TH60264A - สารประกอบสำหรับรักษาการปรับตัวที่ไม่เหมาะของส่วนฐาน - Google Patents
สารประกอบสำหรับรักษาการปรับตัวที่ไม่เหมาะของส่วนฐานInfo
- Publication number
- TH60264A TH60264A TH101002445A TH0101002445A TH60264A TH 60264 A TH60264 A TH 60264A TH 101002445 A TH101002445 A TH 101002445A TH 0101002445 A TH0101002445 A TH 0101002445A TH 60264 A TH60264 A TH 60264A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- carbonyl
- radical
- amino
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 14
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 title 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 42
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- -1 C1-4 Alkyloxyrs Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 8
- 101100490437 Mus musculus Acvrl1 gene Chemical group 0.000 claims 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005201 cycloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical group O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- TXJILZIFBCKMQV-UHFFFAOYSA-N 1-propyl-1,3-diazinane-2,4-dione Chemical compound CCCN1CCC(=O)NC1=O TXJILZIFBCKMQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006620 amino-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical group C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005646 oximino group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
Abstract
สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (l), รูปไอโซเมอร์ทางสเทอริโอเคมีของสารนั้น, รูป N-ออกไซด์ของสารนั้น, เกลือจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น หรือเกลือควอเทอร์แนรี แอมโมเนียมของสารนั้น ซึ่ง -a1=a2-a3=a4- คือ อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ซึ่งมีสูตร -N=CH-CH=CH- (a-1), -CH=N-CH=CH- (a-2), -CH=CH-N=CH- (a-3), -CH=CH-CH-N- (a-4), -N=N-CH=CH- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6), -N=CH-CH=N- (a-7), -CH=N-N=CH- (a-8), -CH=N-CH=N- (a-9), หรือ -CH=CH-N=N- (a-10); -Z1-Z2- คือ อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ซึ่งมีสูตร -Y1-CH(R4)-CH2- (b-1), -Y1-CH(R4)-O- (b-2), -Y1-CH(R4)-CH2-O- (b-3), -Y1-CH(R4)-CH2-S- (b-4), -Y1-CH(R4)-CH2-NH- (b-5), -Y1-CH(R4)-CH2-CH2- (b-6), -Y1-CH(R4)-CH2-CH2-CH2- (b-7), -Y1-CH(R4)-CH- (b-8), -Y1-CH(R4)-CH-CH2- (b-9), -Y1-CH(R4)-CH=CH- (b-10), หรือ -Y1-C(R4)-CH-CH2-CH2- (b-11), หรือ -Y1-CH2-CH(R4)- (b-12), ซึ่ง เมื่อเป็นไปได้, ไฮโดรเจน 1 หรือ 2 อะตอม บนอะตอมของคาร์บอนหรือไนโตรเจน อะตอมเดียวกันหรือต่างกันอาจเลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซิ C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโล, ไฮดรอกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล, หรือ เฟนิล; y1 คือ ออกซิเจนหรือกำมะถัน; alk1 คือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล, คาร์บอนิล C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล C1-4 แอลคิล, คาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลเคนไดอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, เฮโล , อะมิโน, ไฮดรอกซิ C1-4 แอลคิลออกซิ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอ นิล, มอนอ-หรือ ได(C1-4แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลออกซิ C1-4-แอลคิล, C1-4 แอล คิฃคาร์บอนิลออกซิ, C1-4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ-C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิลออกซิ, C1-4 แอล คิลออกซิอิมิโน, เฟนิล-C1-4 แอลคิลอะมิโน, C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล C1-4 แอลเคนิล, ไซแอ โน C1-6 แอลเคนิล หรือ C1-6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซี C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิลออกซิ; R1,R2 และ R3 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จาก ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 แอลเคนิล, C1-6 แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ไทรเฮโลเมทิล, ไทรเฮโลเมธอกซิ, เฮโล, ไฮดรอกซิ, ไซแอโน, ไนโทร, อะมิโน, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ, อะมิโนคาร์บอนิล, มอนอ- หรือ ได (C1-6-แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนC1-6 แอลคิล, มอนอ- หรือได(C1-6-แอลคิล) อะมิโน C1-6 แอลคิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล ออกซีC1-4แอลคิลออกซิคาร์บอนิลออกซิ, หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลออกซิ C1-4 แอลคิล ออกซิคาร์บอนิลออกซิ ; R4 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิคาร์บอกนิล, เฟนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, มอนอ- หรือ ได (C1-4แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, C1-4แอลคอกซี C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, N-พิร์ โรลิดินิลคาร์บอนิล, N-พิเพอริดินิลคาร์บอนิล, N-โฮโมพิเพอริดินิลคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอ นิลออกซิ C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล C1-4 แอลคิล, C1-6 ไซโคลแอล คิลคาร์บอริลออกซิ C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิลออกซี, หรือ C1-6 แอลคิล ที่เลือกถูกแทนที่ด้วย ไฮดรอกซิ, ไซแอโน, อะมิโน, เฟนิล, มอนอ- หรือ ได(C1-4แอลคิล) อะมิโน, หรือ มอนอ- หรือ ได (C1-4แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล; -A- คือ อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร (สูตรเคมี) (c-1) (สูตรเคมี) (c-2) (c-3) (c4) (c-5) (c-6) (c-7) ซึ่ง m คือ 0 หรือ 1; Alk2 คือ อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ซึ่งเลือกได้โดยอิสระได้จาก C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล C1-4 แอลคิล; เฟนิล; C3-6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลออกซี C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิลออกซิ; C3-8 ไซโคลแอลเคน ไดอิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไฮดรอกซิ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลออกซิ, C1-4 แอลคิลออกซิ C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล ออกซิ C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิลออกซี , C3-6 ไซโคฃแอลคิลคาร์บอนิลออกซิ C1-4 แอลคิลออกซิ คาร์บอนิลออกซี, เฟนิล 1 หรือ มากกว่า 1 หมู่; หรือ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, เฮโล, อะมิโน, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 แอลคิลออกซิ C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, C1-4แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอ นิลออกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล, อะมิโนคาร์บอนิล, มอนอ- หรือ ได (C1-4แอลคิล) อะมิโนคาร์บอ นิล 1 หรือมากกว่า 1 หมู่, หรือ C1-6 แอลคิล 1 หรือมากกว่า 1 หมู่ ซึ่ง C1-6 แอลคิลร่วมกับ คาร์บอนอะตอม ที่ติดอยู่กับ C1-4 แอลคิล อาจก่อเกิด C3-6 ไซโคลแอลคิล; R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, เฮโล, ไฮดรอกซี, ไฮดรอกซี C1-4 แอลคิล, C1-4 แอล คิลออกซิ, อะมิโน C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, C1-4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, อะมิโน, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, มอนอ- หรือ ได(C1-4 แอลคิลออกซิคาร์บอนิลออกซิ; R5 คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (d-1) (d-2) (d-3) (d-4) (d-5) ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2; p1 คือ 0, p2 คือ 1 หรือ 2; หรือ p1 คือ 1 หรือ 2 , และ p2 คือ 0; X คือ ออกซิเจน, กำมะถัน, NR9 หรือ CHNO2; Y2 คือ ออกซิเจน หรือ กำมะถัน; R7 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล หรือ เฟนิลเมธิล; R8 คือ C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล หรือเฟนิลเมธิล; R9 คือ ไซแอโน, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิคาร์บอนิล หรืออะมิ โนคาร์บอนิล; R10 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ; หรือ R9 และ R10 ร่วมกับไนโตรเจน อะตอม ซึ่ง ติดอยู่กับ R9 และ R10 อาจก่อเกิด หมู่พิร์โรลิดินิล, พิเพอริดินิล, โฮโมพิเพอริดินิล, พิเพอแรซินิล, หรือมอโฟลิดินิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคิลออกซิ ; และ Q คือ อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -CH2-CH2- (e-1), -CO-CH2- (e-6), -CH2-CH2-CH2- (e-2), -(CH2)2-CO- (e-7), -CH2-CH2-CH2-CH2- (e-3), -CO-(CH2)2- (e-8), -CH=CH- (e-4), -CO-(CH2)-CO- (e-9) , -(CH2)-CO- (e-5), -(CH2)-CO-CH2- (e10), ซึ่ง ไฮโดรเจน 1 หรือ 2 อะตอมคาร์บอน อะตอมเดียวกัน หรือต่างกัน อาจเลือกถูกแทนที่โดย C1-4 แอลคิล, ไฮดรอกซี หรือเฟนิล, หรือ Q คือ อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร (สูตรเคมี) (e-11) ,หรือ (สูตรเคมี) (e-12)
2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R5 คือ อนุมูลที่มีสูตร (d-a) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน และ Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (e-2) หรือ (e-5)
3. สารประกอบตามที่ข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 -a1=a2-a3=a4- คือ อนุมูลที่มีสูตร (a-1), (a-2), หรือ (a-4); อนุมูล ที่มีเวเลนซี 2 -Z1 -Z2 - คือ อนุมูลที่มีสูตร (b-1), (b-2) หรือ (b-4) ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน; Alk1 คือ -CH2-; อนุมูลที่มี เวเลนซี 2 -A- คือ อนุมูลที่มีสูตร (c-1) หรือ (c-2) และ R5 คือ อนุมูล ที่มีสูตร (d-1) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน และ Q คือ (e-1), (e-2), (e-5) หรือ (e-7)
4. สารประกอบตามที่ข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 -a1=a2-a3=a4 คือ อนุมูลที่ มีสูตร (a-1), (b-2), หรือ (b-4) ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน; Alk1 คือ -CH2; อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 -A- คือ อนุมูลที่มีสูตร (c-2) และ R6 คือ ไฮดรอกซิเมธิล และ R5 คือ อนุมูล ที่มีสูตร (d-1) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน, และ Q คือ (e-1), (e-2), (e-5) หรือ (e-7)
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 -a1=a2-a3=a4- คือ อนุมูล ที่มีสูตร (a-1), (a-2), หรือ (a-4); อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 -Z1 -Z2 - คือ อนุมูลที่มีสูตร (b-1), (b-2) หรือ (b-4) ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน; Alk1 คือ -CH2-; อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 -A- คือ อนุมูลที่ มีสูตร -CH2-CHOH-CH2-; และ R5 คือ อนุมูล ที่มีสูตร (d-1) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน, และ Q คือ (e-1), (e-2), (e-5) หรือ (e-7)
6. สารประกอบตามที่ข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สารประกอบ คือ 1-[1-[(2,3-ไดไฮโดร[1,4]ไดออกซิโน[2,3-b]พิริดิน-3-อิล)เมธิล]-4-พิเพอริดินิล]-2-อิมิแดโซลิ ดิโนน 1-[1-[(2,3-ไดไฮโดร[1,4]ไดออกซิโน[2,3-b]พิริดิน-3-อิล)เมธิล]-4-พิเพอริดินิล]เททระ ไฮโดร-2(1H)-พิริมิดิโนน 1-[3-[[(2,3-ไดไฮโดร[1,4]ไดออกซิโน[2,3-b]พิริดิน-3-อิล)เมธิล]อะมิโน]โพรพิล]ไดไฮโดร- 2,4(1H,3H)-พิริมิดีนไดโอน และ 1-[3-[[(2,3-ไดไฮโดร[1,4]ไดออกซิโน[2,3-b]พิริดิน-3-อิล)เมธิล]อะมิโน]โพรพิล]-2,4-อิมิแด โซลิดีนไดโอน, เกลือจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, รูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอ เคมี หรือรูป N-ออกไซด์ของสารนั้น
7. สารผสมทางเภสัชศาตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชศาตร์ และสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ ผล ในการรักษาโรค
8. กรรมวิธีเตรียมสารผสมทางเภสัชศาตร์ที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งสาร ประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ผลในการ รักษาโรคถูกผสมให้เข้ากันกับตัวพาที่ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์
9. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้ เป็นยา 1
0. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง a) แอลคิเลท อินเทอร์มิเดียมที่มีสูตร (II) ด้วยอินเทอร์มิเดียมที่มีสูตร (III) ในตัวทำ ละลายที่เฉื่อยต่อปฏิกิริยาและโดยเลือกมีเบสที่เหมาะสม (สูตรเคมี) (l) (ll) (lll) b) ทำการรีดักทีฟแอลคิลเลทอินเทอร์มิเดียมที่มีสูตร (IV), ซึ่ง Alk1\' แทนพันธะโดยตรง หรือ C1-5 แอลเคนไดอิล, ด้วยอินเทอร์มิเดียมที่มีสูตร (III); (สูตรเคมี) (l) (lV) (lll) c) ให้อินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (V), ซึ่ง Alk1 แทนพันธะโดยตรงหรือ C1-5 แอลเคนไดอิล ทำปฏิกิริยากับอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (III); (สูตรเคมี) (l) (V) (lll) ในแผนปฏิกิริยาข้างต้น อนุมูล -Z1-Z2-, R1,R2,R3,R4,R5,R6, Alk1 และ Alk2 เป็น ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ W คือ หมู่จากไปที่เหมาะสม d) หรือ เปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ไปเป็นชนิดอื่นๆ แต่ละชนิดได้ตามปฏิกิริยาการ แปลงซึ่งทราบกันในศิลปวิทยาการ หรือถ้าต้องการ ให้เปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ไปเป็นเกลือ จากการเติมกรด หรือในทางตรงข้ามให้เปลี่ยนเกลือจากการเติมกรดของสารประกอบที่มีสูตร (I) ไปเป็นรูปเบสอิสระด้วยด่าง; และถ้าต้องการ ให้เตรียมรูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่า นั้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH60264A true TH60264A (th) | 2004-01-09 |
| TH64279B TH64279B (th) | 2018-08-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11878975B2 (en) | Substituted indole compounds useful as TLR inhibitors | |
| US11180474B2 (en) | Dimethoxyphenyl substituted indole compounds as TLR7, TLR8 or TLR9 inhibitors | |
| KR100233323B1 (ko) | 타키키닌 길항질의 신규 의약 용도 | |
| JP7287964B2 (ja) | 置換インドールエーテル化合物 | |
| JP5235882B2 (ja) | Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤 | |
| WO2019126242A1 (en) | Amino indole compounds useful as tlr inhibitors | |
| GB2240475A (en) | 5ht-3 antagonist for the prevention or reduction of dependence | |
| CA2682329A1 (en) | Substituted imidazopyridine derivatives as melanocortin-4 receptor antagonists | |
| MY119118A (en) | Thiophenopyrimidines | |
| JP2011527665A5 (th) | ||
| CA2311669A1 (en) | (benzodioxan, benzofuran or benzopyran) derivatives having fundic relaxation properties | |
| JP2010500412A (ja) | ムスカリン受容体の調節剤 | |
| KR20080098070A (ko) | 무스카린성 수용체의 조절제로서의 스피로 축합된 피페리딘 | |
| WO2025111582A1 (en) | Aza-tetracyclic oxazepine inhibitors of kras-g12d | |
| JP2018526391A5 (th) | ||
| RU2008147542A (ru) | Агонисты мускариновых рецепторов, эффективные при лечении боли, болезни альцгеймера и шизофрении | |
| JPWO2019216294A5 (th) | ||
| CA2410233A1 (en) | Compounds for treating impaired fundic relaxation | |
| TH60264A (th) | สารประกอบสำหรับรักษาการปรับตัวที่ไม่เหมาะของส่วนฐาน | |
| TH64279B (th) | สารประกอบสำหรับรักษาการปรับตัวที่ไม่เหมาะของส่วนฐาน | |
| JP2017515877A (ja) | Ｔａｒｐ−ガンマ８依存性ａｍｐａ受容体拮抗物質としての６−置換−３ｈ−１，３−ベンゾチアゾール−２−オン化合物 | |
| MY111022A (en) | Iontophoretic delivery of an antimigraine drug. | |
| JPH02145518A (ja) | 偏頭痛の予防または治療用組成物 | |
| DE602004016177D1 (de) | Methylindole und methylpyrrolopyridine als alpha-1-adrenerge agonisten | |
| CA2374905A1 (en) | Pyrrolidinyl, piperidinyl or homopiperidinyl-substituted benzopyran derivatives for treating impaired fundic relaxation |