TH55265A3 - Production of actinol by microorganisms - Google Patents
Production of actinol by microorganismsInfo
- Publication number
- TH55265A3 TH55265A3 TH9901003072A TH9901003072A TH55265A3 TH 55265 A3 TH55265 A3 TH 55265A3 TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 55265 A3 TH55265 A3 TH 55265A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- trimethyl
- hydroxy
- microorganisms
- cyclohexanone
- factor
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/09/42) กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และ อาร์โธร แบคเตอร์ และสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และอาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ที่ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน DC60 (09/09/42) Process for the production of (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone consists of conductivity (6R) -2,2, 6- trimethyl syringe Cholhexendione is combined with microorganisms that are selected from the microorganisms composed of genera, cellulomonas, corybacterium, planoococcus and arthrobacter. And able to reduce asymmetric specificity of (6R) -2,2,6-trimethyl cyclohexendai transferred to (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl. Cyclohexanone, and (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone obtained from the reactive mixture. Specifically asymmetrical coils can be effective. Can be obtained in the presence of co-factor, for example nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), nicodinamide adenine dinucleophosphate ( NADP) or such co-factor with glucose and glucose dehydrogenase (GDH) and / or in the presence of surfactants.The product is useful for the synthesis of kerotenoids. For example, zeaxanthin, a process for the production of (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone, consists of conductivity (6R) -2,2. , 6-trimethyl recycle Cholhexendione is combined with microorganisms that are selected from the microorganisms composed of genera, cellulomonas, corybacterium, planoococcus and arthrobacter. And which can Specifically asymmetric reducing of (6R) -2,2,6-trimethyl cyclohexendai transferred to (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl. Cyclohexanone, and (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone obtained from the reactive mixture. Specifically asymmetrical coils can be effective. Obtained in the presence of co-factor, for example nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), nicodinamide adenine dinucleophosphate (NADP) or such co-factor with glucose and glucose dehydrogenase (GDH) and / or in the presence of surfactants.The product is useful for the synthesis of kerotene. For example, zea xanthin.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH55265A3 true TH55265A3 (en) | 2003-02-26 |
TH55265B TH55265B (en) | 2003-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI111738B (en) | Rhodococcus rhodochrous strain as producer of nitrile hydratase | |
Chartrain et al. | Bioconversion of indene to cis (1S, 2R) indandiol and trans (1R, 2R) indandiol by Rhodococcus species | |
Lotfy | Production of a thermostable uricase by a novel Bacillus thermocatenulatus strain | |
Dullius et al. | Nitrate-dependent degradation of acetone by Alicycliphilus and Paracoccus strains and comparison of acetone carboxylase enzymes | |
Sirisansaneeyakul et al. | Repeated fed‐batch production of xylitol by Candida magnoliae TISTR 5663 | |
Li et al. | Resolution of racemic sulfoxides with high productivity and enantioselectivity by a Rhodococcus sp. strain as an alternative to biooxidation of prochiral sulfides for efficient production of enantiopure sulfoxides | |
Tsuchiya et al. | Highly efficient conversion of (±)-mandelic acid to its (R)-(−)-enantiomer by combination of enzyme-mediated oxidation and reduction | |
Soni et al. | Enantioselective reduction of acetophenone and its derivatives with a new yeast isolate Candida tropicalis PBR‐2 MTCC 5158 | |
Wunderer et al. | The glutamyl tail length of the cofactor F420 in the methanogenic Archaea Methanosarcina thermophila and Methanoculleus thermophilus | |
Xie et al. | NAD+-dependent (S)-specific secondary alcohol dehydrogenase involved in stereoinversion of 3-pentyn-2-ol catalyzed by Nocardia fusca AKU 2123 | |
TH55265A3 (en) | Production of actinol by microorganisms | |
ÖRLYGSSON et al. | Clostridium acetireducens sp. nov., a novel amino acid-oxidizing, acetate-reducing anaerobic bacterium | |
DE69930031D1 (en) | Microbial production of actinol | |
TH55265B (en) | Production of actinol by microorganisms | |
Schleheck et al. | The missing link in linear alkylbenzenesulfonate surfactant degradation: 4-sulfoacetophenone as a transient intermediate in the degradation of 3-(4-sulfophenyl) butyrate by Comamonas testosteroni KF-1 | |
Singh et al. | Enantioselective transesterification of (RS)-1-chloro-3-(3, 4-difluorophenoxy)-2-propanol using Pseudomonas aeruginosa lipases | |
US5085993A (en) | Coenzyme-independent l-sorbosone dehydrogenase from pseudomonas putida | |
Pan et al. | Marked enhancement of epoxide hydrolase production from Trichosporon loubierii ECU1040 by substrate induction and fed-batch fermentation | |
Joshi et al. | Optimization of culture conditions for enhanced asymmetric bioreduction of acetophenone and its derivatives by growing cells of Pseudomonas sp. AP1 | |
Gleason et al. | Lactic acid fermentation in lower fungi | |
Kato et al. | A new enzymatic method of stereoselective oxidation of racemic 1, 2-indandiols | |
CN110016444A (en) | Acinetobacter calcoaceticus ZJPH1806 and its application for preparing Miconazole chiral intermediate | |
JP4160417B2 (en) | Secondary alcohol dehydrogenase and production method thereof | |
JP2768473B2 (en) | Method for producing NADH oxidase | |
Rapheal et al. | Metabolic characteristics of an aerobe isolated from a methylotrophic methanogenic enrichment culture |