TH55265B - การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์ - Google Patents
การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์Info
- Publication number
- TH55265B TH55265B TH9901003072A TH9901003072A TH55265B TH 55265 B TH55265 B TH 55265B TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 55265 B TH55265 B TH 55265B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- trimethyl
- hydroxy
- microorganisms
- production
- cyclohexanone
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และอาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ที่ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R,6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนน ซึ่งประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา เซลลูโลโมแนส, โครีนีแบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และ อาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถรีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอน ไปเป็น (4R, 6R) -4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโครเฮกซาโนน, และการนำ (4R,6R)-4-ไฮด รอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำ ป
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55265A3 TH55265A3 (th) | 2003-02-26 |
| TH55265B true TH55265B (th) | 2003-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI111738B (fi) | Rhodococcus rhodochrous-kanta nitriilihydrataasin tuottajana | |
| DK1674578T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af scyllo-inositol | |
| KR101031451B1 (ko) | 비타민 ｃ의 생성 방법 | |
| Doronina et al. | Isolation and Characterization of a New Facultatively Methylotrophic Bacterium: Description of Methylorhabdus multivorans, gen. nov., sp. nov. | |
| Martínez-Montero et al. | Asymmetric azidohydroxylation of styrene derivatives mediated by a biomimetic styrene monooxygenase enzymatic cascade | |
| Soni et al. | Enantioselective reduction of acetophenone and its derivatives with a new yeast isolate Candida tropicalis PBR‐2 MTCC 5158 | |
| Nöthe et al. | Formation and degradation of styrene oxide stereoisomers by different microorganisms | |
| Grogan et al. | Biotransformations by microbial Baeyer-Villiger monooxygenases stereoselective lactone formation in vitro by coupled enzyme systems | |
| KR19990062648A (ko) | 알데하이드 탈수소효소 | |
| Beecher et al. | Baeyer-Villiger monooxygenase-dependent biotransformations: stereospecific heteroatom oxidations by camphor-grown Pseudomonas putida to produce chiral sulfoxides | |
| US5545538A (en) | Method of producing vitamin B12 using rhizobium cobalaminogenum ferm BP-4429 | |
| Xie et al. | NAD+-dependent (S)-specific secondary alcohol dehydrogenase involved in stereoinversion of 3-pentyn-2-ol catalyzed by Nocardia fusca AKU 2123 | |
| TH55265B (th) | การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์ | |
| NO993987D0 (no) | Mikrobiell fremstilling av actinol | |
| EP1106699A1 (en) | Biocatalytic epoxidation of vinylaromatic compounds | |
| TH55265A3 (th) | การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์ | |
| Pan et al. | Marked enhancement of epoxide hydrolase production from Trichosporon loubierii ECU1040 by substrate induction and fed-batch fermentation | |
| Gleason et al. | Lactic acid fermentation in lower fungi | |
| Joshi et al. | Optimization of culture conditions for enhanced asymmetric bioreduction of acetophenone and its derivatives by growing cells of Pseudomonas sp. AP1 | |
| US6465228B1 (en) | Levodione reductase | |
| JP2768473B2 (ja) | Ｎａｄｈオキシダーゼの製造法 | |
| JPH0569512B2 (th) | ||
| DE102004037669A1 (de) | (R)- und (S)-1,4-Dichlor-butan-2-ol und Verfahren zu deren Herstellung durch enantioselektive enzymatische Reduktion von 1,4-Dichlor-butan-2-on | |
| JPS5849236B2 (ja) | 醗酵法によるビタミンｂ↓１↓２の製法 | |
| Montero et al. | Catalysis Science & Technology |