DC60 (09/09/42) กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และ อาร์โธร แบคเตอร์ และสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และอาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ที่ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน DC60 (09/09/42) Process for the production of (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone consists of conductivity (6R) -2,2, 6- trimethyl syringe Cholhexendione is combined with microorganisms that are selected from the microorganisms composed of genera, cellulomonas, corybacterium, planoococcus and arthrobacter. And able to reduce asymmetric specificity of (6R) -2,2,6-trimethyl cyclohexendai transferred to (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl. Cyclohexanone, and (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone obtained from the reactive mixture. Specifically asymmetrical coils can be effective. Can be obtained in the presence of co-factor, for example nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), nicodinamide adenine dinucleophosphate ( NADP) or such co-factor with glucose and glucose dehydrogenase (GDH) and / or in the presence of surfactants.The product is useful for the synthesis of kerotenoids. For example, zeaxanthin, a process for the production of (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone, consists of conductivity (6R) -2,2. , 6-trimethyl recycle Cholhexendione is combined with microorganisms that are selected from the microorganisms composed of genera, cellulomonas, corybacterium, planoococcus and arthrobacter. And which can Specifically asymmetric reducing of (6R) -2,2,6-trimethyl cyclohexendai transferred to (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl. Cyclohexanone, and (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone obtained from the reactive mixture. Specifically asymmetrical coils can be effective. Obtained in the presence of co-factor, for example nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), nicodinamide adenine dinucleophosphate (NADP) or such co-factor with glucose and glucose dehydrogenase (GDH) and / or in the presence of surfactants.The product is useful for the synthesis of kerotene. For example, zea xanthin.