TH61472B

TH61472B - กรรมวิธีสำหรับผลิตโอเลฟินขนาดเล็กโดยใช้ปฏิกิริยาหลายเขต

Info

Publication number: TH61472B
Application number: TH601003880A
Authority: TH
Inventors: หลิว นายจุนเต๋า; ซ่ง นายซิชิง; เฉีย นายไซกู๋; หยวน นายหยานฮุย; หยาง นายเหว่ยหมิน; จาง นายฮุยหมิง
Original assignee: ไชน่า ปิโตรเลียม แอนด์ เคมิคัล คอร์ปอเรชั่น; นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์; นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นายธเนศ เปเรร่า นางวรนุช เปเรร่า; นางวรนุช เปเรร่า; นายธเนศ เปเรร่า
Filing date: 2006-08-11
Publication date: 2018-03-16

Abstract

DC60 (31/10/49) การประดิษฐ์ให้กรรมวิธีสำหรับให้โอเลฟินขนาดเล็กโดยนำวัสดุป้อนที่ประกอบรวมด้วย ของผสมที่เต็มไปด้วยเลฟินที่มี C4 หรือโอเลฟินที่ใหญ่กว่าและสารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์ อย่างเลือกได้มาทำให้แตกตัวแบบเร่งปฏิกิริยา ปัญหาทางเทคนิคที่ระบุส่วนใหญ่ในการประดิษฐ์ คือเพื่อเอาชนะข้อบกพร่องที่แสดงในศิลปวิทยาการก่อนหน้านี้ซึ่งรวมถึงผลได้ต่ำและเซเลคทิวิที ของโอเลฟินขนาดเล็กที่เป็นผลิตภัณฑ์เป้าหมาย, และระยะเวลาการรีเจนเนอเรทของตัวเร่งปฏิกิริยา ที่สั้น กรรมวิธีนี้, ซึ่งถูกดำเนินการภายใต้สภาวะของโอเลฟินที่ทำให้แตกตัวแบบเร่งปฏิกิริยาและ ปรับใช้ของผสมที่เต็มไปด้วยโอเลฟินที่มี C4 หรือโอเลฟินที่ใหญ่กว่าหนึ่งชนิดหรือมากกว่าและ สารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์อย่างเลือกได้เป็นวัสดุป้อน, ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : a) การปล่อยวัสดุป้อนเข้าไปในปฏิกิริยาเขตแรกก่อนจนสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาผลึกอะลูมิโน ซิลิเคทชนิดแรกที่มีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 อย่างน้อย 10, เพื่อผลิตกระแสไหลออกของ ปฏิกิริยาแรกที่มีโอเฟลินขนาดเล็กด้วยวิธีนั้น; b) การปล่อยกระแสไหลออกของปฏิกิริยาแรก เข้าไปในปฏิกิริยาเขตที่สองอย่างน้อยเขตหนึ่งอย่างต่อเนื่องจนสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาผลึกอะลูมิ โนซิลิเคทชนิดที่สองที่มีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 อย่างน้อย 10, เพื่อผลิตกระแสไหลออก ของปฏิกิริยาที่สองที่มีโอเลฟินขนาดเล็กด้วยวิธีนั้น; และ c) การแยกโอเลฟินขนาดเล็กจากกระแส ไหลออกของปฏิกิริยาที่สอง; ซึ่งอุณหภูมิปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเขตแรกและเขตที่สองถูกควบคุม กรรมวิธีนี้, ซึ่งควรแก้ปัญหาทางเทคนิคข้างบน, สามารถถูกใช้ในการผลิตเชิงอุตสาหกรรมของ โอเลฟินขนาดเล็ก การประดิษฐ์ให้กรรมวิธีสำหรับให้โอเลฟินขนาดเล็กโดยนำวัสดุป้อนที่ประกอบรวมด้วย ของผสมที่เต็มไปด้วยเลฟินที่มี C4 หรือโอเลฟินที่ใหญ่กว่าและสารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์ อย่างเลือกได้มาทำให้แตกตัวแบบปฏิกิริยา ปัญหาทางเทคนิคที่ระบุส่วนใหญ่ในการประดิษฐ์ คือเพื่อเอาชนะข้อบกพร่องที่แสดงในศิลปวิทยาการก่อนหน้านี้ซึ่งรวมถึงผลได้ต่ำและเซเลคทิวิที ของโอเลฟินขนาดเล็กที่เป็นผลิตภัณฑ์เป้าหมาย, และระยะเวลาการรีเจนเนอเรทของตัวเร่งปฏิกิริยา ที่สั้น กรรมวิธีนี้, ซึ่งถูกดำเนินการภายใต้สภาวะของโอเลฟินที่ทำให้แตกตัวแบบเร่งปฏิกิริยาและ ปรับใช้ของผสมที่เต็มไปด้วยโอเลฟินที่มี C4 หรือโอเลฟินที่ใหญ่กว่าหนึ่งชนิดหรือมากกว่าและ สารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์อย่างเลือกได้เป็นวัสดุป้อน, ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : a) การปล่อยวัสดุป้อนเข้าไปในปฏิกิริยาเขตแรกก่อนจนสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาผลึกอะลูมิโน ซิลิเคทชนิดแรกที่มีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 อย่างน้อย 10, เพื่อผลิตกระแสไหลออกของ ปฏิกิริยาแรกที่มีโอเฟลินขนาดเล็กด้วยวิธีนั้น; b) การปล่อยกระแสไหลออกของปฏิกิริยาแรก เข้าไปในปฏิกิริยาเขตที่สองอย่างน้อยเขตหนึ่งอย่างต่อเนื่องจนสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาผลึกอะลูมิ โนซิลิเคทชนิดที่สองที่มีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 อย่างน้อย 10, เพื่อผลิตกระแสไหลออก ของปฏิกิริยาที่สองที่มีโอเลฟินขนาดเล็กด้วยวิธีนั้น; และ c) การแยกโอเลฟินขนาดเล้กจากกระแส ไหลออกของปฏิกิริยาที่สอง; ซึ่งอุณหภูมิปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเขตแรกและเขตที่สองถูกควบคุม กรรมวิธีนี้, ซึ่งควรแก้ปัญหาทางเทคนิคข้างบน, สามารถถูกใช้ในการผลิตเชิงอุตสาหกรรมของ โอเลฟินขนาดเล็ก

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับผลิตโอเลฟินขนาดเล็ก, ซึ่งถูกดำเนินการภายใต้สภาวะของโอเลฟิน ที่ทำให้แตกตัวแบบเร่งปฏิกิริยาและปรับใช้ของผสมที่เต็มไปด้วยโอเลฟินที่มี C4 หรือโอเลฟิน ที่ใหญ่กว่าหนึ่งชนิดหรือมากกว่าเป็นวัสดุป้อน, ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : a) การปล่อยวัสดุป้อนเข้าไปในปฏิกิริยาเขตแรกก่อนจนสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยา ผลึกอะลูมิโนซิลิเคทชนิดแรกที่มีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 อย่างน้อย 10, เพื่อผลิต กระแสไหลออกของปฏิกิริยาแรกที่มีโอเฟลินขนาดเล็กด้วยวิธีนั้ น; b) การปล่อยกระแสไหลออกของปฏิกิริยาแรกเข้าไปในปฏิกิริยาเขตที่สองอย่างน้อย เขตหนึ่งอย่างต่อเนื่องจนสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาผลึกอะลูมมิโนซิลิเคทชนิดที่สองที่มีอัตราส่วน โมลาร์ของ SiO2/Al2O3 อย่างน้อย 10, เพื่อผลิตกระแสไหลออกของปฏิกิริยาที่สองที่มีโอเลฟิน ขนาดเล็กด้วยวิธีนั้น; และ c) การแยกโอเลฟินขนาดเล็กจากกระไหลออกของปฏิกิริยาที่สอง; ซึ่ง, อุณหภูมิปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเขตแรกคือ 200-530 ํซ, และอุณหภูมิปฏิกิริยาในปฏิกิริยา เขตที่สองคือ 440-600 ํซ, โดยมีเงื่อนไขว่าปฏิกิริยาเขตแรกมีอุณหภูมิปฏิกิริยาที่แตกต่างกันจาก ปฏิกิริยาเขตที่สอง

2. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งของผสมที่เต็มไปด้วยโอเลฟินคือส่วนกลั่น ของผสมที่เต็มไปด้วยโอเลฟินที่มี C4 หรือไอเลฟินที่ใหญ่กว่า และได้มาจากหน่วยทำให้แตกตัว แบบเร่งปฏิกิริยาในโรงกลั่นหรือจากหน่วยทำให้แตกตัวด้วยไอน้ำในโรงงานเอธิลีน, หรือ ส่วนประกอบของผสมที่เต็มไปด้วยโอเลฟินที่ C4 หรือโคเลฟีนที่ใหญ่กว่า และผลิตร่วม ในการผลิตแอลฟา-โอเลฟิน, หรือเป็นผลพลอยได้ในออกซิจิเนทเป็นโอเลฟิน

3. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งของผสมที่เต็มไปด้วยโอเลฟินคือของผสม ที่มีC4-C12 ลิเนียร์ โอเลฟิน

4. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งของผสมที่เต็มไปด้วยโอเลฟินคือของผสม ที่มีC4-C8 ลิเนียร์ โอเลฟิน

5. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์ถูกเติมที่ ทางเข้าของอย่างน้อยปฏิกิริยาเขตแรก, และอัตราส่วนน้ำหนักของสารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์ ทั้งหมดต่อโอเลฟินในของผสทที่เต็มไปด้วยโอเลฟินคือ 0.01-10:1

6. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์ถูกเติมที่ ทางเข้าของปฎิกิริยาเขตที่สอง, และอัตราส่วนน้ำหนักของส่วนนี้ของสารประกอบออกซิจิเนท อินทรีย์ต่อ C4 และโอเลฟินที่ใหญ่กว่าในกระแสที่เต็มไปด้วยโอเลฟินที่ทางเข้าของปฏิกิริยา เขตที่สองคือ 0-5:1

7. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งสารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์คือ เมธานอล, ไดเมธิล อีเธอร์, หรือของผสมของเมธานอลและไดเมธิล อีเธอร์

8. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5, ซึ่งปฏิกิริยาเขตแรกมี WHSV 0.1-100 ชม.-1, ความดันปฏิกิริยา -0.1-5 เมกะพาสคัล; และปฏิกิริยาเขตที่สองมี WHAV 0.1-100 ชม.-1 ความดันปฏิกิริยา -0.1-1 เมกะพาสคัล

9. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งปฏิกิริยาเขตแรกมีอุณหภูมิปฏิกิริยา 350- 500 ํซ, WHSV 2-50 ชม.-1, และความดันปฏิกิริยา -0.07-0.5 เมกะพาสคัล; และปฏิกิริยาเขตที่สองมี อุณหภูมิปฏิกิริยา 470-580 ํซ, WHSV 0.5-30 ชม.-1, และความดันปฏิกิริยา -0.07-0.5 เมกะพาสคัล

10. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งความดันปฏิกิริยาในทั้งปฏิกิริยาเขตแรก และเขตที่สองคือ 0-1 เมกะพาสคัล หรือ -0.1-< 0 เมกะพาสคัล

11. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่ง, เมื่อเติมสารประกอบออกซิจิเนทอินทรีย์ ที่ทางเข้าของอย่างน้อยเครื่องทำปฏิกิริยาชุดแรก, ความดันปฏิกิริยาในทั้งปฏิกิริยาเขตแรกและ เขตที่สองคือ 0-0.5 เมกะพาสคัล หรือ -0.07-< 0 เมกะพาสคัล

12. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งปฏิกิริยาเขตแรกมีอุณหภูมิปฏิกิริยา 440- 480 ํซ, และปฏิกิริยาเขตที่สองมีอุณหภูมิปฎิกิริยา 480-550 ํซ, และปฏิกิริยาเขตแรกมีอุณหภูมิ ปฏิกิริยาที่ต่ำกว่าปฎิกิริยาเขตที่สอง

13. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งปฎิกิริยาเขตแรกมี WHSV 5-30 ชม.-1, และปฏิกิริยาเขตที่สองมี WHSV 1-20 ชม.-1, และปฏิกิริยาเขตแรกมี WHSV สูงกว่าปฏิกิริยา เขตที่สอง

14. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอุณหภูมิปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเขตแรกต่ำ กว่าในปฏิกิริยาเขตที่สองจาก 10 ถึง 80 ํซ, และ/หรือ WHSV ของปฏิกิริยาเขตแรกสูงกว่าปฏิกิริยา เขตที่สองจาก 5-15 ชม.-1

15. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งผลึกอะลูมิโนซิลิเคททั้งชนิดแรกและ ชนิดที่สองถูกเลือกจาก ZSM โมเลคิวลาร์ ซีพ, บีตา โมเลคิวลาร์ ซีพหรือมอร์เดไนท์ โมเลคิวลาร์ ซีพ

16. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่ง ZSM โมเลคิวลาร์ ซีพถูกเลือกจาก ZSM-5, ZSM-11, ZSM-23 หรือ ZSM-42; และโมเลคิวลาร์ ซีพมีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 เป็น 10-3,000

17. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งผลึกอะลูมิโนซิลิเคททั้งชนิดแรกและ ชนิดที่สองถูกเลือกจาก ZSM-5 โมเลคิวลาร์ ซีพที่มีอัตราส่วนโมลาร์ของ SiO2/Al2O3 เป็น 50-500

18. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งปฏิกิริยาเขตที่สองอย่างน้อยหนึ่งเขต รวมถึงเครื่องทำปฏิกิริยา 1-5 ชุดในอนุกรม

19. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งปฏิกิริยาเขตที่สองอย่างน้อยหนึ่งเขต รวมถึงเครื่องทำปฎิกิริยาแบบเบดอยู่กับที่ 1-3 ชุดในอนุกรม

20. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาที่ใช้ในทั้งปฏิกิริยาเขต แรกและปฏิกิริยาเขตที่สองถูกเลือกจากเครื่องทำปฏิกิริยาแบบเบดอยู่กับที่ตามแนวแกน, และเครื่องทำ ปฏิกิริยาแบบเบดอยู่กับที่ตามรัศมี