TH55265A3 - การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์ - Google Patents
การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์Info
- Publication number
- TH55265A3 TH55265A3 TH9901003072A TH9901003072A TH55265A3 TH 55265 A3 TH55265 A3 TH 55265A3 TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 55265 A3 TH55265 A3 TH 55265A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- trimethyl
- hydroxy
- microorganisms
- cyclohexanone
- factor
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract 7
- CSPVUHYZUZZRGF-RNFRBKRXSA-N (4R,6R)-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone Chemical compound C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(C)(C)C1=O CSPVUHYZUZZRGF-RNFRBKRXSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 4
- 229930185327 Actinol Natural products 0.000 title 1
- 241000186321 Cellulomonas Species 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- ZPVOLGVTNLDBFI-SSDOTTSWSA-N -2,2,6-Trimethylcyclohexanone Natural products C[C@@H]1CCCC(C)(C)C1=O ZPVOLGVTNLDBFI-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims 1
- IBTDNBUTNOKAQD-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dione Chemical compound O=C1CCC=CC1=O IBTDNBUTNOKAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010050375 Glucose 1-Dehydrogenase Proteins 0.000 abstract 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 abstract 2
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 abstract 2
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract 2
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 abstract 2
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 abstract 2
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 abstract 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 abstract 2
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 229940101270 nicotinamide adenine dinucleotide (nad) Drugs 0.000 abstract 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 abstract 2
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 abstract 2
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (09/09/42) กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และ อาร์โธร แบคเตอร์ และสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และอาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ที่ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R,6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนน ซึ่งประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา เซลลูโลโมแนส, โครีนีแบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และ อาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถรีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอน ไปเป็น (4R, 6R) -4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโครเฮกซาโนน, และการนำ (4R,6R)-4-ไฮด รอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำ ปแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55265A3 true TH55265A3 (th) | 2003-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chartrain et al. | Bioconversion of indene to cis (1S, 2R) indandiol and trans (1R, 2R) indandiol by Rhodococcus species | |
| Lotfy | Production of a thermostable uricase by a novel Bacillus thermocatenulatus strain | |
| Wunderer et al. | The glutamyl tail length of the cofactor F420 in the methanogenic Archaea Methanosarcina thermophila and Methanoculleus thermophilus | |
| Tsuchiya et al. | Highly efficient conversion of (±)-mandelic acid to its (R)-(−)-enantiomer by combination of enzyme-mediated oxidation and reduction | |
| Soni et al. | Enantioselective reduction of acetophenone and its derivatives with a new yeast isolate Candida tropicalis PBR‐2 MTCC 5158 | |
| CN102199632B (zh) | 一种转化dl-乳酸制备丙酮酸的方法 | |
| Xie et al. | NAD+-dependent (S)-specific secondary alcohol dehydrogenase involved in stereoinversion of 3-pentyn-2-ol catalyzed by Nocardia fusca AKU 2123 | |
| Dullius et al. | Nitrate-dependent degradation of acetone by Alicycliphilus and Paracoccus strains and comparison of acetone carboxylase enzymes | |
| TH55265A3 (th) | การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์ | |
| Ma et al. | Highly efficient conversion of lactate to pyruvate using whole cells of Acinetobacter sp. | |
| Li et al. | Resolution of racemic sulfoxides with high productivity and enantioselectivity by a Rhodococcus sp. strain as an alternative to biooxidation of prochiral sulfides for efficient production of enantiopure sulfoxides | |
| ATE318925T1 (de) | Mikrobielle herstellung von actinol | |
| Huberman et al. | Mutagenicity to mammalian cells in culture by (+) and (−) trans-7, 8-dihydroxy-7, 8-dihydrobenzo (a) pyrenes and the hydrolysis and reduction products of two stereoisomeric benzo (a) pyrene 7, 8-diol-9, 10-epoxides | |
| Singh et al. | Enantioselective transesterification of (RS)-1-chloro-3-(3, 4-difluorophenoxy)-2-propanol using Pseudomonas aeruginosa lipases | |
| Gleason et al. | Lactic acid fermentation in lower fungi | |
| Roeder et al. | Syntrophic degradation of cadaverine by a defined methanogenic coculture | |
| Joshi et al. | Optimization of culture conditions for enhanced asymmetric bioreduction of acetophenone and its derivatives by growing cells of Pseudomonas sp. AP1 | |
| JP4160417B2 (ja) | ２級アルコール脱水素酵素及びその製法 | |
| JP2768473B2 (ja) | Ｎａｄｈオキシダーゼの製造法 | |
| EP4678755A1 (de) | Verfahren zur herstellung von einer wässerigen lösung enthaltend d-mannitol | |
| US6465228B1 (en) | Levodione reductase | |
| Isobe et al. | Analysis of Selective Production of Nα-Benzyloxycarbonyl-l-Aminoadipate-δ-Semialdehyde and Nα-Benzyloxycarbonyl-l-Aminoadipic Acid by Rhodococcus sp. AIU Z-35-1 | |
| Rapheal et al. | Metabolic characteristics of an aerobe isolated from a methylotrophic methanogenic enrichment culture | |
| JP2009201373A (ja) | （ｒ）−３−キヌクリジノールの製造方法 | |
| EP0153943A1 (en) | Methanol dehydrogenase enzyme; a process for culturing micro-organisms; chemical products; epoxidations or hydroxylations catalyzed by micro-organisms; methylotrophic micro-organisms |