TH55265A - การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์ - Google Patents
การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์Info
- Publication number
- TH55265A TH55265A TH9901003072A TH9901003072A TH55265A TH 55265 A TH55265 A TH 55265A TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 9901003072 A TH9901003072 A TH 9901003072A TH 55265 A TH55265 A TH 55265A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- trimethylcyclohexanone
- hydroxy
- corynebacterium
- planococcus
- arthrobacter
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/09/42) กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และ อาร์โธร แบคเตอร์ และสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา, เซลลูโลโมแนส, โครีนี แบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และอาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถ รีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนได โอน ไปเป็น (4R, 6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนน, และการนำ (4R, 6R)-4- ไฮดรอกซี -2,2,6- ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ การรี ดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะสามารถทำให้เกิดผล ที่ได้ในที่ที่มีโค-แฟคเตอร์ ตัวอย่างเช่น นิโคตินา ไมด์ อะ ดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ (NAD), นิโคดินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอ ฟอสเฟต (NADP) หรือโค- แฟคเตอร์ดังกล่าวโดยมีกลู โคสและกลูโคส ดีไฮโรจีเนส (GDH) และ/หรือในที่ที่มีสารลด แรงตึงผิว ผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เคโรทิ นอยด์ ตัวอย่างเช่น ซีอะแซนธิน
Claims (9)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิต (4R,6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนน ซึ่งประกอบ ด้วยการนำ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกเซนไดโอนมารวมกับจุลินทรีย์ที่ ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยจุลินทรีย์จากเจเนอรา เซลลูโลโมแนส, โครีนีแบคทีเรียม, พลาโนคอคคัส และ อาร์โธร แบคเตอร์ และซึ่งสามารถรีดิวซ์แบบไม่สมมาตรอย่างจำเพาะของ (6R)-2,2,6-ไตรเมทิลไซ โคลเฮกเซนไดโอน ไปเป็น (4R, 6R) -4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโครเฮกซาโนน, และการนำ (4R,6R)-4-ไฮด รอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำ ปฏิกิริยากลับมา ใช้ใหม่
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1, เมื่อจุลินทรีย์ถูกคัด เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เซลลูโลโมแนส สปีชีส์ AKU672 (FERM BP-6449), โครีนีแบคทีเรียม อะควอตินัม AKU610 (FERM BP-6447), โครีนีแบคทีเรียม อะควอตินัม AKU611 (FERM BP-6448) และที่ให้ผลดีที่สุดคือ โครีนีแบคทีเรียม อะควอ ติคัม AKU611 (FERM BP-6448)
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1, เมื่อจุลินทรีย์คือ พลา โนคอคคัส โอเกียโนกอยเตส AKU152 (IFO 15880) หรืออาร์โธรแบค เตอร์ ซัลเฟอรีอูส AKU635 (IFO 12678)
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ถึง 3, เมื่อการรีดิวซ์แบบไม่สมมาตร อย่างจำเพาะทำให้ เกิดผลได้ในที่ที่มี NAD, NADP, หรือ NAD หรือ NADP โดย มีกลูโคสและ GDH
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ์ข้อ ที่ 1 ถึง 4, เมื่อการรีดิวซ์แบบไม่สมมาตร อย่างจำเพาะทำให้ เกิดผลได้ในที่ที่มีสารลดแรงตึงผิว
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ์ข้อ ที่ 1 ถึง 5, เมื่อมีการรีดิวซ์แบบไม่สมมาตร อย่างจำเพาะทำ ให้เกิดผลได้ในช่วงความเป็นกรด-ด่างตั้งแต่ 4 ถึง 9, ใน ช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 20 ถึง 50 องศาเซลเซียส, และเป็นเวลา 10 นาทีถึง 80 ชั่วโมง
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ์ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ์ข้อ ที่ 1 ถึง 6, เมื่อการนำ (4R,6R)-4-ไฮดรอก ซี-2,2,6-ไตรเมทิล ไซโคลเฮกซาโนนที่ได้จากส่วนผสมการทำปฏิกิริยากลับมาใช้ ใหม่ทำให้เกิดผล ได้โดยการสกัด (4R,6R)-4-ไฮดรอก ซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคลเฮกซาโนนด้วยเอทิล อะซีเตตและ การทำ ให้ส่วนที่สกัดได้เข้มข้นเพื่อให้ได้รับผลึกของ (4R,6R)-4-ไฮดรอกซี-2,2,6-ไตรเมทิลไซโคล เฮกซาโนน
8. เซลลูโลโมแนส สปีชีส์ AKU672 (FREM BP-6449), โครีนี แบคทีเรียม อะควอติคัม AKU610 (FREM BP-6447), โครีนี แบคทีเรียม อะควอติคัม AKU611 (FREM BP-6448)
9. พลาโนคอคคัส โอเกียโนกอยเตส AKU152 (IFO15880) หรือ อาร์โธรแบคเตอร์ ซัลเฟอรีอูส AKU635 (IFO12678)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55265A3 TH55265A3 (th) | 2003-02-26 |
| TH55265A true TH55265A (th) | 2003-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2413963A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-ketol-gulonsaeure und deren salzen auf mikrobiologischem wege | |
| IE54704B1 (en) | Process for preparing 2-keto-l-gulonic acid | |
| US5538888A (en) | Culture of Rhizobium cobalaminogenum capable of producing vitamin B12 and mutants thereof | |
| NO993987L (no) | Mikrobiell fremstilling av actinol | |
| EP0538693A2 (en) | Stereoselective preparation of halophenyl alcohols | |
| US4849354A (en) | Process for producing menaquinone-4 | |
| EP0958350A1 (en) | Method for producing an oxide with a fermentation process | |
| HU196627B (en) | Microbiological process for producing y alpha-hydroxy-4-androstene-3,17-dione | |
| JP3703928B2 (ja) | 光学活性ｎ−ベンジル−３−ピロリジノールの製造方法 | |
| Gleason et al. | Lactic acid fermentation in lower fungi | |
| Grogan et al. | Biotransformation of cycloalkenones: controlled oxidative and reductive bioconversions by Pseudomonas putida | |
| KR940011639A (ko) | D-만델산의 제조 방법 | |
| WO1998004676A3 (en) | Method for producing compounds using enzimes from marine organisms and compounds production | |
| EP1543134B1 (en) | Process for actinol production from ketoisophorone | |
| US20050153409A1 (en) | Method for producing optically active 3-chloro-2-methyl-1, 2-propanediol taking advantage of microorganism | |
| US6465228B1 (en) | Levodione reductase | |
| EP1984515B1 (en) | Biocatalytic racemisation of alpha-hydroxyketones | |
| Nakamori et al. | Levodione reductase | |
| TH55265A3 (th) | การผลิตแอคทินอล (actinol) โดยเชื้อจุลินทรีย์ | |
| HUP0105000A2 (hu) | Eljárás HMG-CoA reduktáz inhibitorok előállítására | |
| EP1687407A2 (de) | Fermentation einwertiger sekundärer alkohole zu entsprechenden ketonen | |
| JPWO2000043533A1 (ja) | ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の製造法 | |
| AZERAD et al. | STEREOCONTROLLED REDUCTION OF ẞ-KETOESTERS WITH GEOTRICHUM CANDIDUM | |
| JPH02145190A (ja) | １−ナフチルメタノールの製造方法 | |
| JPH06237787A (ja) | カンタキサンチンの製造法 |