TH60761A - สารประกอบสเทียรอยด์ที่ได้ทำให้เกิดวงเพิ่มขึ้น (anellated steroid compounds) ซึ่งมีฤทธิ์คุมกำเนิดและต้านภาวะกระดูกพรุน - Google Patents

สารประกอบสเทียรอยด์ที่ได้ทำให้เกิดวงเพิ่มขึ้น (anellated steroid compounds) ซึ่งมีฤทธิ์คุมกำเนิดและต้านภาวะกระดูกพรุน

Info

Publication number
TH60761A
TH60761A TH101001702A TH0101001702A TH60761A TH 60761 A TH60761 A TH 60761A TH 101001702 A TH101001702 A TH 101001702A TH 0101001702 A TH0101001702 A TH 0101001702A TH 60761 A TH60761 A TH 60761A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
atoms
alkyl
group
chlorine
Prior art date
Application number
TH101001702A
Other languages
English (en)
Inventor
นายลูเซน
แจน โจเซฟ ฮูเบิร์ท
Original Assignee
นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์
นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี
Filing date
Publication date
Application filed by นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์, นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี filed Critical นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์
Publication of TH60761A publication Critical patent/TH60761A/th

Links

Abstract

DC60 (04/05/44) การประดิษฐ์นี้เปิดเผยถึงสารประกอบสเทียรอยด์ที่มีสูตร 1 (สูตรเคมี) สูตร 1 ซึ่งเส้นประเป็นพันธะคู่ที่อาจมี; R6 เป็น H, =CH2, หรือ -CH3, หรือ -CH2-CH3; R7 เป็น H, C1-4 แอลคิล, C2-5 แอลคีนิล หรือ C2-5 แอลไคนิล ซึ่งกลุ่มแอลคิล แอลคีนิล หรือแอลไคนิล อาจถูกแทนที่ด้วยอะตอมแฮ โลเจน 1 ถึง 3 อะตอม ที่ถูกเลือก อย่างอิสระจากกลุ่มของอะตอมฟลูออ รีนหรือคลอรีน; R11 เป็น H, C1-4 แอลคิล, C2-4 แอลคีนิล, C2-4 แอลไคนิล หรือ C1-4 แอลคิ ลิดีน ซึ่งกลุ่มแอลคิล แอลคีนิล แอลไคนิล หรือ แอลคิลิดีน อาจถูกแทนที่ด้วยอะตอมแฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม ที่ถูกเลือกอย่าง อิสระจากกลุ่มของอะตอม ฟลูออรีนหรือคลอรีน; E เป็นวงสี่ถึง เจ็ดเหลี่ยม ที่รวมอยู่กับอะตอมคาร์บอน 16 และ 17 ของโครง สร้าง หลักของสเทียรอยด์ วงดังกล่าวที่อยู่ ในรูปซิส-คอนฟิกิวเรชัน จะ อัลฟา กับโครงสร้างหลักของ สเ ทียรอยด์ ที่ อาจประกอบด้วยพันธะเอ็นโดไซคลิกหนึ่งหรือสอง พันธะ; หรือโพรดรักของสารประกอบนี้ สารประกอบดัง กล่าวถูกใช้ ในการบำบัดและถูกใช้สำหรับวิธีเพื่อการเปลี่ยนแปลงการทำงาน ของตัวรับเอสโทรเจนแบบ เลือก การประดิษฐ์นี้เปิดเผยถึงสารประกอบสเทียรอยด์ที่มีสูตร 1 (สูตรเคมี) สูตร 1 ซึ่งเส้นประเป็นพันธะคู่ที่อาจมี; R6 เป็น H1, =CH2, หรือ -CH3, หรือ -CH2-CH3 ; R7 เป็น H, C1-4 แอลคิล, C2-5 แอลคีนิล หรือ C2-5 แอลไคนิล ซึ่งกลุ่มแอลคิล แอลคีนิล หรือแอลไคนิล อาจถูกแทนที่ด้วยอะตอมแฮ โลเจน 1 ถึง 3 อะตอม ที่ถูกเลือก อย่างอิสระจากกลุ่มของอะตอมฟลูออ รีนหรือคลอรีน; R11 เป็น H, C1-4 แอลคิล, C2-4 แอลคีนิล, C2-4 แอลไคนิล หรือ C1-4 แอลคิ ลิดีน ซึ่งกลุ่มแอลคิล แอลคีนิล แอลไคนิล หรือ แอลคิลิดีน อาจถูกแทนที่ด้วยอะตอมแฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม ที่ถูกเลือกอย่าง อิสระจากกลุ่มของอะตอม ฟลูออรีนหรือคลอรีน; E เป็นวงสี่ถึง เจ็ดเหลี่ยม ที่รวมอยู่กับอะตอมคาร์บอน 16 และ 17 ของโครง สร้าง หลักของสเทียรอยด์ วงดังกล่าวที่อยู่ ในรูปซิส-คอนฟิกิวเรชัน จะ (สูตร) กับโครงสร้างหลักของ สเ ทียรอยด์ ที่ อาจประกอบด้วยพันธะเอ็นโดไซคลิกหนึ่งหรือสอง พันธะ; หรือโพรดรักของสารประกอบนี้ สารประกอบดัง กล่าวถูกใช้ ในการบำบัดและถูกใช้สำหรับวิธีเพื่อการเปลี่ยนแปลงการทำงาน ของตัวรับเอสโทรเจนแบบ เลือก

Claims (1)

1. สารประกอบสเทียรอยด์ที่มีสูตร (1) (สูตรเคมี) สูตร 1 ซึ่ง เส้นประเป็นพันธะคู่ที่อาจมี R6 เป็น H1, =CH2 หรือ -CH3, หรือ -CH2-CH3 R7 เป็น H, C1-4 แอลคิล, C2-5 แอลคีนิล หรือ C2-5 แอลไคนิล ซึ่งกลุ่มแอลคิล แอลคีนิล หรือแอลไคนิล อาจถูกแทนที่ด้วยอะตอม แฮโลเจน 1-3 อะตอม ที่ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มของ อะตอมฟลูออรีนหรือ คลอรีน R11 แท็ก :
TH101001702A 2001-05-04 สารประกอบสเทียรอยด์ที่ได้ทำให้เกิดวงเพิ่มขึ้น (anellated steroid compounds) ซึ่งมีฤทธิ์คุมกำเนิดและต้านภาวะกระดูกพรุน TH60761A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH60761A true TH60761A (th) 2004-02-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0213911A (pt) Análogos de Èmega-cicloalquil 17-heteroaril prostaglandina e2 como agonistas do receptor ep2
AR036672A1 (es) Derivados de pirrolidinona
BRPI0408362A (pt) combinação de um antagonista de receptor de aldosterona e um agente antidiabético
BE2018C008I2 (th)
AP1753A (en) Thiophene derivatives as antiviral agents for flavvivirus infection
BR0208626A (pt) Composição antifúngica com biodisponibilidade intensificada
CR20240234A (es) ESTEROIDES NEUROACTIVOS Y COMPOSICIONES DE ESTOS (Divisional 2021-629)
MA29399B1 (fr) Nouveaux ligands du recepteur h3 de l'histamine et leurs applications therapeutiques
MA27467A1 (fr) Quinolones anti-microbiens, leurs compositions et utilisations
JP2008526999A5 (th)
RU2005121439A (ru) ЭПОКСИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ α-ЛАКТОНА 17-ГИДРОКСИ-3-ОКСО-17α-ПРЕГН-4-ЕН-7α, 21-ДИКОРБОКСИЛАТА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
MXPA05010824A (es) Compuestos biciclicos como antagonistas del receptor nr2b.
DE60226906D1 (de) 3,6-disubstituierte azabicyclo ä3.1.0ühexanderivate, die sich als muscarinrezeptorantagonisten eignen
PA8561501A1 (es) Lactamas como antagonistas de taquiquininas
ATE452896T1 (de) C3-cyanoepothilonderivate
AR012878A1 (es) Un compuesto derivado de 5'-desoxicitidina, su uso, un proceso para fabricarlo, composiciones farmaceuticas que lo comprende, y un kit que comprende dicha composicion.
BRPI0409617A (pt) combinação de um antagonista do receptor da aldosterona e um agente antiobesidade
AR033426A1 (es) Uso de compuestos carbamatos en la prevencion o el tratamiento de trastornos de movimiento
NO20033959L (no) Benzimidazoler som er nyttige i behandling av seksuell dysfunksjon
ATE352567T1 (de) Herstellung von agonisten und antagonisten von cholecystokinin und ihre therapeutische und diagnostische verwendung
BRPI0409376A (pt) derivados de indeno como agentes farmacêuticos
TH60761A (th) สารประกอบสเทียรอยด์ที่ได้ทำให้เกิดวงเพิ่มขึ้น (anellated steroid compounds) ซึ่งมีฤทธิ์คุมกำเนิดและต้านภาวะกระดูกพรุน
ATE444965T1 (de) Sich als therapeutische mittel eignende arylalkylindole mit affinität für den serotoninrezeptor, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die diese enthalten
DE602004016328D1 (de) 2-imidazo-benzothiazole als adenosin-rezeptor liganden
CO5540310A2 (es) Derivados de tri- y tetraazaacenaftileno como antagonista del receptor de crf