TH55265B - Production of actinol by microorganisms - Google Patents

Production of actinol by microorganisms

Info

Publication number
TH55265B
TH55265B TH9901003072A TH9901003072A TH55265B TH 55265 B TH55265 B TH 55265B TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 55265 B TH55265 B TH 55265B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
trimethyl
hydroxy
microorganisms
production
cyclohexanone
Prior art date
Application number
TH9901003072A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH55265A3 (en
Inventor
นายมาซารุ วาดา นายซาคายา ชิมิซู
Original Assignee
เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลาโรช เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลาโรช เอจี filed Critical เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลาโรช เอจี
Publication of TH55265B publication Critical patent/TH55265B/en
Publication of TH55265A3 publication Critical patent/TH55265A3/en

Links

Abstract

กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และอาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ที่ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน The process for the production of (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone consists of conductivity (6R) -2,2,6-trimethylcy. Cholhexendione is combined with microorganisms that are selected from the microorganisms composed of genera, cellulomonas, corybacterium, planoococcus and arthrobacter. And which can Specifically asymmetric reducing of (6R) -2,2,6-trimethyl cyclohexendai transferred to (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl. Cyclohexanone, and (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone obtained from the reactive mixture. Specifically asymmetric wels can cause Obtained in the presence of co-factor, for example nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), nicodinamide adenine dinucleophosphate (NADP) or such co-factor with glucose and glucose dehydrogenase (GDH) and / or in the presence of surfactants.The product is useful for the synthesis of kerotene. For example, zea xanthin.

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R,6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนน ซึ่งประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา เซลลูโลโมแนส, โครีนีแบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และ อาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถรีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอน ไปเป็น (4R, 6R) -4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโครเฮกซาโนน, และการนำ (4R,6R)-4-ไฮด รอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำ ป1. Process for production (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone, comprising conductivity (6R) -2,2,6-trimethyl cyclohexendione. Come together with the microorganisms that Were selected from the group Contains microorganisms from Genera Cellulomonas, corine bacteria, planoococcus and arthrobactors, and which are able to reduce asymmetrically of (6R) -2,2,6-trimethyl syringe Clohexendai is transferred to (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cycrohexanone, and conductivity (4R, 6R) -4-hydroxy. Roxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone obtained from a mixture of
TH9901003072A 1999-08-17 Production of actinol by microorganisms TH55265A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH55265B true TH55265B (en) 2003-02-26
TH55265A3 TH55265A3 (en) 2003-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Parshetti et al. Decolorization and detoxification of sulfonated azo dye methyl orange by Kocuria rosea MTCC 1532
DK2058390T3 (en) Process for the preparation of scyllo-inositol
KR101031451B1 (en) Process for producing vitamin c
KR20070085458A (en) Method for producing chiral alcohols
Doronina et al. Isolation and Characterization of a New Facultatively Methylotrophic Bacterium: Description of Methylorhabdus multivorans, gen. nov., sp. nov.
Martínez-Montero et al. Asymmetric azidohydroxylation of styrene derivatives mediated by a biomimetic styrene monooxygenase enzymatic cascade
Soni et al. Enantioselective reduction of acetophenone and its derivatives with a new yeast isolate Candida tropicalis PBR‐2 MTCC 5158
Grogan et al. Biotransformations by microbial Baeyer-Villiger monooxygenases stereoselective lactone formation in vitro by coupled enzyme systems
Nöthe et al. Formation and degradation of styrene oxide stereoisomers by different microorganisms
KR19990062648A (en) Aldehyde dehydrogenase
Beecher et al. Baeyer-Villiger monooxygenase-dependent biotransformations: stereospecific heteroatom oxidations by camphor-grown Pseudomonas putida to produce chiral sulfoxides
US5545538A (en) Method of producing vitamin B12 using rhizobium cobalaminogenum ferm BP-4429
TH55265B (en) Production of actinol by microorganisms
NO993987D0 (en) Microbial preparation of actinol
EP1106699A1 (en) Biocatalytic epoxidation of vinylaromatic compounds
TH55265A3 (en) Production of actinol by microorganisms
Gleason et al. Lactic acid fermentation in lower fungi
Joshi et al. Optimization of culture conditions for enhanced asymmetric bioreduction of acetophenone and its derivatives by growing cells of Pseudomonas sp. AP1
US6465228B1 (en) Levodione reductase
JP2768473B2 (en) Method for producing NADH oxidase
JPH0569512B2 (en)
JP2001245652A (en) Method for decomposing dioxin with manganese peroxidase and agent for decomposition treatment
DE102004037669A1 (en) New (R)- and (S)-enantiomers of 1,4-dichloro-butan-2-ol, useful as chiral intermediates for pharmaceuticals, obtained by enzymatic reduction of 1,4-dichloro-butan-2-one in presence of NADH or NADPH
JPS5849236B2 (en) Production method of vitamin B↓1↓2 by fermentation method
Montero et al. Catalysis Science & Technology