TH55265B - Production of actinol by microorganisms - Google Patents
Production of actinol by microorganismsInfo
- Publication number
- TH55265B TH55265B TH9901003072A TH9901003072A TH55265B TH 55265 B TH55265 B TH 55265B TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 55265 B TH55265 B TH 55265B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- trimethyl
- hydroxy
- microorganisms
- production
- cyclohexanone
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และอาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ที่ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน The process for the production of (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone consists of conductivity (6R) -2,2,6-trimethylcy. Cholhexendione is combined with microorganisms that are selected from the microorganisms composed of genera, cellulomonas, corybacterium, planoococcus and arthrobacter. And which can Specifically asymmetric reducing of (6R) -2,2,6-trimethyl cyclohexendai transferred to (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl. Cyclohexanone, and (4R, 6R) -4-hydroxy-2,2,6-trimethyl cyclohexanone obtained from the reactive mixture. Specifically asymmetric wels can cause Obtained in the presence of co-factor, for example nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), nicodinamide adenine dinucleophosphate (NADP) or such co-factor with glucose and glucose dehydrogenase (GDH) and / or in the presence of surfactants.The product is useful for the synthesis of kerotene. For example, zea xanthin.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH55265B true TH55265B (en) | 2003-02-26 |
TH55265A3 TH55265A3 (en) | 2003-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Parshetti et al. | Decolorization and detoxification of sulfonated azo dye methyl orange by Kocuria rosea MTCC 1532 | |
DK2058390T3 (en) | Process for the preparation of scyllo-inositol | |
KR101031451B1 (en) | Process for producing vitamin c | |
KR20070085458A (en) | Method for producing chiral alcohols | |
Doronina et al. | Isolation and Characterization of a New Facultatively Methylotrophic Bacterium: Description of Methylorhabdus multivorans, gen. nov., sp. nov. | |
Martínez-Montero et al. | Asymmetric azidohydroxylation of styrene derivatives mediated by a biomimetic styrene monooxygenase enzymatic cascade | |
Soni et al. | Enantioselective reduction of acetophenone and its derivatives with a new yeast isolate Candida tropicalis PBR‐2 MTCC 5158 | |
Grogan et al. | Biotransformations by microbial Baeyer-Villiger monooxygenases stereoselective lactone formation in vitro by coupled enzyme systems | |
Nöthe et al. | Formation and degradation of styrene oxide stereoisomers by different microorganisms | |
KR19990062648A (en) | Aldehyde dehydrogenase | |
Beecher et al. | Baeyer-Villiger monooxygenase-dependent biotransformations: stereospecific heteroatom oxidations by camphor-grown Pseudomonas putida to produce chiral sulfoxides | |
US5545538A (en) | Method of producing vitamin B12 using rhizobium cobalaminogenum ferm BP-4429 | |
TH55265B (en) | Production of actinol by microorganisms | |
NO993987D0 (en) | Microbial preparation of actinol | |
EP1106699A1 (en) | Biocatalytic epoxidation of vinylaromatic compounds | |
TH55265A3 (en) | Production of actinol by microorganisms | |
Gleason et al. | Lactic acid fermentation in lower fungi | |
Joshi et al. | Optimization of culture conditions for enhanced asymmetric bioreduction of acetophenone and its derivatives by growing cells of Pseudomonas sp. AP1 | |
US6465228B1 (en) | Levodione reductase | |
JP2768473B2 (en) | Method for producing NADH oxidase | |
JPH0569512B2 (en) | ||
JP2001245652A (en) | Method for decomposing dioxin with manganese peroxidase and agent for decomposition treatment | |
DE102004037669A1 (en) | New (R)- and (S)-enantiomers of 1,4-dichloro-butan-2-ol, useful as chiral intermediates for pharmaceuticals, obtained by enzymatic reduction of 1,4-dichloro-butan-2-one in presence of NADH or NADPH | |
JPS5849236B2 (en) | Production method of vitamin B↓1↓2 by fermentation method | |
Montero et al. | Catalysis Science & Technology |