkyltin alkoxides with (thio) acylamides and (thio) carbamates
CN110669069A (zh) 一种采用酯交换制备亚磷酸二酯的方法
Koshchii Optimization of synthesis of mono-O-methylglycerol isomers
RU2605604C1 (ru) Способ получения 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилэтилкарбоната
US10604472B2 (en) Auto-catalyzed process for the synthesis of tributyl citrate (TBC)
EP0561554A1 (en) Hydrogen chloride recovery process
EP1786763B1 (en) N, n', n"-tris-(3-dimethylaminopropyl)-guanidine, the procedure of preparation from carbodiimide and application in reactions of transesterification of oil
CN1033697C (zh) 烷基芳基醚的制备方法
Xu et al. Synthesis of 1‐(N‐perfluoroalkanesulfonylamino)‐2, 2, 2‐(trichloroethyl) dialkylphosphonates and phosphonic Acids
Abdel-Jalil et al. Stereoselective synthesis and molecular modeling of chiral cyclopentanes
CN103755612A (zh) 一种异硫氰酸苯酯的合成方法
CN104437642A (zh) 一种用于烯烃复分解反应的催化剂及其制备方法
Kirchhoff et al. Supramolecular Interactions as Key in Racemic Resolution: New Insights into the (SSi)‐and (RSi)‐Diastereomers of (1R, 2S, 5R)‐Methyl (1‐naphthyl)‐phenylmenthoxysilane of Sommer
Reynolds et al. Mercaptoethylation. IV. Preparation and Some Reactions of Alkyl 2-Hydroxyethylthiolcarbonates
RU2676692C1 (ru) Способ получения n-фенил-2-нафтиламина