TH56146A - สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบ - Google Patents

สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบ

Info

Publication number
TH56146A
TH56146A TH0001000069A TH0001000069A TH56146A TH 56146 A TH56146 A TH 56146A TH 0001000069 A TH0001000069 A TH 0001000069A TH 0001000069 A TH0001000069 A TH 0001000069A TH 56146 A TH56146 A TH 56146A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
halogen
phenyl
alkoxy
Prior art date
Application number
TH0001000069A
Other languages
English (en)
Inventor
สตาร์ค นางโดโรธี
Original Assignee
แอบบ็อตต์ จีเอ็มบีเอช แอนด์ โก เคจี
Filing date
Publication date
Application filed by แอบบ็อตต์ จีเอ็มบีเอช แอนด์ โก เคจี filed Critical แอบบ็อตต์ จีเอ็มบีเอช แอนด์ โก เคจี
Publication of TH56146A publication Critical patent/TH56146A/th

Links

Abstract

DC60 (07/04/43) สารประกอบไตรแอซอลที่มีสูตรต่อไปนี (สูตร) (I) เมื่อ R1 , R2 , A และ B มีความหมายที่กำหนดให้ไว้ในคำบรรยาย ที่อธิบายไว้ สารประกอบตามการ ประดิษฐ์ครอบครองสัมพรรคภาพ อย่างสูงสำหรับโดแพมีน D3 รีเซพเตอร์ และเพราะฉะนั้นสามารถ ใช้สำหรับการรักษาโรค ซึ่งตอบสนองต่ออิทธิพลของโดแพมีน D3 ลิแกนด์ สารประกอบไตรแอซอลที่มีสูตรต่อไปนี (สูตร) (I) เมื่อ R1 , R2 , A และ B มีความหมายที่กำหนดให้ไว้ในคำบรรยาย ที่อธิบายไว้ สารประกอบตามการ ประดิษฐ์ครอบครองสัมพรรคภาพ อย่างสูงสำหรับโดแพมีน D3 รีเซพเตอร์ และเพราะฉะนั้นสามารถ ใช้สำหรับการรักษาโรค ซึ่งตอบสนองต่ออิทธิพลของโดแพมีน D3 ลิแกนด์

Claims (11)

1. สารประกอบไตรแอซอลที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) เมื่อ R1 คือ H, C1-C6-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6 แอลคิล, เฮโลเจน หรือ เฟนิล, C1-C6- ไซโคลแอลติก หรือเฟนิล, R2 คือ H, C1-C6-แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6-แอลคิล,เฮโลเจน หรือเฟนิล, C1-C6- แอลคอกซี, C1-C6-แอลคิลไทโอ, C2-C6-แอลคินิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, เฮโลเจน, CN, COOR3, CONR3R4, NR3R4, SO2NR3R4 หรือ อนุมูลแอโรเมติก ซึ่ง เลือกจากอนุมูลเฟนิล,แนพทิล, และเฮทเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ที่มีเฮทเทอโร อะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอม ซึ่งเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก O, N และ S โดยที่เป็นไปได้ สำหรับอนุมูลแอโรเมติกที่จะมีหมู่แทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ ซึ่งเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันและ กันจาก C1-C6-แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6-แอลคิล, เฮโลเจน, หรือเฟนิล, C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6-แอลคีนิล, C1-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, เฮโลเจน, CN, COR3, NR3R4, NO2, SO2, SO2NR3R4 และเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือสอง อนุมูล ซึ่งเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจาก C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี, NR3R4, CN, CF3, CHF2 หรือ เฮโลเจน; R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระต่อกัน คือ H, C1-C6-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6-แอลคิล, เฮโลเจน หรือเฟนิล, หรือเฟนิล, A คือ C4-C10-แอลไคลีน หรือ C3-C10-แอลไคลีน ซึ่งประกอบด้วยหมู่ Z อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกจาก O, S, CONR3, COO, CO, C3-C6-ไซโคลแอลคิล หรือพันธะคู่ หรือพันธะสาม ; B คือ อนุมูลที่มีสูตร (a) และ (b) ต่อไปนี้ : (สูตร) (a) (สูตร) (b) X คือ CH2 หรือ CH2CH2; Y คือ CH2 หรือ O; R6 และ R7 อย่างเป็นอิสระต่อกันเลือกจาก H, C1-C6-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, OH, C1-C6-แอลคอกซี, C2-C6-แอลคินิล, เฮโลเจน, CN, NO2, SO2R3, SO2NR3R4 และ CONR3R4, และเกลือของสารกับกรดที่ทนทานเชิงสรีรวิทยา
2. สารประกอบตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I เมื่อ X และ/หรือ Y คือ CH2
3. สารประกอบตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ A คือ C4-C10-แอลไคลีน หรือ C3-C10-แอลไคลีน ซึ่งประกอบด้วยหมู่ Z อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกจาก O. S, COO, CO, พันธะคู่ หรือพันธะสาม และ C3-C6-ไซโคลแอลคิล
4. สารประกอบตามที่อ้างในหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ A คือ C4-C10-แอลไคลีน หรือ C3-C10-แอลไคลีน ซึ่งประกอบด้วยหมู่ Z อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง เลือกจาก O, S, พันธะคู่ และไซโคลแอลคิล
5. สารประกอบตามที่อ้างในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมือ R2 คือ อนุมูลแอโรเมติก ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่หรือสองหมู่ ซึ่งเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกัน กันจาก C1-C6-แอลคิล, OH, C1-C6-แอลคอกซี, เฟนิล, CN และเฮโลเจน
6. สารประกอบที่อ้างในหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ R2 คือ H, C1-C6- แอลคิล, เฟนิล, ไทอีนิล, ฟิวแรนิล, ไพริดิล, ไพรรอลิล, ไทแอซอลิล หรือ ไพแรซินิล
7. สารประกอบตามที่อ้างในหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ R1 คือ H, C1-C6-แอลคิล หรือ C3-C6-ไซโคลแอลคิล
8. สารประกอบตามที่อ้างในหนึ่งในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ R6 และ R7 อย่างอิสระต่อกันและกันจาก H, C1-C6-แอลคิล, OH, C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6-แอลคิล- ไทโอ-C1-C6-แอลคิล, เฮโลเจน, และ CN, NO2, SO2R3, SO2NR3R4 และ CONR3R4
9. สารประกอบตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I, เมื่อ R1 คือ H, C1-C6-แอลคิล หรือเฟนิล, R2 คือ H, C1-C6-แอลคิล, เฟนิล, ไทอีนิล, ฟิวแรนิล, เตตราซอลิก, ไพรรอลิล, ไทแอซอลิล หรือ ไพแรซินิล, A คือ -SC3-C10-แอลไคลีน, ซึ่งอาจประกอบด้วยพันธะคู่ และ, R6 และ R7 เลือกจาก H, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี, เฮโลเจน, SO2NR3R4, CN, NO2 และ CF3
10. เภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวตามที่อ้างในหนึ่งใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง เมื่อเหมาะสมร่วมกันกับสารเติมเนื้อยา และ/หรือ สารเติมเต็มที่ยอม รับได้เชิงสรีรวิทยา
11. การใช้สารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวตามที่อ้างในหนึ่งข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อ ใดข้อหนึ่ง สำหรับการเตรียมเภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาโรคซึ่งตอบสนองต่ออิทธิพลของโดแพมีน D3 รีเซพเตอร์แอนตากอนิสท์ หรือ แอกอนิสท์
TH0001000069A 2000-01-11 สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบ TH56146A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH56146A true TH56146A (th) 2003-04-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2359948A1 (en) Triazole compounds with dopamine-d3-receptor affinity
DE3884563T2 (de) Aminomethyl-oxo-oxazolidinyl-ethenylbenzen-Derivate, nützlich als antibakterielles Mittel.
NO20051036L (no) 3,4-disubstituerte syklobuten-1,2-dioner som CXC-kjemokinreseptorligander
KR970704435A (ko) 헤테로시클릭 화합물의 도파민-D 리간드로서의 용도(Use of Heterocyclic Compounds as Dopamines-D Ligands)
WO1992001675A3 (en) Substituted bicyclic bis-aryl compounds exhibiting selective leukotriene b4 antagonist activity, their preparation and use in pharmaceutical compositions
HUP0401783A2 (hu) 3,4-Diszubsztituált ciklobutén-1,2-dionok mint CXC-kemokin receptor ligandumok, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
WO2003010159A8 (en) Piperidine derivatives as nmda receptor antagonists
TW200500366A (en) Diamine derivatives
NO905120D0 (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av nye, terapeutiskvirksomme tricykliske, nitrogenholdige forbindelser.
ATE116969T1 (de) Nmda-antagonisten.
MA21026A1 (fr) Derives de 4-(aroylamino) piperidinebutanamide, et leur procede de preparation
UY25864A1 (es) Derivados de acetamida antagonistas de receptor de nk1
ATE237593T1 (de) Neue amid-derivate und medizinische zusammensetzungen die diese enthalten
TH56144A (th) สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบ
ATE445589T1 (de) Neue retinoidderivate und eine pharmazeutische anti-krebs-zusammensetzung, die diese verbindungen enthält
EP0913396A3 (de) Sulfonamid-substituierte Benzopyranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
ATE226196T1 (de) Neue cyclische aminophenylessigsäurederivate, ihre herstellung und immunomodulatoren , welche diese als aktiven bestandteil enthalten
NO20030509L (no) Nye N-(2-fenyl-3-aminopropyl)naftamider
DE60143671D1 (de) Behandlung von neuropathischen schmerzen mittels eines n-methyl-d-aspartate (nmda)-rezeptor-antagonists
JP2005508291A5 (th)
RU2003131963A (ru) Производные 4-(фенил-(пиперидин-4-ил)-амино)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
SE9800835D0 (sv) New Compounds
TH56145A (th) สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบ
TH124651A (th) อนุพันธ์กรด n-(แอริลซัลโฟนิล)บีตา-อะมิโนชนิดใหม่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่อะมิโนเมทิล ซึ่งถูกแทนที่, กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารดังกล่าว
RU93058390A (ru) Замещенные производные бензотиазола, их получение и использование в качестве гербицидов