TH60004A - Process of production for unsaturated aldehyde - Google Patents
Process of production for unsaturated aldehydeInfo
- Publication number
- TH60004A TH60004A TH301000848A TH0301000848A TH60004A TH 60004 A TH60004 A TH 60004A TH 301000848 A TH301000848 A TH 301000848A TH 0301000848 A TH0301000848 A TH 0301000848A TH 60004 A TH60004 A TH 60004A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- catalyst
- catalysts
- pipe
- density
- Prior art date
Links
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 26
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 21
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 9
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 abstract 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 abstract 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/05/45) การประดิษฐ์นี้จัดให้มีกระบวนการ ซึ่งเมื่ออัลดีไฮด์ที่ไม่อิ่มตัว และ/หรือ กรดคาร์บอกซิลิก ที่ไม่อิ่มตัว ถูกผลิต โดยการดำเนินการของปฏิกิริยาออกซิเดชันในเฟสก๊าซที่มีการ เร่งปฏิกิริยา โดย การใช้ของเครื่องปฏิกรณ์แบบหลายท่อชนิด ฟิกซ์-เบด ซึ่งถูกบรรจุด้วยคะตะลิสต์ที่มีโมลิบดีนัม , การ ทำให้เสื่อมลงของคะตะลิสต์ที่อยู่ที่ตำแหน่งที่ส่วนของจุด ร้อนสามารถถูกระงับ ; ดังนั้น ปฏิกิริยา สามารถถูกดำเนินต่อ ไปเป็นเวลานาน ขณะที่ผลได้ที่สูงถูกรักษาไว้ โดยไม่คำนึง ถึงว่าส่วนของจุดร้อน เกิดขึ้นที่ไหน และถึงแม้ว่าความเข้ม ข้นของก๊าซที่เป็นวัตถุดิบสูงอีกด้วย ออกไซด์ และ/หรือ ออกไซด์เชิงซ้อน ซึ่งรวมถึง โมลิบดีนัม , บิสมัธ และ ไอร์ออน ในฐานะส่วนประกอบสำคัญ ถูกใช้เป็น คะตะลิสต์ , และ ภายในของท่อเกิดปฏิกิริยาแต่ละท่อของเครื่องปฏิกรณ์แบบหลาย ท่อชนิดฟิกซ์-เบด ถูกแบ่งในทิศทางตามแกนของท่อ เพื่อจัด เตรียมบริเวณเกิดปฏิกิริยาอย่างน้อยสองบริเวณ , และ จากนั้น บริเวณเกิดปฏิกิริยาเหล่านี้ ถูกบรรจุด้วยคะตะลิสต์ ในวิธีที่ อัตราส่วน R ของความ หนาแน่น- ปรากฏของคะตะลิสต์ ต่อความหนาแน่นจริงของคะตะลิสต์ (ความหนาแน่นปรากฏของคะตะลิสต์/ ความหนาแน่นจริงของคะตะลิสต์) ใน บริเวณเกิดปฏิกิริยาแต่ละบริเวณจะแตกต่างจากอัตราส่วน R ใน บริเวณเกิดปฏิกิริยาอื่น การประดิษฐ์นี้จัดให้มีกระบวนการ ซึ่งเมื่ออัลดีไฮด์ที่ไม่อิ่มตัว และ/หรือ กรดคาร์บอกซิลิก ที่ไม่อิ่มตัว ถูกผลิต โดยการดำเนินการของปฏิกิริยาออกซิเดซันในเฟสก๊าซที่มีการ เร่งปฏิกิริยา โดย การใช้ของเครื่องปฏิกรณ์แบบหลายท่อชนิด ฟิกซ์-เบด ซึ่งถูกบรรจุด้วยคะตะลิสต์ที่มีโมลิบดีนัม, การ ทำให้เสื่อมลงของคะตะลิสต์ที่อยู่ที่ตำแหน่งที่ส่วนของจุด ร้อนสามารถถูกระงับ ; ดังนั้น ปฏิกิริยา สามารถถูกดำเนินต่อ ไปเป็นเวลานาน ขณะที่ผลได้ที่สูงถูกรักษาไว้ โดยไม่คำนึง ถึงว่าส่วนของจุดร้อน เกิดขึ้นที่ไหน และถึงแม่ว่าความเข้ม ข้นของก๊าซที่เป็นวัตถุดิบสูงอีกด้วย ออกไซด์ และ/หรือ ออกไซด์เชิงซ้อน ซึ่งรวมถึง โมลิบดีนัม, บิสมัธ และ ไอร์ออน ในฐานะส่วนประกอบสำคัญ ถูกใช้เป็น คะตะลิสต์, และ ภายในของท่อเกิดปฏิกิริยาแต่ละท่อของเครื่องปฏิกรณ์แบบหลาย ท่อชนิดฟิกซ์-เบด ถูกแบ่งในทิศทางตามแกนของท่อ เพื่อจัด เตรียมบริเวณเกิดปฏิกิริยาอย่างน้อยสองบริเวณ, และ จากนั้น บริเวณเกิดปฏิกิริยาเหล่านี้ ถูกบรรจุด้วยคะตะลิสต์ ในวิธีที่ อัตราส่วน R ของความ หนาแน่น- ปรากฎของคะตะลิสต์ ต่อความหนาแน่นจริงของคะตะลิสต์ (ความหนาแน่นปรากฏของคะตะลิสต์/ ความหนาแน่นจริงของคะตะลิสต์) ใน บริเวณเกิดปฏิกิริยาแต่ละบริเวณจะแตกต่างจากอัตราส่วน R ใน บริเวณเกิดปฏิกิริยาอื่น DC60 (09/05/45) This invention provides a process. Which when unsaturated aldehyde and / or carboxylic acid The unsaturated is produced by the action of oxidation in the gas phase with the The catalyst was catalyzed by the use of a fixed-bed multi-pipe reactor loaded with a molybdenum catalyst, the degradation of the catalyst located at the point portion. Overheating can be suppressed; So the reaction can be continued. Go a long time While the high gain was maintained regardless of which part of the hot spot Where happened And even though the intensity Also highly concentrated of raw gases, oxides and / or complex oxides, including molybdenum, bismuth and ions, as key components, are used as catalysts, and inside each reaction tube. Of multi-reactor Fixed-bed pipe They were divided in the direction along the tube axis to provide at least two reaction sites, and then these reaction sites. It was loaded with catalyst in a way that the R ratio of catalist apparent density. To the true density of catalysts (Catalyst apparent density / actual catalist density) in each reaction region differs from the R ratio in other reaction regions. This invention provides a process Which when unsaturated aldehyde and / or carboxylic acid Unsaturated is produced by the action of oxidants in the gas phase with The catalyst was catalyzed by the use of a fixed-bed multi-pipe reactor loaded with a molybdenum catalyst, the degradation of the catalyst located at the point portion. Overheating can be suppressed; So the reaction can be continued. Go a long time While the high gain was maintained regardless of which part of the hot spot Where happened And to mother that the intensity Also highly concentrated of raw gases, oxides and / or complex oxides, including molybdenum, bismuth and ions, as key components, are used as catalysts, and inside each reaction tube. Of multi-reactor Fixed-bed pipe They were divided in the direction along the tube axis to provide at least two reaction sites, and then these reaction sites. It is loaded with catalysts in a way that the R-ratio of the density-apparent catalyst To the true density of catalysts (Catalyst apparent density / actual catalist density) in each reaction region differs from the R ratio in other reaction regions.
Claims (5)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH60004A true TH60004A (en) | 2003-12-19 |
| TH49395B TH49395B (en) | 2016-05-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5209499B2 (en) | Acrolein manufacturing method | |
| MY117829A (en) | Process for producing unsaturated aldehydes and unsaturated carboxylic acids | |
| JP5107060B2 (en) | Method for producing acrolein by dehydrating glycerol | |
| JP3892244B2 (en) | Process for producing catalyst for producing unsaturated aldehyde and unsaturated carboxylic acid | |
| KR101876599B1 (en) | Improved process for manufacturing acrolein/acrylic acid | |
| GB821999A (en) | Process for the catalytic oxidation of olefins | |
| SG146559A1 (en) | Method for producing unsaturated aldehyde and/or unsaturated carboxylic acid | |
| TW200533648A (en) | Method of producing unsaturated aldehyde and/or unsaturated fatty acid | |
| EP1350566A3 (en) | Process for the preparation of unsaturated aldehydes and/or carboxylic acids by gas phase oxidation using a Mo-V based catalyst | |
| JP4477640B2 (en) | Process for producing unsaturated acids with improved thermal control system in fixed bed catalytic oxidation reactor | |
| MY127777A (en) | Production process for unsaturated aldehyde | |
| CN101657408B (en) | Method for preparing unsaturated aldehyde and/or unsaturated fatty acid using fixed-bed catalytic partial oxidation reactor | |
| TH49395B (en) | Process of production for unsaturated aldehyde | |
| TH60004A (en) | Process of production for unsaturated aldehyde | |
| JP2004002209A (en) | Method for producing unsaturated aldehyde | |
| CN105439993B (en) | A kind of preparation method of 2 carbonyl furfuran compound | |
| KR101370749B1 (en) | Process for preparing acrolein or acrylic acid or a mixture thereof from propane | |
| CN101142163B (en) | Process for the preparation of unsaturated acids from alkenes | |
| US6329549B1 (en) | Dimethyl ether for methyl group attachment on a carbon adjacent to an electron withdrawing group | |
| CN101437782B (en) | Method for producing unsaturated aldehyde and unsaturated carboxylic acid | |
| EP1904429A1 (en) | Method of producing unsaturated acid in fixed-bed catalytic partial oxidation reactor with high efficiency | |
| JP5099903B2 (en) | Reaction initiation method for gas-solid contact reaction | |
| KR100873271B1 (en) | Method of producing unsaturated aldehyde and/or unsaturatede fatty acid in fixed-bed catalytic partial oxidation reactor with high efficiency | |
| JP2005162744A (en) | Process for producing unsaturated aldehyde and unsaturated carboxylic acid | |
| TH89018A (en) |