TH59194A - สารผสมทางเภสัชกรรม - Google Patents

Abstract

DC60 (24/10/45) ที่เปิดเผยในที่นี้เป็นยาเม็ดแบน และวิธีการบำบัดที่ประกอบด้วย การให้ยาเม็ดแบนนี้ ยาเม็ดแบนเป็นยาเม็ดแบนที่ ปลดปล่อยทันที ที่ประกอบด้วย 5-เมทธิล-2- (2'-คอลโร-6'-ฟลูออโร แอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด 400 มก. หรือเกลือของมันที่ ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม ที่ซึ่ง 5-เมทธิล-2- (2'-คอลโร-6'-ฟลู ออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด หรือ เกลือของมันที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม ประกอบอยู่ระหว่าง 60 ถึง 70% โดยน้ำหนัก ของเม็ดยาแบน วิธีได้รวมถึงการให้เม็ดยาแบนของ การประดิษฐ์ต่อแต่ละคนในความจำเป็น ของการให้เม็ดยาแบนดัง กล่าว ที่เปิดเผยในที่นี้เป็นยาเม็ดแบน และวิธีการบำบัดที่ประกอบด้วย การให้ยาเม็ดนี้แบนนี้ ยาเม็ดแบนที่เป็นยาเม็ดแบนที่ ปลดปล่อยทันที ที่ประกอบด้วย 5-เมทธิล-2- (2'-คอลโร-6'-ฟลูออโร แอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด 400 มก. หรือเกลือของมันที่ ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม ที่ซึ่ง 5-เมทธิล-2- (2'-คอลโร-6'-ฟลู ออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด หรือ เกลือของมันที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม ประกอบอยู่ระหว่าง 60% ถึง 70% โดยน้ำหนัก ของเม็ดยาแบน วิธีได้รวมถึงการาให้เม็ดยาแบนของ การประดิษฐ์ต่อแต่ละคนในความจำเป็น ของการให้เม็ดยาแบนดัง กล่าว

Claims (5)

1.สารผสมสำหรับการบำบัดความผิดปกติของโรค หรือสภาวะ ที่ขึ้นกับไซโคลออกซีเจเนส-2 ที่ประกอบด้วย เม็ดยาแบนปลดปล่อยทันทีที่ประกอบอยู่ประมาณ 400 มก.ของ 5-เมทธิล-2- (2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอ ซิด หรือเกลือของมัน ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่งยา เม็ดแบนประกอบอยู่ระหว่างประมาณ 60% ถึง 70% โดยน้ำหนัก ของ 5-เมทธิล-2-(2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด หรือเกลือของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่ง เม็ดยา แบนที่ปลดปล่อยทันที ดังกล่าวไม่ได้ประกอบด้วย องค์ประกอบโพ ลีมอร์ หรือที่ไม่ละลายน้ำเพียงพอ ที่จะให้ลักษณะเฉพาะใน การปลดปล่อย มากขึ้นต่อสารผสมดังกล่าว

2. สารผสมสำหรับการบำบัดความผิดปกติของโรค หรือสภาวะ ที่ ขึ้นกับไซโคลออกซีเจเนส-2 ซึ่งสารผสมประกอบด้วย (a) เม็ดยาแบนปลดปล่อยทันที ที่ประกอบอยู่ประมาณ 400 มก. ของ 5-เมทธิล-2- (2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติก แอซิด หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม ที่ซึ่งยา เม็ดแบนประกอบอยู่ระหว่างประมาณ 60% ถึง 70% โดยน้ำหนัก ของ 5-เมทธิล-2-(2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด หรือ เกลือของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม; และ (b) ข้อชี้แนะที่ทำให้เห็นภาพ ที่มุ่งถึงเม็ดยาแบนที่ปลด ปล่อยทันทีที่ประกอบด้วย 5-เมทธิล-2- (2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอ นิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิดที่ให้ทางปาก วันละครั้ง 1 ครั้ง

3. วิธีป้องกันความผิดปกติของโรค หรือสภาวะที่ขึ้นกับ ไซโค ลออกซีเจเนส ที่ประกอบด้วย : การให้ประมาณ 400 มก. ของ 5-เมทธิล-2-(2'- คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด หรือ เกลือของมันที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม ในรูปของเม็ดยา แบนชนิดเกี่ยวที่มีการปลดปล่อยทันที ที่ซึ่งเม็ดยาแบน ประกอบอยู่ระหว่างประมาณ 60% ถึง 70% ของ 5-เมทธิล-2-(2'-คอลโร-6'-ฟลูออโร แอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมโดยน้ำหนัก โดยทาง ปากวันละ 1 ครั้ง ต่อมนุษย์ในความจำเป็นของการป้องกันดัง กล่าว ในที่ซึ่ง เม็ดยาแบนที่ปลดปล่อยทันทีดังกล่าว ไม่ได้ ประกอบด้วยองค์ประกอบที่เป็นโพลีเมอร์ หรือที่ไม่ละลายน้ำ เพียงพอที่จะ ให้ลักษณะเฉพาะในการปลดปล่อยมากขึ้น ต่อสารผสม ดังกล่าว

4. การใช้เม็ดยาแบบชนิดเดียวที่ปลดปล่อยทันที ซึ่งประกอบ ด้วย 5-เมทธิล-2-(2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติก แอซิด หรือเกลือของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยไม่มี การใช้สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยแบบประคองตัว สำหรับการยับยั้งไซโคลออกซีเจเนส-2 ในผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ 5. การใช้เม็ดยาแบนชนิดเดียวที่ปลดปล่อยทันที ซึ่งประกอบด้วย 5-เมทธิล-2-(2'-คลอโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด หรือ เกลือของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม โดยไม่มีการใช้สูตรผสมที่มีการปลดปล่อยมากขึ้น สำหรับ ป้องกัน หรือบำบัดความผิดปกติของโรค หรือสภาวะที่ขึ้นกับไซโคลออกซีเจเนส-2 ในผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ในที่ซึ่ง สารผสมดัง กล่าว ประกอบอยู่ประมาณ 65% โดยน้ำหนักของ 5-เมทธิล-2-(2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด หรือ เกลือของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 7. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 5 ในที่ซึ่งสารผสมดังกล่าว ประกอบด้วย โพลีไวนิลไพร์โรลิโดนครอสคาร์เมลโลสโซเดียม, แมกนีเซียมสเตียเรต และเซลลูโลส ที่มีผลึกเล็ก ๆ 8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 6 ในที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วย โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน ประมาณ 6.6% โดยน้ำหนัก, ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม ประมาณ 4.3% โดยน้ำหนัก, แมกนีเซียมสเตียเรตประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก และเซลลูโลส ที่ มีผลึกเล็กๆ ประมาณ 23.56% 9. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่ซึ่งเม็ดยาแบนดังกล่าว ประกอบด้วย 5-เมทธิล-2-(2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะ ซีติกแอซิด ประมาณ 65% โดยน้ำหนัก หรือเกลือของมันที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม 10. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 3 ในที่ซึ่ง เม็ดยาแบนดังกล่าว ประกอบด้วย

5-เมทธิล-2-(2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิโน) ฟีนิลอะ ซีติกแอซิด ประมาณ 65% โดยน้ำหนัก หรือเกลือของมันที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม 11. การใช้ของข้อถือสิทธิ 4 หรือ 5 ในที่ซึ่ง เม็ดยา แบนดังกล่าว ประกอบด้วย 5-เมทธิล-2-(2'-คอลโร-6'-ฟลูออโรแอนิลิ โน) ฟีนิลอะซีติกแอซิด ประมาณ 65% โดยน้ำหนัก หรือเกลือของ มันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 12. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่ซึ่ง เม็ดยาแบนดังกล่าว ประกอบด้วย โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน, ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม, แมกนีเซียมสเตียเรต และเซลลูโลส ที่มีผลึกกเล็ก ๆ 13.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 11 ในที่ซึ่งเม็ดยาแบนดังกล่าวประกอบด้วย โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน, ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม, แมกนีเซียมสเตียเรต และเซลลูโลส ที่เป็นผลึกเล็กๆ 14. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ในที่ซึ่ง เม็ยาแบนดังกล่าว ประกอบด้วย โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน ประมาณ 6.6% โดยน้ำหนัก, ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม ประมาณ 4.3% โดยน้ำหนัก, แมกนีเซียมสเตียเรตประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก และเซลลูโลส ที่ มีผลึกเล็กๆ ประมาณ 23.56% โดยน้ำหนัก 15. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 12 ในที่ซึ่ง เม็ดยาแบนดัง กล่าว ประกอบด้วย โพลีไวนิลไพร์โรลิโดน ประมาณ 6.6% โดยน้ำ หนัก, ครอสคาร์เมลโลสโซเดียม ประมาณ 4.3% โดยน้ำหนัก, แมกนีเซียมสเตียเรตประมาณ 0.5% โดยน้ำหนัก และเซลลูโลส ที่ เป็นผลึกเล็กประมาณ 23.56% โดยน้ำหนัก 16. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 หรือวิธีของข้อถือสิทธิ 3 หรือ การใช้ของข้อถือสิทธิ 4,5 ในที่ซึ่งเม็ดยาแบนดัง กล่าวมีค่าความสามารถในการ เปราะน้อยกว่า 1% 17. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 หรือวิธีของข้อถือ สิทธิที่ 3 หรือ การใช้ของข้อถือสิทธิที 4,5 ในที่ซึ่ง เม็ดยาแบนดังกล่าว มีค่าความแข็งระหว่างประมาณ 130 ถึง 260 N 18. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 หรือวิธีของข้อถือ สิทธิที่ 3 หรือการใช้ของข้อถือสิทธิที 4,5 ในที่ซึ่ง เม็ดยาแบนดังกล่าว มีเวลาในการแตกตัว น้อยกว่าประมาณ 10 นาที 19. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 หรือวิธีของข้อถือ สิทธิที่ 3 หรือการใช้ของข้อถือสิทธิที 4,5 ในที่ซึ่ง เม็ดยาแบนจะปลดปล่อยยาที่ให้ยาดังกล่าว อย่างน้อยที่สุด ประมาณ 70% ละลายในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 8 1000 มล. ด้วยทวีน 80 0.1 % ใน 60 นาที ที่ 37 ํC