Claims (22)
แก้ไข 03/09/2558Updated 03/09/2015
1. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์ในพาหะไรซิโนลีเอต, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม และแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และซึ่งสูตรผสมนั้นถูกดัดแปลงเพื่อ บรรลุถึงความเข้มข้นของ บลัดพลาสมา ฟูลเวสแทรนต์ที่มีนัยสำคัญทางการบำบัดโรคเป็นเวลาอย่าง น้อย 2 สัปดาห์1. Fullwestrant for use in pharmaceutical formulations for the treatment of benign or malignant breast or genital ductal sclerosis by intramuscular injection. The formulation consists of fullwestrant in a rhizinolyate vector, a pharmaceutically acceptable non-aqueous ester solvent, and a pharmaceutically acceptable alcohol, and the formulation is modified to achieve therapeuticly significant blood plasma fullwestrant concentrations for at least 2 weeks.
2. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดยน้ำหนัก หรือน้อย กว่านั้นต่อปริมาตรของสูตรผสม, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่เข้ากันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 1% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม และปริมาณ ของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงให้ผลิตสูตรผสมซึ่งมีประสิทธิภาพ หลังจากการฉีดที่จะบรรลุ ถึงความเข้มข้นของบลัดพลาสมาฟูลเวสแทรนต์ที่มีนียสำคัญทางการบำบัดโรคเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์2. Full vestrant for use in pharmaceutical formulations for the treatment of benign or malignant breast or genital duct disease by intramuscular injection. The formulation shall consist of full vestrant, 30% by weight or less of pharmaceutically acceptable alcohol by volume of the formulation, at least 1% by weight by volume of pharmaceutically acceptable non-aqueous ester solvent compatible with ricinolyate carrier, and a sufficient amount of ricinolyate carrier to produce an effective formulation that, after injection, achieves therapeutic blood plasma full vestrant concentrations for at least 2 weeks.
3. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งความเข้มข้นของบลัด พลาสมา ฟูลเวสแทรนต์บรรลุถึง 2.5 นก มล-1 เป็นอย่างน้อย เป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์3. Full vestrant as claimed under claim 1 or 2, in which the blood plasma full vestrant concentration reaches at least 2.5 ng ml-1 for at least 2 weeks.
4. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดย น้ำหนัก หรือน้อยกว่านั้นต่อปริมาตรของสูตรผสม, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมที่เข้ากันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 1% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม และปริมาณของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงให้ผลิตสูตรผสมที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-14. Fullwestrant for use in pharmaceutical formulations for the treatment of benign or malignant breast or genital duct disease by intramuscular injection, where the pharmaceutical formulation contains fullwestrant, 30% by weight or less of pharmaceutically acceptable alcohol by volume of the formulation, at least 1% by weight by volume of pharmaceutically acceptable non-aqueous ester solvent compatible with ricinolyate carrier, and a sufficient amount of ricinolyate carrier to produce a formulation containing at least 45 mg ml-1 of fullwestrant.
5. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 4 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งสูตรผสมทาง เภสัชกรรมมีแอกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น5. A full barrier as claimed under either claim 1 or 4, in which the pharmaceutical formulation contains a pharmaceutically acceptable alcohol content of 25% by weight/volume or less.
6. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมี แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น6. Full Western as claimed under claim 5, whereby the pharmaceutical formulation contains 20% by weight/volume or less of pharmaceutically acceptable alcohol.
7. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมี แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 15-25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น7. Full vestrant as claimed under claim 5, whereby the pharmaceutical formulation contains 15-25% by weight/volume or less of pharmaceutically acceptable alcohol.
8. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมี แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 17-23% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น8. Full barrier as claimed under claim 5, whereby the pharmaceutical formulation contains pharmaceutically acceptable alcohol content of 17-23% by weight/volume or less.
9. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งสูตรผสมทาง เภสัชกรรมมีตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 60% โดยน้ำหนัก/ ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น9. A full vestrant, as claimed under any of the claims 1 through 8, in which the pharmaceutical formulation contains 60% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
10. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 50% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น10. A full vestrant as claimed under claim 9, in which the pharmaceutical formulation contains 50% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
11. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 45% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น11. A full vestrant as claimed under claim 9, in which the pharmaceutical formulation contains 45% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
12. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 40% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น12. A full vestrant as claimed under claim 9, in which the pharmaceutical formulation contains 40% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
13. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 35% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น13. A full vestrant as claimed under claim 9, in which the pharmaceutical formulation contains 35% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
14. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น14. A full vestrant as claimed under claim 9, in which the pharmaceutical formulation contains 30% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
15. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือ น้อยกว่านั้น15. A full vestrant as claimed under claim 9, in which the pharmaceutical formulation contains 25% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
16. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 10-25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร16. Fullwestrant as claimed under claim 9, in which the pharmaceutical formulation contains 10-25% by weight/volume of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
17. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมมีตัว ทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 12-18% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร17. Fullwestrant as claimed under claim 9, in which the pharmaceutical formulation contains 12-18% by weight/volume of a pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent.
18. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 15-25% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมที่เข้ากันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 10-25% โดยน้ำหนัก ต่อปริมาตรของสูตรผสม และปริมาณ ของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงให้ผลิตสูตรผสมที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-118. Fullwestrant for use in pharmaceutical formulations for the treatment of benign or malignant breast or genital duct disease by intramuscular injection, where the pharmaceutical formulation consists of fullwestrant, 15-25% by weight/volume of pharmaceutically acceptable alcohol in the formulation, at least 10-25% by weight/volume of pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent compatible with ricinolyate carrier, and a sufficient amount of ricinolyate carrier to produce a formulation containing at least 45 mg ml-1 of fullwestrant.
19. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 17-23% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, ตัวทำละลายนอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรมที่เข้ากันได้ในพาหะไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 12-18% โดยน้ำหนัก ต่อปริมาตรของสูตรผสม และปริมาณ ของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงให้ผลิตสูตรผสมที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-119. Fullwestrant for use in pharmaceutical formulations for the treatment of benign or malignant breast or genital duct disease by intramuscular injection, where the pharmaceutical formulation consists of fullwestrant, 17-23% by weight/volume of pharmaceutically acceptable alcohol in the formulation, at least 12-18% by weight/volume of pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent compatible with ricinolyate carrier, and a sufficient amount of ricinolyate carrier to produce a formulation containing at least 45 mg ml-1 of fullwestrant.
20. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งแอลกอฮอล์ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอล และเบนซิลแอลกอฮอล์20. Fullwestrant, as requested under claims 1 through 19, which states that a pharmaceutically acceptable alcohol is a mixture of ethanol and benzyl alcohol.
21. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งตัวทำละลาย นอน-เอเควียส เอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมถูกคัดเลือกจากเบนซิล เบนโซเอต, เอทิลโอลีเอต, ไอโซโพรพิล มายริสเทต, ไอโซโพรพิล พาลมิเทต หรือของผสมของสารนั้นชนิดใดชนิดหนึ่ง 22. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งตัวทำละลาย นอน-เอเควียส เอเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นเบนซิล เบนโซเอต 23. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 15-25% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, เบนซิล เบนโซเอตในพาหะ ไรซิโนลีเอต 10-25% โดย น้ำหนัก ต่อปริมาณของสูตรผสม และปริมาณของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอเพียงให้ผลิตสูตรผสม ที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-1 24. ฟูลเวสแทรนต์สำหรับใช้ในการผลิตสูตรผสมทางเภสัชกรรมเพื่อการรักษาโรคท่อใน เต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิดไม่ร้ายหรือชนิดร้าย โดยการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งสูตรผสม ทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยฟูลเวสแทรนต์, แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 17-23% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, เบนซิล เบนโซเอตในพาหะ ไรซิโนลีเอต 12-18% โดย น้ำหนัก ต่อปริมาณของสูตรผสม และปริมาณของพาหะไรซิโนลีเอตที่เพียงพอเพียงให้ผลิตสูตรผสม ที่มีฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มก มล-1 25. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23 หรือ 24 ซึ่งแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอล และเบนซิลแอลกอฮอล์ 26. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งมีเอทานอล และเบนซิล แอลกอฮอล์อยู่ในปริมาณเท่ากับ % โดยน้ำหนัก ต่อปริมาตรของสูตรผสม 27. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 26 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งปริมาตรรวม ทั้งหมดของสูตรผสมเป็น 6 มล. หรือน้อยกว่านั้นและความเข้มข้นของฟูลเวลแทรนต์เป็น 45 มก มล-1 เป็นอย่างน้อย 28. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 27 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งปริมาณรวม ทั้งหมดของฟูลเวสแทรนต์ในสูตรผสม เป็น 250 มก. หรือมากกว่านั้น และปริมาตรรวมทั้งหมดของ สูตรผสมเป็น 6 มล. หรือน้อยกว่านั้น 29. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งปริมาณรวมทั้งหมดของ ฟูลเวสแทรนต์ในสูตรผสมเป็น 250 มก. และปริมาตรรวมทั้งหมดของสูตรผสมเป็น 5-5.25 มล. 30. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 29 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งแอลกอฮอล์ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอล 10% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม, เบนซิลแอลกอฮอล์ 10% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสม และสูตรผสมมีเบนซิลเบนโซเอต 15% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสูตรผสมและพาหะไรซิโนลีเอตเป็นน้ำมันละหุ่ง 31. ฟูลเวสแทรนต์ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งสูตรผสมอยู่ในรูปกระบอกฉีก หรือขวดเล็ก ----------------------------------------------------------------------------- 1. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยฟูลเวส แทรนต์ในกระสายยา ไรซิโนลี เอต ตัวทำละลายเอสเทอร์ใน นอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม และแอลกอฮอล์ ที่ ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม ซึ่งสารสูตรผสมนั้น ถูกดัดแปลงเพื่อการบริหารภาย ในกล้ามเนื้อ และบรรจุ ถึงความ เข้มข้นของบลัดพลาสมา ฟูล เวสแทรนต์ที่สำคัญทางการ บำบัดโรคเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ 2. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ดัดแปลงสำหรับการฉีดภายในกล้ามเนื้อซึ่งประกอบ รวมด้วย ฟูลเวสแทรนต์,แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่านั้น ต่อปริมาตรของสารสูตรผสม ตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่เข้า กันได้ในกระสายยาไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 1% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสารสูตรผสม และปริมาณ ของกระสายยาไรซิโนลีเอตที่เพียงพอ เพียงแต่ให้เตรียมสารสูตรผสมหนังซึ่งสามารถที่จะบรรลุดัง ความเข้มข้นของบลัดพลาสมาฟูลเวสแทรนต์ที่สำคัญทางการบำบัดโรคเป็นอย่างน้อย 2 สัปดาห์ 3. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งความ เข้มข้นของบลัดพลาสมา ฟูลเวสแทรนต์บรรลุถึง 2.5 นกมล-1 เป็นอย่างน้อย เป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ 4. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ดัดแปลงสำหรับการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ซึ่งประกอบ รวมด้วยฟูลเวสแทรนต์ แอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% หรือน้อยกว่านั้นต่อปริมาตรของ สารสูตรผสมตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่เข้ากันได้ในกระสาย ยาไรซิโนลีเอต อย่างน้อย 1% ต่อปริมาตรของสารสูตรผสมและปริมาณของกระสายยาไรซิโนลีเอตที่ เพียงพอ เพียงแค่ให้เตรียมสารสูตรผสมหนึ่งที่มี ฟูลเวสแทรนต์ อย่างน้อย 45 มกมล-1 5.สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 6. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีแอลกอฮอล์ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 7. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 60% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 8. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 50% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 9. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 45% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 10. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 40% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 11. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 35% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 12. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 30% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 13. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีตัวทำละลาย เอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 25% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร หรือน้อยกว่านั้น 14.สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอลและเบนซิลแอลกอฮอล์ 15. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งคัดเลือกตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมจากเบนซิลเบนโซ เอต เอทิลโอลีเอต ไอโซโพรพิลมายริสเทต ไอโซโพรพิลทาลมิเทต หรือของผสมของสารนั้นชนิดใด ก็ได้ 16. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งตัวทำละลายเอสเทอร์ในนอนเอเควียสที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นเบนซิลเบนโซเอต 17. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งปริมาตรรวมของสารสูตรผสมเป็น 6 มล. หรือน้อยกว่านั้นและความเข้มข้นของ ฟูลเวสแทรนต์เป็น 45 มกมล-1 เป็นอย่างน้อย 18. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งปริมาตรรวมทั้งหมดของฟูลเวสแทรนต์ในสารสูตรผสม เป็น 250 มก.หรือมากกว่านั้นและ ปริมาตรรวมทั้งหมดของสารสูตรผสมเป็น 6 มล. หรือน้อยกว่านั้น 19. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งปริมาณรวม ของฟูลเวสแทรนต์ในสารสูตรผสมเป็น 250 มก. และปริมาตรรวมของสารสูตรผสมเป็น 5-5.25 มล. 20. สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเป็นของผสมของเอทานอล 10% โดยน้ำหนักต่อ ปริมาตรของสารสูตรผสมเบนซิลแอลกอฮอล์ 10% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสารสูตรผสมและ เบนซิลเบนโซเอต 15% โดยน้ำหนักต่อปริมาตรของสารสูตรผสมและกระสายยาไรซิโนลีเอต เป็น น้ำมันละหุ่ง 21.สารสูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ดัดแปลงสำหรับการฉีดภายในกล้ามเนื้อ ตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการบำบัดทางแพทย์21. A fulwestrant as claimed under any of the claims 1 through 20, in which the pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent is selected from benzyl benzoate, ethyl oleate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, or a mixture of any of those. 22. A fulwestrant as claimed under any of the claims 1 through 21, in which the pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent is benzyl benzoate. 23. A fulwestrant for use in pharmaceutical formulations for the treatment of benign or malignant breast or genital duct diseases. By intramuscular injection, the pharmaceutical formulation shall consist of fullwestrant, 15-25% by weight/volume of pharmaceutically acceptable alcohol in the formulation, 10-25% by weight/volume of benzyl benzoate in ricinolyate carrier in the formulation, and a sufficient amount of ricinolyate carrier to produce a formulation containing at least 45 mg/ml of fullwestrant. 24. Fullwestrant for use in the production of pharmaceutical formulations for the treatment of benign or malignant breast or genital duct disease by intramuscular injection, in which the pharmaceutical formulation shall consist of fullwestrant, 17-23% by weight/volume of pharmaceutically acceptable alcohol in the formulation, 12-18% by weight/volume of benzyl benzoate in ricinolyate carrier in the formulation, and a sufficient amount of ricinolyate carrier to produce a formulation containing at least 45 mg/ml of fullwestrant. 24. A full vestrant of at least 45 mg ml-1. 25. A full vestrant as claimed under claim 23 or 24 in which the pharmaceutically acceptable alcohol is a mixture of ethanol and benzyl alcohol. 26. A full vestrant as claimed under claim 25 in which ethanol and benzyl alcohol are present in amounts equal to % by weight per volume of the formulation. 27. A full vestrant as claimed under any one of claims 1 through 26 in which the total volume of the formulation is 6 ml or less and the concentration of the full vestrant is at least 45 mg ml-1. 28. A full vestrant as claimed under any one of claims 1 through 27 in which the total amount of full vestrant in the formulation is 250 mg or more. and the total volume of the formulation is 6 ml or less. 29. A full vestrant as claimed in claim 28, in which the total amount of full vestrant in the formulation is 250 mg and the total volume of the formulation is 5-5.25 ml. 30. A full vestrant as claimed in claims 1 through 29, in which the pharmaceutically acceptable alcohol is a mixture of 10% ethanol by weight/volume of the formulation, 10% benzyl alcohol by weight/volume of the formulation, and the formulation contains 15% benzyl benzoate by weight/volume of the formulation and the ricinolyate carrier is castor oil. 31. A full vestrant as claimed in claim 30, in which the formulation is in the form of a syringe or small bottle. ----------------------------------------------------------------------------- 1. A pharmaceutical formulation containing full vestrant A pharmaceutically approved formulation for intramuscular administration containing 30% by weight or less of full vestrant, pharmaceutically approved alcohol by volume of the formulation, at least 1% by weight/volume of pharmaceutically approved non-aqueous ester solvent compatible with the ricinoliate vehicle, and a sufficient amount of ricinoliate vehicle to prepare a formulation capable of achieving therapeutic concentrations of blood plasma full vestrant for at least 2 weeks. 2. A pharmaceutically approved formulation for intramuscular injection containing 30% by weight or less of full vestrant, pharmaceutically acceptable alcohol by volume of the formulation, at least 1% by weight/volume of pharmaceutically acceptable non-aqueous ester solvent compatible with the ricinoliate vehicle, and a sufficient amount of ricinoliate vehicle to prepare a formulation capable of achieving the aforementioned therapeutic concentrations of blood plasma full vestrant. 3. A pharmaceutical formulation as proposed under claim 1 or 2 in which the concentration of blood plasma full vestrant reaches at least 2.5 mg/ml-1 for at least 2 weeks. 4. A pharmaceutical formulation modified for intramuscular injection which contains 30% or less of pharmaceutically acceptable full vestrant alcohol by volume of the formulation, at least 1% by volume of pharmaceutically acceptable non-aqueous ester solvent compatible in ricinolyate vehicle, and an amount of ricinolyate vehicle sufficient to prepare a formulation containing at least 45 mg/ml-1 of full vestrant. 5. A pharmaceutical formulation as proposed under any of claims 1 through 4 which contains 25% by weight/volume of pharmaceutically acceptable alcohol. or less. 6. A pharmaceutical formulation as claimed under claim 5 containing 20% by weight/volume or less of pharmaceutically acceptable alcohol. 7. A pharmaceutical formulation as claimed under any one of claims 1 through 6 containing 60% by weight/volume or less of pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent. 8. A pharmaceutical formulation as claimed under claim 7 containing 50% by weight/volume or less of pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent. 9. A pharmaceutical formulation as claimed under claim 7 containing 45% by weight/volume or less of pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent. 10. A pharmaceutical formulation as claimed under claim 7 containing 40% by weight/volume of pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent. or less. 11. Pharmaceutical formulations as claimed under claim 7 containing 35% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aqueous ester solvent. 12. Pharmaceutical formulations as claimed under claim 7 containing 30% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aqueous ester solvent. 13. Pharmaceutical formulations as claimed under claim 7 containing 25% by weight/volume or less of a pharmaceutically acceptable non-aqueous ester solvent. 14. A pharmaceutical formulation as claimed under any of the claims 1 through 13, in which the pharmaceutically acceptable alcohol is a mixture of ethanol and benzyl alcohol. 15. A pharmaceutical formulation as claimed under any of the claims 1 through 14, in which the pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent is selected from benzyl benzoate, ethyl oleate, isopropyl myristate, isopropyl talmitate, or any mixture thereof. 16. A pharmaceutical formulation as claimed under any of the claims 1 through 15, in which the pharmaceutically acceptable non-aquatic ester solvent is benzyl benzoate. 17. A pharmaceutical formulation as claimed under any of the claims 1 through 16, in which the total volume of the formulation is 6 ml or less and the concentration of... 18. A pharmaceutical formulation as claimed under any one of the claims 1 through 13, in which the total volume of full vestrant in the formulation is 250 mg or more and the total volume of the formulation is 6 ml or less. 19. A pharmaceutical formulation as claimed under claim 18, in which the total amount of full vestrant in the formulation is 250 mg and the total volume of the formulation is 5-5.25 ml. 20. A pharmaceutical formulation as claimed under any one of the claims 1 through 19, in which the pharmaceutically acceptable alcohol is a mixture of 10% ethanol by weight per volume of the formulation, 10% benzyl alcohol by weight per volume of the formulation, and... Benzyl benzoate 15% by weight/volume of the formulation and ricinolyate vehicle is castor oil. 21. A pharmaceutical formulation modified for intramuscular injection as defined in any one of Claims 1 through 20 for therapeutic use.
22. การใช้ฟูลเวสแทรนต์ในการเตรียมสารสูตรผสมทางเภสัชกรรมตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อการรักษาโรคท่อในเต้านม หรือ ท่อทางการสืบพันธุ์ชนิด ไม่ร้ายหรือชนิดร้าย22. The use of fullwestrant in pharmaceutical formulations as defined in any one of Claims 1 through 20 for the treatment of benign or malignant diseases of the mammary duct or reproductive duct.