TH59390A - การรักษาโรคแบบใหม่ - Google Patents

Abstract

DC60 (05/11/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิตสารก่อภูมิต้านทานตับอับเสบบีที่เหมาะสมสำหรับใช้ ในวัคซีน วิธีการนี้ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำให้สารก่อภูมิต้านทานบริสุทธิ์เมื่อมีซิสเตอีน และ ยังเกี่ยวข้องกับวัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยสารก่อภูมิต้านทานแต่ละชนิด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิตสารก่อภูมิต้านทานตับอับเสบบีที่เหมาะสมสำหรับใช้ ในวัคซีน วิธีการนี้ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำให้สารก่อภูมิต้านทานบริสุทธิ์เมื่อมีซิสเตอีน และ ยังเกี่ยวข้องกับวัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยสารก่อภูมิต้านทานแต่ละชนิด

Claims (21)

1. วิธีการผลิตสารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบบีที่เหมาะสมสำหรับใช้ในวัคซีน วิธีการนี้ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการทำให้สารก่อภูมิต้านทานบริสุทธิ์เมื่อมีตัวรีดิวซิ่งส์ที่ไม่มีหมู่-SH

2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบบีเป็นสารก่อภูมิต้านทานซึ่ง สร้างภูมิคุ้มกันที่เสถียรโดยปราศจากปริมาณเล็กน้อยของไทโอเมอซัล

3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ผลิตภัณฑ์สารก่อภูมิต้านทานที่ผ่านการทำ ให้บริสุทธิ์ประกอบด้วย เมอคิวรีต่อโปรตีนที่น้อยกว่า 0.025 ไมโครกรัมต่อ 20 ไมโครกรัม

4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่งโดยผลิตภัณฑ์สารก่อภูมิต้านทานที่ผ่านการทำ ให้บริสุทธิ์ไม่ได้ประกอบด้วยไทโอเมอซัล

5. วิธีการผลิตสารก่อภูมิต้านทานอักเสบบีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ การเตรียมสารก่อภูมิ ต้านทานตับอักเสบบีแบบหยาบคือ : a) ใส่เข้าไปในเจล เพอร์มิเอชั่น โครมาโตกราฟี b) ใส่เข้าไปในโครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออน c) ผสมกับตัวรีดิวซิ่งส์ที่มีหมู่ที่ปราศจาก -SH

6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้โดยที่ตัวรีดิวซิ่งส์คือ ซิสเตอีน, กลูตาไท โอน, ไดไทโอเทรททอล หรือ เบตา-เมอร์แคปโทเอทานอล

7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ ตัวรีดิวซิ่งส์คือ ซิสเตอีน

8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ ซิสเตอีนถูกเติมเข้าไปจนความเข้มข้นสุดท้ายอยู่ระหว่าง 1- 10 mM

9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่ ซิสเตอีนถูกเติมเข้าไปจนความเข้มข้นสุดท้ายประมาณ 2 mM

10. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่สารก่อภูมิต้านทานถูกทำให้บริสุทธิ์ เมื่อมีไทโอเมอซัล ก่อนทำการทรีทเม้นท์ด้วยตัวรีดิวซิ่งส์

11. สารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบบีซึ่งสร้างภูมิคุ้มกันสามารถได้มาโดยวิธีการตามที่อ้างสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิ 1-10 ข้อใดข้อหนึ่ง

12. สารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบบีซึ่งสร้างภูมิคุ้มกันตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ สารก่อภูมิต้าน ทานสามารถสร้างภูมิคุ้มกัน และสร้างภูมิต้านทานอย่างน้อยที่สุดเท่ากับสารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบ บีที่ถูกผลิตเมื่อมีไทโอเมอซัล

13. สารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบบีซึ่งสร้างภูมิคุ้มกันตามข้อถือสิทธิ 11 หรือ 12 ที่มีอัตรา ส่วนโปรตีนแบบELISA โดยเฉลี่ยที่สูงกว่า 1.5 และปริมาณ RFI ที่มีค่า IC 50 อย่างน้อยที่สุดต่ำกว่า ค่า IC 50 ของสารก่อภูมิต้านทานที่พื้นผิวตับอักเสบบีซึ่งถูกผลิตเมื่อมีไทโอเมอซัลถึง 3 เท่า

14. สารผสมวัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยสารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบบีตามที่อ้างสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิ 11-13

15. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิ 14 นำมารวมกับสารเสริม

16. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่ สารเสริมคือ เกลืออะลูมิเนียม

17. สารผสมวัคซีนตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 15 หรือ 16 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเสริม ที่เหนี่ยวนำ TH-1

18. สารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิ 17 โดยที่ สารเสริมที่เหนี่ยวนำ TH-1 ถูกเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบรวมด้วย:3-DMPL,QS21,3-DMPL และ QS21,และ CpG โอลิโกนิวคลีโอไทด์

19. สารผสมวัคซีนตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ 14 ถึง 18 ที่ซึ่ง ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารก่อภูมิต้านทานหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย: ดิพเทอเรีย ทอกซอยต์ (diptheria toxoid; D), เททานัส ทอกซอยด์ (tetanus toxoid; T), สารก่อภูมิ ต้านทานของโรคไอกรนที่ไม่ได้ประกอบด้วยเซล (acellular pertussis; Pa), ไวรัสของโรคโปลิโอที่ลด ฤทธิ์ลง (inactivated polio virus; IPV), สารก่อภูมิต้านทานของเชื้อ haemophilus influenzen (Hib), สาร ก่อภูมิต้านทานตับอักเสบเอ, ไวรัสของโรคเริม (HSV), สารก่อภูมิต้านทานของเชื้อchlamydia, GSB, HPV, streptococcus pneumoniae และneisseria

20. สารผสมวัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยสารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบบี และสารละลายซิส เตอีน

21. วิธีการ, สารก่อภูมิต้านทาน หรือสารผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ สารก่อภูมิต้านทานตับอักเสบบีเป็นสารก่อภูมิต้านทานที่พื้นผิว