TH60765A - โธรมบิน ริเซปเตอร์ แอนตะโกนิสต์ - Google Patents
โธรมบิน ริเซปเตอร์ แอนตะโกนิสต์Info
- Publication number
- TH60765A TH60765A TH101002303A TH0101002303A TH60765A TH 60765 A TH60765 A TH 60765A TH 101002303 A TH101002303 A TH 101002303A TH 0101002303 A TH0101002303 A TH 0101002303A TH 60765 A TH60765 A TH 60765A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- bond
- heterocyclic
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 4
- -1 A. Rhyl Chemical group 0.000 abstract 2
- 102000018208 Cannabinoid Receptor Human genes 0.000 abstract 2
- 108050007331 Cannabinoid receptor Proteins 0.000 abstract 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 abstract 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 2
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/09/44) สารประกอบที่ถูกแทนที่ของเฮเทอโรไซคลิกของสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือของสิ่งนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่ง Z คือ -(CN2)n-; (สูตรเคมี) ; (สูตรเคมี) ,ในที่ซึ่งไม่มี R10 อยู่ หรือ (สูตรเคมี), ไม่มี R3 อยู่ เส้นประเดี่ยวหมายถึงพันธะคู่ที่เลือกได้ เส้นประคู่หมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกได้ n คือ 0-2 เฮท คือ หมู่โมโน, ไบ, ไตรไซคลิกเฮเทอโรอะโรมาติก ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; B คือ -(CH2)n3-, ในที่ซึ่ง n3 คือ 0-5, -CH2-O-, -CH2S-,-CH2-NR6-,-NR6 C(O)-, (สูตร), อัลเคนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรืออัลไดนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; X คือ -O- หรือ -NR6- เมื่อเส้นประคู่หมายถึงพันธะเดี่ยว หรือ X คือ H, OH หรือ -NHR2 เมื่อไม่มีพันธะอยู่ Y คือ =O =S, (H,H), (H,OH) หรือ (H, C1-C6 อัลคอกซี) เมื่อเส้นประคู่หมายถึงพันธะเดี่ยว หรือเมื่อไม่มีพันธะอยู่ Y คือ =O, =NOR12,(H,H), (H,OH), (H,SH), (H, C1-C6 อัลคอกซี) หรือ (H, อะมิโนที่ถูกแทนที่); R22 และ R23 อย่างอิสระคือ -OH, -OC(O)R30, OC(O)NR30R31, หรือ อัลคิล, อัลเคนิล, อัลไคนิล, เฮเทอโรไซโคลอัลคิล, อะริล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลเคนิล, คาร์โบนิล, อะมีโน, อัลคอกซี, อัลเคนิลอกซี, อัลคินลอกซี, เฮเทอโรไซโคลอัลคีลอกซี, ไซโคลอัลคีลอกซี หรือ ไซโคลอัลเคนิลอกซี ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; หรือ R22 และ R10, หรือ R23 และ R11, สามารถสร้าง วงคาร์บอไซคลิก หรือ เฮเทอโรไซคลิก, และตัวแปรที่เหลือเป็นตามที่ถูกบรรยายในรายละเอียดการประดิษฐ์ที่ถูกเปิดเผยเช่นเดียวกัน คือ องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบดังกล่าว และการใช้ของมันในฐานะโธรมบิน รีเซปเตอร์ แอนตะโกนิสต์ และสารเชื่อมพันธะกับ แคนนาไบนอยด์ รีเซปเตอร์ สารประกอบที่ถูกแทนที่ของเฮเทอโรไซคลิกของสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือของสิ่งนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่ง: Z คือ -(CN2)n-; (สูตรเคมี) ; (สูตรเคมี) ,ในที่ซึ่งไม่มี R10 อยู่ หรือ (สูตรเคมี), ไม่มี R3 อยู่ เส้นประเดี่ยวหมายถึงพันธะคู่ที่เลือกได้ เส้นประคู่หมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกได้ n คือ 0-2 เฮท คือ หมู่โมโน, ไบ, ไตรไซคลิกเฮเทอโรอะโรมาติก ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; B คือ -(CH2)n3-, ในที่ซึ่ง n3 คือ 0-5, -CH2-O-, -CH2S-,-CH2-NR6-,-NR6 C(O)-, (สูตร), อัลเคนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรืออัลไดนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; X คือ -O- หรือ -NR6- เมื่อเส้นประคู่หมายถึงพันธะเดี่ยว หรือ X คือ H, OH หรือ -NHR2 เมื่อไม่มีพันธะอยู่ Y คือ =O =S, (H,H),(H,OH) หรือ (H, C1-C6 อัลคอกซี) เมื่อเส้นประคู่หมายถึงพันธะเดี่ยว หรือเมื่อไม่มีพันธะอยู่ Y คือ =O, =NOR12,(H,H),(H,OH),(H,SH),(H, C1-C6 อัลคอกซี)หรือ (H, อะมิโนที่ถูกแทนที่); R22 และ R23 อย่างอิสระคือ -OH, -OC(O)R30, OC(C)NR30R31, หรือ อัลคิล, อัลเคนิล, อัลไคนิล, เฮเทอโรไซโคลอัลคิล, อะริล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลเคนิล, คาร์โบนิล, อะมีโน, อัลคอกซี, อัลเคนิลอกซี, อัลคินลอกซี, เฮเทอโรไซโคลอัลคีลอกซี, ไซโคลอัลคีลอกซี หรือ ไซโคลอัลเคนิลลอกซี ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; หรือ R22 และ R10, หรือ R23 และ R11, สามารถสร้าง วงคาร์บอไซคลิก หรือ เฮเทอไรโซคลิก,0 และตัวแปรที่เหลือเป็นตามที่ถูกบรรยายในรายละเอียดการประดิษฐ์ที่ถูกเปิดเผยเช่นเดียวกัน คือ องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบดังกล่าว และการใช้ของมันในฐานะโธรมบิน รีเซปเตอร์ แอนตะโกนิสต์ และสารเชื่อมพันธะกับ แคนนาไบนอยด์ รีเซปเตอร์: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่ถูกแสดงโดยสูตรของโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือเกลือของสิ่งนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่ง: Z คือ -(CN2)n-; (สูตรเคมี);(สูตรเคมี),ในที่ซึ่งไม่มี R10 อยู่ หรือ (สูตรเคมี), ไม่มี R3 อยู่ เส้นประเดี่ยวหมายถึงพันธะคู่ที่เลือกได้ เส้นประคู่หมายถึงพันธะเดี่ยวที่เลือกได้ n คือ 0-2 R1 และ R2 อย่างอิสระจะถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H,C1-C6 อัลคิล ฟลูออโร (C1-C6) อัลคิล, ไตรฟลูออโร-(C1-C6)อแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH60765A true TH60765A (th) | 2004-02-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69406538D1 (de) | Dihalotriazolopyrimidinderivate als fugizide | |
| CY1106522T1 (el) | Ετepοκυκλικη ενωση και αντικαρκινικο μεσο που πepιεχει την ιδια ως δραστικο συστατικο | |
| ATE542821T1 (de) | 11-hydroxy-5h-pyrroloä2,1-cüä1,4übenzodiazepin- - on derivate als zwischenverbindungen für die herstellung von c2 substituierten pyrrolobenzodiazepinen | |
| ATE253546T1 (de) | Chalcon-derivate und medikamente die diese enthalten | |
| NO20051411L (no) | Pyrazolderivater, medisinske sammensetninger inneholdende slike, medisinsk bruk derav samt intermediater til fremstilling derav | |
| ES2167371T3 (es) | Derivados de 1h-3-aril-pirrolidin-2,4-diona espirociclicos substituidos. | |
| ID25649A (id) | Turunan-turunan sikloalkena, produksi serta penggunaannya | |
| BR0313420A (pt) | Quinolonas microbicidas, suas composições e usos | |
| EP1566384A4 (en) | NEW AZOL DERIVATIVES | |
| DE602005027213D1 (de) | Neue imidazolidinderivate | |
| DE69426602D1 (de) | 2,3-diaminopropionsäurederivate | |
| EA200401455A1 (ru) | Производные бензоксазина в качестве модуляторов 5-htи их применение | |
| ATE142641T1 (de) | Neue peptid-verbindungen und verfahren zur herstellung davon | |
| DE60011269D1 (de) | Azaidole mit serotonin rezeptor affinität | |
| WO2003072576A3 (en) | Oxazolidinone derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them | |
| MXPA04006113A (es) | Derivados de triazoloquinolina utiles como ligandos receptores de adenosina. | |
| EP0712398A1 (en) | BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| DE602004016328D1 (de) | 2-imidazo-benzothiazole als adenosin-rezeptor liganden | |
| MXPA05010650A (es) | Pirazoles sustituidos. | |
| TH60765A (th) | โธรมบิน ริเซปเตอร์ แอนตะโกนิสต์ | |
| DE69329184D1 (de) | Alkylsubstituierte heterocyclische Verbindungen | |
| DE69332366D1 (de) | Arylsubstituierte heterocyclische Verbindungen | |
| DE69828087D1 (de) | Aminderivate | |
| EP1632228A4 (en) | MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING TRIAZOLE COMPOUND | |
| TH61868A (th) | อนุพันธ์ของซัลโฟนิล-ไพร์โรลิดีน |