TH59871A - ไบเดนเทตลิแกนด์ชนิดใหม่, ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยไบเดนเทตลิแกนด์ดังกล่าวและกระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบไม่อิ่มตัวชนิดเอทิลีนหรืออะเซตทิลีนโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว - Google Patents

Abstract

DC60 (31/01/46) ไบเดนเทตลิแกนด์ของสูตร I, R1R2M1-R-M2R3R4 (I) โดย M1 และ M2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแทน P, As หรือ Sb; R1, R2, R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแทนหมู่อินทรีย์ถูกแทนที่ที่อาจเลือกให้ เหมือนกันหรือแตกต่างกันและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใน R1, R2, R3 และ R4 มีคาร์บอนอะตอมตติยภูมิ โดยหมู่เชื่อมเข้ากับ M1 หรือ M2 ; และ R แทนหมู่บริดจ์มีพื้นฐานของหมู่ไตรเมทิลีนเชื่อมต่อ M1 และ M2 โดยคาร์บอนอะตอม หมู่กลางหมายถึง เกิดพันธะคู่เข้ากับธาตุไม่ใช่โลหะถูกเลือกจากหมู่ 14, 15 หรือ 16 ของตาราง พีรีออดิกของธาตุ ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยไบเดนเทตลิแกนด์นี้และกระบวนการ คาร์บอนิเลชันโดยตัวเร่งปฏิกิริยานี้ถูกใช้ ไบเดนเทตลิแกนด์ของสูตร I, R1R2M1-R-M2R3R4 โดย M1 และ M2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแทน P, As หรือ Sb; R1,R2,R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแทนหมู่อินทรีย์ถูกแทนที่ที่อาจเลือกให้ เหมือนกันหรือแตกต่างกันและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใน R1, R2, R3 และ R4 มีคาร์บอนอะตอมตติยภูมิ โดยหมู่เชื่อมเข้ากับ M1 หรือ M2 ; และ R แทนหมู่บริดจ์มีพื้นฐานของหมู่ไตรเมทิลีนเชื่อมต่อ M1 และ M2 โดยคาร์บอนอะตอม หมู่กลางหมายถึง เกิดพันธะคู่เข้ากับธาตุไม่ใช่โลหะถูกเลือกจากหมู่ 14,15 หรือ 16 ของตาราง พีรีออดิกของธาตุ ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยไบเดนเทตลิแกนด์นี้และกระบวนการ คาร์บอนิเลชันโดยตัวเร่งปฏิกริยานี้ถูกใช้

Claims (10)

1. ไบเดนเทตลิแกนด์ของสูตร I, R1R2M1-R-M2R3R4 โดย M1 และ M2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแทน P, As หรือ Sb; R1, R2, R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแทนหมู่อินทรีย์ถูกแทนที่ที่อาจเลือกให้ เหมือนกันหรือแตกต่างกันและอย่างน้อยที่สุดหนึ่งใน R1, R2, R3 และ R4 มีคาร์บอนอะตอมตติยภูมิ โดยหมู่เชื่อมเข้ากับ M1 หรือ M2 ; และ R แทนหมู่บริดจ์มีพื้นฐานของหมู่ไตรเมทิลีนเชื่อมต่อ M1 และ M2 โดยคาร์บอนอะตอม หมู่กลางหมายถึง เกิดพันธะคู่เข้ากับธาตุไม่ใช่โลหะถูกเลือกจากหมู่ 14,15 หรือ 16 ของตาราง พีรีออดิกของธาตุ

2. ไบเดนเทตลิแกนด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยหมู่ ไตรเมทิลีนหมายถึง หมู่ไตรเมทิลีน ซึ่งมีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดย C1 และ C3 แทนคาร์บอนอะตอมด้านนอกของหมู่ไตรเมทิลีน,เชื่อมต่อเข้ากับ M1 และ M2 ตามลำดับ; A แทนหมู่อินทรีย์,ซึ่งเกิดพันธะคู่เข้ากับคาร์บอนอะตอมที่หมู่กลาง C2 โดยผ่านธาตุไม่ใช่ โลหะถูกเลือกจากหมู่ 14,15 หรือ 16 ของตารางพีรีออดิกของธาตุ;และ Y1, Y2, Y3 และ Y4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่อินทรีย์

3. ไบเดนเทตลิแกนด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยธาตุไม่ใช่โลหะ ถูกเลือกจากหมู่ 14,15 หรือ 16 ของตารางพีรีออดิกของธาตุหมายถึง คาร์บอน, ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์

4. ไบเดนเทตลิแกนด์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยแต่ละ R1,R2,R3 และ R4 มีคาร์บอนอะตอมตติ ภูมิโดยหมู่เชื่อมเข้ากับ M1 หรือ M2

5. ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) แหล่งกำเนิดของแคทไอออนโลหะหมู่ VIII; (b) ไบเดนเทดลิแกนด์ของสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง; (c) แหล่งกำเนิดของแอนไอออน

6. กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบเอทิลีนหรือ สารประกอบอะเซตทิลีน ไม่อิ่มตัวถูกแทนที่ ที่อาจเลือกให้ โดยปฏิกิริยาของสารนี้กับคาร์บอนมอนนอกไซด์และสารตั้งต้นร่วม ในที่ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 5 หรือตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 5 โดยไบเดนเทตลิแกนด์ของสูตร (I) ได้ถูกแทนโดยอนุพันธ์ก่อตัวในขั้นแรกของสารนี้

7. กระบวนการสำหรับการเตรียม เอฟซิลอน-คาโพรแลคทัมซึ่งประกอบรวม ด้วย: (i) คาร์บอนิเลชันของเพนทีนไนไทรล์ไปเป็น 5-ไซยาโนวาเลอ ริกแอซิดหรืออนุพันธ์ เอสเทอร์ของสารนี้ตามกระบวนการดัง อธิบายในข้อถือสิทธิข้อที่ 6; (ii) รีดักชันของ 5-ไซยาโนวาเลอริกแอซิดหรืออนุพันธ์เอส เทอร์ของสารนี้ได้มาในขั้นตอน (i) ไปเป็น 6-อะมิโนคาโพรอิก แอซิดหรือเอสเทอร์; (iii) ไซคลิเซชัน 6-อะมิโนคาโพรอิกแอซิดหรือเอสเทอร์ ไป เป็น เอฟซิลอน-คาโพรแลคทัม

8. กระบวนการสำหรับการเตรียมไนลอน 6,ซึ่งประกอบรวมด้วยโพลีเมอร์ไรเซชันของ เอฟซิลอน-คาโพรแลคทัมได้มาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7

9. กระบวนการสำหรับการเตรียมกรดอะดิพิกหรือเอสเทอร์หรือ อนุพันธ์ได-เอสเทอร์ของ สารนี้โดย (I) คาร์บอนิเลชันของเพนทีนไนไทรล์ไปเป็น 5-ไซยาโนวาเลอ ริกแอซิดหรืออนุพันธ์ เอสเทอร์ของสารนี้ตามกระบวนการดังถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 6; (II) ไฮโดรไลซ์/เอสเทอร์ริฟิเคชันของ 5-ไซยาโนวาเลอริกแอซิด หรือเอสเทอร์ได้มาในขั้นตอน (I) ไปเป็นกรดอะดิพิก หรือเอสเทอร์หรืออนุพันธ์ได-เอสเทอร์ของสารนี้

10. กระบวนการสำหรับการเตรียมไนลอน 6,6 ซึ่งประกอบรวม ด้วย : (A) การเตรียมกรดอะดิพิกหรือโมโน-เอสเทอร์หรืออนุพันธ์ได เอสเทอร์ของสารนี้ตาม กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 12; (B) การเตรียม 1,6-เฮกเซนไดแอมีนโดยไฮโดรไซยาเนชันของเพนทีนไนไทรล์หรือบิวทา- ไดอีนเพื่อเตรียม 1,4-ไคไซยาโน-บิวเทนและไฮโดรจีเนชันต่อมาของ 1,4-ไดไซยาโน-บิวเทนไปเป็น 1,6-เฮกเซนไดแอมีน; (C) การเตรียมไนลอน 6,6-โดยโพลีเมอร์ไรเซชันของกรดอะดิพิกหรือโมโน-เอสเทอร์หรือ อนุพันธ์ไดเอสเทอร์ของสารนี้ของขั้นตอน (A) กับ 1,6-เฮกเซนไดแอมีนของขั้นตอน (B)