TH55870A - สูตรผสม - Google Patents

Abstract

DC60 (10/10/50) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรม ที่ออกฤทธิ์เนิ่นนานชนิดใหม่ ที่ดัดแปลง สำหรับการให้ โดยการฉีด ซึ่งมีสารประกอบ 7แอลฟา-[9-(4,4,5,5,5-เพน ทาฟลูออโรเพนทิลซัลฟินิล) โนนิล]เอสตรา-1,3,5,(10)- ไทรอีน-3,17บีตา-ไดออล โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับ สูตรผสมหนึ่งที่ ดัดแปลง สำหรับการให้ โดยการ ฉีด ซึ่งมีสารประกอบ 7แอล ฟา-[9-(4,4,5,5,5-เพนทาฟลู ออโรเพนทิล ซัลฟินิล)โนนิล] เอสตรา-1,3,5(10)-ไทรอีน- 3,17บีตา-ไดออล ในสารละลาย ในพาหะไรซิโนลีเอต ซึ่ง ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย แอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดและตัวทำละลายนอน-เอเควียสเอสเทอร์ซึ่ง เข้า กันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารสูตรผสมทางเภสัชกรรม ที่ออกฤทธิ์เนิ่นนานชนิดใหม่ ที่ ดัดแปลงสำหรับการบริหาร โดยการฉีด ซึ่งมีสารประกอบ 7 แอลฟา-[9-(4,4,5,5,5-เพน ทาฟลูออโรเพน ทิลซัลฟินิล) โนนิล]เอสตรา-1,3,5,(10)- ไทรอีน-3,17บีตา-ไดออล โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับ สารสูตร ผสมหนึ่งที่ดัดแปลง สำหรับการบริหาร โดยการ ฉีด ซึ่งมีสารประกอบ 7 แอล ฟา-[9-(4,4,5,5,5- เพนทาฟลู ออโรเพนทิลซัลฟินิล)โนนิล] เอสตรา-1,3,5,(10)-ไทรอีน- 3,17บีตา-ไดออล ในสารละลาย ใน กระสายยาไรซิโนลีเอต ซึ่ง ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย แอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดและตัวทำละลาย เอส เทอร์ในนอนเอเควียสซึ่งเข้า กันได้ในกระสายยาไรซิโนลีเอต

Claims (22)

แก้ไข 03/09/2558

1. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์ในพาหะไรซิโนลีเอต, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม และแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และซึ่งสูตรผสมนั้นถูกดัดแปลงเพื่อ บรรลุถึงความเข้มข้นของ บลัดพลาสมา ฟูลเวสแทรนต์ที่มีนัยสำคัญทางการบำบัดโรคเป็นเวลาอย่าง น้อย 2 สัปดาห์

2. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดยน้ำหนัก หรือน้อย กว่านั้นต่อปริมาตรของสูตรผสม, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่เข้ากันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 1% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม และปริมาณ ของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงให้ผลิตสูตรผสมซึ่งมีประสิทธิภาพ หลังจากการฉีดที่จะบรรลุ ถึงความเข้มข้นของบลัดพลาสมาฟูลเวสแทรนต์ที่มีนียสำคัญทางการบำบัดโรคเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์

3. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งความเข้มข้นของบลัด พลาสมา ฟูลเวสแทรนต์บรรลุถึง 2.5 นก มล-1 เป็นอย่างน้อย เป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์

4. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดย น้ำหนัก หรือน้อยกว่านั้นต่อปริมาตรของสูตรผสม, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมที่เข้ากันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 1% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม และปริมาณของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงให้ผลิตสูตรผสมที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-1

5. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 4 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งสูตรผสมทาง เภสัชกรรมมีแอกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น

6. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมี แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น

7. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมี แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 15-25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น

8. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมี แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 17-23% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น

9. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งสูตรผสมทาง เภสัชกรรมมีตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 60% โดยน้ำหนัก/ ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น

10. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 50% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น

11. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 45% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น

12. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 40% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น

13. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 35% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น

14. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น

15. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น

16. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 10-25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร

17. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 12-18% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร

18. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 15-25% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมที่เข้ากันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 10-25% โดยน้ำหนัก ต่อปริมาตรของสูตรผสม และปริมาณ ของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงให้ผลิตสูตรผสมที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-1

19. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 17-23% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมที่เข้ากันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 12-18% โดยน้ำหนัก ต่อปริมาตรของสูตรผสม และปริมาณ ของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงให้ผลิตสูตรผสมที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-1

20. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งแอลกอฮอล์ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอล และเบนซิลแอลกอฮอล์

21. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งตัวทำละลาย นอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมถูกคัดเลือกจากเบนซิล เบนโซเอต, เอทิลโอลีเอต, ไอโซโพรพิล มายริสเทต, ไอโซโพรพิล พาลมิเทต หรือของผสมของสารนั้นชนิดใดชนิดหนึ่ง 22. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งตัวทำละลาย นอน-เอเควียส เอเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นเบนซิล เบนโซเอต 23. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 15-25% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, เบนซิล เบนโซเอตในพาหะ ไรซิโนลีเอต 10-25% โดย น้ำหนัก ต่อปริมาณของสูตรผสม และปริมาณของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอเพียงให้ผลิตสูตรผสม ที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-1 24. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 17-23% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, เบนซิล เบนโซเอตในพาหะ ไรซิโนลีเอต 12-18% โดย น้ำหนัก ต่อปริมาณของสูตรผสม และปริมาณของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอเพียงให้ผลิตสูตรผสม ที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-1 25. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23 หรือ 24 ซึ่งแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอล และเบนซิลแอลกอฮอล์ 26. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งมีเอทานอล และเบนซิล แอลกอฮอล์อยู่ในปริมาณเท่ากับ % โดยน้ำหนัก ต่อปริมาตรของสูตรผสม 27. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 26 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งปริมาตรรวม ทั้งหมดของสูตรผสมเป็น 6 มล. หรือน้อยกว่านั้นและความเข้มข้นของฟูลเวลแทรนต์เป็น 45 มก มล-1 เป็นอย่างน้อย 28. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 27 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งปริมาณรวม ทั้งหมดของฟูลเวสแทรนต์ในสูตรผสม เป็น 250 มก. หรือมากกว่านั้น และปริมาตรรวมทั้งหมดของ สูตรผสมเป็น 6 มล. หรือน้อยกว่านั้น 29. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งปริมาณรวมทั้งหมดของ ฟูลเวสแทรนต์ในสูตรผสมเป็น 250 มก. และปริมาตรรวมทั้งหมดของสูตรผสมเป็น 5-5.25 มล. 30. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 29 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งแอลกอฮอล์ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอล 10% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, เบนซิลแอลกอฮอล์ 10% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม และสูตรผสมมีเบนซิลเบนโซเอต 15% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสมและพาหะไรซิโนลีเอตเป็นน้ำมันละหุ่ง 31. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งสูตรผสมอยู่ในรูปกระบอกฉีก หรือขวดเล็ก ----------------------------------------------------------------------------- 1. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยฟูลเวส แทรนต์ในกระสายยา ไรซิโนลี เอต ตัวทำละลายเอสเทอร์ใน นอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม และแอลกอฮอล์ ที่ ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม ซึ่งสารสูตรผสมนั้น ถูกดัดแปลงเพื่อการบริหารภาย ในกล้ามเนื้อ และบรรจุ ถึงความ เข้มข้นของบลัดพลาสมา ฟูล เวสแทรนต์ที่สำคัญทางการ บำบัดโรคเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ 2. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ดัดแปลงสำหรับการฉีดภายในกล้ามเนื้อซึ่งประกอบ รวมด้วย ฟูลเวสแทรนต์,แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่านั้น ต่อปริมาตรของสารสูตรผสม ตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่เข้า กันได้ในกระสายยาไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 1% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสารสูตรผสม และปริมาณ ของกระสายยาไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงแต่ให้เตรียมสารสูตรผสมหนังซึ่งสามารถที่จะบรรลุดัง ความเข้มข้นของบลัดพลาสมาฟูลเวสแทรนต์ที่สำคัญทางการบำบัดโรคเป็นอย่างน้อย 2 สัปดาห์ 3. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งความ เข้มข้นของบลัดพลาสมา ฟูลเวสแทรนต์บรรลุถึง 2.5 นกมล-1 เป็นอย่างน้อย เป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ 4. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ดัดแปลงสำหรับการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งประกอบ รวมด้วยฟูลเวสแทรนต์ แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% หรือน้อยกว่านั้นต่อปริมาตรของ สารสูตรผสมตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่เข้ากันได้ในกระสาย ยาไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 1% ต่อปริมาตรของสารสูตรผสมและปริมาณของกระสายยาไรซิโนลีเอตที่ เพียงพอ เพียงแค่ให้เตรียมสารสูตรผสมหนึ่งที่มี ฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มกมล-1 5.สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 6. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีแอลกอฮอล์ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 7. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 60% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 8. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 50% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 9. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 45% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 10. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 40% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 11. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 35% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 12. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 13. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 14.สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอลและเบนซิลแอลกอฮอล์ 15. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งคัดเลือกตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมจากเบนซิลเบนโซ เอต เอทิลโอลีเอต ไอโซโพรพิลมายริสเทต ไอโซโพรพิลทาลมิเทต หรือของผสมของสารนั้นชนิดใด ก็ได้ 16. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นเบนซิลเบนโซเอต 17. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งปริมาตรรวมของสารสูตรผสมเป็น 6 มล. หรือน้อยกว่านั้นและความเข้มข้นของ ฟูลเวสแทรนต์เป็น 45 มกมล-1 เป็นอย่างน้อย 18. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งปริมาตรรวมทั้งหมดของฟูลเวสแทรนต์ในสารสูตรผสม เป็น 250 มก.หรือมากกว่านั้นและ ปริมาตรรวมทั้งหมดของสารสูตรผสมเป็น 6 มล. หรือน้อยกว่านั้น 19. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งปริมาณรวม ของฟูลเวสแทรนต์ในสารสูตรผสมเป็น 250 มก. และปริมาตรรวมของสารสูตรผสมเป็น 5-5.25 มล. 20. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอล 10% โดยน้ำหนักต่อ ปริมาตรของสารสูตรผสมเบนซิลแอลกอฮอล์ 10% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสารสูตรผสมและ เบนซิลเบนโซเอต 15% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสารสูตรผสมและกระสายยาไรซิโนลีเอต เป็น น้ำมันละหุ่ง 21.สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ดัดแปลงสำหรับการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการบำบัดทางแพทย์

22. การใช้ฟูลเวสแทรนต์ในการเตรียมสารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อการรักษาโรคท่อในเต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิด ไม่ร้ายหรือชนิดร้าย