TH58561A - การป้องกันกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ การแท้ง และการ?ติดเชื้อในมดลูกที่เกิดร่วมกับเซอร์โค?ไวรัส-2 ของสุกร - Google Patents

Abstract

DC60 (15/05/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันหรือรักษาสุกรต่อกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ, การแท้ง และ การติดเชื้อในมดลูกที่เกิดจากเซอร์โคไวรัสของสุกรประเภท-2 (PCV-2) มันยังเกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ ใหม่ของ PCV-2 ที่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพเหล่านี้ ต่อการใช้งานของมันในการเตรียมวัคซีนต่อ พยาธิ สภาพเหล่านี้ และต่อกลุ่มอาการเวสทิงที่เกิดกับระบบ ต่าง ๆ หลังการหย่านม ตลอดจนต่อแบบแผน การปลูกวัคซีนที่ เฉพาะ

Claims (13)

------04/01/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบซึ่งถูกใช้สำหรับการลดกลามเนื้อหัวใจอักเสบที่ก่อโดยเซอร์โคไวรัส-2 ของสุกร (PCV-2) และ/หรือ การแท้ง และ/หรือ การติดเชื้อภายในมดลูก ซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะ และสารออกฤทธิ์ทยอมรับทางเภสัชกรรมหรือทางสัตวแพทย์หรือทางการแพทย์โดยจะประกอบ รวมด้วย: (i) PCV-2 อิมมูโนเจน; หรือ (ii) เวคเตอร์ที่มี และแสดงลักษณะลำดับเอกโซจีเนียส นิวคลีโอไทด์ โดยจะประมวลรหัส PCV-2 พอลิเพพไทด์ 2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง PCV-2 อิมมูโนเจนจะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ รวมด้วย PCV-2 ที่มีชีวิตซึ่งอ่อนกำลังลง, PCV-2 ที่ทำให้หมดฤทธิ์, และหน่วยย่อย PCV-2 (หลาย หน่วย) 3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง PCV-2 อิมมูโนเจน คือ PCV-2 ที่มีชีวิตซึ่งอ่อน กำลังลง 4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง PCV-2 อิมมูโนเจน คือ PCV-2 ที่ทำให้หมดฤทธิ์ 5. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง PCV-2 อิมมูโนเจน คือ หน่วยย่อย PCV-2 6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเวคเตอร์ประกอบรวมด้วยดีเอนเอ พลาสมิด, E.coli, แบคูโลไวรัส, เฮอร์ปีส์ไวรัสของสุกร โดยจะรวมถึงไวรัสก่อโรค Aujeszky’s, อะดีโนไวรัสของสุกร, หรือพอกซ์ไวรัส โดยจะรวมถึงแวคซิเนียไวรัส, พอกซ์ไวรัสของนก, พอกซ์ไวรัสของนกคีรีบูน, หรือ พอกซ์ไวรัสของสุกร 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเวคเตอร์ คือ ดีเอนเอ พลาสมิด 8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเวเคเตอร์ คือ พอกซ์ไวรัสของนกคีรีบูน 9. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเวคเตอร์ คือ ALVAC เวคเตอร์ 10. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเวคเตอร์มี และแสดงลักษณะ PCV-2 ORF4, PCV-2 ORF13 หรือ PCV-2 ORF4 และ ORF13 11. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยจะรวมเพิ่มเติมถึงอย่างน้อย หนึ่งอิมมูโนเจน หรืออีพิโทปจากเชื้อก่อโรคในสุกรุอย่างน้อยหนึ่งตัว, หรือเวกเตอร์ที่มี และแสดง ลักษณะของลำดับที่ประมวลรหัสอิมมโนเจน หรืออีพิโทปดังกล่าว หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า 12. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่11,ซึ่งเวคเตอร์จะมีและแสดงลักษณะของลำดับที่ ประมวลรหัสอิมมูโนเจน หรืออีพิโทปจากเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติม คือ เวกเตอร์ชนิดเดียวกับ เวกเตอร์ที่แสดงลักษณะ PCV-2 อิมมูโนเจน หรืออีพิโทปนั้น 13. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11,ซึ่งเวคเตอร์จะมีและแสดงลักษณะของลำดับที่ ประมวลรหัสอิมมูโนเจน หรืออีพิโทปจากเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติม คือ เวกเตอร์ที่แตกต่างจาก เวกเตอร์ที่แสดงลักษณะ PCV-2 อิมมูโนเจน หรืออีพิโทปนั้น 14. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11, ซึ่งเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดจะถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเซอร์โคไวรัสของสุกรชนิด 1 (PCV-1), ไวรัสก่อกลุ่มอาการของระบบ สืบพันธุ์และหายใจ (PRRS), Mycoplasma hyopneurnoniae, Actinobacilluspleuropneumoniae, Escherichia coli, โรคเยื่อเมือกในช่องจมูกอักเสบเนื่องจากการขาดอาหาร, โรคพิษสุนัขบ้าเทียม, อหิวาตตกโรคของสุกร, Bordetella bronchiseptica Pasteurella multocida, Erysipelothrix rhusiopathiae, ไข้หวัดใหญ่ของสุกร, เอนเซฟาโลมัยโอคาร์ไดทิส ไวรัส และพาร์โวไวรัสของสุกร (PPV) 15. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด คือ PRRS 16. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด คือ Mycoplasma hyopneurnoniae 17. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด คือ ไข้หวัดใหญ่ของสุกร 18. องค์ประกอบซึ่งถูกใช้สำหรับการลดปรมาณไวรัสของเซอร์โคไวรัส-2 ของสุกร (PCV-2) ซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะ และสารออกฤทธิ์ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือทางสัตวแพทย์ หรือทาง การแพทย์โดยจะประกอบรวมด้วย PCV-2 อิมมูโนเจนที่มีอยู่ในปริมาณที่ให้ผลเพื่อลดปริมาณไวรัส ลง 19. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 18, ซึ่ง PCV-2 อิมมูโนเจนจะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ รวมด้วย PCV-2 ที่มีชีวิตซึ่งอ่อนกำลังลง, PCV-2 ที่ทำให้หมดฤทธิ์, และหน่วยย่อย PCV-2 (หลาย หน่วย) 20. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง PCV-2 อิมมูโนเจน คือ PCV-2 ที่มีชีวิตซึ่งอ่อน กำลังลง หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า 21. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง PCV-2 อิมมูโนเจน คือ PCV-2 ที่ทำให้หมดฤทธิ์ 22. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง PCV-2 อิมบูโนเจน คือ หน่วยย่อย PCV-2 23. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 18 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอิมมูโน่เจนจะถูกผลิตขึ้นอย่าง รีคอมบิแนนท์ 24. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 18 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาสำหรับ การลดปริมาณไวรัสของเซอร์โคไวรัส-2 ของสุกร (PCV-2) ในสุกร 25. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 24, ซึ่งยานั้นได้รับการผสมสูตรสำหรับการใช้ก่อนการผสมพันธุ์ 26. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 24, ซึ่งยานั้นได้รับการผสมสูตรสำหรับการใช้กับสุกรเพศเมีย ที่ตั้งครรภ์ 27. องค์ประกอบซึ่งถูกใช้สำหรับการลดปริมาณไวรัสของเซอร์โคไวรัส-2 ของสุกร (PCV-2) ในสุกร ซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะ และสารออกฤทธิ์ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือทางสัตวแพทย์ หรือทางการแพทย์ โดยจะประกอบรวมด้วยเวกเตอร์ที่มี และแสดงลักษณะลำดับเอกโซจีเนียส นิวคลี โอไทด์, ซึ่งลำดับนิวคลีโอไทด์จะประมวลรหัส PCV-2 ORF4 หรือ PCV-2 ORF4 และ ORF13 28. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27, ซึ่งเวกเตอร์จะมี และแสดงลักษณะ PCV-2 ORF4 และ ORF13 29. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27, ซึ่งเวกเตอร์ประกอบรวมด้วยดีเอนเอ พลาสมิด, เซลล์ E.coli, แบคูโลไวรัส, เฮอร์ปีส์ไวรัสของสุกร โดยจะรวมถึงไวรัสก่อโรค Aujeszky’s, อะดีโนไวรัส ของสุกร, หรือพอกซ์ไวรัส โดยจะรวมถึงแวคซิเนียไวรัส, พอกซ์ไวรัสของนก, พอกซ์ไวรัสของ นกคีรีบูน, หรือพอกซ์ไวรัสของสุกร 30. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 29, ซึ่งเวกเตอร์ คือ ดีเอนเอ เวกเตอร์ 31. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 29, ซึ่งเวกเตอร์ คือ พอกซ์ไวรัสของนกคีรีบูน 32. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอิมมูโนเจนอย่างน้อย หนึ่งชนิดจากเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด, หรือเวกเตอร์ซึ่งแสดงลักษณะอิมมูโน เจน ดังกล่าว, ซึ่งเวคเตอร์ซึ่งแสดงลักษณะอิมมูโนเจนนั้นยังสามารถเป็นเวกเตอร์ที่แสดงลักษณะ PCV-2 ORF4 หรือ PCV-2 ORF4 และ ORF13 33. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32, ซึ่งเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดจะถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเซอร์โคไวรัสของสุกรชนิด 1 (PCV-1), กลุ่มอาการของระบบสืบพันธุ์ และหายใจของสุกร (PRRS), Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacilluspleuropneumoniae, หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า Escherichia coli, โรคเยื่อเมือกในช่องจมูกอักเสบเนื่องจากการขาดอาหาร, โรคพิษสุนัขบ้าเทียม, อหิวาต์ตกโรคของสุกร, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida, Erysipelothrix rhusiopathiae, ไข้หวัดใหญ่ของสุกร, เอนเซฟาโลมัยโอคาร์ไดทิส ไวรัส และพาร์ โวไวรัสของสุกร (PPV) 34. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27, ซึ่งเวกเตอร์จะมี และแสดงลักษณะ PCV-2 ORF4 35. การใช้องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27 ถึง 34 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาสำหรับ การลดปริมาณไวรัสของเซอร์โคไวรัส-2 ของสุกร (PCV-2) ในสุกร 36. การใช้องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะ และสารออกฤทธิ์ที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม หรือทางสัตวแพทย์ หรือทางการแพทย์ โดยจะประกอบรวมด้วยเวกเตอร์ที่มี และแสดง ลักษณะลำดับเอกโซจีเนียส นิวคลีโอไทค์, ซึ่งลำดับนัวคลีโอไทด์จะประมวลรหัส PCV-2 ORF13, สำหรับการผลิตยาสำหรับการลดปริมาณไวรัสของเซอร์โคไวรัส-2 ของสุกร (PCV-2) ในสุกร ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการตอบสนองทางอิมมูโนโลจิคัลหรือทางอิมมูโนเจนิค ต่อ PCV-2 ในสุกร 37. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 35 หรือ 36 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยอิมมูโนเจนอย่างน้อยหนึ่งชนิดจากเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด หรือเวกเต่อร์ ซึ่งจะแสดงลักษณะอิมมูโนเจนดังกล่าว 38. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 37, ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมเพิ่มเติมถึงอิมมูโนเจนอย่าง น้อยหนึ่งชนิดจากเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 39. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 37, ซึ่งเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดจะถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเซอร์โคไวรัสของสุกรชนิด 1 (PCV-1), กลุ่มอาการของระบบสืบพันธุ์และ หายใจของสุกร (PRRS), Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacilluspleuropneumoniae, Escherichia coli, โรคเยื่อเมือกในช่องจมูกอักเสบเนื่องจากการขาดอาหาร, โรคพิษสุนัขบ้าเทียม, อหิวาต์ตกโรคของสุกร, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida, Erysipelothrix rhusiopathiae, ไข้หวัดใหญ่ของสุกร, เอนเซฟาโลมัยโอคาร์ไดทิส ไวรัส และพาร์โวไวรัสของสุกร (PPV) 40. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 37, ซึ่งเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด คือ PPV 41. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 35 หรือ 36 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งเวกเตอร์ประกอบรวมด้วยดีเอนเอ พลาสมิด, เซลล์E.coli, แบคูโลไวรัส, เฮอร์ปีส์ไวรัสของสุกร โดยจะรวมถึงไวรัสก่อโรค Aujeszky’s, อะดีโนไวรัสของสุกร, หรือพอกซ์ไวรัส ! หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า 42. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 41, ซึ่งเวกตอร์ คือ ดีเอนเอ พลาสมิด 43. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 41, ซึ่งเวกเตอร์ คือ พอกซ์ไวรัสของนกคีรีมูน 44. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 35, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอิมมูโนเจนอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดจากเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด, หรือเวกเตอร์ซึ่งแสดงลักษณะอิมมูโนเจน ดังกล่าว, ซึ่งเวกเตอร์ซึ่งแสดงลักษณะอิมมูโนเจนนั้นยังสามารถเป็นเวกเตอร์ที่แสดงลักษณะ PCV-2 ORF4 หรือ PCV-2 ORF4 และ ORF13 45. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 44, ซึ่งเชื้อก่อโรคในสุกรเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดจะถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเซอร์โคไวรัสของสุกรชนิด 1 (PCV-1), กลุ่มอาการของระบบสืบพันธุ์ และหายใจของสุกร (PRRS), Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacilluspleuropneumoniae, Escherichia coli, โรคเยื่อเมือกในช่องจมูกอักเสบเนื่องจากการขาดอาหาร, โรคพิษสุนัขบ้าเทียม, อหิวาตตกโรคของสุกร, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida, Erysipelothrix rhusiopathiae, ไข้หวัดใหญ่ของสุกร, เอนเซฟาโลมัยโอคาร์ไดทิส ไวรัส และพาร์โวไวรัสของสุกร (PPV) 46. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 35 หรือ 36 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งยานั้นได้รับการผสมสูตรสำหรับ การใช้ก่อนการผสมพันธุ์ 47. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 35 หรือ 36 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสุกรนั้น คือ สุกรเพศเมียที่ตั้งครรภ์ 48. เวกเตอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยโมเลกุลของกรดนิวคลีอิคที่ได้รับการแยกบริสุทธิ์ ------------

1. การใช้งานของ PCV-2 อิมมูโนเจนสำหรับเข้าสูตรของผสมวัคซีนที่ประกอบรวมด้วย ตัว พา สารเติมเนื้อยา หรือพาหะที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมเพื่อการป้องกันหรือรักษาสุกรต่อ กล้าม เนื้อหัวใจอักเสบ การแท้งและการติดเชื้อในมดลูกที่พบร่วมกับ PCV-2

2. การใช้งานตามข้อถือสิทธิที่ 1 แสดงลักษณะโดยที่อิมมูโน เจนเป็น PCV-2 ที่มีชีวิตซึ่ง อ่อนกำลังลง หรือ PVC-2 ที่ทำ ให้หมดฤทธิ์ หรือ หน่วยย่อย PCV-2 หรือชิ้นส่วนของมัน หรือ รีคอมบิแนนท์เวกเตอร์ที่ประกอบรวมด้วยและแสดงลักษณะลำดับ ชิ้นส่วน หรืออีพิโทปของ PCV-2 ในภาวะในกาย

3. การใช้งานตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 แสดงลักษณะโดยที่ สายพันธ์ของ PCV-2 คือ Imp999, Imp1010,Imp1011-48121 หรือ Imp1011-48285

4. การใช้งานตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 แสดงลักษณะโดยที่ สายพัน์ของ PCV-2 คือ สาย พันธ์ 1103 หรือ 1121

5. การใช้งานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 4 แสดงลักษณะโดยที่อิมมูโนเจนได้ รับการเข้าสูตรร่วมกับสาร เสริมฤทธิ์

6. เซลล์เพาะเลี้ยงของสายพันธุ์ 1103 ตามที่ฝากไว้ที่ ECACC ภายใต้ V00012710

7. เซลล์เพาะเลี้ยงของสายพันธุ์ 1121 ตามที่ฝากไว้ที่ ECACC ภายใต้ V00012709

8. ของผสมวัคซีนที่ประกอบรวมด้วย ตัวพา สารเติมเนื้อยา หรือพาหะที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมและ PCV-2 อิมมูโนเจน และแสดงลักษณะโดยที่ PCV-2 อิมมูโนเจนเป็นอิมมูโนเจนของสาย พันธ์1103 หรือ สายพันธ์ 1121

9. ของผสมวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 8 แสดงลักษณะโดยที่ PCV-2 อิมมูโนเจนเป็น PCV-2 ที่มี ชีวิตซึ่งอ่อนกำลังลง หรือ PCV-2 ที่ทำให้หมดฤทธิ์ หรือ หน่วยย่อย PCV-2 หรือ ชิ้นส่วนของมัน หรือ รีคอมบิแนนท์เวกเตอร์ที่ประกอบรวมด้วย และแสดงลักษณะลำดับ ชิ้นส่วน หรืออีพิโทปของ PCV-2 ในภาวะ ในกาย

10. ชิ้นส่วนดีเอนเอที่ประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:6

11. ชิ้นส่วนดีเอนเอที่ประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7

12. การใช้งานของ PCV-2 อิมมูโนเจนเพื่อเข้าสูตรของผสม วัคซีนที่ประกอบรวมด้วยตัวพา สารเติมเนื้อยา หรือพาหะที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมเพื่อการป้องกันหรือรักษาสุกรต่อ กล้ามเนื้อ หัวใจอักเสบ การแท้งและการติดเชื้อในมดลูกที่พล ร่วมกับ PCV-2 และ/หรือกลุ่มอาการเวสทิงที่เกิด กับระบบ ต่าง ๆ หลังการหย่านมและโรคอื่นที่ติดตามมาที่พบร่วมกับ PCV-2 โดยที่ของผสมวัคซีน นั้นมุ่งที่จะให้เข้าต่อสุกรเพศเ มียด้วยการปลูกเข้าอย่างน้อยหนึ่งครั้งก่อนการใช้งาน ที่ ควรคือติดตาม ด้วยการปลูกในระหว่างตั้งครรภ์ ที่ควรที่ ประมาณ 6-8 อาทิตย์ของการตั้งครรภ์ และ/หรือ โดยการ ปลูกที่ สิ้นสุดการตั้งครรภ์ที่ควรคือที่ประมาณ 11-13 อาทิตย์ของการตั้งครรภ์

13. การใช้ PCV-2 อิมมูโนเจนในการเข้าสูตรของผสมวัคซีนที่ ประกอบรวมด้วยตัวพา สาร เติมเนื้อยา หรือพาหะที่เป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรมเพื่อการป้องกันหรือรักษาสุกรต่อกล้ามเนื้อ หัวใจ อักเสบ การแท้งและการติดเชื้อในมดลูกที่พบร่วมกับ PCV-2 และ/หรือกลุ่มอาการเวสทิงที่เกิดกับ ระบบต่าง ๆ หลัง การหย่านมและโรคอื่นที่ติดตามมาที่พบร่วมกับ PCV-2 โดยที่ มุ่งจะให้เข้าของ ผสมวัคซีนต่อลูกสุกรในอาทิย์แรกของชีวิต หรือภายในสามอาทิตย์แรกของชีวิต ที่ควรคือติดตาม ด้วยการให้ เสริมสองถึงสี่อาทิตย์ให้หลัง