TH56144A - สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบ - Google Patents
สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบInfo
- Publication number
- TH56144A TH56144A TH0001000067A TH0001000067A TH56144A TH 56144 A TH56144 A TH 56144A TH 0001000067 A TH0001000067 A TH 0001000067A TH 0001000067 A TH0001000067 A TH 0001000067A TH 56144 A TH56144 A TH 56144A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- halogen
- formula
- replaced
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (05/04/43) สารประกอบไตรแอซอลที่มีสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) เมื่อ R1, R2, A และ B มีความหมายตามที่กำหนดไว้ในคำบรรยาย ที่อธิบายไว้ สารประกอบตามการ ประดิษฐ์ครอบครองสัมพรรคภาพ อย่างสูง สำหรับโดแพมีน D3 รีเซพเตอร์และเพราะฉะนั้นสามารถ ใช้สำหรับการรักษาโรค ซึ่งตอบสนองต่ออิทธิพลของโดแพมีน D3 ลิแกนด์ สารประกอบไตรแอซอลที่มีสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) เมื่อ R1, R2, A และ B มีความหมายตามที่กำหนดไว้ในคำบรรยาย ที่อธิบายไว้ สารประกอบตามการ ประดิษฐ์ครอบครองสัมพรรคภาพ อย่างสูง สำหรับโดแพมีน D3 รีเซพเตอร์และเพราะฉะนั้นสามารถ ใช้สำหรับการรักษาโรค ซึ่งตอบสนองต่ออิทธิพลของโดแพมีน D3 ลิแกนด์
Claims (10)
1. สารประกอบไตรแอซอลที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) เมื่อ R1 คือ H, C1-C6- แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C2-แอลคิล, เฮโลเจน หรือ เฟนิล, C3-C6- ไซโคลแอลคิล หรือ เฟนิล, R2 คือ H, C1-C6-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6-แอลคิล, เฮโลเจน หรือ เฟนิล, C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6-แอลคิลไทโอ, C2-C6-แอลคีนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคล- แอลคิล, เฮโลเจน, CN, COOR3, CONR3R4 , NR3R4, SO2R3, SO2NR3R4 หรือ อนุมูลแอโร- เมติก ซึ่งเลือกจากอนุมูลเฟนิล,แนพทิล, และเฮทเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ที่มี เฮทเทอโรอะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอม ซึ่งเลือกอย่างอิสระต่อกัน จาก O,N และ S โดยที่เป็น ไปได้ที่อนุมูลแอโรเมติกจะมีหมู่แทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ ซึ่งเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก C1-C6-แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6-แอลคิล, เฮโลเจน หรือ เฟนิล, C1-C6-แอลคี- นิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล,เฮโลเจน, CN, COR3 , NR3R4 , NO2, SO2R3, SO2NR3R4 และ เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือสองอนุมูล ซึ่งเลือกอย่างเป็น อิสระต่อกันและกัน จาก C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี, NR3R4, CN, CF3, CHF2 หรือ เฮโล เจน; R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระต่อกัน คือ H, C1-C6-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC2-C6-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6-แอลคิล, เฮโลเจน หรือ เฟนิล, หรือเฟนิล, A คือ C4-C10-แอลไคลีน หรือ C3-C10-แอลไคลีน ซึ่งประกอบด้วยหมู่ Z อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกจาก O, S, CONR3, COO, CO, C3-C6-ไซโคลเแอลคิล และพันธะคู่หรือพันธะสาม B คือ อนุมูลที่มีสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) เมื่อ X คือ CH2 หรือ CH2CH2, R5 คือ H, C1-C6-แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6-แอลคิล, เฮโลเจน หรือ เฟนิล, C3-C6- ไซโคลแอลคิล,C2-C6-แอลคีนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือ C2-C6-แอลไคนิล, R6 , R7 และ R8 อย่างเป็นอิสระต่อกัน เลือกจาก H, C1-C6-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, OC1-C6 แอลคิล, C1-C6-แอลคิลไทโอ, เฮโลเจน หรือ เฟนิล, OH, C1-C6-แอลคอกซี, SH, C1-C6-แอล- คิลไทโอ, C2-C6- แอลคีนิล, C2-C6-แอลไคนิล, เฮโลเจน,CN, NO, SO2R3 , SO2NR3R4, NHSO2R3 และ NR3R4, และเกลือของสารกับกรดที่ทนทานเชิงสรีรวิทยา
2. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I เมื่อ X คือ CH2CH2
3. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ A คือ C4-C10-แอลไคลีนของ C3-C10-แอลไคลีน ซึ่งประกอบด้วยหมู่ Z อย่างน้อยที่สุด หนึ่งหมู่ซึ่งเลือกจาก O, S, พันธะคู่ หรือ พันธะสาม และ C3-C6- ไซโคลแอลคิล
4. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ R2 เป็น อนุมูลแอโรเมติก ซึ่งไม่ ถูกแทนที่ หรือ มีหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ ซึ่งอย่าง เป็นอิสระต่อกันเลือก จาก C1-C6-แอลคิล, OH, C1-C6-แอลคอก ซี, เฟนิล, CN หรือ เฮโลเจน
5. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ R2 เป็น H, C1-C6-แอลคิล,เฟ นิล, ไทอีนิล,ฟิวแรนิล, ไพริดิล, ไพรรอลิล, ไทแอซอลิล หรือ ไพแรซินิล
6. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ R1 คือ H, C1-C6-แอลคิล, หรือ C3-C6-ไซโคลแอลคิล
7. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่งที่มีสูตร I เมื่อ R6,R7 และ R8 เลือกอย่างเป็นอิสระ ต่อกัน จาก H, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, OH, C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6-แอลคิลไท โอ-C1-C6-แอลคิล, เฮโลเจน, CN, SO2R3, SO2NR3R4, CONR3R4 และ NO2
8. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร I เมื่อ R1 คือ H, C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล, R2 คือ H, C1-C6-แอลคิล, เฟนิล, ไทอีนิล,ฟิวแรนิล,ไพริดิล,ไพรรอลิล,ไทแอซอลิล หรือ ไพแรซินิล, A คือ -SC3-C10-แอลไคลีน, ซึ่งอาจประกอบด้วยพันธะคู่ หรือ C3-C6-ไซโคลแอลคิล และ R6, R7 และ R8 เลือกจาก H, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี, เฮโลเจน และ C1-C6-แอลคิลไทโอ- C1-C6-แอลคิล
9. เภสัชภัณฑ์ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อ หนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด เมื่อเหมาะสมรวมกันกับสารเติมเนื้อยา และ/หรือ สาร เสริม (adjuvants)
10. การใช้สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดสำหรับการเตรียม เภสัชภัณฑ์สำหรับรักษาโรคซึ่งตอบสนองต่ออิทธิพลของโดแพมีน D3 รีเซพ- เตอร์แอนตากอนิสท์ หรือ แอกอนิสท์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH56144A true TH56144A (th) | 2003-04-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2359948A1 (en) | Triazole compounds with dopamine-d3-receptor affinity | |
| TW200500366A (en) | Diamine derivatives | |
| WO2003010159A8 (en) | Piperidine derivatives as nmda receptor antagonists | |
| FR2833949B1 (fr) | NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS PPARy, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE | |
| CY1109925T1 (el) | Η χρηση πυριδυλ αμιδιων ως παρεμποδιστων της αγγειογενεσης | |
| WO2002094794A8 (en) | 4 (phenyl-piperazinyl-methyl) benzamide derivatives and their use for the treatment of pain anxiety or gastrointestinal disorders | |
| NO20055854L (no) | (2-hyroksy-2-(4-hydroksy-3-hydroksymetylfenyl)--etylamino)-propylfenylderivater som beta2 agonister | |
| AR039935A1 (es) | Formulacion farmaceutica de liberacion inmediata | |
| ATE194284T1 (de) | Angiotensin ii antagonisten als prophylaktisches und therapeutisches mittel für nierenkrankheiten | |
| HN1996000086A (es) | Producto de proteccion de cultivos | |
| DE60035429D1 (de) | Verwendung von sulfodehydroabietinsäure zur behandlung entzündlicher darmerkrankungen | |
| ATE168989T1 (de) | Nmda antagonisten | |
| TH56146A (th) | สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบ | |
| ATE88181T1 (de) | 4-(aroylamino)piperidinbutanamide derivate. | |
| ATE237593T1 (de) | Neue amid-derivate und medizinische zusammensetzungen die diese enthalten | |
| DE69232812D1 (de) | Neue cyclische aminophenylessigsäurederivate, ihre herstellung und immunomodulatoren , welche diese als aktiven bestandteil enthalten | |
| NO20030509L (no) | Nye N-(2-fenyl-3-aminopropyl)naftamider | |
| TH56145A (th) | สารประกอบไตรแอซอลและการใช้สารประกอบ | |
| DE60143671D1 (de) | Behandlung von neuropathischen schmerzen mittels eines n-methyl-d-aspartate (nmda)-rezeptor-antagonists | |
| RU2008115518A (ru) | Новые производные аминоалкиламидов в качестве антагонистов лигандов ccr3-рецептора | |
| CN1736989A (zh) | 一种杂环菊酯类化合物及其在除草杀菌方面的应用 | |
| TH16092A (th) | อนุพันธ์ของ (1-เฮเทอโรเอโซลิล-1-เฮเทอโรไซคลิล) แอล?-เคนประเภทใหม่และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารป้องกัน?ประสาทผิดปกติ | |
| AR029891A1 (es) | Composiciones farmaceuticas que contienen derivados de azetidina, los nuevos derivados de azetidina y su preparacion | |
| RU93058390A (ru) | Замещенные производные бензотиазола, их получение и использование в качестве гербицидов | |
| TH124651A (th) | อนุพันธ์กรด n-(แอริลซัลโฟนิล)บีตา-อะมิโนชนิดใหม่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่อะมิโนเมทิล ซึ่งถูกแทนที่, กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมีสารดังกล่าว |