TH58858A - ไพราโซโลไพริมิดิโนนสำหรับรักษาอาการเสื่อมสมรรถภาพทางเพศ - Google Patents
ไพราโซโลไพริมิดิโนนสำหรับรักษาอาการเสื่อมสมรรถภาพทางเพศInfo
- Publication number
- TH58858A TH58858A TH9801000867A TH9801000867A TH58858A TH 58858 A TH58858 A TH 58858A TH 9801000867 A TH9801000867 A TH 9801000867A TH 9801000867 A TH9801000867 A TH 9801000867A TH 58858 A TH58858 A TH 58858A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- substituted
- chg
- alternatively
- Prior art date
Links
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 title abstract 3
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 title abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- -1 pyridinylpiperidinyl morpholinyl Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract 3
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 3',5'-cyclic GMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 abstract 2
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 abstract 2
- 229940123333 Phosphodiesterase 5 inhibitor Drugs 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;phenoxybenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (27/05/41) สารประกอบสูตร (IA) และ (IB) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (IA) (IB) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือทางสัตว์แพทย์ หรือโซลเวทที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม หรือทางสัตว์แพทย์ของทั้งหมด โดย R1 แสดงถึง C1-C3 อัลคิล ถูกแทนที่ด้วย C3-C6 ไซโคลอัลคิล, CONR5R6 หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิกเชื่อม -N ซึ่งถูกเลือกจากไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไตร อาโซลิล, ไพโรลิดินิล, ไพเพอริดินิล, มอร์โฟลินิล, และ 4-R0-ไพเพอราซีนิล; (CHg)n Het หรือ (CHg)n Ar; R2 หมายถึง C1-C6 อัลคิล; R3 หมายถึง C1-C6 อัลคิล อาจ ถูกแทนที่ในทางเลือกอื่นด้วย C1-C4 อัลคอกซี; R4 หมายถึง SOgNR7R8;R5 และ R6 ถูกเลือกอิสระจาก H และ C1-C4 อัลคิล ในทางเลือกอื่นอาจถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคอก ซี, หรือกับอะตอมไนโตรเจนที่ติดอยู่, เกิดหมู่ไพโรลิดินิล, ไพเพอริดินิล, มอร์โฟลินิล, หรือ หมู่ 4-R0-ไพเพอราซินิล; R7 และ R8 กับอะตอมไนโตรเจน ซึ่งอยู่ติด, เกิดหมู่ 4-R10 -ไพเพอราซีนิล; R0 หมายถึง C1-C4 อัลคิล; R10 หมายถึง H หรือ C1-C4 อัลคิล ใน ทางเลือกอื่นอาจถูกแทนที่ด้วย OH, C1-C4 อัลคอกซี, หรือ CONHg; Het หมายถึง หมู่ เฮเทอโรไซคลิก เชื่อมต่อทาง C อะตอม มี 6 สมาชิก ที่ถูกแทนที่; Ar หมายถึง ฟีนิล ถูก แทนที่ในทางเลือกอื่น, และ n หมายถึง ค่า 0 หรือ 1, และเป็นตัวหยุดยั้ง cGMP PDE5 ที่รุนแรง และถูกคัดเลือก ซึ่งใช้ประโยชน์ในการรักษา; อาการอวัยวะเพศชายไม่แข็งตัว และอาการเสื่อมสมรรถภาพทางเพศของสตรี สารประกอบสูตร (IA) และ (IB)(สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือทางสัตวแพทย์ หรือ โซลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือทางสัตวแพทย์ของทั้ง หมด โดย R1 แสดงถึง C1-C3 อัลคิลถูกแทนที่ด้วย C3-C6 ไซ โคลอัลคิล CONR5R6 หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิกเชื่อม -N ซึ่งถูก เลือกจากไพราโซลิล อิมิดาโซลิล ไตรอาโซลิล ไพโรลิดินิล ไพ เพอริดินิล มอร์โฟลินิล และ 4-R0-ไพเพอราซีนิล (CHg)n Het หรือ (CHg)n Ar; R2 หมายถึง C1-C6 อัลคิล; R3 หมายถึง C1-C6 อัลคิล อาจถูกแทนที่ในทางเลือกอื่นด้วย C1-C4 อัลคอก ซี R4 หมายถึง SOgNR7R8;R5 และ R6 ถูกเลือกอิสระจาก H และ C1-C4 อัลคิล ในทางเลือกอื่นอาจถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคอก ซี หรือกับอะตอมไนโตรเจนที่ติดอยู่ เกิดหมู่ไพโรลิดินิล ไพ เพอนิดินิล มอร์โฟลินิล หรือหมู่ 4-R0-ไพเพอราซินิล R7 และ R8 กับอะตอมไนโตรเจนซึ่งอยู่ติดเกิดหมู่ 4-R10-ไพ เพอราซีนิล R0 หมายถึง C1-C4 อัลคิล R10 หมายถึง H หรือ C1-C4 อัลคิลในทางเลือกอื่นอาจถูกแทนที่ด้วย OH, C1-C4 อัล คอกซี หรือ CONHg; Het หมายถึงหมู่เฮเทอโรไซคลิก เชื่อมต่อ ทาง C อะตอมมี 6 สมาชิก ที่ถูกแทนที่ Ar หมายถึงฟีนิล ถูก แทนที่ในทางเลือกอื่น และ n หมายถึงค่า 0 หรือ 1 และเป็น ตัวหยุดยั้ง cGMP PDE5 ที่รุนแรง และถูกคัดเลือกซึ่งใช้ประ โยชน์ในการรักษา อาการอวัยวะเพศชายไม่แข็งตัวและอาการ เสื่อมสมรรถภาพทางเพศของสตรี สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร ((IA) หรือ (IB) (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือทางสัตวแพทย์ หรือ โซลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือทางสัตว์แพทย์ของทั้ง หมด โดย R1 แสดงถึง C1-C3 อัลคิล ถูกแทนที่ด้วย C3-C6 ไซ โคลอัลคิล CONR5R6 หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกเชื่อม -N ซึ่ง ถูกเลือกจากไพราโซลิล อิมิดาโซลิล ไตรอาโซลิล ไพโรลิดินิล ไพเพอริดินิล มอร์โฟลินิล และ 4-R0-ไพเพราซีนิล (CHg)n Het หรือ (CHg)n Ar; R2 หมายถึง C1-C6 อัลคิล R3 หมายถึง C1-C6 อัลคิล อาจถูกแทนที่ในทางเลือกอื่นด้วย C1-C4 อัลคอแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58858A true TH58858A (th) | 2003-10-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PE20060842A1 (es) | Amino-imidazolonas para la inhibicion de b-secretasa | |
| HUP0102543A2 (hu) | Szexuális rendellenességek kezelésére alkalmas, cGMP PDE inhibitor hatású pirazolopiramidinon-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| PE20020228A1 (es) | Compuestos organicos como inhibidores de 3',5' guanosin monofosfato ciclico fosfodiesterasa | |
| CO4940472A1 (es) | Pirazolopirimidonas para la disfuncion sexual | |
| CO5550421A2 (es) | Derivados de indol utiles para el tratamiento de enfermeda- des | |
| AR010378A1 (es) | Novedosos compuestos con efecto analgesico, uso de los mismos para la preparacion de un medicamento y como agente de diagnostico, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dichos compuestos y compuestos intermediarios | |
| PE20010736A1 (es) | PIRAZOL-[4,3-d]-PIRIMIDIN-7-ONA COMO INHIBIDORES DE LA 3`,5'-GUANOSINMONOFOSFATO CICLICO FOSFODIESTERASA | |
| CO5700778A2 (es) | Administracion combinada de una indolinona con un agente quimioterapeutico para trastornos de proliferacion celular | |
| CO5320600A1 (es) | Agentes antibacterianos de 3-aminoquinazolin-2,4-dionas | |
| AR041009A1 (es) | Compuestos heterociclicos nitrogenados que presentan actividad inhibitoria contra la integrasa del vih | |
| PE20060285A1 (es) | Piridonas sustituidas como inhibidores de pol(adp-ribosa)-polimerasa (parp) | |
| WO2003024967A3 (en) | Indolizines as kinase protein inhibitors | |
| CA2669680A1 (en) | Compounds for inhibiting mitotic progression | |
| BRPI0407082C1 (pt) | composto n-(4-(1-(2,6-difluorobenzil)-5-((dimetilamino)metil)-3-(6-metóxi-3-piridazinil)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetraidrotieno[2,3-d]pirimidina-6-il)fenil)-n-metoxiuréia, ou um sal do mesmo, produto farmacêutico, e, uso do composto | |
| EA200600973A1 (ru) | ПИРИДО[2,3-d] ПИРИМИДИН-2,4-ДИАМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PDE 2 | |
| RU2011117028A (ru) | Ингибиторы глюкозилцерамидсинтазы 2-ациламинопропанольного типа | |
| AR006906A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, uso de los mismos e intermediarios de sintesis | |
| RU2007136535A (ru) | Пептидомиметические соединения и получение биологически активных производных | |
| EA200100994A1 (ru) | 1-АМИНОТРИАЗОЛО[4,3-а]ХИНАЗОЛИН-5-ОНЫ И/ИЛИ -5-ТИОНЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ФОСФОДИЭСТЕРАЗУ-IV | |
| AR037096A1 (es) | Compuestos de benzimidazol sustituido,composicion farmacologica que los comprende y uso de los mismos para la preparacion de una droga | |
| PE20020524A1 (es) | 7-oxo-piridopirimidinas como inhibidores de quinasas | |
| AR029005A1 (es) | FORMULACION LíQUIDA ESTABLE SIN AGUA O CASI SIN AGUA DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS, PROCESO PARA SU PREPARACIoN, USO DE ESTA FORMULACIoN, Y USO DE POLIETILENGLICOL Y UNA SAL DE SODIO O POTASIO DE UN INHIBIDOR DE H+, K+-ATP ASA | |
| RU2006143842A (ru) | Новые замещенные тиофенкарбоксамиды, их получение и их применение в качестве лекарственных средств | |
| CO5690551A2 (es) | Derivados de tetrazol y metodos para el tratamiento con los mismos de trastornos relacionados con el metabolismo | |
| RU2008118422A (ru) | Производные 5-хинолина, обладающие антибактериальной активностью |